En la actualidad las hendiduras de labio y paladar son entidades clínico-quirúrgicas bien definidas
Es necesario realizar un abordaje multidisciplinario y complejo para su mejor entendimiento siendo así un error en la fusión de los extremos libres de los procesos que forman la cara retardo o restricción que evitan que estos procesos se pongan en contacto.
En la actualidad las hendiduras de labio y paladar son entidades clínico-quirúrgicas bien definidas
Es necesario realizar un abordaje multidisciplinario y complejo para su mejor entendimiento siendo así un error en la fusión de los extremos libres de los procesos que forman la cara retardo o restricción que evitan que estos procesos se pongan en contacto.
Presentación de las principales características epidemiológicas, clínicas e histpatológicas de las principales lesiones pre cancerosas que aparecen en la cavidad oral, incluyendo métodos diagnósticos para diferenciarlas y realizar un correcto manejo del paciente
Presentación de las principales características epidemiológicas, clínicas e histpatológicas de las principales lesiones pre cancerosas que aparecen en la cavidad oral, incluyendo métodos diagnósticos para diferenciarlas y realizar un correcto manejo del paciente
Fisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre blancos. Ocurre con menos frecuencia entre los afro-americanos (1 cada 2.500 nacimientos). Este defecto aparece con más frecuencia entre hombres que entre mujeresFisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre blancos. Ocurre con menos frecuencia entre los afro-americanos (1 cada 2.500 nacimientos). Este defecto aparece con más frecuencia entre hombres que entre mujeresFisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre bl
El Labio Leporino y el Paladar Hendido son unas de las malformaciones congénitas mas frecuentes en el Recién Nacido, desafortunadamente dejan secuelas fiscal y psicológicas, a pesar de el tratamiento quirúrgico.
El labio leporino y el paladar hendido son de las malformaciones congénitas que se presentan con mayor frecuentes en los recién nacidos. Ocaccionando deformidad de labio, encías, paladar duro, blando y nariz
El siguiente trabajo es una explicación de la enfermedad congénita de labio hendido, en la cual se encuentra el periodo embrionario en el que dicha enfermedad aparece, clases de labio hendido, la epidemiología, la etiología, los objetivos de la reparación quirúrgica, tiempo de la cirugía, consideraciones pre-quirúrgicas y deformidad nasal
Anomalías congénitas y anatómicas Labio y paladar hendido Atresia de esófago ...Rigo Akimichi Nafate
Labio y paladar hendido
Atresia de esófago
Estenosis hipertrófica del píloro
Obstrucción intestinal en el recién nacido
Malformaciones anorrectales
Anomalías congénitas del SNC
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
3. El labio y paladar hendido es un defecto congénito de las
estructuras de la boca,
es una hendidura en el labio y/o en el paladar
que se presenta en uno de cada 750 recién nacidos
vivos.
El labio y paladar hendido es similar en hombres y en
mujeres se presenta en un 50%,
el labio hendido es más frecuente en hombres con un
25% de los casos
en tanto que el paladar hendido es más frecuente en
mujeres y también representa un 25% de su frecuencia.
4. La frecuencia es:
21% del labio hendido
aislado
33% de fisura palatina
aislada
y 46% ambas lesiones
simultáneas
también es más
frecuente el labio
hendido unilateral del
lado izquierdo.
El labio afecta mas
frecuentemente a
hombres y el paladar a
mujeres.
La relación es de 7:3
afectando más a
varones.
Se ha observado más
frecuentemente en los
meses de enero y
febrero.
5. • Un problema serio es que la reparación de este problema requiere un mínimo de 4 eventos quirúrgicos
por caso.
• La primera, a los 3 meses de edad para hace cierre de labio, cierre de paladar duro y plastía de punta
nasal.
• la segunda, entre, 12 y 18 meses de edad para el cierre de paladar y faringoplastia.
• La tercera, entre 6 a 8 años de edad con injerto óseo alveolar.
• La cuarta se efectúa después de los 14 años y es la cirugía estética facial.
6. Los estados de mayor incidencia son:
Chiapas, Guerrero, Oaxaca, Puebla y Veracruz
aportando más de 1500 casos nuevos.
La pobreza, marginación e idiosincrasia dificultan la prevención y/o la
solución oportuna a estos problemas.
7. Definiciones:
Labio hendido (LH)
• Defecto facial
• que involucra el cierre
incompleto del labio, unilateral,
bilateral o medial, generalmente
lateral a la línea media.
Paladar hendido (PH)
• Defecto palatino en la línea
media que comunica fosas
nasales y cavidad oral.
• Se debe a la falta de fusión de
los procesos maxilares y/o
nasomedianos.
8. Embriología
Labio hendido
• Los labios se forman entre las 4 y 7 semanas del embarazo.
• Es el resultado de la falta de fusión de los procesos maxilares y nasal medial.
• En la forma mas completa del defecto, todo el segmento premaxilar esta
separado, lo que da por resultado la existencia de hendiduras bilaterales que
corren a través del labio y del maxilar entre los incisivos laterales y el canino.
• El punto de convergencia de las hendiduras es el foramen incisivo.
• El segmento premaxilar suele proyectarse más allá de los contornos normales
de la cara cuando se observa de perfil.
9. Paladar hendido
• El techo de la boca se conoce como "paladar".
• El paladar se forma entre la 6 y 9 semana del embarazo.
• Se produce por la no fusión o por la fusión incompleta de los
procesos palatinos laterales.
• La extensión de la hendidura puede afectar toda la longitud del
paladar, hasta algo tan mínimo como una úvula bífida.
10. Proceso de formación y etapa de riesgo:
El riesgo mayor para que ocurran estos problemas es de la cuarta a la octava semana de gestación.
11. Clasificación
Labio hendido
• La hendidura esta en el labio y en la encía superior.
• El labio puede variar desde una leve muesca hasta una gran
abertura que puede llegar hasta la nariz.
12. • La hendidura abarca el paladar duro y el blando.
• El paladar no se cierra completamente, deja una abertura
que se extiende hasta la cavidad nasal.
• Puede comprometer cualquier lado del paladar, extenderse
desde la parte anterior de la boca (paladar duro) hasta la
garganta (paladar blando), puede también incluir el labio.
Paladar hendido
13.
14.
15. Cuadro clínico
• Es una anomalía congénita estética y funcional caracterizado
por falta de unión de los procesos labiales, alveolares y/o
palatinos, que se puede detectar desde la gestación o
inmediatamente al nacimiento con una simple inspección
clínica y adecuada de la cavidad bucal.
16. complicaciones
Dificultad para el amamantamiento y la alimentación
• Es más difícil con las anomalías de LPH, PH y también /LH,
• el bebé tiene dificultades para succionar adecuadamente por el paladar.
Infecciones del oído o perdida auditiva
• Debido a una disfunción y horizontalización de la trompa de Eustaquio que conecta el oído medio y la faringe;
• se pueden producir infecciones recurrentes que ocasionan pérdida de la audición.
Retardo del habla y del lenguaje
• Por la mala implantación de los músculos del paladar y la disminución en algunos casos de la audición,
• la función muscular se ve reducida y puede ocasionar habla tardía y anormal.
17. Problemas odontológicos
• Debido a las anomalías los dientes en ocasiones no pueden salir normalmente y se
requiere tratamiento de ortodoncia
Problemas emocionales
• La mala información que existe alrededor de una malformación como LPH, provoca en
los padres culpa, rechazo, miedo, sobreprotección etc. Tanto que llegan a bloquear el
desarrollo emocional del niño