La ingeniería genética es la manipulación del material genético de las células para lograr un objetivo específico. Se pueden realizar modificaciones genéticas naturales o artificiales. La ingeniería genética artificial requiere enzimas de restricción para cortar el ADN, un vector de transferencia como un plásmido, y ADN ligasas para unir los fragmentos. El proceso implica la localización del gen objetivo, su unión al vector, la inserción en una célula huésped y la multiplicación del organismo transgénico resultante

1. Ingeniería
genética
Nombre: Delphi Shropshire 4 Biología

2. Índice
- Que es?
- Ingeniería natural y artificial.-
- Herramientas para realizar la modificación
genética.
- Etapas de la modificación.
- Aplicaciones.

3. Que es?
La ingeniería genética se denomina a la
manipulación del material genética de las
células, para conseguir finalmente, un
determinado objetivo.

4. Ingeniería genética natural y
artificial.
Naturales.
Estas son las que se hacen mediante la
reproducción de dos especies distintas
para producir una especie nueva.
Un ejemplo de está es la denominada
KILLER BEE o (abeja africanizada) Que
es básicamente una mezcla entre dos
especies de abejas, la Europea y la
Africana.
Está en si, no fue una de las mejores
ideas de mezclas, ya que, son muy
agresivas y peligrosas (razón por el
nombre)
Artificiales.
Las primeras modificaciones genéticas fueron
descubiertas por los biólogos Herbert Boyer y
Stanley Cohen que lo que hicieron fue modificar
una bacteria E. Coli para que sea inmune l
antibiótico tetraciclina.
Para meter este gen modificado
en la bacteria, (que normalmente
lo rechaza y muere) fue enfriar la
bacteria y después calentarse
rápidamente, creando poros en la
membrana para meter el gen.
https://www.youtube.com/watch?v=nfC689ElUVk

5. Herramientas necesarias para la
modificación de genes
Los organismos que ya han sido genéticamente modificados se
denominan Organismos transgénicos.
Sin embargo para realizar esta manipulación
es necesario 3 herramientas específicas:
- Enzimas de restricción.
- Vector de transferencia.
- ADN ligasas.

6. Enzimas de restricción
A estas se les
denominan
a las proteínas
encargadas
de recortar al ADN en
puntos concretos para
conseguir el gen
necesarios.

7. Vector de transferencia
A está se le denomina al
trozo de ADN que se vaya
a utilizar para la
unión del uno ya
cortado a esta para
crear el gen modificado.
Generalmente se
utilizan plásmidos.

8. ADN ligasas
Estas son enzimas las cuales funcionan un
poco como fixo. Se le puede llamar así porque
son las encargadas de unir los dos ADN’s.

9. Etapas
1. Localización y aislamiento del gen que
se desea modificar:
Para realizar esto se utilizan las enzimas
de restricción para cortar el ADN.
2. Selección del vector:
Dependiendo del ADN aislado se utilizará
un vector u otro, ya que no se pueden unir
dos ADN’s de diferentes tamaños.
3. Unión de las dos:
A través de las ADN ligasas se unen los dos
fragmentos de ADN elegen dos.
4. Inserción del gen modificado en la
célula:
En está etapa, el gen modificado se introduce en
la célula hospedadora. Sin embargo,
naturalmente la célula rechaza ADN desconocida
así que se han encontrado varias formas de
introducirlo:
- Utilizando una corriente eléctrica.
- utilizando una pistola de genes...
5. Multiplicación del organismo
transgénico:
Lo dejamos, y se ira multiplicando de forma
ntural.

10. Aplicaciones
Las principales aplicaciones son:
- Obtención de farmacéuticos: La ingeniería genética se utiliza
muy frecuentemente en la producción de sustancias que son muy
dificiles de conseguir naturalmente. Ejemplo: insulina,
vacunas...
- Mejora en la producción agrícola y animal: está consiste en la
transferencia de determinados genes que confieren una mejora
para las personas.
- Terapia genética: consiste en el tratamiento de enfermedades
producidas en el material genético de una persona.

11. youtube:
https://www.youtube.com/watch?v=nfC689ElUVk
https://www.youtube.com/watch?v=XunabiI-Q_g
Wikipedia, libro y mi padre.
Delphi Shropshire 4 biologia.
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