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Aminoglucósido
s
El principal uso de estos fármacos es el tratamiento de
infecciones causadas por bacterias gramnegativas
aerobias.
En contraste con la mayor parte de los inhibidores de la
síntesis microbiana que son bacteriostáticos, los
Aminoglucósidos son inhibidores bactericidas de la
síntesis de proteínas.
El lugar de acción de estos fármacos es el 30s ribosoma
bacteriano inhibiendo la síntesis de proteica de la
bacteria.
Grupo de
Aminoglucósidos
• Gentamicina
• Tobramicina
• Amikacina
• Kanamicina
• Estreptomicin
a
• Neomicina
Mecanismo de
acción
• Fase I-. Dependiente de energía.
• Los Aminoglucósidos se difunden por conductos
acuosos formados por proteínas de porina en la
membrana externa de las bacterias gramnegativas .
• El transporte de estos por la membrana
citoplasmática depende del transporte de
electrones para impulsar
la penetración de estos antibióticos.
• Es limitante de la velocidad y puede ser bloqueada .
• Después de que los Aminoglucósidos entran a la célula
se unen a los polisomas e interfieren en la síntesis de
proteínas al causar una lectura errónea y una
terminación prematura de la traducción de mRNA.
• Fase II-. Fase dependiente de energía 2.
• Las proteína anómalas resultantes pueden insertarse
en la membrana celular , lo cual lleva a alteraciones
en la permeabilidad y una mayor estimulación de
transporte de Aminoglucósidos.
• Esta fase puede estar vinculada a la destrucción de
la
estructura de la membrana citoplasmática.
Resistencia
microbiana
• Las bacterias pueden ser resistentes a los
Aminoglucósidos debido a la falta de penetración
intracelular del antibiótico, la inactivación del fármaco
por las enzimas microbianas o a la escasa afinidad del
fármaco por el ribosoma bacteriano.
Absorció
n
• No tienen buena absorción en el tubo digestivo. Menos
del 1% de la dosis se absorbe después de la
administración oral o rectal.
• Todos lo Aminoglucósidos se absorben con rapidez de
los sitio de inyección intramuscular.
Eliminación
• 99% por filtración
glomerular.
Efectos
secundarios
• Todos los Aminoglucósidos pueden producir toxicidad -.
• Vestibular -. Cefaleas moderadas de 1 a 2 días,
nauseas, vomito y dificultades en el equilibrio mismas
k pueden durar de 1 a 2 semanas.
• Coclear -. Un acúfeno agudo suele ser el primer
síntoma de toxicidad, si no se suspende el fármaco
a los pocos días
sobrevienen alteraciones auditivas.
• Renal-. Las manifestaciones iniciales de la lesión en
este sitio es la excreción de enzimas del borde en
cepillo de los túbulos renales, después hay un defecto
en la capacidad de concentración renal, proteinuria
leve.
• Estas pueden ser reversibles o irreversibles.
Gentamicin
a
• Se usa en el tratamiento de infecciones graves por
bacilos gram-.
• Teniendo una vida media de 2 a 3 hrs.
Dosi
s
• Im o Iv-. 5 a 7 mg/kg en adultos con función renal
normal al dia, administrado en un lapso de 30 a 60
min.
Usos
terapéuticos
• Casi no se usan en infecciones no complicadas
aunque una dosis intramuscular de 5mg/kg a sido
eficaz.
• Meningitis por vía intravenosa 5mg una vez al día.
• Peritonitis asociada a diálisis peritoneal 4 a 8 mg/l.
• Endocarditis bacteriana 3mg/kg al día divididos en 2 o 3
dosis.
Efectos
secundarios
• Fototoxicidad
• Ototoxicidad
irreversible
Tobramicin
a
• La actividad antimicrobiana , las propiedades
farmacocinéticas y las características de toxicidad son
muy similares a la Gentamicina.
• Teniendo una vida media de 2 a 3 hrs.
Usos
terapéutico
• Las mismas que la Gentamicina.
• Tiene actividad superior contra p.
aeruginosa
Efectos
secundarios
• Nefrotoxicida
d
• Ototoxicidad
Amikacin
a
• Espectro el mas amplio del grupo.
• Es muy utilizada debido a su resistencia a muchas de
las enzimas inhibidoras de Aminoglucósidos, se
utiliza frente a microorganismos resistentes a
Gentamicina y tobramicina.
• Teniendo una vida media de 2 a 3hrs.
Usos
terapeuticos
• Es usado en infecciones intrahospitalarias y
extrahospitalarias graves por bacilos gram – y gram –
aerobios.
• Tiene efectos contra las cepas: klebsiella,
enterobacter y e.coli.
Dosi
s
• Es de 15mg/kg al día en una sola dosis diaria o
fraccionada en 2 o 3 porciones iguales, la dosis se
reduce en pacientes con insuficiencia renal.
• Im-. Es de 7.5mg/kg
• Iv-. Es de 7.5mg/kg en un lapso de 30 min.
Efectos
secundarios
• Ototoxicidad
• Hipoacusia
• Nefrooxicida
d
Kanamicin
a
• Su espectro es limitado .
• Es uno de los Aminoglucósidos mas
toxico.
• Teniendo una vida media de 2 a 2.5
hrs.
Usos
terapéuticos
• Se utiliza para tratar la tuberculosis en combinación con
otro fármacos.
• También se puede usar por vía oral para tratamiento
complementario de encefalopatía hepática (dosis 4 a
6g/ día durante 36 a 72 hrs)
Dosi
s
• Parenteral-. En adultos es de 15mg/kg día divididos en
2 o 4 dosis iguales con un máximo de 1.5g/ día. Los
niños pueden recibir hasta 15mg/kg día.
Efectos
secundarios
• Ototoxicidad
• Nefrotoxicida
d
Neomicin
a
• Es de amplio espectro.
• Las especies gram – que son muy sensibles son:
e.coli, enterobacter aerogenes, klebsiella
pneumoniae y proteus vulgaris.
• Los microorganismos gram +que son inhibidos son:
s.aureus, e.faecalis y m.tuberculosis.
• Se puede usar tópica y oral.
• Esta se absorbe bien en tubo digestivo
• Teniendo una vida media de 2 a 2.5 hrs.
Usos
terapéuticos
• En forma generalizada se usa para la aplicación
tópica en diversas infecciones de la piel y
mucosas.
• Infecciones asociadas a quemaduras, heridas,
ulceras y dermatosis infectadas.
• Se utiliza vía oral para preparación intestinal para
cirugías.
• También se utiliza en encefalopatía hepática.
Dosi
s
• Para encefalopatía hepática de 4 a 12g
fraccionados .
• 4 a 6 g.
Efectos
secundarios
• Reacciones de hipersensibilidad 6 a 8% de los
pacientes cuando se aplica vía tópica.
• Lesiones renales e hipoacusia nerviosa.
• Bloqueo neuromuscular con parálisis.
• Diarrea, esteatorrea y azotorrea.
Estreptomicin
a
• Se utiliza para tratar algunas infecciones infrecuentes,
por lo general en combinación con otros
antimicrobianos. Puesto que en general tiene menos
actividad que otros miembros del grupo contra los
bacilos gram – aerobios.
• Teniendo una vida media de 2.5 hrs.
Usos
terapéuticos
• Endocarditis bacteriana
• Tularemia-. 1 a 2 g (15 a 25 mg/kg) al día en dosis
fraccionadas durante 10 a 14 días.
• Peste-. 2 g/ día dividida en 2 dosis durante 10 días.
• Tuberculosis-. 15 mg/kg al día en una sola inyección
intramuscular durante 2 a 3 meses y en delante de 2 a 3
veces a la semana.
Efectos
secundarios
• Vestibular e
irreversible.
• Difusión de nervio
óptico.
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AMINOGLUSIDO|sYNKAHESÑAJEMSHSODJWWD.pptx

  • 2. El principal uso de estos fármacos es el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gramnegativas aerobias. En contraste con la mayor parte de los inhibidores de la síntesis microbiana que son bacteriostáticos, los Aminoglucósidos son inhibidores bactericidas de la síntesis de proteínas. El lugar de acción de estos fármacos es el 30s ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteica de la bacteria.
  • 3. Grupo de Aminoglucósidos • Gentamicina • Tobramicina • Amikacina • Kanamicina • Estreptomicin a • Neomicina
  • 4. Mecanismo de acción • Fase I-. Dependiente de energía. • Los Aminoglucósidos se difunden por conductos acuosos formados por proteínas de porina en la membrana externa de las bacterias gramnegativas . • El transporte de estos por la membrana citoplasmática depende del transporte de electrones para impulsar la penetración de estos antibióticos. • Es limitante de la velocidad y puede ser bloqueada . • Después de que los Aminoglucósidos entran a la célula se unen a los polisomas e interfieren en la síntesis de proteínas al causar una lectura errónea y una terminación prematura de la traducción de mRNA.
  • 5. • Fase II-. Fase dependiente de energía 2. • Las proteína anómalas resultantes pueden insertarse en la membrana celular , lo cual lleva a alteraciones en la permeabilidad y una mayor estimulación de transporte de Aminoglucósidos. • Esta fase puede estar vinculada a la destrucción de la estructura de la membrana citoplasmática.
  • 6.
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  • 8. Resistencia microbiana • Las bacterias pueden ser resistentes a los Aminoglucósidos debido a la falta de penetración intracelular del antibiótico, la inactivación del fármaco por las enzimas microbianas o a la escasa afinidad del fármaco por el ribosoma bacteriano.
  • 9. Absorció n • No tienen buena absorción en el tubo digestivo. Menos del 1% de la dosis se absorbe después de la administración oral o rectal. • Todos lo Aminoglucósidos se absorben con rapidez de los sitio de inyección intramuscular.
  • 10. Eliminación • 99% por filtración glomerular.
  • 11. Efectos secundarios • Todos los Aminoglucósidos pueden producir toxicidad -. • Vestibular -. Cefaleas moderadas de 1 a 2 días, nauseas, vomito y dificultades en el equilibrio mismas k pueden durar de 1 a 2 semanas. • Coclear -. Un acúfeno agudo suele ser el primer síntoma de toxicidad, si no se suspende el fármaco a los pocos días sobrevienen alteraciones auditivas. • Renal-. Las manifestaciones iniciales de la lesión en este sitio es la excreción de enzimas del borde en cepillo de los túbulos renales, después hay un defecto en la capacidad de concentración renal, proteinuria leve. • Estas pueden ser reversibles o irreversibles.
  • 12. Gentamicin a • Se usa en el tratamiento de infecciones graves por bacilos gram-. • Teniendo una vida media de 2 a 3 hrs.
  • 13. Dosi s • Im o Iv-. 5 a 7 mg/kg en adultos con función renal normal al dia, administrado en un lapso de 30 a 60 min.
  • 14. Usos terapéuticos • Casi no se usan en infecciones no complicadas aunque una dosis intramuscular de 5mg/kg a sido eficaz. • Meningitis por vía intravenosa 5mg una vez al día. • Peritonitis asociada a diálisis peritoneal 4 a 8 mg/l. • Endocarditis bacteriana 3mg/kg al día divididos en 2 o 3 dosis.
  • 16. Tobramicin a • La actividad antimicrobiana , las propiedades farmacocinéticas y las características de toxicidad son muy similares a la Gentamicina. • Teniendo una vida media de 2 a 3 hrs.
  • 17. Usos terapéutico • Las mismas que la Gentamicina. • Tiene actividad superior contra p. aeruginosa
  • 19. Amikacin a • Espectro el mas amplio del grupo. • Es muy utilizada debido a su resistencia a muchas de las enzimas inhibidoras de Aminoglucósidos, se utiliza frente a microorganismos resistentes a Gentamicina y tobramicina. • Teniendo una vida media de 2 a 3hrs.
  • 20. Usos terapeuticos • Es usado en infecciones intrahospitalarias y extrahospitalarias graves por bacilos gram – y gram – aerobios. • Tiene efectos contra las cepas: klebsiella, enterobacter y e.coli.
  • 21. Dosi s • Es de 15mg/kg al día en una sola dosis diaria o fraccionada en 2 o 3 porciones iguales, la dosis se reduce en pacientes con insuficiencia renal. • Im-. Es de 7.5mg/kg • Iv-. Es de 7.5mg/kg en un lapso de 30 min.
  • 23. Kanamicin a • Su espectro es limitado . • Es uno de los Aminoglucósidos mas toxico. • Teniendo una vida media de 2 a 2.5 hrs.
  • 24. Usos terapéuticos • Se utiliza para tratar la tuberculosis en combinación con otro fármacos. • También se puede usar por vía oral para tratamiento complementario de encefalopatía hepática (dosis 4 a 6g/ día durante 36 a 72 hrs)
  • 25. Dosi s • Parenteral-. En adultos es de 15mg/kg día divididos en 2 o 4 dosis iguales con un máximo de 1.5g/ día. Los niños pueden recibir hasta 15mg/kg día.
  • 27. Neomicin a • Es de amplio espectro. • Las especies gram – que son muy sensibles son: e.coli, enterobacter aerogenes, klebsiella pneumoniae y proteus vulgaris. • Los microorganismos gram +que son inhibidos son: s.aureus, e.faecalis y m.tuberculosis. • Se puede usar tópica y oral. • Esta se absorbe bien en tubo digestivo • Teniendo una vida media de 2 a 2.5 hrs.
  • 28. Usos terapéuticos • En forma generalizada se usa para la aplicación tópica en diversas infecciones de la piel y mucosas. • Infecciones asociadas a quemaduras, heridas, ulceras y dermatosis infectadas. • Se utiliza vía oral para preparación intestinal para cirugías. • También se utiliza en encefalopatía hepática.
  • 29. Dosi s • Para encefalopatía hepática de 4 a 12g fraccionados . • 4 a 6 g.
  • 30. Efectos secundarios • Reacciones de hipersensibilidad 6 a 8% de los pacientes cuando se aplica vía tópica. • Lesiones renales e hipoacusia nerviosa. • Bloqueo neuromuscular con parálisis. • Diarrea, esteatorrea y azotorrea.
  • 31. Estreptomicin a • Se utiliza para tratar algunas infecciones infrecuentes, por lo general en combinación con otros antimicrobianos. Puesto que en general tiene menos actividad que otros miembros del grupo contra los bacilos gram – aerobios. • Teniendo una vida media de 2.5 hrs.
  • 32. Usos terapéuticos • Endocarditis bacteriana • Tularemia-. 1 a 2 g (15 a 25 mg/kg) al día en dosis fraccionadas durante 10 a 14 días. • Peste-. 2 g/ día dividida en 2 dosis durante 10 días. • Tuberculosis-. 15 mg/kg al día en una sola inyección intramuscular durante 2 a 3 meses y en delante de 2 a 3 veces a la semana.