Farmaco
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Este documento resume la información sobre la flucitosina, incluyendo que atraviesa la barrera hematoencefálica y se elimina por la orina sin metabolizar, se deriva de la fluoración de la citosina que en las células fúngicas se transforma en fluorouracilo, y generalmente es bien tolerado aunque puede causar molestias gastrointestinales y leucopenia/trombocitopenia dependiendo de la dosis. Se utiliza para el tratamiento de micosis sistémicas asociadas con anfotericina B.
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Acido nalidixico susp
Este documento resume la información sobre el ácido nalidíxico, un antibiótico de la clase de las quinolonas que se usa para tratar infecciones del tracto genitourinario causadas por bacterias gramnegativas. Describe su composición, mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, precauciones, advertencias, interacciones y reacciones adversas. Recomienda dosis diarias para niños de hasta 55 mg/kg dividido en 4 tomas para el tratamiento inicial y de 33 mg/kg para el mantenimiento.
Tetraciclinas
Este documento describe las características de los antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro, incluyendo las tetraciclinas y el cloranfenicol. Explica su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, usos clínicos y efectos adversos. Las tetraciclinas inhiben la síntesis de proteínas bacterianas y son efectivas contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas, así como algunos protozoos y rickettsias. El cloranfenicol también es un antib
Cloranfenicol
El cloranfenicol es un antibiótico amargo que se esterifica con ácido palmítico para mejorar su solubilidad. Se distribuye ampliamente en el cuerpo y se usa para tratar infecciones agudas por Salmonella typhi u otras bacterias gram-negativas causantes de meningitis o bacteriemia. Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta en la orina y heces. Sus efectos adversos incluyen depresión de la médula ósea y anemia aplásica irreversible.
Interacciones con el alcohol
Este documento discute las interacciones entre el alcohol y los fármacos. Explica que los anticolinérgicos retrasan el vaciamiento gástrico y disminuyen la absorción de etanol, mientras que los procinéticos como la metoclopramida tienen el efecto opuesto. También describe cómo el alcohol induce las enzimas hepáticas en los consumidores crónicos, lo que aumenta la tasa de biotransformación de medicamentos y requiere dosis más altas. Finalmente, explica que el alcohol puede potenciar los efectos de supresores
Amoxicilina con sulbactam_iny
El documento describe un antibiótico inyectable llamado amoxicilina con sulbactam, que contiene amoxicilina y sulbactam. El sulbactam es un inhibidor de betalactamasas que permite a la amoxicilina recuperar su actividad contra bacterias resistentes. La amoxicilina tiene actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas. La combinación de amoxicilina y sulbactam se usa para tratar infecciones de vías respiratorias, oído, piel, tracto urinario y g
Interacciones con el alcohol01
Este documento discute las interacciones entre el alcohol y los medicamentos. Explica que algunos fármacos como los anticolinérgicos retrasan el vaciamiento gástrico y disminuyen la absorción del alcohol, mientras que los procinéticos como la metoclopramida tienen el efecto opuesto. También describe cómo el consumo crónico de alcohol induce las enzimas hepáticas, lo que aumenta la tasa de biotransformación de medicamentos como la warfarina y los antidiabéticos orales y requiere dosis más altas. Por último
Amoxicilina acido clavulanico
Este documento discute el uso de amoxicilina-ácido clavulánico para el tratamiento de infecciones. Explica que el ácido clavulánico inhibe las betalactamasas producidas por bacterias, restaurando la actividad de la amoxicilina. También describe las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de ambos compuestos, señalando que la relación óptima de tiempo sobre la concentración mínima inhibitoria es al menos del 40%. El documento concluye analizando aspectos microbiológic
Tetraciclinas Y Cloranfenicol
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos e inhibiendo la síntesis de proteínas. Se administran por vía oral o parenteral y se distribuyen ampliamente por el cuerpo. El cloranfenicol es otro antibiótico de amplio espectro producido naturalmente que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a los ribosomas. Se usa principalmente para infecciones graves y tiene efectos tóxicos importantes.
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Seguimiento Farmacoterapeutico
La paciente de 80 años fue hospitalizada debido a prolapso genital completo, incontinencia urinaria e infección urinaria. Se le diagnosticó enfermedad renal crónica estadio V e hidronefrosis. Presenta anemia severa, infección bacteriana, malos resultados renales y síntomas adversos posiblemente relacionados con uno de sus medicamentos.
Cefotaxima iny
La cefotaxima es un antibiótico de amplio espectro de la familia de las cefalosporinas de tercera generación que se administra por vía intravenosa o intramuscular para tratar infecciones bacterianas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina por vía renal. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y reacciones alérgicas. Se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Quimioterapia de infecciones por protozoos
El documento proporciona información sobre la farmacología y toxicología de varios fármacos antiparasitarios. Describe los usos, mecanismos de acción, dosis y efectos adversos de la miltefosina, pentamidina, estibogluconato de sodio y suramina contra parásitos como leishmania, tripanosomas y entamoeba.
(13) Fármaco Antiinfluhepa.pdf
Diapositivas de farmacología - de fármacos antiinflueza. Reaciones adversas , indicaciones , contraindicaciones, efectos secundarios.el mecanismo de acción de cada uno de los fármacos.
Iras
Este documento presenta información sobre el tratamiento estándar para la faringoamigdalitis aguda (IA) y la otitis media. Describe varios medicamentos comúnmente usados para tratar estas condiciones, incluyendo penicilina, cefalosporinas, amoxicilina, diclofenaco y otros. También explica sus mecanismos de acción, efectos adversos, contraindicaciones y formas de administración.
Sulfonamidas y trimetoprin
Las sulfonamidas y el trimetoprim son antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. Las sulfonamidas fueron los primeros antibióticos efectivos contra infecciones bacterianas pero su uso ha disminuido debido a la resistencia. El trimetoprim es más usado en combinación con sulfametoxazol como cotrimoxazol para tratar infecciones urinarias, respiratorias e intestinales causadas por bacterias sensibles.
Cefalexina susp
La cefalexina es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación que se usa para tratar infecciones bacterianas. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos del cuerpo. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis, no se requiere lavado gástrico a menos que se haya ingerido entre 5 y 10 veces la dosis normal.
Antiamibianos
El documento describe los diferentes tipos de amibiasis causados por la infección con Entamoeba histolytica, incluyendo la infección asintomática, la amibiasis intestinal aguda o crónica, la hepatitis y el absceso hepático amibiano, y la amibiasis cutánea. También describe los diferentes tipos de amebicidas utilizados para tratar la infección, como los amebicidas luminales, tisulares y mixtos.
Farmacos antigotosos
Una paciente femenina con diabetes presentó un aumento del dolor en su puño derecho, con tumoración, eritema y limitación de movimiento. Las pruebas mostraron depósito de ácido úrico en el escafoides, diagnosticándose gota tofácea. Se extirpó quirúrgicamente la lesión y se trató postoperatoriamente con fenilbutazona y colchicina. La recuperación fue satisfactoria aunque incompleta.
Anfotericina b iny
La anfotericina B es un antibiótico antimicótico administrado por vía intravenosa para tratar infecciones micóticas como criptococosis, coccidioidomicosis e histoplasmosis. Produce efectos tóxicos comunes como fiebre, dolor de cabeza y daño renal. Se debe administrar de forma cuidadosa bajo supervisión médica debido a sus potenciales efectos adversos graves.
Cuci tratamiento.
El documento describe los tratamientos para la colitis ulcerosa, incluyendo tratamiento médico, quirúrgico y alternativas de tratamiento para diferentes grados de severidad. El tratamiento médico incluye salicilatos, corticosteroides e inmunosupresores. Las opciones quirúrgicas son proctocolectomía total, ileostomía de Brooke y bolsa intra-abdominal de Koch. Las alternativas de tratamiento dependen de si la colitis ulcerosa es leve, moderada o grave.
antirretrovirales-140901120653-phpapp02.pdf
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos antirretrovirales utilizados para tratar infecciones por VIH. Explica las clases principales de antirretrovirales como inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de proteasa e inhibidores de fusión, y proporciona detalles sobre medicamentos específicos dentro de cada clase, incluidos sus mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas.
Antirretrovirales
Los fármacos antirretrovirales son medicamentos antivirales para el tratamiento de infecciones por retrovirus como el VIH. Existen varias clases de antirretrovirales, incluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de proteasa e inhibidores de fusión. Cada clase contiene varios medicamentos que actúan sobre diferentes etapas del ciclo de vida del VIH para prevenir su replicación.
Fármacos antiprotozoarios
Este documento describe varios fármacos antiprotozoarios. Describe detalles sobre la cloroquina, quinina, mefloquina, primaquina, atovaquona, inhibidores de la síntesis de folato como la pirimetamina, antibióticos, halofantrina, lumenfantrina, artemisinina y derivados, y antiamibianos como el metronidazol y tinidazol. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones clínicas, efectos adversos y contraindicaciones.
Antibioticos
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antibióticos. Resume sus mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones para su administración. Describe penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, quinolonas y aminoglucósidos, y cómo se clasifican de acuerdo a su espectro de acción y generación. También cubre aspectos como vías de administración, dosis, interacciones y monitoreo requerido.
Fármacos Antivirales
Fármacos antivirales: inhibidores de la transciptasa inversa, inhibidores de proteasa, inhibidores de la entrada del virus, inhibidores de la integrasa de transferencia de cadena, fármacos contra hepatitis, fármacos antigripales.
Bibliografia:
Katzung, B. FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA. 12a edición. Editorial El Manual Moderno. México. 2013.
ANTIBIOTICOS TERAPEUTICA.pptx
Este documento describe las penicilinas betalactámicas, incluidas las penicilinas de amplio espectro como la amoxicilina y la ampicilina, así como las penicilinas antipseudomónicas como la piperacilina. Explica su estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y el uso de inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico para ampliar su actividad.
Farmacología: Acidez Gástrica
El documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar la acidez gástrica, incluyendo inhibidores de la bomba de protones, antagonistas del receptor H2, fármacos que aumentan la defensa mucosa como misoprostol y sucralfato, y antiácidos. También discute la farmacología, efectos secundarios y usos terapéuticos de estos fármacos, con un enfoque en el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori y la úlcera péptica.
Via rectal
El documento describe la vía rectal como método de administración de medicamentos. Explica que los fármacos se pueden administrar a través del recto en forma de supositorios o enemas para lograr un efecto local o sistémico. También detalla las ventajas e indicaciones de esta vía, como evitar el tracto digestivo superior o cuando se desea una rápida absorción.
cuadro de antibioticos farmacologia aplicada
Este documento proporciona información sobre diferentes clases de antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, ejemplos comunes, farmacocinética y efectos adversos. Cubre antibióticos como beta-lactámicos, glicopéptidos, polimixinas, macrólidos, quinolonas y otros. También resume información sobre antifúngicos, antiparasitarios y antivirales comunes.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptx
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
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Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
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Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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- 1. Flucitosina Atraviesa la barrera hematoencéfalica y se elimina por la orina sin metabolizar Derivado de la fluorado de la citosina que en las células fúngicas, se transforma en fluorouracilo Efectos adversos Aplicaciones terapéuticas Se utilizaba en asociación con anfotericina B para evitar el desarrollo de resistencias Farmacocinética Mecanismo de acción En general es bien tolerado, aunque puede producir con frecuencia molestias gastrointestinales. La reacción adversa mas grave es la leucopenia y/o trombocitopenia dependiente de la dosis Tratamiento de micosis sistémicas asociadas a anfotericina B
- 2. Caspofungina • Es un inhibidor no competitivo de la beta-glucano-sintetasa • Activo frente a aspergillus y candida (incluso a cepas resistentes • Tiene un volumen de distribución elevado y se metaboliza en el hígado por hidrolisis y acetilación, dando lugar a metabolitos inactivos. • Nauseas, vómitos, diarrea, y elevación d enzimas hepáticas. También se puede producir rubeosis facial durante la administración por liberación de histamina. • Tratamiento de candidiasis o aspergilosis invasivas
- 3. Terbinafina • Actúa en la vía de se síntesis del ergosterol, inhibiendo la epoxi dación del escualeno. • Infecciones cutáneas por hongos dermatofitos y patiriasis versicolor • Se acumula en la grasa y se fija al estrato corneo de la piel pelo y uñas su eliminación tiene una primera fase de 11-16h y una segunda de 90-100h. • Molestias gastrointestinales, cutáneas y hepatoxicidad. • Debe reducirse la dosis a la mitad, tanto en pacientes con insuficiencia renal como hepática, debido al riesgo de acumulación del fármaco como sus metabolitos • Tratamiento de candidiasis muco-cutánea y dermatofitosis.