Escuela de Tecnología Médica 
Cátedra Química Biológica 
LIPIDOS
Definición 
• GRASAS vs ACEITES 
SOLIDAS T ° ambiente LIQUIDOS 
Menos densos que el agua 
Untuosos al tacto
Clasificación 
Lípidos 
Saponificables 
Capacidad de 
formar jabones 
No 
saponificables No forman 
jabones
Solubilidad 
• Son compuestos insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos. 
• En medios acuosos, los lípidos son incapaces de formar soluciones 
verdaderas. Forman emulsiones. 
• Los ácidos grasos tienen un grupo polar en algún extremo de la molécula 
por lo que en medio acuoso forman micelas. 
Los lípidos no tienen extremos polares, 
eso demuestra la incapacidad para solubi-lizarse.
Composición Química: glicerol y ac. grasos 
• Glicerol : es el polialcohol que interviene en la 
estructura de los lípidos saponificables. 
• Dispone de 3 OH que puede 
en los e ofrecer para formar 3 H2O median- 
• te enlaces de esterificación.
ACIDOS CARBOXILICOS: ácidos grasos 
• Los lípidos están formados por ácidos carboxílicos 
que reúnen características particulares. 
• N° par de C de C4 a C36. 
• Enlaces simples, dobles. 
• Cadena carbonada larga. 
• El predominio de ácidos grasos con n° par se debe a que estos 
compuestos se sintetizan en células a partir de unidades de dos carbonos. 
• Existen dos tipos principales de ácidos grasos:
Ácidos 
grasos 
Insaturados 
(enlaces dobles) 
Monoinsaturados 
Saturados 
(enlaces simples) 
Poliinsturados
ACIDOS GRASOS 
• Estudiaremos los siguientes ácidos grasos: 
• C16 palmítico 
• C18 esteárico SATURADOS 
• C18 oleico INSATURADO
GEOMETRIA 
• Se puede apreciar que en los ácidos saturados la cadena es LINEAL, 
a diferencia de los no saturados donde el doble enlace provoca una 
angulación en los enlaces de los C, lo cual provoca mayor 
reactividad. 
• Esto explica que a T ° ambiente los ACEITES, ricos en ác. Grasos 
insaturados sean LIQUIDOS y las grasas, ricas en ác. Saturados sean 
SÓLIDAS a T° ambiente.
El grafico expone los ácidos grasos más importantes y vemos que 
mientras la cadena carbonada se hace más larga y aumentan las 
insaturaciones, el Punto de Fusión disminuye. Por eso a T° son líquidos. 
Estos ácidos insaturados como el Oleico presente en lípidos constituye 
ACEITES.
ACIDOS GRASOS.
Esteres 
• Los alcoholes cuando reaccionan con ácidos 
carboxílicos dan por condensación un ESTER y 
agua. 
Este proceso se llama ESTERIFICACIÓN y es reversible, 
pudiéndose obtener nuevamente el alcohol y el ácido por 
HIDRÓLISIS.
glicerol + acidos graso acilglicerido + agua 
glicerol + 2 ácidos grasos diacilglicerol + agua 
glicerol + 3 acilgliceridos triacilgliceridos + agua
Glicerol + 3 palmítico TriPALMITATO DE GLICERILO + agua 
• Este es un lípido en estado solido constituido por 
ácidos grasos al que se designa como grasa. 
• Son ésteres de la glicerina con 3 ácidos grasos 
iguales. Son moléculas hidrofóbicas dado que no 
contienen grupo polares por lo que se denominan 
GRASAS NEUTRAS.
Tri estearato de glicérido. 
Podemos decir que: 
Es un triglicérido; porque son 3 
ácidos grasos los que esterifican 
al glicerol 
Es una grasa, porque en su 
constitución intervienen 3 
ácidos grasos saturados, 
Es un lípido simple, intervienen 
los mismo ácidos grados. 
(En caso de que fueran 
distintos, serían mixtos).
HIDROLISIS 
• En los organismos vivos la hidrólisis de las 
grasa se lleva a cabo por la acción de enzimas 
lipasas, que catalizan la rotura de los enlaces 
éster, separando el glicerol de los ácidos 
grasos.
SAPONIFICACIÓN 
• La hidrólisis de las grasa en medio básico (con potasa 
o sosa) y caliente se denomina saponificación, 
proceso que permite obtener jabones. 
• Son saponificables los lípidos que contienen ácidos 
grasos. Proceso irreversible.
HIDROGENACIÓN 
• Los aceites vegetales por su alto contenido en ácidos 
grasos insaturados pueden ser sometidos a un 
proceso de hidrogenación en la industria alimentaria 
para obtener margarinas.
• Al hidrogenarse se produce una saturación de los 
ácidos grasos que eleva los puntos de fusión y el 
aceite se transforma en un sólido fácil de untar. 
Sin embargo en el proceso de hidrogenación se 
producen las grasas trans, asociadas a riesgo de 
enfermedad cardiovascular.
CERAS 
• Son esteres de ácidos grasos pero de alcoholes 
MONOHIDROXILICOS de cadena larga. Al tener los 
dos extremos de la molécula hidrofóbicos y son 
insolubles en agua, lo que explica sus funciones 
biológicas. 
Cumplen función protectora en en 
las estructuras de los oídos de los 
animales. El cerumen, impide la 
entrada de partículas que podrían 
dañar estas estructuras.
Lípidos complejos 
• Fosfolípidos. 
• Son lípidos formadores de membranas biológicas y poseen 
función estructural. 
• Derivan de un compuesto, ACIDO FOSFATIDICO, éster de la 
glicerina y 2 acidos grasos en el C 1 y 2 y el H3PO4 en el C3. 
•
ESTRUCTURA ANFIPÁTICA 
• Los fosofgliceridos poseen naturaleza anfipática 
distinguiendose en ellos una parte hidrofílica o 
cabeza polar, con una carga negativa en el grupo 
fosfato y generalmente una o más cargas electricas 
aportadas por la molécula hidrofílica unida al fosfato 
y dos colas hidrofobias, no polares, representadas 
por los 2 ácidos grasos pudiendo ser saturados e 
insaturados.
COMPORTAMIENTO ANFIPATICO 
• Los lípidos de membrana son anfipáticos se 
denominan polares para diferenciarlos de los lípidos 
neutros como los acilgliceridos y ceras. 
• En sistemas acuosos los lípidos polares se dispersan 
espontáneamente formando micelas., con las colas 
no polares ocultas en el agua. Y las cabezas polares 
expuestas a ellas.
Micelas
COLESTEROL= esteroides
PALABRAS CLAVES 
• Grasas acilgliceridos 
• Aceites ácidos carboxílicos 
• Micelas 
• Antipáticas 
• Esterificación 
• Hidrólisis 
• Hidrogenación 
• saponificación
PARA EL SEMINARIO 
• Averiguar: 
• Todo sobre el colesterol 
• Resolver actividades del seminario.

Lipidos

  • 1.
    Escuela de TecnologíaMédica Cátedra Química Biológica LIPIDOS
  • 2.
    Definición • GRASASvs ACEITES SOLIDAS T ° ambiente LIQUIDOS Menos densos que el agua Untuosos al tacto
  • 3.
    Clasificación Lípidos Saponificables Capacidad de formar jabones No saponificables No forman jabones
  • 4.
    Solubilidad • Soncompuestos insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos. • En medios acuosos, los lípidos son incapaces de formar soluciones verdaderas. Forman emulsiones. • Los ácidos grasos tienen un grupo polar en algún extremo de la molécula por lo que en medio acuoso forman micelas. Los lípidos no tienen extremos polares, eso demuestra la incapacidad para solubi-lizarse.
  • 5.
    Composición Química: gliceroly ac. grasos • Glicerol : es el polialcohol que interviene en la estructura de los lípidos saponificables. • Dispone de 3 OH que puede en los e ofrecer para formar 3 H2O median- • te enlaces de esterificación.
  • 6.
    ACIDOS CARBOXILICOS: ácidosgrasos • Los lípidos están formados por ácidos carboxílicos que reúnen características particulares. • N° par de C de C4 a C36. • Enlaces simples, dobles. • Cadena carbonada larga. • El predominio de ácidos grasos con n° par se debe a que estos compuestos se sintetizan en células a partir de unidades de dos carbonos. • Existen dos tipos principales de ácidos grasos:
  • 7.
    Ácidos grasos Insaturados (enlaces dobles) Monoinsaturados Saturados (enlaces simples) Poliinsturados
  • 8.
    ACIDOS GRASOS •Estudiaremos los siguientes ácidos grasos: • C16 palmítico • C18 esteárico SATURADOS • C18 oleico INSATURADO
  • 9.
    GEOMETRIA • Sepuede apreciar que en los ácidos saturados la cadena es LINEAL, a diferencia de los no saturados donde el doble enlace provoca una angulación en los enlaces de los C, lo cual provoca mayor reactividad. • Esto explica que a T ° ambiente los ACEITES, ricos en ác. Grasos insaturados sean LIQUIDOS y las grasas, ricas en ác. Saturados sean SÓLIDAS a T° ambiente.
  • 10.
    El grafico exponelos ácidos grasos más importantes y vemos que mientras la cadena carbonada se hace más larga y aumentan las insaturaciones, el Punto de Fusión disminuye. Por eso a T° son líquidos. Estos ácidos insaturados como el Oleico presente en lípidos constituye ACEITES.
  • 11.
  • 12.
    Esteres • Losalcoholes cuando reaccionan con ácidos carboxílicos dan por condensación un ESTER y agua. Este proceso se llama ESTERIFICACIÓN y es reversible, pudiéndose obtener nuevamente el alcohol y el ácido por HIDRÓLISIS.
  • 13.
    glicerol + acidosgraso acilglicerido + agua glicerol + 2 ácidos grasos diacilglicerol + agua glicerol + 3 acilgliceridos triacilgliceridos + agua
  • 14.
    Glicerol + 3palmítico TriPALMITATO DE GLICERILO + agua • Este es un lípido en estado solido constituido por ácidos grasos al que se designa como grasa. • Son ésteres de la glicerina con 3 ácidos grasos iguales. Son moléculas hidrofóbicas dado que no contienen grupo polares por lo que se denominan GRASAS NEUTRAS.
  • 15.
    Tri estearato deglicérido. Podemos decir que: Es un triglicérido; porque son 3 ácidos grasos los que esterifican al glicerol Es una grasa, porque en su constitución intervienen 3 ácidos grasos saturados, Es un lípido simple, intervienen los mismo ácidos grados. (En caso de que fueran distintos, serían mixtos).
  • 16.
    HIDROLISIS • Enlos organismos vivos la hidrólisis de las grasa se lleva a cabo por la acción de enzimas lipasas, que catalizan la rotura de los enlaces éster, separando el glicerol de los ácidos grasos.
  • 17.
    SAPONIFICACIÓN • Lahidrólisis de las grasa en medio básico (con potasa o sosa) y caliente se denomina saponificación, proceso que permite obtener jabones. • Son saponificables los lípidos que contienen ácidos grasos. Proceso irreversible.
  • 18.
    HIDROGENACIÓN • Losaceites vegetales por su alto contenido en ácidos grasos insaturados pueden ser sometidos a un proceso de hidrogenación en la industria alimentaria para obtener margarinas.
  • 19.
    • Al hidrogenarsese produce una saturación de los ácidos grasos que eleva los puntos de fusión y el aceite se transforma en un sólido fácil de untar. Sin embargo en el proceso de hidrogenación se producen las grasas trans, asociadas a riesgo de enfermedad cardiovascular.
  • 20.
    CERAS • Sonesteres de ácidos grasos pero de alcoholes MONOHIDROXILICOS de cadena larga. Al tener los dos extremos de la molécula hidrofóbicos y son insolubles en agua, lo que explica sus funciones biológicas. Cumplen función protectora en en las estructuras de los oídos de los animales. El cerumen, impide la entrada de partículas que podrían dañar estas estructuras.
  • 21.
    Lípidos complejos •Fosfolípidos. • Son lípidos formadores de membranas biológicas y poseen función estructural. • Derivan de un compuesto, ACIDO FOSFATIDICO, éster de la glicerina y 2 acidos grasos en el C 1 y 2 y el H3PO4 en el C3. •
  • 22.
    ESTRUCTURA ANFIPÁTICA •Los fosofgliceridos poseen naturaleza anfipática distinguiendose en ellos una parte hidrofílica o cabeza polar, con una carga negativa en el grupo fosfato y generalmente una o más cargas electricas aportadas por la molécula hidrofílica unida al fosfato y dos colas hidrofobias, no polares, representadas por los 2 ácidos grasos pudiendo ser saturados e insaturados.
  • 23.
    COMPORTAMIENTO ANFIPATICO •Los lípidos de membrana son anfipáticos se denominan polares para diferenciarlos de los lípidos neutros como los acilgliceridos y ceras. • En sistemas acuosos los lípidos polares se dispersan espontáneamente formando micelas., con las colas no polares ocultas en el agua. Y las cabezas polares expuestas a ellas.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
    PALABRAS CLAVES •Grasas acilgliceridos • Aceites ácidos carboxílicos • Micelas • Antipáticas • Esterificación • Hidrólisis • Hidrogenación • saponificación
  • 27.
    PARA EL SEMINARIO • Averiguar: • Todo sobre el colesterol • Resolver actividades del seminario.