Este documento discute las interacciones entre el alcohol y los medicamentos. Explica que algunos fármacos como los anticolinérgicos retrasan el vaciamiento gástrico y disminuyen la absorción del alcohol, mientras que los procinéticos como la metoclopramida tienen el efecto opuesto. También describe cómo el consumo crónico de alcohol induce las enzimas hepáticas, lo que aumenta la tasa de biotransformación de medicamentos como la warfarina y los antidiabéticos orales y requiere dosis más altas. Por último

1. Interacciones
con el alcohol.

2. Fármacos que alteran
la cinética del alcohol
Efecto sobre el
vaciamiento gástrico
P/e anticolinérgicos
Retrasan vaciamiento
gástrico y disminuyen
absorción del etanol.
Contrariamente lo que
sucede con los
procinéticos
(metoclopramida)

3. Diferenciarse entre una inhibición del metabolismo .
Cuando es ingerido de una forma aguda
Inducción metabólica en los consumidores crónicos
Se produce una inducción de las enzimas hepáticas que da lugar a un
aumento de la tasa de biotransformación y una disminución de la
actividad de algunos fármacos como:
warfarina, acetaminofén, antidiabéticos orales y rifampicina.
Presentan tolerancia a estos medicamentos y necesitan dosis más altas
dpara conseguir el efecto terapéutico deseado.
Si llegan a una situación de cirrosis hepática en la que está disminuida
la función hepática y por lo tanto la biotransformación
Inhibición de las enzimas hepáticas involucradas en la
biotransformación
Aumento de las concentraciones de algunos fármacos como
benzodiacepinas, fenobarbital, fenitoína, clorpromacina,
clometiazol y ciclosporina,
Prologación su actividad farmacológica así como una mayor
incidencia de efectos adversos.

4. Interacciones Farmacodinámicas
Potenciación
del efecto
terapéutico o
de los efectos
secundariosEl alcohol potencia los
efectos de numerosos
supresores del SNC
Alteración
psicomotora
Como el efecto lesivo de
diversos fármacos sobre
la mucosa
gastrointestinal (AINES)