La respuesta inmune primaria involucra células presentadoras de antígeno que activan linfocitos T ayudantes, los cuales a su vez activan linfocitos B e inician la producción de anticuerpos. La respuesta secundaria es más rápida e intensa, involucra linfocitos T y B de memoria y conduce a la producción rápida de anticuerpos. También participan linfocitos citotóxicos, células NK y células plasmáticas en la eliminación de patógenos.
Una de las presentaciones más completas de PROFESOR JANO que aborda el tema de la respuesta inmune natural tanto específica como inespecífica. Como novedad contiene alguna diapositiva de "no olvidar" tipo post-it.
Más materiales en www.profesorjano.org y en www.profesorjano.com.
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Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
Enlace de la pagina
https://www.ugr.es/
Enlace del navegador de microbiologia y biotecnologia
https://www.ugr.es/~eianez/
Descripción de inmunidad Humoral e Inmunidad Celular, destacando a los linfocitos por ejemplo: Linfocitos T Cooperadores, Linfocitos T Citotóxicos, Linfocitos T Inflamadores.
INMUNIDAD HUMORAL
MECANISMOS EFECTORES
EPITELIAL
OPSONIZADAS
ANTICUERPOS
brazo efector del sistema
inmunitario adaptativo
a rama de inmunidad
adaptativa y se encarga de mediar la defensa del
organismo
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Descripción de inmunidad Humoral e Inmunidad Celular, destacando a los linfocitos por ejemplo: Linfocitos T Cooperadores, Linfocitos T Citotóxicos, Linfocitos T Inflamadores.
INMUNIDAD HUMORAL
MECANISMOS EFECTORES
EPITELIAL
OPSONIZADAS
ANTICUERPOS
brazo efector del sistema
inmunitario adaptativo
a rama de inmunidad
adaptativa y se encarga de mediar la defensa del
organismo
2. Respuesta inmunológica primaria
Ante el ingreso de un antígeno se desencadena
esta respuesta:
• Linfocitos
• Intervención de células presentadoras de
antígeno (células dendríticas, macrófagos y linf.B)
• La respuesta inmunologica celular/humoral
requiere colaboración de linf.Thelper
3. Respuesta inmunológica secundaria
• A la captación del antígeno por endocitosis por
la CPdeA
• El antígeno es presentado a un linf.Th
• La molécula CD4 en la superficie del linf.Th como
molécula de adhesión con la molécula de CMH
• Es mas fuerte y rápida que la primaria
Periodo de latencia de 1-2 días para producir
anticuerpos
4. • 1° señal.- unión entre TCR, antígeno y CMH
• 2° señal.- unión entre moléculas B7 y CD28 en la
superficie del linf.Th
Activación de linf.Th = secreción de
interluquina2 (IL2), y
expresión de receptores IL2
Linf.Th con efecto autocrino, después de 24/48
horas el linfocito como linfoblasto; Después
de 5/7 dias se diferencian en linf.Th de
memoria y linf.Th efectores
5. Linf.Th memoria
• Fácil activación
• Expresión de mol. De
adhesión
• Expansión clónica:
incremento del clon de
linf.Th
• Selección clónica:
especificidad del
antígeno
Linf.Th efector
• Fácil activación
• Expresión de mol. De
adhesión
• Clasificación por función:
-linf.Th1 (secretan IL-2,
interferón gamma, y factor β
de necrosis tumoral; activan
linf.Citotóxicos)
-linf.Th2 (secretan IL-2-4-5;
como células coadyuvantes
en activación de linf.B)
6. Linf.Tc memoria
• Formados por selección
clónica
• Expansión de clon de
linf.Tc para antígeno
• Fácil activación
• Expresión de mol. De
adhesión
• Larga vida
Linf.Citotoxicos
efectores (CTL)
• Eliminación de C.Blanco
(Lisis)
• La fragmentación de DNA
típico incluye DNA viral
que impide la
diseminación
• Muerte citotoxica directa
de células infectadas por
virus = respuesta
inmunologica celular
frente a microorganismos
de formación intracelular
7. • Células NK (natural killer)
*Células 0; se asemejan a linfocitos granulares
*Activación por citoquinas secretadas de linf.Th;
intervienen en reacciones tempranas a infecciones
*Eliminan células huésped
*Son citotóxicos constitutivos
*Intervienen en destrucción de células cancerosas
Modelo de 2 receptores:
-NKR-P1 (fijo a oligosacáridos en superficie de célula
tumoral/infecciosa; induce la destrucción)
-Ly49 (unido a moléculas CMH1 y envía señal de no destruir a NK)
8. Citotoxicidad célula dependiente
de anticuerpo (ADCC)
• Expresan receptores para la porción Fc de
moléculas anticuerpo
• Al unirse anticuerpo a receptor Fc ya fijo a
C.Blanco; el macrófago o célula NK
desencadenan lisis de C.Blanco
Linf.T supresores = atenúan la respuesta
inmunologica celular
9. Respuesta inmunologica humoral
• Inicia con respuesta inmunologica 1°
• Los receptores de anticuerpo en linf.B
capaces de reconocer el antígeno aislado
sin que sea presentado a CMH II
• Antígeno extracelular
• Reacción antígeno/linf.B = enlace cruzado
entre dos mol. de mIg (inmunoglobulina ligada a
membrana)
*Antígeno polivalente
10. • Enlace cruzado favorece endocitosis del
antígeno; presentación de fragmentos
peptídicos antigénicos a mol.CMH II
• La activación posterior requiere contribución
de linf.Th activado y efector
• Célula Th presentada por célula dendrítica o
macrófago
• El enlace activa cel.Th y expresa CD40L
• La reaccion confiere al linf.B pasar de G0 a G1
11. • Linf.Th secreta citoquinas (IL2-4-5) y median la
señal de progresión
• Esta señal induce la diferenciación del
linfocito en linfoblasto
• Sigue dividiéndose el los siguientes 4-5 días
• Se forman: Linf.B memoria o plasmoblastos
12. Linfocitos B memoria
• Fácil activación
• Periodo de vida variable
• Expresa: IgG IgA IgE, moléculas de adhesión,
inmunoglobulinas o isotopos (variación de clase)
Variación de clase: durante la proliferacion de linf.B
tiene lugar redistribuciones de genes codificadores
de anticuerpo
La cadena pesada varia de un isotopo a otro.
13. • Hipermutaciones somáticas: aparecen células
especificas para antígeno definido, pero
poseen distinta capacidad de fijación/afinidad
de antígeno respectivo = centrocitos
• Centroblastos = por proliferación
-Linf.B memoria poseen receptores de
superficie en afinidad de antígeno y mol. De
anticuerpo secretadas por células plasmáticas a
partir de plasmoblastos
14. Plasmoblastos
• Diferenciación a células plasmáticas
• Sintetizan moléculas de anticuerpo secretadas al
exterior
*Al principio la respuesta inmunologica primaria
transcurre una semana (periodo de latencia)
*corresponde a la fase de iniciación con selección y
expansión colonica hasta producir cel.plasmaticas
maduras