La penicilina
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Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 mientras trabajaba como bacteriólogo en un hospital de Londres. La penicilina es un antibiótico ampliamente utilizado para tratar infecciones bacterianas y fue el primero de su tipo. Fleming recibió el Premio Nobel en 1945 por su descubrimiento.
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Vecme familias y mecanismos de accion antihiperalgesicos
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Penicilinas
El documento describe la historia, propiedades químicas, clasificación, mecanismo de acción y usos de las penicilinas. Las penicilinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a enzimas llamadas proteínas que ligan penicilina. Se clasifican en penicilinas naturales como la penicilina G, aminopenicilinas y carboxipenicilinas. Su espectro incluye cocos y bacilos grampositivos y algunos gramnegativos. Las vías de admin
Clase aines
Este documento resume las propiedades y clasificación de diferentes analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Describe las características de la cicloxigenasa 1 y 2, y cómo los AINES actúan inhibiendo estas enzimas. También proporciona detalles sobre varios fármacos AINES comúnmente usados en equinos, caninos y bovinos, incluyendo dosis y efectos adversos potenciales.
Aines i
El documento resume tres AINES: diclofenaco sódico, meloxicam y ketorolaco. Diclofenaco es un analgésico, antipirético y antiinflamatorio que inhibe la síntesis de prostaglandinas. Ketorolaco es un AINE con potente actividad analgésica que también inhibe la síntesis de prostaglandinas. Meloxicam es preferencial para la COX-2 y se usa para el tratamiento del dolor e inflamación con menor efectos gástricos y renales que otros AINES.
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1. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) son un grupo de fármacos que reducen la inflamación, el dolor y la fiebre al inhibir la enzima ciclooxigenasa y disminuir la producción de prostaglandinas.
2. Los AINES se originaron a partir de la corteza del sauce, la cual contenía salicina, un compuesto con propiedades analgésicas y antipiréticas. Más tarde se sintetizó el ácido acetilsalicílico o aspirina.
3. Actualmente los AINES
Ciprofloxacino tab
El ciprofloxacino es un antibiótico de amplio espectro del grupo de las fluorquinolonas que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias. Actúa inhibiendo la DNA girasa bacteriana e impidiendo la replicación del ADN. Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y se distribuye ampliamente en el cuerpo. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por vía renal. Las indicaciones incluyen infecciones de piel, huesos, vías respiratorias, tracto urinario y ginecológicas. P
Anticonvulsivantes
La epilepsia es una enfermedad crónica definida por convulsiones recurrentes causadas por una predisposición en el cerebro. Aunque no tiene cura, se trata con fármacos anticonvulsivantes que inhiben los mecanismos bioquímicos que generan los síntomas. Se requieren modelos animales para estudiar la enfermedad y desarrollar nuevos fármacos, como el modelo de inducción química por pentilentetrazol que es ampliamente utilizado.
Antiacidos
Este documento describe diferentes tipos de antiácidos, incluyendo inhibidores de la secreción gástrica como la ranitidina, neutralizadores del ácido como el Maalox, e protectores gástricos como la carbenoxylona. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos, contraindicaciones y efectos adversos. Los antiácidos tratan afecciones como la úlcera péptica, el reflujo gastroesofágico y la hiperacidez gástrica al inhibir la bomba de protones, neutralizar
Fármacos antiparasitarios
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Penicilinas pared bacteriana
Los betalactámicos como la penicilina actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. La penicilina fue descubierta por Alexander Fleming en 1928 y abrió la era de los antibióticos. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su espectro de actividad. Su mecanismo de acción implica unirse a proteínas bacterianas e inhibir la formación de enlaces cruzados en la pared celular. La resistencia se debe principalmente a enzimas bacterianas que degradan la penicilina
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Farmacodinámica
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinámica, incluyendo los mecanismos de acción de los fármacos a nivel molecular y celular. Explica que los fármacos interactúan con receptores como proteínas celulares para alterar las funciones celulares y causar efectos. También cubre conceptos como agonistas, antagonistas, afinidad, potencia, eficacia y cómo estos se relacionan con la respuesta a los fármacos. Finalmente, destaca factores que influyen en la variabilidad individual de
farmacos antifungicos, o antimicoticos
Este documento presenta información general sobre hongos y antifúngicos. Se proporcionan detalles sobre las clasificaciones de hongos, factores de riesgo para infecciones micóticas, y clasificaciones de fármacos antifúngicos según su mecanismo de acción y aplicación. Se describen varios antifúngicos comunes como anfotericina B, nistatina, equinocandinas, azólicos como imidazoles y triazoles, y otros como flucitosina y griseofulvina. Finalmente, se incl
QUINOLONAS
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AnalgéSicos Y Antiinflamatorios
El documento describe diferentes tipos de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y posología. Los analgésicos periféricos y AINEs alivian el dolor mediante la inhibición de la síntesis de eicosanoides, mientras que los opioides actúan en el sistema nervioso central. Algunos fármacos comunes son la aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno y morfina, cuyas dosis varían según la vía de administración y
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Betalactámicos con inhibidores de betalactamasa
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Antibioticos penicilinas - jc gonzalez version redes
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Quinolonas
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Antibioticos de amplio espectro
Este documento trata sobre los antibióticos. Describe las partes de las bacterias y los diferentes mecanismos de acción de los antibióticos, incluyendo aquellos que inhiben la pared bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemas. También cubre los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas como el cloranfenicol, las lincosamidas y los macrólidos.
Antidiarreicos
El documento describe diferentes agentes antidiarreicos. Se dividen en inespecíficos como el caolín y la pectina, que absorben sustancias irritantes y bacterias, y específicos como la colestiramina, que fija ácidos biliares, y el acetato de octreotide, un análogo de la somatostatina efectivo para diarreas secretoras. Se proporcionan detalles sobre sus usos, mecanismos de acción, dosis y contraindicaciones.
Betalactamicos penicilina
El documento describe diferentes tipos de penicilinas, incluyendo las penicilinas naturales como la penicilina G, penicilina V y penicilina procaína. También describe las penicilinas estables a la penicilinasa estafilocócica como la meticilina, oxacilina y nafcilina. Explica sus usos, dosis, efectos adversos e interacciones.
Historia de la penicilina
El documento resume la historia de la penicilina y la sífilis. En cuanto a la penicilina, se describe su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su desarrollo como agente terapéutico entre 1938-1941, y su producción masiva y uso clínico en la década de 1940 y 1950. En cuanto a la sífilis, explica que es causada por la bacteria Treponema pallidum, y resume las teorías sobre su origen precolombino versus su introducción a Europa luego de 1492.
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. La penicilina G o bencipenicilina fue el primer antibiótico empleado ampliamente en medicina; su descubrimiento ha sido atribuido a Alexander Fleming en 1928, que obtuvo el Premio Nobel en Fisiología o Medicina en 1945 junto con los científicos Ernst Boris Chain y Howard Walter Florey, creadores de un método para producir el fármaco en masa.
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La penicilina fue descubierta en 1928 por Alexander Fleming al encontrar que un hongo contaminó y destruyó cultivos de Staphylococcus. Aunque no se desarrolló como agente terapéutico hasta 1938, la penicilina revolucionó la medicina al matar bacterias sin dañar al paciente. Se purificó en 1939 y se probaron versiones purificadas en ratones y humanos en 1941. Hoy en día existen varios tipos de penicilinas como amoxicilina y ampicilina que tratan infecciones causadas por bacterias.
Actividad de-organización-y-jerarquización
El documento describe el descubrimiento y desarrollo de la penicilina. En 1928, Alexander Fleming observó que un moho contaminante en una placa de cultivo había matado las bacterias circundantes. Esto lo llevó a descubrir que el moho, identificado como Penicillium, producía una sustancia antibacteriana. Años más tarde, Howard Florey y Ernst Chain purificaron la penicilina y demostraron su eficacia para tratar infecciones en humanos. El descubrimiento de la penicilina fue un hito importante que llevó al des
Presentación penicilina
El documento describe el descubrimiento de la penicilina. La penicilina es una sustancia producida por el hongo Penicillium que impide el crecimiento de bacterias y fue el primer antibiótico utilizado contra enfermedades bacterianas. En 1928, Alexander Fleming observó que la presencia del hongo Penicillium en una placa de cultivo inhibía el crecimiento de estafilococos. Más tarde, investigadores como Florey y Chain estudiaron la penicilina y demostraron su eficacia como tratamiento para infecciones bacterianas. El descubrimiento
Penicilina
El documento describe el descubrimiento e historia de la penicilina. En 1928, Alexander Fleming descubrió la penicilina cuando observó que un hongo contaminó y destruyó cultivos bacterianos. Más tarde, en la década de 1940, científicos lograron producir penicilina a gran escala para su uso como el primer antibiótico ampliamente utilizado. Desde entonces, se han desarrollado varias generaciones de penicilinas para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles a este antibiótico.
Las serendipias
El investigador inglés Alexander Fleming descubrió accidentalmente la penicilina en 1928 mientras trabajaba con bacterias estafilococos dorados. Fleming observó que estas bacterias eran destruidas por un hongo común llamado penicillium notatum, descubriendo así el poder bactericida de este moho, ahora conocido como penicilina. La penicilina resultó ser efectiva contra muchas infecciones bacterianas como la pulmonía, neumonía y meningitis.
Historia de la quimioterapia (2)
La quimioterapia usa medicamentos sintetizados o extraídos de plantas para destruir bacterias, virus, hongos y células cancerosas. Antes de 1935, las infecciones bacterianas generalizadas no podían tratarse efectivamente, pero luego se descubrieron antibióticos como la penicilina y sulfamidas que podían combatir estas enfermedades. Esto inició la era moderna de los antibióticos y quimioterapéuticos que han salvado millones de vidas desde entonces.
Penisilina
El documento describe la penicilina, incluyendo que fue descubierta por Alexander Fleming en 1928, que es un antibiótico efectivo para tratar infecciones bacterianas, y que tiene una estructura química específica con grupos funcionales que determinan sus propiedades.
Penicilina
Las penicilinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del ácido 6-aminopenicilánico, difiriendo entre sí según la sustitución en la cadena lateral de su grupo amino. La penicilina G o bencipenicilina fue el primer antibiótico empleado ampliamente en medicina; su descubrimiento ha sido atribuido a Alexander Fleming en 1928, quien junto con los científicos Ernst Boris Chain y Howard Walter Florey —que crearon un método para producir en masa el fármaco— obtuvo el Premio Nobel en Fisiología o Medicina en 1945.
Penicilina
Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 cuando observó que un hongo del género Penicillium destruía bacterias. La penicilina es un antibiótico producido por el hongo Penicillium que fue el primero en usarse para tratar infecciones. Se extrae del hongo Penicillium chrysogenum y sirve para prevenir infecciones bacterianas, especialmente las causadas por bacterias gram-positivas.
La penicilina
Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 mientras estudiaba cultivos bacterianos. La penicilina es un antibiótico producido por el hongo Penicillium chrysogenum que altera la pared celular bacteriana y mata bacterias. En la década de 1930 se realizaron los primeros ensayos médicos con penicilina y en 1939 se purificó para su uso como medicamento, revolucionando el tratamiento de infecciones.
Qué es la penicilina
La penicilina es un antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Es producido por el hongo Penicillium y es eficaz contra bacterias como neumococos, estreptococos y gonococos. Aunque Fleming descubrió sus propiedades, fueron Florey y Chain quienes desarrollaron métodos para producirla a gran escala y establecieron sus usos médicos. La penicilina revolucionó la medicina al permitir tratar infecciones previamente incurables.
Historia de la penicilina
Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 cuando observó que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de una bacteria en un cultivo contaminado. Este hallazgo abrió las puertas a la revolución antibiótica. Fleming identificó la sustancia producida por el hongo, llamada penicilina, que mataba a la bacteria. Antes de iniciar un tratamiento con penicilina es importante comprobar si el paciente ha tenido reacciones alérgicas a penicilinas u otros antibióticos, y completar el tratamiento
La penicilina
La penicilina fue descubierta accidentalmente por Alexander Fleming en 1928, pero fue un grupo de investigadores de la Universidad de Oxford liderados por Howard Florey quienes lograron estabilizarla y probarla con éxito en ratones y humanos en la década de 1940. La penicilina revolucionó el tratamiento de infecciones como la sífilis, meningitis y neumonía al ser el primer antibiótico ampliamente efectivo y estable.
LA PENICILINA.docx
La penicilina fue descubierta accidentalmente por Alexander Fleming en 1928, pero fue un grupo de investigadores de la Universidad de Oxford liderados por Howard Florey quienes lograron estabilizarla y probarla con éxito en ratones y humanos en la década de 1940. La penicilina revolucionó el tratamiento de infecciones como la sífilis, meningitis y neumonía al ser el primer antibiótico ampliamente efectivo y estable.
Alexander Fleming y la penicilina
Este documento describe la vida y contribuciones de Alexander Fleming, quien descubrió la penicilina. En 1928, Fleming observó un halo libre de bacterias alrededor de un moho contaminante en un plato de cultivo, lo que llevó al descubrimiento de la penicilina. Aunque Fleming no realizó pruebas adicionales, sus hallazgos inspiraron a otros investigadores que finalmente aislaron y probaron con éxito la penicilina como un antibiótico efectivo.
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La penicilina
- 2. FUE DESCUBIRTO POR ALEXANDER FLEMING, BACTERIÓLOGO DEL HOSPITAL ST. MARY DE LONDRES EN 1928 YA QUE LLEGO A OBTENER EL PREMIO NOBEL EN FISIOLOGÍA EN MEDICINAEL 1945
- 3. LAS PENICILINAS SON ANTIBIÓTICOS DEL GRUPO DE LOS BETALACTÁMICOS EMPLEADOS PROFUSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR BACTERIAS SENSIBLES. LA MAYORÍA DE LAS PENICILINAS SON DERIVADOS DEL ÁCIDO 6-AMINOPENICILÁNICO COMPUESTA POR ÁCIDO 4-TIA-1- AZABICICLO(3.2.0)HEPTANO-2-CARBOXÍLICO, 3,3-DIMETIL-7-OXO-6-((FENILACETIL)AMINO)
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- 5. EL 26 DE NOVIEMBRE DE 1941 HEATLEY Y ANDREW J. MOYER, EL EXPERTO DEL LABORATORIO EN PEORIA, LOGRARON MEJORAR 10 VECES LA PRODUCCIÓN DE PENICILINA. CON EL AUMENTO DE LA CANTIDAD DE PENICILINA TAMBIÉN BAJÓ EL COSTO DE UNA DOSIS.
- 6. CLASIFICACION DE LA PENICILINA