El documento describe la fisiopatología de las leucemias y linfomas. Explica que las leucemias agudas son enfermedades originadas en un precursor hematopoyético que presentan proliferación y pérdida de diferenciación. La leucemia mieloide crónica es una neoplasia mieloproliferativa crónica causada por la translocación cromosómica Philadelfia. Los linfomas incluyen el linfoma/leucemia linfoblástico de células B que afecta células B inmad
La leucemia es un cáncer de la sangre que afecta principalmente a los glóbulos blancos y es el tipo más común de cáncer en niños. Se origina en la médula ósea cuando las células sanguíneas se producen de forma anormal y se reproducen rápidamente sin madurar correctamente. Esto debilita el sistema inmunológico y deja al cuerpo susceptible a infecciones. Los principales tipos de leucemia en niños son la leucemia linfoide aguda y la leucemia mieloide aguda. El diagn
El linfoma no Hodgkin (LNH) son tumores malignos originados del tejido linfático que pueden ser causados por translocaciones cromosómicas, infecciones virales, factores ambientales, y estados de inmunodeficiencia. Existen varios subtipos de LNH que se clasifican según el tipo de célula afectada, su grado de diferenciación y patrón de crecimiento. El diagnóstico y tratamiento del LNH depende del estadio y grupo pronóstico determinado mediante biopsia y examen físico
La hidralazina es un relajante del músculo liso indicado para tratar la hipertensión arterial. Actúa causando vasodilatación al relajar la musculatura de las arterias y arteriolas, lo que reduce la presión arterial. Sus efectos secundarios incluyen taquicardia, cefalea, náuseas, vómitos, temblor e hipotensión. Está contraindicada en personas alérgicas y menores de 18 años.
El documento describe el shock hipovolémico, una perturbación aguda de la circulación causada por una pérdida grave de sangre o líquidos que hace que el corazón no pueda bombear suficiente sangre al cuerpo. Esto lleva a un desequilibrio entre la oferta y la demanda de oxígeno en los tejidos y la falla de muchos órganos. Las causas incluyen sangrado por heridas, lesiones internas, hemorragias gastrointestinales, pérdida de líquidos por quemaduras, diarrea o vómitos.
Este documento describe los procedimientos para la recepción y preparación de pacientes críticos en una unidad especializada. Explica que un paciente crítico tiene uno o más sistemas afectados y está en riesgo vital. Detalla los objetivos para enfermería, el paciente, la familia y la institución. Además, cubre temas como la definición de paciente crítico, la recepción del paciente, la evaluación inicial rápida y los equipos necesarios en la unidad de paciente crítico.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de shock: shock cardiogénico (debido a fallos en el corazón), shock hipovolémico (por pérdida de sangre o líquidos), shock séptico (por infección) y shock anafiláctico (reacción alérgica grave). Define cada tipo de shock, explica sus causas, síntomas, pruebas de diagnóstico, tratamiento, pronóstico y posibles complicaciones.
GUIA DE REFERENCIA RAPIDA DE DIABETES MELLITUS 2DrMandingo WEB
Este documento presenta las guías de diagnóstico y tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Define la diabetes, prediabetes y sus criterios de diagnóstico. Describe el tratamiento no farmacológico incluyendo educación, estilo de vida saludable, nutrición y ejercicio. También presenta información sobre diferentes medicamentos para tratar la diabetes, incluyendo sus dosis, presentaciones y efectos adversos.
La leucemia es un cáncer de la sangre que afecta principalmente a los glóbulos blancos y es el tipo más común de cáncer en niños. Se origina en la médula ósea cuando las células sanguíneas se producen de forma anormal y se reproducen rápidamente sin madurar correctamente. Esto debilita el sistema inmunológico y deja al cuerpo susceptible a infecciones. Los principales tipos de leucemia en niños son la leucemia linfoide aguda y la leucemia mieloide aguda. El diagn
El linfoma no Hodgkin (LNH) son tumores malignos originados del tejido linfático que pueden ser causados por translocaciones cromosómicas, infecciones virales, factores ambientales, y estados de inmunodeficiencia. Existen varios subtipos de LNH que se clasifican según el tipo de célula afectada, su grado de diferenciación y patrón de crecimiento. El diagnóstico y tratamiento del LNH depende del estadio y grupo pronóstico determinado mediante biopsia y examen físico
La hidralazina es un relajante del músculo liso indicado para tratar la hipertensión arterial. Actúa causando vasodilatación al relajar la musculatura de las arterias y arteriolas, lo que reduce la presión arterial. Sus efectos secundarios incluyen taquicardia, cefalea, náuseas, vómitos, temblor e hipotensión. Está contraindicada en personas alérgicas y menores de 18 años.
El documento describe el shock hipovolémico, una perturbación aguda de la circulación causada por una pérdida grave de sangre o líquidos que hace que el corazón no pueda bombear suficiente sangre al cuerpo. Esto lleva a un desequilibrio entre la oferta y la demanda de oxígeno en los tejidos y la falla de muchos órganos. Las causas incluyen sangrado por heridas, lesiones internas, hemorragias gastrointestinales, pérdida de líquidos por quemaduras, diarrea o vómitos.
Este documento describe los procedimientos para la recepción y preparación de pacientes críticos en una unidad especializada. Explica que un paciente crítico tiene uno o más sistemas afectados y está en riesgo vital. Detalla los objetivos para enfermería, el paciente, la familia y la institución. Además, cubre temas como la definición de paciente crítico, la recepción del paciente, la evaluación inicial rápida y los equipos necesarios en la unidad de paciente crítico.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de shock: shock cardiogénico (debido a fallos en el corazón), shock hipovolémico (por pérdida de sangre o líquidos), shock séptico (por infección) y shock anafiláctico (reacción alérgica grave). Define cada tipo de shock, explica sus causas, síntomas, pruebas de diagnóstico, tratamiento, pronóstico y posibles complicaciones.
GUIA DE REFERENCIA RAPIDA DE DIABETES MELLITUS 2DrMandingo WEB
Este documento presenta las guías de diagnóstico y tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Define la diabetes, prediabetes y sus criterios de diagnóstico. Describe el tratamiento no farmacológico incluyendo educación, estilo de vida saludable, nutrición y ejercicio. También presenta información sobre diferentes medicamentos para tratar la diabetes, incluyendo sus dosis, presentaciones y efectos adversos.
El documento describe varias complicaciones quirúrgicas comunes como seromas, hematomas, dehiscencias, evisceraciones e infecciones de heridas. Explica sus causas, síntomas y tratamientos, incluyendo aspirar el seroma, corregir la coagulopatía para el hematoma, evitar la tensión en la sutura para prevenir dehiscencias, cubrir los intestinos eviscerados y usar antibióticos para tratar infecciones.
Este documento describe los procesos de inflamación y cicatrización. Explica que la inflamación implica cambios vasculares como vasodilatación que permiten la migración de leucocitos al sitio de lesión. También cubre los tipos de inflamación aguda y crónica, así como las fases de cicatrización como hemostasia e inflamación.
El documento describe los mecanismos de lesión y la cinemática del trauma. Explica conceptos como energía cinética, tipos de impactos como frontales, laterales y de volcadura. Describe lesiones por caídas, penetrantes, explosiones y la importancia de evaluar rápidamente el mecanismo de lesión para brindar la atención médica oportuna dentro de la "Hora Dorada".
Este documento describe los diferentes tipos de shock y sus causas. Los principales tipos son el shock hipovolémico (hemorrágico o no hemorrágico), cardiogénico, distributivo (séptico, anafiláctico o neurogénico) y obstructivo. Explica los signos y síntomas del shock, así como la monitorización, diagnóstico y tratamiento inicial general y específico según el tipo de shock.
A. Las células normales tienen una estructura y función limitadas determinadas por sus programas genéticos, metabolismo, diferenciación y especialización, así como por la disponibilidad de nutrientes y restricciones de células vecinas.
B. La lesión celular depende del tipo, duración y gravedad de la agresión y las consecuencias dependen de la capacidad de adaptación de la célula lesionada.
C. Los principales sistemas celulares vulnerables a la lesión son la integridad de membranas, la respi
El documento describe el shock hipovolémico, incluyendo su definición, clasificación, fisiopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El shock hipovolémico se produce por una pérdida aguda de volumen sanguíneo, lo que lleva a una perfusión insuficiente de los tejidos. El tratamiento se centra en corregir la hipovolemia mediante la reposición de líquidos y sangre, mejorar el gasto cardíaco y restaurar la perfusión celular.
Este documento describe la historia natural de la hemorragia obstétrica. La hemorragia obstétrica es la pérdida de más de 500 ml de sangre. El caso presentado es de una paciente de 26 años que sufrió una hemorragia puerperal secundaria a la retención de restos placentarios. La paciente no recibió control prenatal adecuado y presentaba factores socioculturales de riesgo como ser madre soltera y vivir en condiciones precarias. Como resultado de la hemorragia desarrolló choque hipovolémico y
Hemorragia de vias digestivas bajas y altasJuan Meléndez
Hemorragia de vias digestivas bajas y vias digestivas altas, vias digestivas baja ,vias digestivas altas ,hemorragia de vias digestivas altas ,clasificacion de hvd ,hemorragias del colon ,hemorragia por diverticulos ,hemorragia por ectasias vasculares ,coagulopatias ,hemorragias en cirroticos ,sindrome de malory weiss
Es una de las enfermedades más comunes de los pulmones que causa dificultad para respirar. Hay dos formas principales de EPOC:
Bronquitis crónica, definida por una tos prolongada con moco
Enfisema, definida por la destrucción de los pulmones con el tiempo
La mayoría de las personas con EPOC tienen una combinación de ambas afecciones.
Cuidados de enfermeria
No hay ninguna cura para la EPOC. Sin embargo, hay muchas cosas que se pueden hacer para aliviar los síntomas e impedir que la enfermedad empeore.
PACIENTE EN CRISIS
Colocar al paciente con respaldo a 45 o 90°
Colocar oxigeno por cánula o mascarilla de ventury
Llamar a terapia respiratoria
Asistencia en ventilación si es necesario.
Canalizar vena
Cumplir esteroides y otros medicamentos
Pedir se le tomen gases arteriales
Asistencia a toma de RX
Vigilar la permeabilidad de las vías aéreas
Asistir en la inspirómetro
Monitorización de signos vitales.
El documento define el estado de shock como una baja perfusión sanguínea que impide que los tejidos reciban suficiente oxígeno. Explica los principales tipos de shock, incluyendo el cardíogeno, hipovolémico, anafiláctico, séptico y neurógeno. Finalmente, detalla los tratamientos y cuidados de enfermería para cada tipo de shock.
Este documento discute el tratamiento de la hipertensión arterial. Se clasifican los niveles de presión arterial y se analizan las evaluaciones clínicas y los objetivos del tratamiento. Luego, se detallan las opciones de tratamiento no farmacológico como dieta, ejercicio y reducción de peso, sodio y alcohol. Finalmente, se explican las opciones farmacológicas y se enfatiza que las tiazidas son la primera opción en muchos pacientes.
Escalas De Evaluacion De La Disfunción Orgánica MúltipleUCIN
El documento describe la disfunción orgánica múltiple (DOM), incluyendo su definición, fisiopatología e implicaciones clínicas. La DOM se refiere a la disfunción potencialmente reversible de dos o más órganos, causada por una respuesta inflamatoria descontrolada que conduce a lesión endotelial generalizada. Los órganos más comúnmente afectados son los pulmones, riñones, hígado e intestino. La patogénesis involucra mediadores inflamatorios como citoquinas que causan da
Este plan de cuidados de enfermería se refiere a la atención básica del paciente hospitalizado y tiene como objetivo mantener los signos vitales dentro de los parámetros normales y lograr una respuesta favorable a la medicación. Incluye diagnósticos como protección ineficaz, resultados como mantener los signos vitales normales y respuesta a la medicación, e intervenciones como monitorear signos vitales periódicamente y realizar vigilancia de la seguridad del paciente.
Este documento trata sobre la hemorragia digestiva alta y la úlcera péptica. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la hemorragia digestiva alta, incluida la endoscopia como método de diagnóstico clave. También explica la etiología, manifestaciones clínicas, complicaciones y opciones de tratamiento médico y quirúrgico para la úlcera péptica.
1) El documento define al paciente politraumatizado como aquel que ha sufrido un traumatismo violento que compromete más de un sistema u órgano y pone en riesgo su vida. 2) Los traumatismos son la principal causa de muerte en las primeras cuatro décadas de vida y se distribuyen en tres etapas. 3) El manejo del paciente politraumatizado incluye preparación, triage, revisión primaria, reanimación, revisión secundaria y monitoreo continuo.
El documento describe el trasplante de médula ósea, que implica reemplazar la médula ósea dañada con células madre sanas de la médula ósea de un donante. Se usa para tratar ciertos cánceres y enfermedades de la médula ósea. El procedimiento involucra extraer células de la médula ósea del donante e inyectarlas en el paciente después de recibir quimioterapia para destruir su médula ósea existente. Las principales complicaciones pueden incluir la enfermedad
La hipertensión arterial sistémica es una enfermedad crónica caracterizada por la elevación persistente de la presión arterial. Afecta a aproximadamente el 26.6% de la población mexicana de 20 a 69 años, aunque muchos casos no son diagnosticados. Los principales factores de riesgo son el sobrepeso, la falta de actividad física y el consumo excesivo de sal. Puede causar complicaciones cardiovasculares y renales si no se controla. El objetivo del tratamiento es reducir la morbilidad y mortalidad asociadas mediante el control de
El neumotórax es la acumulación de aire en el espacio que rodea los pulmones, lo que ejerce presión sobre el pulmón y limita su expansión durante la respiración. Los síntomas incluyen disnea, taquipnea y dolor torácico agudo. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir drenaje pleural, pleurodesis o cirugía.
Der VDC Newsletter ist der monatliche Informationsdienst des Virtual Dimension Centers (VDC) Fellbach mit Neuigkeiten aus dem Netzwerk sowie Nachrichten und Terminen rund um das Thema Virtual Engineering. Tagesaktuelle Nachrichten sind auf http://www.vdc-fellbach.de verfügbar. Der VDC Newsletter wird derzeit von rund 4000 Personen gelesen. Besuchen Sie uns auch auf Facebook unter: http://www.facebook.com/vdc.fellbach
El documento describe varias complicaciones quirúrgicas comunes como seromas, hematomas, dehiscencias, evisceraciones e infecciones de heridas. Explica sus causas, síntomas y tratamientos, incluyendo aspirar el seroma, corregir la coagulopatía para el hematoma, evitar la tensión en la sutura para prevenir dehiscencias, cubrir los intestinos eviscerados y usar antibióticos para tratar infecciones.
Este documento describe los procesos de inflamación y cicatrización. Explica que la inflamación implica cambios vasculares como vasodilatación que permiten la migración de leucocitos al sitio de lesión. También cubre los tipos de inflamación aguda y crónica, así como las fases de cicatrización como hemostasia e inflamación.
El documento describe los mecanismos de lesión y la cinemática del trauma. Explica conceptos como energía cinética, tipos de impactos como frontales, laterales y de volcadura. Describe lesiones por caídas, penetrantes, explosiones y la importancia de evaluar rápidamente el mecanismo de lesión para brindar la atención médica oportuna dentro de la "Hora Dorada".
Este documento describe los diferentes tipos de shock y sus causas. Los principales tipos son el shock hipovolémico (hemorrágico o no hemorrágico), cardiogénico, distributivo (séptico, anafiláctico o neurogénico) y obstructivo. Explica los signos y síntomas del shock, así como la monitorización, diagnóstico y tratamiento inicial general y específico según el tipo de shock.
A. Las células normales tienen una estructura y función limitadas determinadas por sus programas genéticos, metabolismo, diferenciación y especialización, así como por la disponibilidad de nutrientes y restricciones de células vecinas.
B. La lesión celular depende del tipo, duración y gravedad de la agresión y las consecuencias dependen de la capacidad de adaptación de la célula lesionada.
C. Los principales sistemas celulares vulnerables a la lesión son la integridad de membranas, la respi
El documento describe el shock hipovolémico, incluyendo su definición, clasificación, fisiopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El shock hipovolémico se produce por una pérdida aguda de volumen sanguíneo, lo que lleva a una perfusión insuficiente de los tejidos. El tratamiento se centra en corregir la hipovolemia mediante la reposición de líquidos y sangre, mejorar el gasto cardíaco y restaurar la perfusión celular.
Este documento describe la historia natural de la hemorragia obstétrica. La hemorragia obstétrica es la pérdida de más de 500 ml de sangre. El caso presentado es de una paciente de 26 años que sufrió una hemorragia puerperal secundaria a la retención de restos placentarios. La paciente no recibió control prenatal adecuado y presentaba factores socioculturales de riesgo como ser madre soltera y vivir en condiciones precarias. Como resultado de la hemorragia desarrolló choque hipovolémico y
Hemorragia de vias digestivas bajas y altasJuan Meléndez
Hemorragia de vias digestivas bajas y vias digestivas altas, vias digestivas baja ,vias digestivas altas ,hemorragia de vias digestivas altas ,clasificacion de hvd ,hemorragias del colon ,hemorragia por diverticulos ,hemorragia por ectasias vasculares ,coagulopatias ,hemorragias en cirroticos ,sindrome de malory weiss
Es una de las enfermedades más comunes de los pulmones que causa dificultad para respirar. Hay dos formas principales de EPOC:
Bronquitis crónica, definida por una tos prolongada con moco
Enfisema, definida por la destrucción de los pulmones con el tiempo
La mayoría de las personas con EPOC tienen una combinación de ambas afecciones.
Cuidados de enfermeria
No hay ninguna cura para la EPOC. Sin embargo, hay muchas cosas que se pueden hacer para aliviar los síntomas e impedir que la enfermedad empeore.
PACIENTE EN CRISIS
Colocar al paciente con respaldo a 45 o 90°
Colocar oxigeno por cánula o mascarilla de ventury
Llamar a terapia respiratoria
Asistencia en ventilación si es necesario.
Canalizar vena
Cumplir esteroides y otros medicamentos
Pedir se le tomen gases arteriales
Asistencia a toma de RX
Vigilar la permeabilidad de las vías aéreas
Asistir en la inspirómetro
Monitorización de signos vitales.
El documento define el estado de shock como una baja perfusión sanguínea que impide que los tejidos reciban suficiente oxígeno. Explica los principales tipos de shock, incluyendo el cardíogeno, hipovolémico, anafiláctico, séptico y neurógeno. Finalmente, detalla los tratamientos y cuidados de enfermería para cada tipo de shock.
Este documento discute el tratamiento de la hipertensión arterial. Se clasifican los niveles de presión arterial y se analizan las evaluaciones clínicas y los objetivos del tratamiento. Luego, se detallan las opciones de tratamiento no farmacológico como dieta, ejercicio y reducción de peso, sodio y alcohol. Finalmente, se explican las opciones farmacológicas y se enfatiza que las tiazidas son la primera opción en muchos pacientes.
Escalas De Evaluacion De La Disfunción Orgánica MúltipleUCIN
El documento describe la disfunción orgánica múltiple (DOM), incluyendo su definición, fisiopatología e implicaciones clínicas. La DOM se refiere a la disfunción potencialmente reversible de dos o más órganos, causada por una respuesta inflamatoria descontrolada que conduce a lesión endotelial generalizada. Los órganos más comúnmente afectados son los pulmones, riñones, hígado e intestino. La patogénesis involucra mediadores inflamatorios como citoquinas que causan da
Este plan de cuidados de enfermería se refiere a la atención básica del paciente hospitalizado y tiene como objetivo mantener los signos vitales dentro de los parámetros normales y lograr una respuesta favorable a la medicación. Incluye diagnósticos como protección ineficaz, resultados como mantener los signos vitales normales y respuesta a la medicación, e intervenciones como monitorear signos vitales periódicamente y realizar vigilancia de la seguridad del paciente.
Este documento trata sobre la hemorragia digestiva alta y la úlcera péptica. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la hemorragia digestiva alta, incluida la endoscopia como método de diagnóstico clave. También explica la etiología, manifestaciones clínicas, complicaciones y opciones de tratamiento médico y quirúrgico para la úlcera péptica.
1) El documento define al paciente politraumatizado como aquel que ha sufrido un traumatismo violento que compromete más de un sistema u órgano y pone en riesgo su vida. 2) Los traumatismos son la principal causa de muerte en las primeras cuatro décadas de vida y se distribuyen en tres etapas. 3) El manejo del paciente politraumatizado incluye preparación, triage, revisión primaria, reanimación, revisión secundaria y monitoreo continuo.
El documento describe el trasplante de médula ósea, que implica reemplazar la médula ósea dañada con células madre sanas de la médula ósea de un donante. Se usa para tratar ciertos cánceres y enfermedades de la médula ósea. El procedimiento involucra extraer células de la médula ósea del donante e inyectarlas en el paciente después de recibir quimioterapia para destruir su médula ósea existente. Las principales complicaciones pueden incluir la enfermedad
La hipertensión arterial sistémica es una enfermedad crónica caracterizada por la elevación persistente de la presión arterial. Afecta a aproximadamente el 26.6% de la población mexicana de 20 a 69 años, aunque muchos casos no son diagnosticados. Los principales factores de riesgo son el sobrepeso, la falta de actividad física y el consumo excesivo de sal. Puede causar complicaciones cardiovasculares y renales si no se controla. El objetivo del tratamiento es reducir la morbilidad y mortalidad asociadas mediante el control de
El neumotórax es la acumulación de aire en el espacio que rodea los pulmones, lo que ejerce presión sobre el pulmón y limita su expansión durante la respiración. Los síntomas incluyen disnea, taquipnea y dolor torácico agudo. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir drenaje pleural, pleurodesis o cirugía.
Der VDC Newsletter ist der monatliche Informationsdienst des Virtual Dimension Centers (VDC) Fellbach mit Neuigkeiten aus dem Netzwerk sowie Nachrichten und Terminen rund um das Thema Virtual Engineering. Tagesaktuelle Nachrichten sind auf http://www.vdc-fellbach.de verfügbar. Der VDC Newsletter wird derzeit von rund 4000 Personen gelesen. Besuchen Sie uns auch auf Facebook unter: http://www.facebook.com/vdc.fellbach
Este documento describe dos tipos de variables aleatorias: variables discretas y variables continuas. Las variables discretas toman valores enteros separados, como el número de árboles o granos. Las variables continuas toman valores fraccionarios no separados, como la longitud o volumen. Las variables se clasifican dependiendo de si sus valores pueden ser discretos o continuos.
Este documento discute la enseñanza de las ciencias sociales y naturales en el nivel inicial de educación. Se enfoca en presentar los contenidos de una manera descriptiva para ayudar a los niños a entender el mundo que los rodea. Los contenidos se organizan en bloques como vida social, historias, objetos, seres vivos y salud/medio ambiente. El documento también cubre criterios para seleccionar contenidos relevantes y planificar actividades para que los niños exploren e indaguen sobre su entorno natural y social.
La administración de redes implica el uso eficiente de los recursos de red, protegiéndola contra accesos no autorizados e interconectando diferentes tipos de redes. Existen tres dimensiones de la administración de redes: funcional (asignación de tareas), temporal (planeación, implementación y operación) y de escenario (administración de sistemas y aplicaciones). Protocolos como TCP/IP y SNMP se utilizan para monitorear y controlar el comportamiento de la red.
This document appears to be an invoice containing multiple itemized charges totaling $4,546.00. It lists amounts for various products or services including items priced at $1,349.00, $2,699.00, $540.00, $345.00, and $290.00. Contact information at the bottom includes the name Grupo Proarp SA de CV and a phone number.
El documento presenta 5 ejercicios que involucran la construcción de matrices de adyacencia y listas de adyacencia para representar diferentes grafos dirigidos y no dirigidos. Los ejercicios piden construir las representaciones matriciales y listas de 4 grafos dados, así como analizar si es posible construir grafos a partir de 2 matrices dadas.
Este documento define la sustentabilidad y sus principios clave. La sustentabilidad se refiere al equilibrio entre una especie y los recursos de su entorno para satisfacer las necesidades actuales sin comprometer las futuras. Aborda dimensiones como lo económico, sociocultural y natural de una sociedad sustentable, así como una visión sistémica que observa las estructuras subyacentes en problemas relacionados con la sustentabilidad.
Die Netzwerke Photonics BW und Virtual Dimension Center (VDC) Fellbach wollen in ihrer Workshopreihe „Displaytrends“ das Thema Datenbrillen(Head Mounted Displays im Sinne einer Weiterentwicklung und eines Technologietransfers gemeinsam bearbeiten und laden herzlich zur Teilnahme ein.
Der VDC-Jahresbericht 2013 gibt einen umfassenden Einblick in die unterschiedlichen Tätigkeitsfelder und das Engagement des VDC Fellbach im vergangenen Jahr. "Die Bestätigung der hohen Arbeitsqualität des VDCs durch Dritte sind Ansporn für uns, auch in Zukunft das Netzwerk erfolgreich weiterzuentwickeln. Wichtiger noch als die öffentliche Anerkennung ist uns die Zufriedenheit unserer engagierten, hoch innovativen Mitglieder und Partner. Ihnen gilt auch im kommenden Geschäftsjahr unsere spezielle Aufmerksamkeit.“ so Oberbürgermeister Christoph Palm, Vorstandsvorsitzender des VDC Fellbach.
Das Virtual Dimension Center (VDC) hat die Anwendungsfelder und Chancen Virtueller Techniken in textilen Anwendungen nun in einem Whitepaper aufgearbeitet. Dieses Whitepaper kann kostenfrei von der VDC-Website heruntergeladen werden.
El documento presenta un proyecto pedagógico sobre educación sexual para estudiantes de 4to grado de primaria que utilizará las TIC. El proyecto tiene una duración de 4 meses y busca brindar información sobre sexualidad a través de talleres prácticos y el uso de recursos digitales. Los objetivos son proporcionar una educación sexual que permita tomar decisiones responsables y mantener relaciones saludables mediante el uso de herramientas tecnológicas.
Este documento discute la enseñanza de las ciencias sociales y naturales en el nivel inicial de educación. Se enfoca en presentar los contenidos de manera descriptiva para ayudar a los niños a entender su ambiente circundante. Los contenidos se organizan en torno a preguntas sobre la vida social, historias, objetos, seres vivos y salud. El documento también cubre criterios para seleccionar contenidos relevantes y propone actividades para que los niños exploren e indaguen sobre estos temas.
Este documento presenta un test de inteligencia en forma de juego con varias preguntas. Un unicornio y una jirafa guían al jugador a través del test, sumando puntos según las respuestas correctas. Al final se revela el "animal" que representa el nivel de inteligencia del jugador según la cantidad de respuestas acertadas, que van desde lobo hasta piedra.
Este documento presenta un trabajo sobre la importancia de las tecnologías de la información y la comunicación como Internet y las redes sociales. Incluye una introducción, definiciones de redes sociales y sus usos, ejemplos de razones para usar Facebook e Internet, y una lista de las tecnologías e redes sociales más importantes para el autor.
Este documento presenta un examen de matemáticas para el segundo grado que contiene 7 preguntas sobre sucesiones, geometría, álgebra y gráficas. Las preguntas incluyen calcular el valor de x en un problema geométrico, escribir una expresión algebraica para calcular el costo de llamadas adicionales basado en un plan de telefonía celular y seleccionar la familia de rectas representada en gráficas.
Este documento describe los diferentes tipos de modems y tecnologías de acceso a Internet de banda ancha. Explica cómo funcionan los modems, las técnicas de modulación como FSK, PSK, ASK y QAM. También describe las tecnologías ADSL, ADSL2, VDSL y PLC, así como sus velocidades de transmisión y características principales.
Der VDC Newsletter ist der monatliche Informationsdienst des Virtual Dimension Centers (VDC) Fellbach mit Neuigkeiten aus dem Netzwerk sowie Nachrichten und Terminen rund um das Thema Virtual Engineering. Tagesaktuelle Nachrichten sind auf http://www.vdc-fellbach.de verfügbar. Der VDC Newsletter wird derzeit von rund 4000 Personen gelesen. Besuchen Sie uns auch auf Facebook unter: http://www.facebook.com/vdc.fellbach
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer de la sangre que afecta las células linfoblásticas. Se clasifica en subtipos según su origen inmunológico y características genéticas. La LLA es la neoplasia más común en niños menores de 15 años y constituye el 30% de todos los cánceres. Se desconoce la causa exacta pero se relaciona con factores genéticos, exposición a radiación y químicos, y virus en organismos predispuestos
Cevallos Saltos Yuleidy Alexandra - proyectoAdriankike
Este documento proporciona una descripción general de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Explica que la LLA es un cáncer de los glóbulos blancos caracterizado por un exceso de linfoblastos. Además, detalla que la LLA puede originarse en células linfoides de diferentes linajes y que presenta anomalías cromosómicas en la mayoría de los casos. Por último, brinda información sobre los síntomas, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico de la LLA.
1) Las leucemias son trastornos neoplásicos de células hematológicas que se originan por mutaciones en células madre que dan lugar a un clon leucémico. 2) Existen dos grandes tipos de leucemia - agudas y crónicas - las cuales se clasifican según el linaje celular afectado (mieloide o linfoide). 3) Dentro de las leucemias agudas se encuentran las leucemias mieloblásticas agudas y las leucemias linfoblásticas
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad cancerosa que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula ósea. Se caracteriza por una proliferación excesiva de células mieloides en todos los estadios de maduración y la presencia del cromosoma Filadelfia. Generalmente comienza en una fase crónica que dura varios años y luego puede progresar a fases acelerada y de transformación con síntomas más graves. El diagnóstico se basa en análisis de
La leucemia mieloide crónica es una enfermedad en la que las células madre de la médula ósea se vuelven anormales y producen demasiadas células mieloides imaturas. Los síntomas incluyen fatiga, pérdida de peso, dolor abdominal y esplenomegalia. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento principal es el trasplante alogénico de células madre, que ofrece la posibilidad de cura, aunque no todos
Este documento describe las leucemias, enfermedades neoplásicas malignas de las células sanguíneas. Se dividen en leucemias agudas y crónicas. Las leucemias agudas comprometen las células madre hematopoyéticas y se caracterizan por un comienzo rápido con síntomas como fatiga, infecciones y hemorragias. Las leucemias crónicas afectan células sanguíneas diferenciadas y siguen un curso más lento, como la leucemia linfocítica
Este documento describe la fisiopatología de las leucemias. Explica que las leucemias son neoplasias malignas de células hematopoyéticas inmaduras que se multiplican sin control en la médula ósea. Se clasifican según el tipo celular (linfocítica o mielocítica) y si son agudas o crónicas. Las leucemias agudas se caracterizan por un rápido inicio con síntomas como fatiga y hemorragias. Las leucemias crónicas como la leucemia linfocítica
1) La leucemia es el tumor maligno más frecuente en la infancia, representando el 41% de los cánceres. 2) Si se diagnostica a tiempo y se da el tratamiento adecuado de quimioterapia, el 70% de los niños con leucemia pueden curarse. 3) En México se registran alrededor de 4,000 casos nuevos de leucemia cada año entre niños, pero sólo hay 135 oncólogos pediátricos para atenderlos.
Este documento describe varios trastornos mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica, la policitemia vera, la trombocitemia esencial y la mielofibrosis idiopática. Estos trastornos se caracterizan por la proliferación clonal anormal de células hematopoyéticas en la médula ósea y pueden progresar a leucemia aguda. También describe varios linfomas no Hodgkin, trastornos linfoproliferativos crónicos caracterizados por
Este documento describe las leucemias agudas, enfermedades caracterizadas por la proliferación incontrolada de células inmaduras de la hematopoyesis. Se distinguen varios tipos de leucemia aguda dependiendo de la línea celular afectada (mieloide o linfoide) y su grado de maduración. Las leucemias agudas pueden ser primarias o secundarias a otras enfermedades. El tratamiento consiste en cuatro fases para lograr la remisión completa y eliminar la enfermedad residual.
Este documento describe la leucemia mieloide aguda. Explica que se produce por daños genéticos en las células de la médula ósea que causan su crecimiento anormal y bloqueo de la producción de células sanguíneas normales. Describe los síntomas como fatiga, infecciones e hemorragias. Además, clasifica los diferentes tipos de LMA y explica su etiología, fisiopatología, cuadro clínico y formas de evaluación.
Este documento describe la leucemia linfoblástica aguda, incluyendo su epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La LLA es más común en niños entre 2-5 años y representa el 75-80% de los casos de leucemia en niños. Se clasifica según su morfología, inmunofenotipo y citogenética. El tratamiento consiste en quimioterapia para inducir la remisión, consolidación y mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas.
Este documento describe la leucemia mieloide aguda. Afecta principalmente a adultos jóvenes y se asocia con alteraciones genéticas que inhiben la diferenciación mieloide terminal. Esto da como resultado un exceso de células mieloides inmaduras en la médula ósea que suprimen la hematopoyesis normal y causan síntomas como anemia, neutropenia y trombocitopenia. El diagnóstico se basa en encontrar más del 20% de blastos mieloides en la médula ósea.
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia crónica linfocítica y mielógena crónica. La leucemia crónica linfocítica afecta más a hombres que mujeres y suele tener una supervivencia promedio de 6 años. La leucemia mielógena crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia y pasa por fases crónica, acelerada y blástica. El tratamiento para ambas incluye inhibidores de tirosina kinasa y trasplante de
Las leucemias son un tipo de cáncer de la sangre que causa la proliferación anormal de células sanguíneas. Pueden ser agudas o crónicas dependiendo de la madurez de las células cancerosas. Su diagnóstico requiere exámenes de sangre y médula ósea. Las causas incluyen radiaciones, quimioterapia, virus y factores genéticos.
Este documento describe la leucemia mieloide aguda (LMA), una enfermedad en la que las células mieloides inmaduras se multiplican de forma anormal en la médula ósea. La LMA afecta principalmente a personas mayores y su tratamiento consiste en quimioterapia de inducción seguida de consolidación para lograr la remisión. Existen varios subtipos de LMA clasificados según el sistema FAB que determina el pronóstico. La leucemia promielocítica aguda es un subtipo caracterizado por la transloc
Este documento describe las leucemias agudas, que se caracterizan por la proliferación incontrolable de células inmaduras en la médula ósea que desplazan a las células normales. Esto puede causar anemia, infecciones y hemorragias. Las leucemias agudas se dividen en mieloblásticas y linfoblásticas, y requieren técnicas morfológicas, inmunológicas y moleculares para el diagnóstico correcto. Los factores pronósticos incluyen la edad, recuent
Este documento describe las leucemias, un grupo de cánceres de la sangre. Se dividen en agudas y crónicas dependiendo de la madurez de las células cancerosas. Las leucemias más comunes son la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoide aguda, la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoide crónica. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea, con el objetivo de inducir la remisión
1. 1. FISIOPATOLOGIA DE LAS LEUCEMIAS:
Leucemias Agudas:
Las leucemias agudas (LA) son enfermedades clonales originadas en un precursor
hematopoyético, de estirpe mieloide o linfoide, y caracterizadas por la infiltración de la médula
ósea y la invasión de la sangre periférica y, en algunos casos,de otros órganos. La transformación
neoplásica en las LA aúna una actividad proliferativa incontrolada con la pérdida de la capacidad
de diferenciación propia de la célula hematopoyética en la que se ha originado. Todo ello conduce
a una insuficiencia medular, que constituye la expresión clínica más destacada. La LAes,por otra
parte, una enfermedad de curso habitualmente agudo, que requerirá una intervención médica
rápida en la mayoría de los casos.
La causa de las LA es multifactorial e incluye factores genéticos y ambientales. Dentro de los
factores genéticos se conocen determinadas enfermedades genéticas con una mayor
predisposición a padecer una LA, por distintos mecanismos no suficientemente conocidos. Así,
cromosomopatías como el síndrome de Down conllevan un mayor riesgo de desarrollar tanto una
leucemia aguda linfoblástica (LAL) como leucemia mieloide aguda (LMA). Existe también un
riesgo incrementado de desarrollo de LAen enfermos con síndromes hereditarios de insuficiencia
medular como anemia de Fanconi, anemia de Diamond- Blackfan, síndrome de Shwachman-
Diamond o neutropenias congénitas graves. Entre los factores ambientales cabe mencionar las
radiaciones ionizantes, los fármacos y las sustancias mielotóxicas, y virus como posibles factores
etiológicos de la LA.
En los últimos años se han efectuado grandes avances en el conocimiento de los mecanismos que
producen la transformación maligna de las células progenitoras de la hematopoyesis. Lo que ha
permitido identificar múltiples lesiones en la célula leucémica, como múltiples mutaciones
genéticas, que dan lugar a la pérdida o ganancia de función de la proteína codificada,
translocaciones cromosómicas que generan proteínas de fusión quiméricas, causantes de la
alteración de la función de factores de transcripción o la sobreexpresión de genes con potencial
oncogénico, o pérdidas de función de genes supresores de tumores por mutación, deleción o
monosomías cromosómicas.
En la actualidad se entiende el proceso de leucemogénesis comoel resultado de múltiples eventos
genéticos y epigenéticos (multistep process). En algunos casos de LAL infantil se ha constatado
que la primera lesión genética ocurre in utero. Por otra parte, la población leucémica en la LA es
heterogénea y conserva parcialmente la jerarquía hematopoyética, en la que existe una fracción
minoritaria de células madre leucémicas (leukemia stem-cell), de modo análogo a otros tumores,
particularmente resistentesal tratamiento y que seríanresponsables de la supervivencia leucémica
al tratamiento.
Finalmente, debe contemplarse la interacción de la LA con el microambiente medular como una
relación activa, que alberga diversas señales biológicas bidireccionales que contribuyen al
mantenimiento de la LA. Así,el microambiente medular puede contribuir a la quimiorresistencia
del progenitor leucémico mediante síntesis de citocinas y expresión de moléculas de adhesión
originalmente destinadas a la protección del
La clasificación fundamental de la LA se basa en la estirpe hematopoyética donde ha ocurrido la
transformación maligna: LAlinfoblástica (LAL)o neoplasias de precursores linfoides, y leucemia
mieloide aguda (LMA), en las que la transformación neoplásica tiene lugar en un progenitor
mieloide. La LAL,a su vez, se subdivide en dos grandes grupos según su fenotipo: LAL de línea
B, mayoritaria, y LAL-T. Dentro de cada una de estas categorías, la clasificación de la
Organización Mundial de la Salud (OMS) distingue diversas entidades, definidas, cuando se
conoce, por el trastorno molecular subyacente, o, en ausencia de marcador molecular conocido,
2. por otros criterios como la diferenciación celular predominante de la célula neoplásica, la
existencia de rasgos comunes con SMD, o la exposición previa a agentes leucemógenos.
Leucemia Mieloide Crónica:
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia mieloproliferativa crónica clonal con
origen en una célula madre pluripotencial común a las tres series hematopoyéticas, si bien el
cuadro clínico, biológico e histológico de la enfermedad se halla dominado por una intensa
proliferación de la serie granulocítica en la médula ósea, la sangre periférica y otros órganos
hematopoyéticos (sobre todo, el bazo). En casi todos los pacientes existe una anomalía
cromosómica en los progenitores hematopoyéticos (el cromosoma Filadelfia o Ph) o una
alteración molecular (el oncogén BCR/ABL), lo que confiere a la LMC una gran personalidad.
La enfermedad sigue un curso bifásico, con un período inicial o fase crónica, fácil de controlar,
que tiende a evolucionar a otro final o crisis blástica, similar a una leucemia aguda, pero de peor
pronóstico. En algunos pacientes, entre ambos períodos se intercala la denominada fase de
aceleración.
Tradicionalmente se distinguían dos formas de LMC: convencional (Ph-positiva) y Ph-negativa.
La aplicación de criterios más precisos para el diagnóstico de los síndromes mielodisplásicos, así
como la introducción de las técnicasde análisis molecular, ha hecho que se cuestione la existencia
de la LMC Ph-negativa, pues muchos de estos pacientes presentan en realidad una mielodisplasia
(por lo general, leucemia mielomonocítica crónica en su variante mieloproliferativa), mientras
que en otros se detecta reordenamiento BCR-ABL. Por ello, pocos pacientes (menos del 3% del
total) tienen una LMC Ph-negativa (también llamada LMC atípica) y presentan una evolución
diferente (con menor frecuencia de crisis blástica) y un peor pronóstico. En la infancia se
reconocen dos tipos de LMC: la forma adulta y la denominada forma juvenil. La primera afecta
a niños mayores de 5 años, es Ph-positiva y resulta indistinguible de la LMC del adulto. La forma
juvenil esenrealidad una leucemia mielomonocítica subaguda o crónica de la infancia, con ciertos
rasgos característicos,como la edad de los pacientes inferior a 5 años, la frecuente presencia de
erupciones cutáneas (a veces en forma de xantomas), adenopatías u otras localizaciones
leucémicas extramedulares, el menor grado de leucocitosis, la ausencia de basofilia, la
monocitosis, la frecuente plaquetopenia, la existencia de alteraciones en los antígenos
eritrocitarios y aumento de la HbF, la resistencia al tratamiento y la corta supervivencia. La crisis
blástica inicial de la LMC, en sus dos variantes de seudoleucemia aguda y seudolinfoma, ya ha
sido objeto de comentario. Se ha descrito una forma neutrofílica de la LMC, semejante a la
leucemia neutrofílica crónica pero Ph-positiva y asociada por lo general al transcrito c3/a2
(e19/a2) del gen BCR-ABL, que codifica la proteína tirosín-cinasa p230.
Para el diagnostico, El dato más característico es la leucocitosis, por lo general entre 50 y 150 ×
109/. Es típico observar todos los estadios madurativos de los granulocitos. La proporción de
blastos en sangre periférica es habitualmente pequeña (0%-5%). La basofilia es constante y la
eosinofilia másrara.Avecesse observaneritroblastos circulantes. Suele existir anemia moderada.
Las plaquetas son casi siempre normales o están elevadas (40% de los casos) y presentan
alteraciones en su funcionalismo, lo que explica la tendencia a las hemorragias.
2. FISIOPATOLOGIA DE LOS LINFOMAS
Leucemia/linfoma linfoblástico de células B
Estasneoplasias surgen de células linfoides B inmaduras, probablemente localizadas enla médula
ósea,y afectan fundamentalmente a niños o adultos jóvenes. Tienen un curso agresivo pero son
potencialmente curables con quimioterapia adecuada. El 80% se presenta en forma de leucemia
3. aguda y elresto aparece conafecciónpredominante en tejidos en forma de linfomas linfoblásticos.
Las células son de tamaño intermedio con morfología blástica y expresan marcadores de línea B
iniciales (CD19, CD79a,PAX5) y la enzima TdT (transferasa terminal de dinucleótidos) presente
en todas las células linfoides inmaduras.
Leucemia/linfoma linfoblástico de células B
Estasneoplasias surgen de células linfoides B inmaduras, probablemente localizadas enla médula
ósea,y afectan fundamentalmente a niños o adultos jóvenes. Tienen un curso agresivo pero son
potencialmente curables con quimioterapia adecuada. El 80% se presenta en forma de leucemia
aguda y elresto aparece conafecciónpredominante en tejidos en forma de linfomas linfoblásticos.
Las células son de tamaño intermedio con morfología blástica y expresan marcadores de línea B
iniciales (CD19, CD79a,PAX5) y la enzima TdT (transferasa terminal de dinucleótidos) presente
en todas las células linfoides inmaduras.
Linfoma de Hodgkin
Anteriormente denominado enfermedad de Hodgkin, es un proceso linfoproliferativo maligno
caracterizadopor la expansión de células linfoides activadascon morfología y fenotipo peculiares,
acompañadas de una celularidad de tipo inflamatorio reactivo. La clasificación de la OMS
reconoce dos grandes formas de linfoma de Hodgkin (LH): la clásica, con cuatro subtipos
(esclerosis nodular, rica en linfocitos, celularidad mixta y depleción linfocítica), y la de
predominio linfocítico nodular o paragranuloma nodular. Aunque durante mucho tiempo la
naturaleza de la célula neoplásica fue desconocida, el reconocimiento de esta célula como un
linfocito B peculiar ha permitido caracterizar este proceso como un linfoma.
El diagnóstico de la forma clásica del LH se establece por el hallazgo de la célula de Reed-
Sternberg (R-S) acompañada de células inflamatorias reactivas. La célula R-S es una célula
gigante con un amplio citoplasma anfófilo y núcleosbilobulados con grandesnucléolos centrales.
Estas células expresan los antígenos de activación CD30 y CD15, pero generalmente son
negativas para elantígeno leucocitario común (CD45) y los antígenos de líneas B y T. En algunos
casos, puede detectarse expresión de antígenos B como CD20 o CD79. Estudios moleculares han
demostrado que las células R-S son linfocitos B con reordenamiento clonal del gen de la cadena
pesada de las inmunoglobulinas pero, por razones no muy bien conocidas, tienen una disminución
en la expresión de genes del programa de diferenciación B. En muchos casos, las células
tumorales están infectadas por EBV. Se reconocen cuatro subtipos de LH clásico atendiendo a la
presencia de células de R-S o a alguna de sus variantesy la celularidad acompañante.La esclerosis
nodular se presenta frecuentemente en el mediastino de mujeres jóvenes y se caracteriza por la
presencia de una variante de la célula de R-S, denominada célula lacunar, que es mononucleada
o multinucleada con un citoplasma claro que se retrae con facilidad para dejar un espacio claro
alrededor del núcleo (laguna). El segundo aspecto morfológico característico de este subtipo es la
presencia de fibrosis colágena que tiende a delimitar nódulos linfoides. La celularidad
acompañante puede ser variable con predominio de células linfoides o una mezcla de células
inflamatorias.
3. FISIOPATOLOGÍA DE LOS TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS:
El término «neoplasias mieloproliferativas crónicas» incluye un conjunto de hemopatías con
origen en una célula madre (stem cell) pluripotencial de la hematopoyesis que comparten
características hematológicas, clínicas y evolutivas, fundamentalmente la leucemia mieloide
crónica (LMC), la policitemia vera (PV), la trombocitemia esencial (TE) y la mielofibrosis
primaria (MFP). Fue Dameshek quien acuñó en 1951 el término «síndromes mieloproliferativos
4. crónicos» para integrar dichas entidades en una misma posición nosológica, idea que han
confirmado los hallazgos de biología molecular.
Como se ha señalado, las citadas afecciones se originan en una célula madre pluripotencial de la
hematopoyesis, que es común a las series granulocítica, eritroide, megacariocítica y, al menos, a
algunos linfocitos. Ello explica que en todas exista una panmielosis, es decir, una proliferación
excesiva de las tres series hematopoyéticas. Por otra parte, en todas puede observarse fibrosis de
la médula ósea como fenómeno reactivo a la proliferación neoplásica. Esta última, debido al
incremento del recambio celular que produce, determina la aparición frecuente de hiperuricemia
y el aumento en los valores séricos de lactato deshidrogenasa (LDH). Son asimismo comunes el
incremento en las concentraciones séricas de vitamina B12 y sus proteínas transportadoras, así
como las alteraciones de la actividad de la FAG. Desde el punto de vista clínico, los individuos
con neoplasia mieloproliferativas crónicas presentan a menudo esplenomegalia (debida a la
metaplasia mieloide del bazo), trombosis o propensión a sufrir hemorragias (en relación con el
funcionalismo anómalo de sus plaquetas). Además, no es raro observar la transformación de una
entidad en otra. Tal ocurre con la transicion de la PV o la TE a mielofibrosis o de la TE a la PV.
Por otra parte, estas entidades, en especial la LMC, tienden a evolucionar a leucemia aguda. Los
estudios citogeneticos y de biología molecular permitieron diferenciar dentro de este grupo a la
LMC de las neoplasias mieloproliferativas cronicas cromosoma Filadelfia negativas, las cuales
en una elevada proporcion de los casos presentan la mutacion V617F del gen JAK2 en las celulas
hematopoyeticas.
El origen clonal de las neoplasias mieloproliferativas cronicas sepudo demostrar gracias a los
estudios del grupo de Fialkow sobre las variantes de la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G-6-
PD). De esta enzima, ligada al cromosoma X, existen dos isoenzimas, A y B. De acuerdo con la
hipotesis de Lyon, en las mujeres heterocigotas para la G-6-PD se produciria, en una fase
temprana del desarrollo embrionario, la inactivacion de uno de los cromosomas X de cada celula.
De esta forma, una celula determinada y toda su descendencia serian capaces de sintetizar un
unico tipo de isoenzima. Dicha inactivación ocurre al azar pero, como resultado de ella, cada
tejido queda constituido por un 50% de celulas con la isoenzima A y otro 50% con la B. Cuando
una mujer heterocigota presenta una NMPC las celulas neoplásicas tienen una unica isoenzima
(A o B), a diferencia del resto de tejidos, en los que la mitad de las celulas tiene la isoenzima A y
la otra mitad la B, lo que permite deducir que la neoplasia se ha originado en una sola celula o, lo
que es lo mismo, que es una proliferacion clonal.