El documento describe varias afecciones gastrointestinales congénitas incluyendo el páncreas anular, gastrosquisis, onfalocele, hernia umbilical congénita, estenosis hipertrófica del píloro, atresia de vía biliar, y enfermedad de Hirschsprung. Proporciona información sobre las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Este documento presenta información sobre hipospadias y epispadias. Define hipospadias como un defecto en el desarrollo de la uretra y el prepucio con una ubicación anómala del meato uretral a lo largo de la cara ventral del pene. Clasifica la hipospadias en tres grados según la ubicación del meato uretral. Define epispadias como un defecto congénito con el orificio uretral dorsal y describe su clasificación. Explica el diagnóstico clínico, etiología,
Este documento describe dos defectos congénitos de la pared abdominal: la gastrosquisis y el onfalocele. La gastrosquisis implica una abertura en la pared abdominal por la que sobresalen los intestinos sin membrana de cobertura, mientras que el onfalocele presenta los intestinos cubiertos por una membrana y localizados en la línea media. El documento también discute la epidemiología, embriología, etiología y anomalías asociadas de ambas condiciones.
El documento describe dos tipos de defectos en la pared abdominal: defecto en la pared abdominal (onfalocele) y gastrosquisis. El onfalocele implica la herniación de órganos abdominales a través de un anillo umbilical agrandado entre las semanas 6 y 10 del embarazo. La gastrosquisis implica la herniación directa de órganos abdominales a través de la pared corporal lateral al ombligo, generalmente en el lado derecho. Ambos defectos requieren tratamiento médico y quirúrgico.
Este documento describe una hernia umbilical, una malformación común de la pared abdominal donde los contenidos abdominales se protruyen a través de un punto débil cerca del ombligo. Generalmente son asintomáticas pero pueden causar una masa visible durante el llanto o esfuerzo físico. La mayoría se cierran espontáneamente a los 3 años sin necesidad de cirugía, aunque en algunos casos raros pueden complicarse con incarceración o estrangulación si no se tratan.
Este documento describe la hernia umbilical, definida como una protrusión asintomática en la pared abdominal. Las hernias umbilicales ocurren cuando el ligamento redondo solo se adhiere al borde superior del anillo umbilical, lo que predispone al desarrollo de la hernia. La mayoría de las hernias umbilicales se reconocen poco después del nacimiento y generalmente no causan síntomas, aunque se recomienda la reparación quirúrgica si el defecto fascial es mayor a 2 cm o si persiste en la edad
Contacto para descarga o cualquier duda al correo: migueldario.gdlc@gmail.com
Tema elaborado para la Lic. en Médico Cirujano.
Para la Universidad Juárez Autónoma De Tabasco.
La incidencia de gastrosquisis ha aumentado desde la década de 1970 y actualmente ocurre en aproximadamente 4,6 de cada 10.000 nacimientos. Consiste en un orificio abdominal con exposición de las asas intestinales fuera de la cavidad abdominal, sin saco peritoneal. El tratamiento consiste en devolver el intestino a su lugar lo antes posible.
El documento describe varias afecciones gastrointestinales congénitas incluyendo el páncreas anular, gastrosquisis, onfalocele, hernia umbilical congénita, estenosis hipertrófica del píloro, atresia de vía biliar, y enfermedad de Hirschsprung. Proporciona información sobre las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Este documento presenta información sobre hipospadias y epispadias. Define hipospadias como un defecto en el desarrollo de la uretra y el prepucio con una ubicación anómala del meato uretral a lo largo de la cara ventral del pene. Clasifica la hipospadias en tres grados según la ubicación del meato uretral. Define epispadias como un defecto congénito con el orificio uretral dorsal y describe su clasificación. Explica el diagnóstico clínico, etiología,
Este documento describe dos defectos congénitos de la pared abdominal: la gastrosquisis y el onfalocele. La gastrosquisis implica una abertura en la pared abdominal por la que sobresalen los intestinos sin membrana de cobertura, mientras que el onfalocele presenta los intestinos cubiertos por una membrana y localizados en la línea media. El documento también discute la epidemiología, embriología, etiología y anomalías asociadas de ambas condiciones.
El documento describe dos tipos de defectos en la pared abdominal: defecto en la pared abdominal (onfalocele) y gastrosquisis. El onfalocele implica la herniación de órganos abdominales a través de un anillo umbilical agrandado entre las semanas 6 y 10 del embarazo. La gastrosquisis implica la herniación directa de órganos abdominales a través de la pared corporal lateral al ombligo, generalmente en el lado derecho. Ambos defectos requieren tratamiento médico y quirúrgico.
Este documento describe una hernia umbilical, una malformación común de la pared abdominal donde los contenidos abdominales se protruyen a través de un punto débil cerca del ombligo. Generalmente son asintomáticas pero pueden causar una masa visible durante el llanto o esfuerzo físico. La mayoría se cierran espontáneamente a los 3 años sin necesidad de cirugía, aunque en algunos casos raros pueden complicarse con incarceración o estrangulación si no se tratan.
Este documento describe la hernia umbilical, definida como una protrusión asintomática en la pared abdominal. Las hernias umbilicales ocurren cuando el ligamento redondo solo se adhiere al borde superior del anillo umbilical, lo que predispone al desarrollo de la hernia. La mayoría de las hernias umbilicales se reconocen poco después del nacimiento y generalmente no causan síntomas, aunque se recomienda la reparación quirúrgica si el defecto fascial es mayor a 2 cm o si persiste en la edad
Contacto para descarga o cualquier duda al correo: migueldario.gdlc@gmail.com
Tema elaborado para la Lic. en Médico Cirujano.
Para la Universidad Juárez Autónoma De Tabasco.
La incidencia de gastrosquisis ha aumentado desde la década de 1970 y actualmente ocurre en aproximadamente 4,6 de cada 10.000 nacimientos. Consiste en un orificio abdominal con exposición de las asas intestinales fuera de la cavidad abdominal, sin saco peritoneal. El tratamiento consiste en devolver el intestino a su lugar lo antes posible.
El documento trata sobre malformaciones ano-rectales. Describe diferentes tipos de malformaciones como fistulas anorrectales, estenosis anal y membrana anal. Explica que estas malformaciones pueden ser leves o graves y requerir cirugía compleja. También discute las asociaciones con otras anomalías y los métodos de diagnóstico.
Este documento describe el síndrome de escroto vacío, que incluye criptorquidia, testículo retráctil, testículo ectópico y agenesia testicular. Explica que el descenso testicular ocurre en dos etapas y depende de factores mecánicos, endocrinos y neurales. Además, detalla los síntomas, exámenes y tratamiento quirúrgico requerido para cada condición, con énfasis en la necesidad de cirugía antes de los dos años para la criptorquidia
El documento describe la diferencia entre onfalocele y hernia umbilical congénita. Un onfalocele involucra la protrusión de intestinos u otros órganos a través de un defecto en la pared abdominal cerca del ombligo, requiriendo cirugía. Una hernia umbilical congénita generalmente involucra una pequeña protusión de tejido que no requiere tratamiento a menos que crezca o cause complicaciones. Las dos afecciones son defectos congénitos pero un onfalocele involucra órganos visibles mientras que una her
Este documento presenta una revisión del tema onfalocele, que es un defecto en la pared abdominal donde las vísceras herniadas están cubiertas por una membrana. Se describe la anatomía patológica, factores de riesgo, diagnóstico prenatal por ultrasonido, anomalías asociadas, tratamiento quirúrgico y evolución. El onfalocele se diagnostica antenatalmente en el 70% de los casos y a menudo está asociado con anomalías cromosómicas o cardíacas. El tratamiento quirúrgico
Este documento describe la hernia umbilical, un defecto común del abdomen en niños. Define la hernia umbilical como un defecto en la fascia abdominal que permite la protrusión del intestino a través del anillo umbilical. Explica que la mayoría de las hernias umbilicales se reconocen después del nacimiento y rara vez causan síntomas, pero que las hernias mayores a 1.5 cm es poco probable que se cierren espontáneamente. Recomienda reparar quirúrgicamente las hernias que persisten hasta los 4-
Las dos anomalías se diferencian principalmente en que el onfalocele presenta las vísceras herniadas cubiertas por una membrana, mientras que la gastrosquisis no posee membrana y las vísceras se protruyan libremente. La gastrosquisis se considera más grave debido a que involucra otros órganos además del intestino y por el efecto inflamatorio de estar en contacto directo con el líquido amniótico. En la UCI neonatal, los cuidados incluyen cubrir rápidamente el defecto, aspiración gá
Los principales defectos de la pared abdominal en recién nacidos incluyen onfalocele, hernia de cordón, gastrosquisis y en algunos casos menos frecuentes como extrofia vesical y pentalogía de Cantrell. Todos ellos involucran la herniación de vísceras abdominales fuera de la cavidad abdominal. Su etiología es desconocida. El diagnóstico puede ser prenatal y el tratamiento quirúrgico busca introducir las vísceras dentro de la cavidad abdominal y cerrar la pared. El pronóstico depende
Este documento describe diferentes tipos de hernias, incluyendo hernia umbilical, hernia lumbar, hernia obturatriz, hernia isquiática, hernia perineal y hernia diafragmática. Explica la anatomía, clasificación, causas, tratamientos quirúrgicos y complicaciones potenciales de cada tipo de hernia.
La gastrosquisis es un defecto congénito en el que los órganos abdominales como el estómago e intestino se exponen fuera del cuerpo a través de un orificio en la pared abdominal. Ocurre principalmente en hijos de madres jóvenes menores de 20 años y es más común en varones. El tratamiento definitivo es la cirugía después del nacimiento para cerrar el defecto, y el pronóstico general es bueno aunque la sepsis neonatal y otras complicaciones pueden ocurrir.
El documento resume las definiciones y tipos de fimosis, así como su tratamiento. La fimosis puede ser fisiológica o patológica. La fisiológica es común en recién nacidos y generalmente se resuelve espontáneamente antes de los 3 años. La patológica se debe a infecciones o cicatrices y requiere tratamiento. El tratamiento incluye esteroides tópicos o circuncisión quirúrgica, reservada para casos de fimosis patológica o recurrente balanopostitis e infecciones
La enfermedad de Hirschsprung causa una obstrucción intestinal y constipación crónica debido a la ausencia de células ganglionares en el colon. Se diagnostica mediante enema baritado, manometría ano-rectal y biopsia. El tratamiento quirúrgico consiste en resecar el segmento agangliónico y anastomosis del colon normal con el recto. Las complicaciones incluyen enterocolitis necrotizante.
El documento describe la anatomía del músculo elevador del ano y la vagina, así como varios ligamentos pélvicos. También describe las causas y tipos de desviaciones uterinas, así como las características clínicas, factores de riesgo y tratamientos del prolapso genital.
Prolapso genital e incontinencia urinariajhoselyn214
El prolapso genital es un descenso o desplazamiento de los órganos pélvicos debido al fallo de las estructuras de soporte. Se clasifica según el grado de descenso de la pared vaginal anterior, posterior o apical. Los músculos elevadores del ano y el tejido conjuntivo del piso pélvico proveen soporte, pero su debilitamiento puede causar prolapso. El tratamiento no quirúrgico incluye el uso de pesarios, aunque puede causar complicaciones como erosiones o hemorragias.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal. Presenta estadísticas sobre la incidencia de malformaciones en diferentes sistemas. Describe condiciones como gastrosquisis, onfalocele, hernia diafragmática, atresia duodenal y malformaciones anorrectales. Explica los síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de cada una de estas anomalías congénitas.
Este documento describe los defectos congénitos onfalocele y gastrosquisis. El onfalocele implica la protrusión de vísceras abdominales a través de un anillo umbilical agrandado, mientras que la gastrosquisis implica la herniación del intestino fuera de la cavidad abdominal cerca del cordón umbilical. Ambos defectos requieren tratamiento quirúrgico, como la reducción de las vísceras y el cierre de la pared abdominal.
1) Las malformaciones anorrectales son el resultado de la división anormal de la cloaca durante el desarrollo embrionario antes de las 49 días de gestación, lo que causa falta de continuidad entre el intestino y el exterior. 2) El diagnóstico se realiza durante la primera exploración del recién nacido evaluando la región perianal y buscando posibles fistulas. 3) La clasificación de Wingspread basada en la relación del fondo de saco rectal con los músculos elevadores del ano es la más aceptada.
Este documento describe el prolapso de órganos pélvicos, incluyendo su clasificación, factores de riesgo, mecanismos fisiopatológicos y exploración. Se clasifica según el compartimento afectado (anterior, posterior o apical) y se explican los músculos, tejidos y ligamentos involucrados en el soporte pélvico. También se detallan los síntomas asociados y las opciones de tratamiento quirúrgico o no quirúrgico.
El documento trata sobre el prolapso genital. Explica que es una condición común que afecta la calidad de vida de las mujeres pero rara vez causa morbilidad o mortalidad. Detalla múltiples factores de riesgo como la multiparidad, la edad y enfermedades del tejido conectivo. Describe la anatomía pélvica relevante y provee detalles sobre la clasificación del prolapso genital según su localización y grado de descenso. Finalmente, resume opciones de tratamiento médico como ejercicios de Ke
Este documento resume diferentes tipos de hernias, incluyendo hernia umbilical, hernia epigástrica, hernia lumbar y hernia obturatriz. Describe la anatomía, epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de cada una. En particular, señala que la hernia umbilical es la protrusión de contenido abdominal a través del ombligo y puede ser congénita o adquirida, mientras que la hernia obturatriz ocurre a través del conducto obturatriz y tiene alta
El prolapso vaginal ocurre cuando los tejidos de soporte de la pelvis se debilitan y las paredes vaginales caen. Puede causar una sensación de peso o presión en la vagina y dificultad para vaciar la vejiga o el intestino completamente. El tratamiento incluye ejercicios de Kegel, el uso de un pesario vaginal o cirugía reconstructiva pélvica para corregir el prolapso en casos graves.
La gastrosquisis es un defecto de la pared abdominal donde los intestinos sobresalen a través de un agujero sin una membrana que los cubra, a diferencia del onfalocele donde los órganos están cubiertos por una membrana y salen a través del ombligo. La causa exacta se desconoce pero podría deberse a la involución precoz de los vasos sanguíneos en la pared abdominal durante el desarrollo fetal. Los bebés con gastrosquisis corren el riesgo de infección e hipomotil
1. La hernia umbilical es una patología común que ocurre entre la quinta y sexta década de vida y puede presentarse de forma congénita o adquirida. 2. El documento describe la historia y clasificación de las hernias umbilicales, así como factores de riesgo como la obesidad y el embarazo. 3. Se detalla el cuadro clínico, que incluye molestias y posible incarceración del contenido del saco, así como el diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la hernia.
El documento trata sobre malformaciones ano-rectales. Describe diferentes tipos de malformaciones como fistulas anorrectales, estenosis anal y membrana anal. Explica que estas malformaciones pueden ser leves o graves y requerir cirugía compleja. También discute las asociaciones con otras anomalías y los métodos de diagnóstico.
Este documento describe el síndrome de escroto vacío, que incluye criptorquidia, testículo retráctil, testículo ectópico y agenesia testicular. Explica que el descenso testicular ocurre en dos etapas y depende de factores mecánicos, endocrinos y neurales. Además, detalla los síntomas, exámenes y tratamiento quirúrgico requerido para cada condición, con énfasis en la necesidad de cirugía antes de los dos años para la criptorquidia
El documento describe la diferencia entre onfalocele y hernia umbilical congénita. Un onfalocele involucra la protrusión de intestinos u otros órganos a través de un defecto en la pared abdominal cerca del ombligo, requiriendo cirugía. Una hernia umbilical congénita generalmente involucra una pequeña protusión de tejido que no requiere tratamiento a menos que crezca o cause complicaciones. Las dos afecciones son defectos congénitos pero un onfalocele involucra órganos visibles mientras que una her
Este documento presenta una revisión del tema onfalocele, que es un defecto en la pared abdominal donde las vísceras herniadas están cubiertas por una membrana. Se describe la anatomía patológica, factores de riesgo, diagnóstico prenatal por ultrasonido, anomalías asociadas, tratamiento quirúrgico y evolución. El onfalocele se diagnostica antenatalmente en el 70% de los casos y a menudo está asociado con anomalías cromosómicas o cardíacas. El tratamiento quirúrgico
Este documento describe la hernia umbilical, un defecto común del abdomen en niños. Define la hernia umbilical como un defecto en la fascia abdominal que permite la protrusión del intestino a través del anillo umbilical. Explica que la mayoría de las hernias umbilicales se reconocen después del nacimiento y rara vez causan síntomas, pero que las hernias mayores a 1.5 cm es poco probable que se cierren espontáneamente. Recomienda reparar quirúrgicamente las hernias que persisten hasta los 4-
Las dos anomalías se diferencian principalmente en que el onfalocele presenta las vísceras herniadas cubiertas por una membrana, mientras que la gastrosquisis no posee membrana y las vísceras se protruyan libremente. La gastrosquisis se considera más grave debido a que involucra otros órganos además del intestino y por el efecto inflamatorio de estar en contacto directo con el líquido amniótico. En la UCI neonatal, los cuidados incluyen cubrir rápidamente el defecto, aspiración gá
Los principales defectos de la pared abdominal en recién nacidos incluyen onfalocele, hernia de cordón, gastrosquisis y en algunos casos menos frecuentes como extrofia vesical y pentalogía de Cantrell. Todos ellos involucran la herniación de vísceras abdominales fuera de la cavidad abdominal. Su etiología es desconocida. El diagnóstico puede ser prenatal y el tratamiento quirúrgico busca introducir las vísceras dentro de la cavidad abdominal y cerrar la pared. El pronóstico depende
Este documento describe diferentes tipos de hernias, incluyendo hernia umbilical, hernia lumbar, hernia obturatriz, hernia isquiática, hernia perineal y hernia diafragmática. Explica la anatomía, clasificación, causas, tratamientos quirúrgicos y complicaciones potenciales de cada tipo de hernia.
La gastrosquisis es un defecto congénito en el que los órganos abdominales como el estómago e intestino se exponen fuera del cuerpo a través de un orificio en la pared abdominal. Ocurre principalmente en hijos de madres jóvenes menores de 20 años y es más común en varones. El tratamiento definitivo es la cirugía después del nacimiento para cerrar el defecto, y el pronóstico general es bueno aunque la sepsis neonatal y otras complicaciones pueden ocurrir.
El documento resume las definiciones y tipos de fimosis, así como su tratamiento. La fimosis puede ser fisiológica o patológica. La fisiológica es común en recién nacidos y generalmente se resuelve espontáneamente antes de los 3 años. La patológica se debe a infecciones o cicatrices y requiere tratamiento. El tratamiento incluye esteroides tópicos o circuncisión quirúrgica, reservada para casos de fimosis patológica o recurrente balanopostitis e infecciones
La enfermedad de Hirschsprung causa una obstrucción intestinal y constipación crónica debido a la ausencia de células ganglionares en el colon. Se diagnostica mediante enema baritado, manometría ano-rectal y biopsia. El tratamiento quirúrgico consiste en resecar el segmento agangliónico y anastomosis del colon normal con el recto. Las complicaciones incluyen enterocolitis necrotizante.
El documento describe la anatomía del músculo elevador del ano y la vagina, así como varios ligamentos pélvicos. También describe las causas y tipos de desviaciones uterinas, así como las características clínicas, factores de riesgo y tratamientos del prolapso genital.
Prolapso genital e incontinencia urinariajhoselyn214
El prolapso genital es un descenso o desplazamiento de los órganos pélvicos debido al fallo de las estructuras de soporte. Se clasifica según el grado de descenso de la pared vaginal anterior, posterior o apical. Los músculos elevadores del ano y el tejido conjuntivo del piso pélvico proveen soporte, pero su debilitamiento puede causar prolapso. El tratamiento no quirúrgico incluye el uso de pesarios, aunque puede causar complicaciones como erosiones o hemorragias.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal. Presenta estadísticas sobre la incidencia de malformaciones en diferentes sistemas. Describe condiciones como gastrosquisis, onfalocele, hernia diafragmática, atresia duodenal y malformaciones anorrectales. Explica los síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de cada una de estas anomalías congénitas.
Este documento describe los defectos congénitos onfalocele y gastrosquisis. El onfalocele implica la protrusión de vísceras abdominales a través de un anillo umbilical agrandado, mientras que la gastrosquisis implica la herniación del intestino fuera de la cavidad abdominal cerca del cordón umbilical. Ambos defectos requieren tratamiento quirúrgico, como la reducción de las vísceras y el cierre de la pared abdominal.
1) Las malformaciones anorrectales son el resultado de la división anormal de la cloaca durante el desarrollo embrionario antes de las 49 días de gestación, lo que causa falta de continuidad entre el intestino y el exterior. 2) El diagnóstico se realiza durante la primera exploración del recién nacido evaluando la región perianal y buscando posibles fistulas. 3) La clasificación de Wingspread basada en la relación del fondo de saco rectal con los músculos elevadores del ano es la más aceptada.
Este documento describe el prolapso de órganos pélvicos, incluyendo su clasificación, factores de riesgo, mecanismos fisiopatológicos y exploración. Se clasifica según el compartimento afectado (anterior, posterior o apical) y se explican los músculos, tejidos y ligamentos involucrados en el soporte pélvico. También se detallan los síntomas asociados y las opciones de tratamiento quirúrgico o no quirúrgico.
El documento trata sobre el prolapso genital. Explica que es una condición común que afecta la calidad de vida de las mujeres pero rara vez causa morbilidad o mortalidad. Detalla múltiples factores de riesgo como la multiparidad, la edad y enfermedades del tejido conectivo. Describe la anatomía pélvica relevante y provee detalles sobre la clasificación del prolapso genital según su localización y grado de descenso. Finalmente, resume opciones de tratamiento médico como ejercicios de Ke
Este documento resume diferentes tipos de hernias, incluyendo hernia umbilical, hernia epigástrica, hernia lumbar y hernia obturatriz. Describe la anatomía, epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de cada una. En particular, señala que la hernia umbilical es la protrusión de contenido abdominal a través del ombligo y puede ser congénita o adquirida, mientras que la hernia obturatriz ocurre a través del conducto obturatriz y tiene alta
El prolapso vaginal ocurre cuando los tejidos de soporte de la pelvis se debilitan y las paredes vaginales caen. Puede causar una sensación de peso o presión en la vagina y dificultad para vaciar la vejiga o el intestino completamente. El tratamiento incluye ejercicios de Kegel, el uso de un pesario vaginal o cirugía reconstructiva pélvica para corregir el prolapso en casos graves.
La gastrosquisis es un defecto de la pared abdominal donde los intestinos sobresalen a través de un agujero sin una membrana que los cubra, a diferencia del onfalocele donde los órganos están cubiertos por una membrana y salen a través del ombligo. La causa exacta se desconoce pero podría deberse a la involución precoz de los vasos sanguíneos en la pared abdominal durante el desarrollo fetal. Los bebés con gastrosquisis corren el riesgo de infección e hipomotil
1. La hernia umbilical es una patología común que ocurre entre la quinta y sexta década de vida y puede presentarse de forma congénita o adquirida. 2. El documento describe la historia y clasificación de las hernias umbilicales, así como factores de riesgo como la obesidad y el embarazo. 3. Se detalla el cuadro clínico, que incluye molestias y posible incarceración del contenido del saco, así como el diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la hernia.
La hernia umbilical es una protrusión de intestino o epiplón a través del ombligo. Se presenta más en mujeres y factores de riesgo incluyen prematurez, obesidad y multiparidad. El diagnóstico es clínico mediante protrusión al valsalva. El tratamiento incluye reparación quirúrgica a través de herniorrafia cuando la hernia es sintomática o mayor a 2 cm.
Este documento describe dos defectos congénitos de la pared abdominal, el onfalocele y la gastrosquisis. El onfalocele se caracteriza por la protrusión de vísceras abdominales a través del cordón umbilical, mientras que la gastrosquisis ocurre a través de una abertura lateral al cordón. El documento discute la etiología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de ambas condiciones.
Este documento describe el onfalocele, un defecto congénito de la pared abdominal donde las vísceras abdominales se hernían a través del ombligo. Explica que el tamaño y ubicación del defecto tienen implicaciones para el tratamiento quirúrgico. Generalmente se puede cerrar el defecto mediante reducción de las vísceras y cierre de la pared abdominal, aunque para onfaloceles grandes se recomienda un cierre tardío una vez epitelizada la membrana.
Este documento compara y contrasta onfalocele y gastrosquisis. Ambas condiciones involucran defectos en la pared abdominal que causan que los órganos se protruyan fuera de la cavidad abdominal. El onfalocele generalmente involucra un saco que cubre los órganos y se inserta en el ombligo, mientras que la gastrosquisis implica un defecto pequeño sin saco lateral al ombligo. El diagnóstico y manejo de cada condición se basa en estas diferencias.
Este documento describe diferentes tipos de hernias y eventraciones de la pared abdominal. Describe hernias epigástricas, umbilicales, obturatriz y de Spiegel, así como diástasis de rectos y eventraciones. Explica la anatomía, patología, síntomas y tratamiento de cada una. En particular, se enfoca en hernias umbilicales congénitas, infantiles y del adulto, y los factores que contribuyen a su desarrollo. El documento provee detalles sobre el diagnóstico y manejo quirúrg
Este documento describe dos defectos congénitos: gastrosquisis y onfalocele. La gastrosquisis es un defecto pequeño de la pared abdominal que permite la salida de asas intestinales. La onfalocele es un defecto mayor en la línea media a través del cual se hernían órganos abdominales. Ambos requieren manejo quirúrgico y cuidados neonatales para prevenir complicaciones. El documento también discute la epidemiología, patogenia, detección prenatal y manejo de estos defectos.
El documento trata sobre el embarazo ectópico. En menos de 3 oraciones:
El embarazo ectópico ocurre cuando el óvulo fecundado se implanta en cualquier lugar fuera del útero, generalmente en una de las trompas de Falopio, y representa una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna si no es diagnosticado o tratado adecuadamente. Los factores de riesgo incluyen infecciones de transmisión sexual, cirugía tubárica previa y fecundación in vitro, y los síntomas comunes son
Este documento describe varios defectos de la pared abdominal que pueden ocurrir durante el desarrollo embrionario, incluyendo diástasis de los rectos abdominales, hernia umbilical, gastroquisis, onfalocele, extrofia cloacal y extrofia vesical. Luego presenta un caso clínico de una paciente de 19 años que dio a luz a un neonato masculino con un defecto de la pared abdominal localizado en la región paraumbilical derecha que requirió reanimación y tratamiento de emergencia.
Este documento describe las causas y clasificaciones de los síndromes obstructivos. Algunas causas comunes incluyen bridas, hernias, eventraciones y cuerpos extraños. Las hernias se clasifican según su localización, como inguinales, umbilicales o crurales, y según sus características clínicas, como reductibles o irreductibles. El diagnóstico se realiza mediante examen físico e imágenes como rayos X y tomografía computarizada.
Este documento describe los defectos de la pared abdominal, incluyendo el onfalocele, la gastrosquisis y otras malformaciones menos frecuentes. Explica su etiología, diagnóstico y pronóstico. El onfalocele se caracteriza por la herniación de órganos a través de un defecto en la inserción del cordón umbilical, mientras que la gastrosquisis ocurre a través de un defecto paramedial sin involucrar el cordón. Ambas condiciones pueden diagnosticarse por ultrasonido y requieren seguimiento para detectar complic
Una hernia es la protrusión anómala de un órgano o tejido a través de un defecto en la pared abdominal. Las hernias inguinales son las más comunes, representando el 75% de los casos. Pueden ser reductibles, coercibles, irreductibles o estranguladas dependiendo de si su contenido puede ser reintroducido a la cavidad abdominal o no. El tratamiento quirúrgico incluye reparaciones con tejidos o el uso de una malla protésica para reforzar la pared abdominal sin causar tensión.
Este documento describe diferentes tipos de hernias que ocurren en niños, incluyendo hernias umbilicales, epigástricas, lumbares, de Spigel e inguinales. Explica la anatomía, embriología, síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de cada tipo de hernia. El documento provee información fundamental sobre las hernias más comunes en pediatría.
Hernias primarias e inusuales de la pared abdominalFerstman Duran
Este documento describe diferentes tipos de hernias primarias e inusuales de la pared abdominal, incluyendo hernias umbilicales, epigástricas y otras. Explica que las hernias umbilicales infantiles a menudo se resuelven espontáneamente, mientras que las hernias umbilicales del adulto requieren cirugía de reparación, preferiblemente con malla. También describe las hernias epigástricas, que ocurren a través de defectos en la línea alba y suelen repararse quirúrgicamente deb
Este documento describe la estenosis hipertrofica del piloro, una anomalía congénita caracterizada por el estrechamiento y elongación del canal pilórico debido a la hipertrofia de la capa muscular circular. Se discuten su etiología, cuadro clínico, hallazgos de examen físico y ecográficos, y el tratamiento quirúrgico mediante piloromiotomía.
La hernia de Spiegel es una protrusión de tejidos a través de un defecto en la aponeurosis de Spiegel. Se produce comúnmente en la línea semilunar del abdomen. Los síntomas incluyen dolor abdominal que empeora con la tos o esfuerzos. El diagnóstico se realiza mediante palpación, ultrasonido o TAC. El tratamiento quirúrgico implica reparar el defecto de manera abierta o laparoscópica, utilizando materiales protésicos cuando es necesario.
El documento describe la anatomía, embriología, fisiología y patología del apéndice. El apéndice es un órgano vestigial que se desarrolla a partir de la octava semana de gestación. Mide entre 6-9 cm y tiene funciones inmunitarias. La apendicitis aguda se produce por obstrucción del apéndice, generalmente por fecalitos, lo que causa distensión, inflamación y eventual perforación. Los síntomas clásicos son dolor abdominal que comienza en el epigastrio y luego se localiza en
Este documento describe las hernias ventrales, en particular las hernias umbilicales y epigástricas. Explica la anatomía, clasificación, epidemiología, etiología, síntomas y tratamiento quirúrgico de estas hernias. Describe diversas técnicas quirúrgicas para reparar hernias umbilicales, tanto con tensión como libres de tensión, e incluye el uso de mallas. También cubre la cirugía laparoscópica para hernias umbilicales. Finalmente, proporciona de
La enterocolitis necrotizante es una enfermedad dentro de la gama de urgencias pediátricas, entre el 25-40% de los casos caen en choque séptico, suele afectar a neonatos prematuros en un 90%
La hidronefrosis se refiere a la distensión de los cálices renales y la pelvis de uno o ambos riñones debido al bloqueo del flujo de orina. Puede ser causada por factores congénitos u adquiridos como tumores, cálculos renales o compresión del útero embarazado. Los síntomas incluyen dolor abdominal y alteraciones en la función renal. El diagnóstico se realiza mediante ecografía e imágenes como tomografía computarizada. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir
El cancer de riños es el 2% de todas las neoplasias, el pronostico y el tratamiento dependeran totalmente del grado histopatologíco y anatomofuncional de la afección.
Explicación sobre la exploración del trauma, los tipos de daño ocular, sus tipos y manejo; así como sus posibles complicaciones. Hay imagenes que ejemplifican lo descrito, tomada de bibliografía reciente.
Este documento trata sobre el glaucoma. Define el glaucoma como un conjunto de procesos que causan una neuropatía óptica adquirida caracterizada por una excavación de la papila óptica. Explica que el glaucoma puede clasificarse como de ángulo abierto o cerrado dependiendo de si hay obstrucción en el sistema de drenaje del humor acuoso. También puede clasificarse como primario o secundario según su etiología. Describe los factores de riesgo, el mecanismo de daño, los tipos según su etiolog
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
2. Introducción
La hernia umbilical es un desorden común en
bebes usualmente a diferencia de otras hernias
en la niñez, estas presentan al nacimiento
algún problema en las fascias, el cual puede
resolverse sin cirugía.
En los Estados Unidos de América entre el 15-
20% de los recién nacidos tiene una hernia
(800,000/año aproximadamente)
Holcomb GW. PEDIATRIC SURGERY. 7th ed. Elsevier, editor. Kansas, MO, USA; 2020. 780-782p.
3. ANATOMIA
El cierre del anillo umbilical es la interacción de diversas interacciones con los muros laterales en
dirección medial para la fusión de los músculos rectos abdominales y formación de línea alba.
Además de la contracción de los vasos umbilicales y su obliteración por la proliferación de tejido
fibroso.
Si alguno de estos mecanismos fallan se crea una hernia umbilical, el tamaño de la protrusión no
es proporcional al defecto en la fascia, el saco de la hernia es el peritoneo el cual se adhiere a la
dermis umbilical fuertemente, .
Holcomb GW. PEDIATRIC SURGERY. 7th ed. Elsevier, editor. Kansas, MO, USA; 2020. 780-782p.
4.
5. EMBRIOLOGÍA
o Los bordes del orificio umbilical se
forman en la 3.ª semana de la vida
fetal, y el cordón umbilical queda
como tal alrededor de la 5.ª
semana.
o Al nacer, la obliteración del
conducto determina su cicatrización
y contracción entre el tercer y sexto
día de edad, lo que de no ocurrir
determina que el recién nacido
presente una hernia umbilical
denominada congénita.
Carlos J, González M. Hernia umbilical. In: ELSEVIER, editor. EVENTRACIONES OTRAS HERNIAS DE PARED Y CAVIDAD ABDOMINAL. 1st ed. Madrid;
2015. p. 631–632.
6. FISIOPATOLOGÍA
o Deficiencia de colágeno.
o Interacción desordenada entre las fibras del tejido de la línea alba.
o Mala coordinación de las fracciones del musculo recto abdominal.
o Reducción de la presión ejercida por el muro abdominal
o Eventración visceral envuelta en peritoneo
Carlos J, González M. Hernia umbilical. In: ELSEVIER, editor. EVENTRACIONES OTRAS HERNIAS DE PARED Y CAVIDAD ABDOMINAL. 1st ed. Madrid;
2015. p. 631–632.
7. CUADRO CLÍNICO
Suelen ser asintomáticas en su mayoría, rara vez se encarcelan y estrangulan.
- Se nota cuando la presión intrabdominal aumenta con el llanto del bebe.
- Si se encarcela o estrangula puede haber: dolor abdominal, intolerancia a la alimentación,
retención gástrica.
-De ser menores a 1.5cm la probabilidad de cierre espontaneo es muy alta.
Holcomb GW. PEDIATRIC SURGERY. 7th ed. Elsevier, editor. Kansas, MO, USA; 2020. 780-782p.
9. TRATAMIENTO
Una vez diagnosticada si la hernia es menor a 1.5cm se
debe de dejar entre los 4-5 años de edad para esperar el
cierre espontaneo (X>90% se resuelven
espontáneamente en 1er año de vida).
No se recomienda usar prendas de presión para “ayuda”
el cerrado pues no funciona.
Las indicaciones de cirugía son: que hayan pasado 6 años
de espera, encarcelamiento o estrangulamiento.
Holcomb GW. PEDIATRIC SURGERY. 7th ed. Elsevier, editor. Kansas, MO, USA; 2020. 780-782p.
12. Hernia Epigástrica
o Es el 5% de las hernias abdominales.
o Duele a la actividad
o Se encuentra entre ombligo y apófisis xifoides.
o Suelen ser asintomáticas.
o Requieren forzosamente reparación quirúrgica.
o Usualmente contiene grasa preperitoneal.
Holcomb GW. PEDIATRIC SURGERY. 7th ed. Elsevier, editor. Kansas, MO, USA; 2020. 780-782p.
13.
14. Un amanecer de 1945, un muchacho es conducido por su padre
a un misterioso lugar oculto en el corazón de la ciudad vieja: El
Cementerio de los Libros Olvidados. Allí, Daniel Sempere
encuentra un libro maldito que cambia el rumbo de su vida y le
arrastra a un laberinto de intrigas y secretos enterrados en el
alma oscura de la ciudad. La Sombra del Viento es un misterio
literario ambientado en la Barcelona de la primera mitad del
siglo xx, desde los últimos esplendores del Modernismo hasta las
tinieblas de la posguerra. Aunando las técnicas del relato de
intriga y suspense, la novela histórica y la comedia de
costumbres, La Sombra del Viento es sobre todo una trágica
historia de amor cuyo eco se proyecta a través del tiempo. Con
gran fuerza narrativa, el autor entrelaza tramas y enigmas a
modo de muñecas rusas en un inolvidable relato sobre los
secretos del corazón y el embrujo de los libros cuya intriga se
mantiene hasta la última página.