FARMACOLOGIA INDICANCIONES TERAPEUTICAS, Las aminas son compuestos orgánicos multifuncionales que derivan del amoníaco. Al igual que el amoníaco, las aminas son bases débiles y pueden neutralizar componentes ácidos y mantener el equilibrio del pH en una amplia variedad de productos y aplicaciones.Las enfermedades alérgicas, también denominadas enfermedades por hipersensibilidad, se producen por una reacción exagerada del sistema inmunitario y el El método utiliza el subproducto de la reacción de la diamino oxidasa (DAO) con las aminas, el
H2O2, para oxidar el colorante AR a resorrufina, reacción en la cual interviene la enzima peroxidasa de
rábano picante (HRP). El espectro de absorción del AR cambia a lo largo de la reacción enzimática
haciendo posible la medida de la señal inicial y final y permitiendo obtener una recta de calibrado
posteriormente con los resultados. A pesar de la necesidad vital de estos compuestos, se sabe que la descarboxilación de los
aminoácidos debida a algunos microorganismos y la posterior ingestión en altas concentraciones
produce efectos tóxicos para los seres vivos. Las intoxicaciones alimentarias más comunes son las
provocadas por la histamina, que proviene del aminoácido histidina, y principalmente la observamos
en pescados. Otra AB que también se suele relacionar con intoxicaciones alimenticias es la tiramina,
procedente de la tirosina, y que se presenta en quesos, en su gran mayoría. Que aumente la cantidad
de aminas biógenas en los alimentos a lo largo del tiempo es un indicativo de la frescura de estos y/o
de las materias primas.
A pesar de que cualquier AB que se encuentre en altas concentraciones puede ser perjudicial
para el ser humano, como la cadaverina y la putrescina que además potencian la acción del resto y dan
lugar a la formación de nitrosamidas, tan solo la histamina se encuentra regulada por ley, Reglamento
(UE) Nº 1019/2013 de la comisión de 23 de octubre de 2013.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Algunos ejemplos son la gentamicina, tobramicina y amikacina. Son policationes que no se absorben bien por vía oral y se eliminan rápidamente por filtración glomerular. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Se usan comúnmente para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas.
Este documento describe varios fármacos antituberculosos de primera línea, incluyendo la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Explica sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones, dosificaciones y efectos adversos. Los fármacos deben usarse en combinación para tratar la tuberculosis de manera efectiva y reducir la resistencia.
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
Dosis de antibióticos para patógenos MDR en neumoníaUci Grau
El documento discute las infecciones pulmonares nosocomiales causadas por patógenos multirresistentes en unidades de cuidados intensivos. Señala que la optimización de la dosificación de antibióticos mediante el uso de parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos puede mejorar los resultados clínicos en estos pacientes, dado que las guías no consideran los cambios fisiológicos asociados con neumonías graves. Requiere considerar estrategias alternativas de dosificación para asegurar mejores resultados terap
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis proteica bacteriana. Discute siete aminoglucósidos comúnmente usados, incluyendo su estructura, mecanismo de acción, efectos adversos, y usos clínicos. También presenta un caso clínico de endocarditis infecciosa tratada con aminoglucósidos y resume un artículo sobre genes que codifican enzimas modificadoras de aminoglucósidos en Klebsiella pneumoniae.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales aminoglucósidos son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina, estreptomicina y neomicina. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden causar efectos secundarios como toxicidad vestibular,
El documento habla sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por la producción de autoanticuerpos y puede manifestarse de diversas formas. Afecta principalmente a mujeres entre los 15-44 años. Existen criterios para diagnosticarla y su tratamiento depende del sistema o órgano afectado, incluyendo medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores e hidroxicloroquina. Aunque el tratamiento ha mejorado la supervivencia
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Algunos ejemplos son la gentamicina, tobramicina y amikacina. Son policationes que no se absorben bien por vía oral y se eliminan rápidamente por filtración glomerular. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Se usan comúnmente para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas.
Este documento describe varios fármacos antituberculosos de primera línea, incluyendo la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Explica sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones, dosificaciones y efectos adversos. Los fármacos deben usarse en combinación para tratar la tuberculosis de manera efectiva y reducir la resistencia.
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
Dosis de antibióticos para patógenos MDR en neumoníaUci Grau
El documento discute las infecciones pulmonares nosocomiales causadas por patógenos multirresistentes en unidades de cuidados intensivos. Señala que la optimización de la dosificación de antibióticos mediante el uso de parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos puede mejorar los resultados clínicos en estos pacientes, dado que las guías no consideran los cambios fisiológicos asociados con neumonías graves. Requiere considerar estrategias alternativas de dosificación para asegurar mejores resultados terap
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis proteica bacteriana. Discute siete aminoglucósidos comúnmente usados, incluyendo su estructura, mecanismo de acción, efectos adversos, y usos clínicos. También presenta un caso clínico de endocarditis infecciosa tratada con aminoglucósidos y resume un artículo sobre genes que codifican enzimas modificadoras de aminoglucósidos en Klebsiella pneumoniae.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales aminoglucósidos son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina, estreptomicina y neomicina. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden causar efectos secundarios como toxicidad vestibular,
El documento habla sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por la producción de autoanticuerpos y puede manifestarse de diversas formas. Afecta principalmente a mujeres entre los 15-44 años. Existen criterios para diagnosticarla y su tratamiento depende del sistema o órgano afectado, incluyendo medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores e hidroxicloroquina. Aunque el tratamiento ha mejorado la supervivencia
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales representantes son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina y estreptomicina. Se usan para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas, aunque cada uno tiene ciertas ventajas frente a determinados microorganismos. Su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden caus
Este documento describe las reacciones adversas de los aminoglucósidos, incluyendo la ototoxicidad que puede causar sordera o vértigo, el bloqueo neuromuscular que puede causar debilidad muscular y parálisis, y otros efectos como reacciones alérgicas. También resume las indicaciones terapéuticas como tratar infecciones por enterobacterias o Pseudomonas aeruginosa, así como la dosificación intravenosa o intramuscular de estos fármacos.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas. Son inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas que actúan en el ribosoma. Se utilizan principalmente contra bacterias gramnegativas aerobias. Algunos ejemplos son la gentamicina, estreptomicina y amikacina. Estos fármacos tienen efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad.
1) Aciclovir se usa para tratar infecciones por virus herpes simple en neonatos, infecciones por varicela zoster con afección pulmonar y del SNC, y encefalitis herpética. 2) La dosis intravenosa es de 20 mg/kg cada 8 horas mediante infusión durante 1 hora. 3) Puede causar efectos adversos como neutropenia y flebitis.
Farmacologia: Aminoglucosidos, tetraciclinas y cloranfenicolFernando Robles
Clasificación, mecanismo de accion, vias de administracion, metabolismo, eliminacion, uso terapeutico, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de los aminoglucosidos, tatraciclinas y del cloranfenicol
Este documento describe los principales aminoglucósidos utilizados como antibióticos, incluyendo gentamicina, tobramicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su principal uso es tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas. Sin embargo, su toxicidad, especialmente nefrotoxicidad y ototoxicidad, limita su utilización.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
FENICOLES, AMINOGLUCÓSIDOS Y ESPECTINOMICINA, SULFONAMIDAS, QUINOLONAS.pdfCristianMuoz409028
El documento resume las propiedades y usos de varios antibióticos, incluyendo el cloranfenicol, aminoglucósidos como la gentamicina y tobramicina, sulfonamidas, y quinolonas. Describe sus mecanismos de acción, usos clínicos, y efectos adversos comunes.
Este documento presenta información sobre el tratamiento de la tuberculosis y la lepra. Describe la epidemiología, el microorganismo causante, los huéspedes susceptibles y la transmisión de la tuberculosis. Luego detalla varios fármacos antimicrobianos utilizados para tratar la tuberculosis, incluyendo isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y estreptomicina. También cubre fármacos de reserva como aminoglucósidos, etionamida y protionamida.
Este documento describe los principales tipos de antifúngicos, incluyendo la anfotericina B, los derivados imidazólicos como el miconazol, y sus mecanismos de acción, efectos y usos. La anfotericina B actúa alterando las membranas de los hongos, mientras que los azoles como el miconazol inhiben enzimas fúngicas. Estos fármacos se usan comúnmente para tratar infecciones superficiales y sistémicas causadas por hongos.
El documento habla sobre los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos usados para tratar infecciones bacterianas. Se detalla su mecanismo de acción, espectro, fases de penetración celular, presentaciones y dosis recomendadas para diferentes infecciones. También describe los principales aminoglucósidos (gentamicina, tobramicina, amikacina, etc.), sus indicaciones y efectos adversos como la toxicidad renal y auditiva.
CAP. 45 Aminoglucósidos y espectinomicina.pdfAngelRmz6
Este documento describe las propiedades y usos de los aminoglucósidos y la espectinomicina. Los aminoglucósidos son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan comúnmente para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas. Los principales aminoglucósidos discutidos son la gentamicina, estreptomicina y neomicina. La gentamicina es efectiva contra estafilococos y bacterias gramnegativas, mientras que la est
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que contienen aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos. Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Son efectivos contra bacterias gramnegativas aerobias pero no contra anaerobios. La gentamicina, tobramicina y amikacina son opciones comunes para diferentes infecciones, aunque la resistencia bacteriana es un problema.
Este documento describe las características de varios antibióticos aminoglucósidos y otros antibióticos. Explica su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, farmacopatología y presentaciones. Se detalla información sobre la estreptomicina, gentamicina, amikacina y otros como su uso, dosis, vías de administración y efectos adversos. También cubre las tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas.
La lincomicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos indicado para infecciones causadas por bacterias grampositivas. Se absorbe oralmente en un 90% y se distribuye ampliamente por el organismo. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose al ribosoma. Se usa para tratar infecciones respiratorias, de piel, óseas y genitales a dosis de 500 mg cada 6-8 horas vía oral en adultos. Puede causar efectos adversos como diarrea y debe
El documento describe los carbapenemicos, una clase de antibióticos beta-lactámicos. Menciona que los carbapenemicos tienen el espectro más amplio de todos los beta-lactámicos y se usan para tratar infecciones causadas por microorganismos resistentes a otros fármacos. Describe cuatro carbapenemicos aprobados en Estados Unidos, sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos clínicos.
El documento resume información sobre diferentes tipos de medicamentos antiparasitarios, antihelmínticos y antivirales. En tres oraciones: 1) Describe los principales medicamentos antiparasitarios como la metronidazol y sus usos contra la amebiasis y la tricomoniasis. 2) Explica que los principales antihelmínticos incluyen albendazol, mebendazol y tiabendazol, los cuales se usan contra una variedad de helmintos. 3) Indica que los antivirales más comunes son los inhibidores de la transcriptasa inversa y de la proteasa del
El documento describe un medicamento llamado amikacina, un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos que se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por ciertos microorganismos. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, precauciones, interacciones, efectos adversos y posología.
El documento describe las características de varios aminoglucósidos, antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Se detallan los usos, dosis, efectos adversos y mecanismo de acción de fármacos como la gentamicina, tobramicina, amikacina y kanamicina, que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y grampositivas.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales representantes son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina y estreptomicina. Se usan para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas, aunque cada uno tiene ciertas ventajas frente a determinados microorganismos. Su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden caus
Este documento describe las reacciones adversas de los aminoglucósidos, incluyendo la ototoxicidad que puede causar sordera o vértigo, el bloqueo neuromuscular que puede causar debilidad muscular y parálisis, y otros efectos como reacciones alérgicas. También resume las indicaciones terapéuticas como tratar infecciones por enterobacterias o Pseudomonas aeruginosa, así como la dosificación intravenosa o intramuscular de estos fármacos.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas. Son inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas que actúan en el ribosoma. Se utilizan principalmente contra bacterias gramnegativas aerobias. Algunos ejemplos son la gentamicina, estreptomicina y amikacina. Estos fármacos tienen efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad.
1) Aciclovir se usa para tratar infecciones por virus herpes simple en neonatos, infecciones por varicela zoster con afección pulmonar y del SNC, y encefalitis herpética. 2) La dosis intravenosa es de 20 mg/kg cada 8 horas mediante infusión durante 1 hora. 3) Puede causar efectos adversos como neutropenia y flebitis.
Farmacologia: Aminoglucosidos, tetraciclinas y cloranfenicolFernando Robles
Clasificación, mecanismo de accion, vias de administracion, metabolismo, eliminacion, uso terapeutico, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de los aminoglucosidos, tatraciclinas y del cloranfenicol
Este documento describe los principales aminoglucósidos utilizados como antibióticos, incluyendo gentamicina, tobramicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su principal uso es tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas. Sin embargo, su toxicidad, especialmente nefrotoxicidad y ototoxicidad, limita su utilización.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
FENICOLES, AMINOGLUCÓSIDOS Y ESPECTINOMICINA, SULFONAMIDAS, QUINOLONAS.pdfCristianMuoz409028
El documento resume las propiedades y usos de varios antibióticos, incluyendo el cloranfenicol, aminoglucósidos como la gentamicina y tobramicina, sulfonamidas, y quinolonas. Describe sus mecanismos de acción, usos clínicos, y efectos adversos comunes.
Este documento presenta información sobre el tratamiento de la tuberculosis y la lepra. Describe la epidemiología, el microorganismo causante, los huéspedes susceptibles y la transmisión de la tuberculosis. Luego detalla varios fármacos antimicrobianos utilizados para tratar la tuberculosis, incluyendo isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y estreptomicina. También cubre fármacos de reserva como aminoglucósidos, etionamida y protionamida.
Este documento describe los principales tipos de antifúngicos, incluyendo la anfotericina B, los derivados imidazólicos como el miconazol, y sus mecanismos de acción, efectos y usos. La anfotericina B actúa alterando las membranas de los hongos, mientras que los azoles como el miconazol inhiben enzimas fúngicas. Estos fármacos se usan comúnmente para tratar infecciones superficiales y sistémicas causadas por hongos.
El documento habla sobre los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos usados para tratar infecciones bacterianas. Se detalla su mecanismo de acción, espectro, fases de penetración celular, presentaciones y dosis recomendadas para diferentes infecciones. También describe los principales aminoglucósidos (gentamicina, tobramicina, amikacina, etc.), sus indicaciones y efectos adversos como la toxicidad renal y auditiva.
CAP. 45 Aminoglucósidos y espectinomicina.pdfAngelRmz6
Este documento describe las propiedades y usos de los aminoglucósidos y la espectinomicina. Los aminoglucósidos son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan comúnmente para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas. Los principales aminoglucósidos discutidos son la gentamicina, estreptomicina y neomicina. La gentamicina es efectiva contra estafilococos y bacterias gramnegativas, mientras que la est
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que contienen aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos. Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Son efectivos contra bacterias gramnegativas aerobias pero no contra anaerobios. La gentamicina, tobramicina y amikacina son opciones comunes para diferentes infecciones, aunque la resistencia bacteriana es un problema.
Este documento describe las características de varios antibióticos aminoglucósidos y otros antibióticos. Explica su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, farmacopatología y presentaciones. Se detalla información sobre la estreptomicina, gentamicina, amikacina y otros como su uso, dosis, vías de administración y efectos adversos. También cubre las tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas.
La lincomicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos indicado para infecciones causadas por bacterias grampositivas. Se absorbe oralmente en un 90% y se distribuye ampliamente por el organismo. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose al ribosoma. Se usa para tratar infecciones respiratorias, de piel, óseas y genitales a dosis de 500 mg cada 6-8 horas vía oral en adultos. Puede causar efectos adversos como diarrea y debe
El documento describe los carbapenemicos, una clase de antibióticos beta-lactámicos. Menciona que los carbapenemicos tienen el espectro más amplio de todos los beta-lactámicos y se usan para tratar infecciones causadas por microorganismos resistentes a otros fármacos. Describe cuatro carbapenemicos aprobados en Estados Unidos, sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos clínicos.
El documento resume información sobre diferentes tipos de medicamentos antiparasitarios, antihelmínticos y antivirales. En tres oraciones: 1) Describe los principales medicamentos antiparasitarios como la metronidazol y sus usos contra la amebiasis y la tricomoniasis. 2) Explica que los principales antihelmínticos incluyen albendazol, mebendazol y tiabendazol, los cuales se usan contra una variedad de helmintos. 3) Indica que los antivirales más comunes son los inhibidores de la transcriptasa inversa y de la proteasa del
El documento describe un medicamento llamado amikacina, un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos que se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por ciertos microorganismos. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, precauciones, interacciones, efectos adversos y posología.
El documento describe las características de varios aminoglucósidos, antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Se detallan los usos, dosis, efectos adversos y mecanismo de acción de fármacos como la gentamicina, tobramicina, amikacina y kanamicina, que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y grampositivas.
Similar a Indicaciones terapéuticas MARTIN TRABAJO PARTE 2 (2).pptx (20)
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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Indicaciones terapéuticas MARTIN TRABAJO PARTE 2 (2).pptx
1. Indicaciones terapéuticas
• Tienen un amplio espectro de actividad de los aminoglucósidos,
• Son muy tóxicos, es por eso que es usado como segundo agente en el
tratamiento de infecciones por bacilos granmegativos y ciertas
infecciones por grampositivos.
• Gentamicina, tobramicina y amikacina tienen un espectro de
actividad antimicrobiana similar, por lo que la elección del fármaco es
mediante índice de resistencias locales y el perfil de susceptibilidad
del microorganismo implicado.
2. Uso en monoterapia
•Tularemia: la estreptomicina y la gentamicina son los antimicrobianos de
primera elección
•Peste: la estreptomicina y la gentamicina son los tratamientos de elección
•Neisseria gonorrhoeae: la espectinomicina es un tratamiento alternativo
para las infecciones gonocócicas no faríngeas.
•Infecciones urinarias por microorganismos gramnegativos
multirresistentes : los aminoglucósidos en estos casos sólo deben utilizarse
en monoterapia si se ha confirmado la susceptibilidad in vitro.
• Otras infecciones: debido a su escasa penetración en el pulmón, en
abscesos y en el sistema nervioso central (SNC), nunca debería utilizarse un
tratamiento en monoterapia en esas situaciones.
3. Tratamiento combinado
• Debido a su toxicidad, se restringe su uso a infecciones mortales o
cuando un agente menos tóxico esté contraindicado.
• La indicación clínica más frecuente de los aminoglucósidos es su uso
combinado con otros agentes en el tratamiento de infecciones graves.
• EJEMPLO: El tratamiento combinado con gentamicina se usa a
menudo en infecciones enterocócicas invasivas, siempre que el
enterococo no presente resistencia de alto nivel.
INFECCIONES
Sepsis, infecciones urinarias complicadas, infecciones
intraabdominales, infecciones de las vías respiratorias inferiores y
osteomielitis.
4. Otras formulaciones
• Algunos aminoglucósidos también están disponibles para administración tópica,
inhalada, intraventricular e intraperironeal.
• EJEMPLOS: Existen aminoglucósidos que se utilizan en los recambios en dos tiempo de
las prótesis articulares.
• Se dispone de preparados de varios aminoglucósidos para administración por vía
inhalatoria mediante nebulizador, con el fin de tratar infecciones pulmonares crónicas
por P. aeruginosa en pacientes con fibrosis quística.
OJO
La Vías de administración debe ser cuidadosamente
seleccionada debido a la gran toxicidad de los
aminoglucósidos
5. Farmacocinética y farmacodinamia
• Las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas están limitadas
en la distribución, en ciertos escenarios, como las infecciones del
SNC, las infecciones que afectan al árbol biliar y las infecciones
respiratorias.
1. Absorción
• Se absorben fácilmente tras la administración por vía intramuscular.
En cambio, la absorción es mínima tras la administración por vías
inhalatoria, oral.
6. 1. Distribución
• Los aminoglucósidos se unen en escasa proporción (5-30 %) a las proteínas
plasmáticas. El volumen de distribución en adultos es de 0,2-0,4 1/kg y
aumenta en pacientes con ascitis, grandes quemados, fibrosis quística o
embarazadas.
• Atraviesan con dificultad la barrera hematoencefálica en el adulto, incluso
en presencia de inflamación meníngea, por lo que se debe recurrir a la
administración intratecal o intraventricular si es imprescindible el uso de un
aminoglucósido.
El volumen de distribución disminuye en las personas obesas, por lo que la dosis debe calcularse
en relación con el peso corporal ideal.
7. 1. Eliminación
• El 99% del fármaco se elimina en la orina sin modificaciones por
filtración glomerular, alcanzando concentraciones urinarias muy
superiores a las plasmáticas. La semivida oscila entre 1,5 y 3,5 horas
en adultos con función renal dentro de la normalidad.
CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS
Es la cantidad de una sustancia (hormonas, glucosa, proteínas, etc…) que
circula por la sangre (más concretamente en el plasma).
8. 1. Vía de administración
• Las vías de administración Habituales de los aminoglucósidos son la
intramuscular y la intravenosa.
• La pauta de administración tradicional de los aminoglucósidos es la de
dividir la dosis diaria total en 2 o 3 dosis iguales que se administran
cada 8-12 horas.
• En los pacientes con insuficiencia renal es necesario reducir la dosis y/o
aumentar el intervalo entre dosis, así como monitorizar los niveles
plasmáticos.
En algunas circunstancias (como el embarazo, el tratamiento combinado de la endocarditis
bacteriana, pacientes inmunodeprimidos y pacientes con quemaduras o ascitis) aún no se dispone
de datos suficientes para sustentar las posibles ventajas.
9. Monitorización de niveles plasmáticos
• La monitorización de los niveles plasmáticos de aminoglucósidos es útil, ya
que si las concentraciones plasmáticas mínimas (concentraciones de valle)
son altas, aumenta el riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
• Además, es conveniente asegurarse de que las concentraciones
plasmáticas máximas (concentraciones pico) son suficientes para ejercer el
efecto bactericida, particularmente en el tratamiento de infecciones
graves.
• El método más simple para determinar la concentración valle es tomar una
muestra a las 24 horas de la administración (es decir, inmediatamente
antes de la siguiente dosis) y asegurarse de que los niveles son inferiores a
1-2 µg/ml (MICROGRAMO POR MILILITRO), en el caso de la gentamicina, la
tobramicina y la netilmicina 5-10 µg/ml.
• Probablemente el método más adecuado consista en tomar dos muestras
separadas por varias horas (p. ej., a las 2 y las 12 horas), para calcular el
aclaramiento del aminoglucósido por el paciente y ajustar la dosis para que
los niveles sean los adecuados.
Aclaramiento (clearance, Cl): es el volumen de plasma que queda libre de fármaco
por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de sangre «limpia- da» por unidad de
tiempo.
10. Toxicidad
• Nefrotoxicidad:
1. Reacción adversa más frecuente. Aparece en el 5-25% de los pacientes adultos
tratados.
2. La nefrotoxicidad se debe a necrosis de las células del túbulo proximal y en el
glomérulo y una reducción del filtrado glomerular.
3. En la mayoría de los casos es reversible.
• Ototoxicidad: Es muy variable (0,5-50 % de los pacientes tratados). El riesgo y la gravedad
de la lesión dependen de la dosis y son mayores en los tratamientos prolongados o
repetidos.
• Bloqueo neuromuscular: Efecto adverso que se debe a la inhibición de la liberación
presináptica de acetilcolina y al bloqueo de receptores nicotínicos postsinápticos.
• Otros efectos adversos: El potencial alergénico es muy pequeño, no obstante, existen
reacciones alérgicas cutáneas tras la aplicación de neomicina. Y por vía oral pueden
provocar:
1. Gastrointestinales Síndrome de malabsorción
Pueden ser teratógenos (causando ototoxicidad y nefrotoxicidad en el feto).
11.
12. Interacciones
• Los aminoglucósidos pueden interferir en el efecto de numerosos fármacos, ocasionando la ototoxicidad
y la nefrotoxicidad y/o una disminución de su eficacia, varias penicilinas
• También se ha descrito in vivo en pacientes con insuficiencia renal grave, aunque en este caso es mucho
menos relevante (10-20 % de inactivación del aminoglucósido).
• La administración por vía oral de altas dosis de aminoglucósidos puede disminuir los niveles plasmáticos
y los efectos de la digoxina, así como potenciar el efecto de los anticoagulantes orales (al reducir la flora
bacteriana intestina productora de vitamina K).
(particularmente las anti-Pseudomonas,
como ticarcilina y piperacilina) forman
enlaces covalentes con los aminoglucósidos,
inactivándolos.