MYCOBACTERIAS ATIPICAS
 Enfermedades producidas por bacilos acidoresistentes diferentes a
Mycobacterium tuberculosis
Genero: Mycobacterium
Bacilos Gram +,
aerobios
Delgados,
rectos o curvos,
inmoviles
Parásitos
obligados,
saprofitos,
oportunistas
Acido Micolico
Tincion Zielh-
Neelsen,
Kinyoun, BAAR
Cultivo
Löwenstein-
Jensen
R.Arenas. Micobacterias atipicas. Micologia Ilustrada. 2014. pp 217-218
FACTORES DE RIESGO
Tabaquismo EPOC VIH Alcoholismo Geneticos
 Geneticos: Defectos congenitos IL-12/IFN g, Deficiencia de GATA-2 y anticuerpos Anti –
TNF g que predisponen a infecciones graves y diseminadas.
 Linfadenitis sin factores de riesgo.
Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357
GRUPOS MICOBACTERIA PIGMENTO EN LA
COLONIA
CARACTERISTICA
DE LA COLONIA
TIEMPO
MYCOBACTERIUM ULCERANS
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM ULCERANS
 INTRODUCCION
Úlcera de
buruli
Úlcera de
Bairnsdale
Úlcera de
Searle
 Bacilo acido resistente, Crecimiento lento.
 3º micobacteria mas frecuente en inmunocompetentes.
 Zonas humedas de agua dulce en Areas Tropicales y subtropicales
 Microorganismo reservorio: Caracoles, Peces, insectos acuaticos y
plantas acuaticas.
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
 Paises mas afectados:
 Africa central(Uganda y Republica del Congo).
 Africa occidental (Costa de Marfil, Ghana)
 Japon
 Pocos casos en Sudamerica y Mexico
 Edad: <15 años
 EPIDEMIOLOGÍA
MYCOBACTERIUM ULCERANS
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM ULCERANS
Trauma menor
Genera toxina
Micolactona
Inhibe
producción
citocinas en CD
Promueve
apoptosis
Inhibe unión a
recept. tipo 2
de Agt II(dolor)
 PATOGENIA
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM ULCERANS
 CARACTERISTICAS CLINICAS
Inicial: Nodulo subcutaneo movil, aislado, asintomatico,
1-2 cm
Periodo Incubacion: 4-12 semanas
Evolución: (2 meses) se ulcera, indolora, bordes socavados,
base necrotica, >15 cm.
Lugar frecuente: Extremidades (pierna)
Complicaciones: Afectar hueso y osteomielitis.
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM ULCERANS
 Tincion Ziehl-Neelsen
 Frotis directo 42% sensibilidad.
 Cultivo Löwenstein-Jensen 49% sensibilidad.
(6-12 sem, temp 30-32ºC)
 Examen Histológico 82% sensibilidad.
 PCR 98% sensibilidad.
 DIAGNOSTICO
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM ULCERANS
 Autoresolutivo (3-6 meses)
 Tratamiento de eleccion: Escisión quirurgica.
 Calor local 40ºC y Oxigeno hiperbarico.
 Antibiotico
 Rifampicina: 600mg/día + Claritromicina 500mg c/12hrs por 8
semanas
 La fluoroquinolona más potente contra M. ulcerans es la
sparfloxacina.
 Vacuna BCG da protección limitada.
 TRATAMIENTO
O.mansen T.F., van der Werf T.S., Phillips R.O. (2019) Antimicrobial Treatment of Mycobacterium ulcerans Infection. In: Pluschke G., Röltgen K. (eds) Buruli Ulcer. Springer,
Cham
MYCOBACTERIUM ULCERANS
 Meta-analisis del 2018
 Vacuna BCG protege contra formas graves de úlcera de Buruli.
P. Zimmermann,A. Finn et al. Does BCGVaccination ProtectAgainst Nontuberculous Mycobacterial Infection? A Systematic Review and Meta-Analysis, The Journal of
Infectious Diseases,Volume 218, Issue 5, 1 September 2018, Pages 679–687
MYCOBACTERIUM ULCERANS
 Paniculitis
 DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES
 Pioderma gangrenoso.
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM MARINUM
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM MARINUM
 Microorganismo de vida libre
 Presente en agua dulce, agua salada o salobres. Al limpiar peceras o
trabajos (restaurantes o mercado de mariscos).
 Resistente al cloro
Granuloma de
las peceras
Granuloma de
las piscinas
Infección por
M. balnei
 INTRODUCCION
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
Piel con erosiones
Contacto con agua
infectada
Replica en macrófagos
Propagación de
estructura basado en
Actina
MYCOBACTERIUM MARINUM
Reibel, Florence & Mougari, Faiza & Cambau, Emmanuelle & Aubry, Alexandra. (2017). Mycobacterium marinum. Microbiology Spectrum. 5. 10.1128.
 PATOGENIA
MYCOBACTERIUM MARINUM
 CARACTERISTICAS CLINICAS
Inicial: Nódulo o pústula inflamatoria roja azulada en sitio
inoculado.
Periodo de Incubacion 2-3 semanas
Evolución: Ulcera costrosa, abceso supurante o nodulo
verrugoso, por los vasos linfaticos
Lugar frecuente: Extremidad superior
Complicaciones: Tenosinovitis, artritis séptica y osteomielitis
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM MARINUM
 Cultivo Lowenstein-Jensen
(3 sem, 31ºC)
 PCR para gen de proteina de
choque termico.
 DIAGNOSTICO
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM MARINUM
 TRATAMIENTO
 Quirúrgico si la lesión es pequeña
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493, Sanford Guide. Antimicrobial Therapy 2018
Regímen
• Claritromicina 500mg c/12hrs +
Etambutol 25mg/kg c/24h (1-
2m)
• Rifampicina 600mg c/24h +
etambutol 25mg/kg c/24h (1-
2m)
Tejjdos
• Rifampicina + minociclina (100-
200mg C/24h) + claritromicina
• Rifampicina + doxiciclina
(100mg c/12h)+ claritromicina
MYCOBACTERIUM MARINUM
 Esporotricosis.
 DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES
 Tuberculosis cutanea verrugosa.
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
MYCOBACTERIUM KANSASII
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
MYCOBACTERIUM KANSASII
 “Bacilo amarillo” por depositos de b-caroteno a
la luz.
 Relacionada antigenicamente con M.
tuberculosis.
 Reservorio natural el agua
 Regiones templadas
 Varones de 50 años.
 El pulmon es su principal localización.
 INTRODUCCIÓN
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
MYCOBACTERIUM KANSASII
 Pacientes inmunocomprometidos, receptores de trasplantes, individuos infectados con
VIH, pacientes con malignidad hematológica.
Han, S. H., Kim et al. (2010). Disseminated Mycobacterium kansasii Infection Associated with Skin Lesions: A Case Report and Comprehensive Review of the Literature.
Journal of Korean Medical Science, 25(2), 304. doi:10.3346/jkms.2010.25.2.304
 PATOGENIA
Traumas menores
(punciones)
Replica en Macrofagos
Necrosis por daño
mitocondrial.Propagación de
estructura basado en Actina
MYCOBACTERIUM KANSASII
 CARACTERISTICAS CLINICAS
Clinica: Placas, úlceras y nodulos verrugosos con patron
esporotricoide. Hay 3 patrones:
1. Granulomatoso cutaneo cronico primario
2. Piógeno cutaneo primario
3. Piógeno agudo diseminado
Periodo de Incubacion 10-12 dias
Lugar frecuente: Extremidades
Complicaciones: Infecciones profundas
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
MYCOBACTERIUM KANSASII
 Histologia como bacilo de gran
tamaño y peculiares granulaciones.
 Cultivo Lowenstein-Jensen (3 sem,
37ºC)
 PCR
 DIAGNOSTICO
Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357
MYCOBACTERIUM KANSASII
 Procedimiento quirurgico
 Isoniacida 300 mg+ Rifampicina 600 mg +Etambutol 1200 mg+ Piridoxina 50 mg de 12 a 18
meses.
 Macrolido+ Rifampicina 600 mg +Etambutol 1200 mg+ Piridoxina 50 mg de 12 a 18 meses. Esta
combinación disminuyo la mediana del tiempo de conversión negativa del cultivo y de
recurrencia.
 TRATAMIENTO
Moon, S. M., Choe, J., Jhun, B. W., Jeon, K., Kwon, O. J., Huh, H. J., … Koh, W.-J. (2019). Treatment with a macrolide-containing regimen for Mycobacterium
kansasii pulmonary disease. Respiratory Medicine, 148, 37–42. doi:10.1016/j.rmed.2019.01.012
MYCOBACTERIUM KANSASII
 Patrones esporotricoides de M. marinum
 DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
MYCOBACTERIUM FORTUITUM,
CHELONAE, ABSCESSUS.
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM FORTUITUM,
CHELONAE, ABSCESSUS.
 Grupo de Crecimiento rapido o complejo fortuitum.
 Presencia de ácidos grasos micólicos
 Resistentes a antimicrobianos
 En suelo, agua, polvo y animales.
 Infeccion despues de trauma o procedimiento quirurgico.
 Liposucción, mesoterapia, implantes mamarios, tatuajes,
acupuntura, postinyecciones.
 INTRODUCCION
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM FORTUITUM,
CHELONAE, ABSCESSUS.
R.Vicente y A. Ruiz, et al. Mycobacterium fortuitum y otras micobacterias no pigmentadas de crecimiento. 2015
MYCOBACTERIUM FORTUITUM,
CHELONAE, ABSCESSUS
M. Fortuitum.
M. Ranae por ser aislada
en ranas.
Infecciones pulmonares
infrecuentes
M.Chelonae.
Bacilo de la tuberculosis
de las tortugas.
Aislada en tortuga
(Chelona corticata)
M.Abscessus.
Se diferencia por
utilización de Citrato,
sensibilidad de
antimicrobianos, PCR-
RFLP de gen hsp65
E. Cercenado, Procedimientos en Microbilogia,Clinica. Recomendaciones de la S.E. E. I. y M. C. 2005.
MYCOBACTERIUM FORTUITUM,
CHELONAE, ABSCESSUS.
 Neumonia no cavitaria, Queilitis, Endocarditis, Linfoadenitis y Osteomielitis
 CARACTERISTICAS CLINICAS
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
Manifestaciones cutaneas: Celulitis, abscesos y papulopustulas a fistulas y
ulceras
Periodo de incubacion 30 dias
Lugar frecuente: Extremidades distales
Complicaciones: Necrosis.
MYCOBACTERIUM FORTUITUM,
CHELONAE, ABSCESSUS.
 Considerar en pacientes con abscesos resistentes a tratamiento o “abscesos frios”.
 Cultivo de Agar sangre de oveja 5%, o agar chocolate en 7 dias. (Captan Hierro)
 PCR del gen ARNr 16S-23S.
 DIAGNOSTICO
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM FORTUITUM,
CHELONAE, ABSCESSUS.
 TRATAMIENTO
 Desbridamiento quirurgico
 Mantener de 4-6 semanas en remision de los sintomas.
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
Agente Antibiótico Parenteral Antibiótico Oral
M. fortuitum Amikacina
Imipenem
Quinolonas (Ciprofloxacino)
Claritromicina (80%), TMP-SMX
M. chelonae Amikacina
Imipenem
Claritromicina +Linezolid.
Quinolonas (Ciprofloxacino)
M. abscessus Amikacina
Cefoxitina (85%)
Claritromicina
 Munich 2020
 Mujer 20 años con cepa aislada con resistencia hacia linezolid, doxiciclina /
minociclina, trimetoprima-sulfametoxazol, claritromicina y cefoxitina
 Primer caso de uso in vivo seguro y exitoso de la terapia de combinación oral de
bedaquilina-fluoroquinolona en una infección de herida crónica causada por MFC.
$31,329.50Erber, J., Weidlich, S., Tschaikowsky, T. et al. Successful bedaquiline-containing antimycobacterial treatment in post-traumatic skin and soft-tissue
infection by Mycobacterium fortuitum complex: a case report. BMC Infect Dis 20, 365 (2020).
MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE, ABSCESSUS.
 Abscesos por Bacterias
 DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES
 Linfadetitis por BCG
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM AVIUM
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM AVIUM
 Micobacteria facultativa relacionada con VIH.
 Se encuentran en aguas dulces, saladas, suelos, lacteos, animales domesticos.
 INTRODUCCION
M. Avium intracellulare
(MAI o MAC)
M. intracellulare
Bacilo tuberculosis de
las aves
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM AVIUM
 Infección pulmonar cronica es la manifestacion clinica mas frecuente.
 CARACTERISTICAS CLINICAS
Manifestaciones sistemicas: Fiebre, perdida de peso, dolor óseo,
adenomegalias.
Manifestaciones cutaneas: Papulopustulas, ulceras purulentas, nodulos,
abscesos, paniculitis, fistulas, foliculitis y placas
granulomatosas.
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM AVIUM
Úlceras o nódulos
SC
Inoculación traumática en
tronco o extremidades
Linfadenitis cervical
Adenopatia unilateral,
indoloro, subaguda,
> volumen
Absceso cervical
No hay afectación sistémica
Múltiples nódulos
Úlceras en casos diseminados
Ataque al estado general
Dolor óseo, abdominal, diarrea,
linfadenopatias y esplenomegalia.
 CARACTERISTICAS CLINICAS
Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357
MYCOBACTERIUM AVIUM
 Cultivo de sangre
 Muestras de medula osea
 Biopsia hepatica
 PCR
 DIAGNOSTICO
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM AVIUM
 Claritromicina 100mg o Azitromicina 500-600mg +
Etambutol 25mg/kg + rifampicina 600mg c/24h
 Duración: 12 meses después del último cultivo de
expectoración positivo
 TRATAMIENTO
Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357
MYCOBACTERIUM AVIUM
 Piodermia gangrenosa
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 Tuberculosis cutanea en VIH
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM
 Bacilo corto, ligeramente curvado, aislado o
formando cordones.
 Inmunodeprimidos (trasplante, HIV,
oncológicos)
 Niños sanos
 Tatuajes y acupuntura
 Relaciona con ciudades proximas al mar.
 INTRODUCCION
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM
 CARACTERISTICAS CLINICAS
Manifestaciones cutaneas: Pústula, papulonodulo o placa, aislado, color
azulado rojizo que evoluciona a absceso o
ulcera.
Lugar frecuente: Niños: Adenitis cervical
Adultos:Extremidad (Articulaciones)
Complicaciones: Artritis séptica contigua, osteomielitis y
neumonia.
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM
 Cultivo de bacilo a partir de tejido o
liquido sinovial.
 Su crecimiento requiere componentes
férricos especiales como son micobactina,
hemina, hemoglobina.
 Temperatura a 30-32ºC.
 DIAGNOSTICO
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
 Ciprofloxacino 750mg c/12h + Rifampicina 300mg c/24h + Claritromicina 500mg
c/12h.
 En enfermedades cutaneas aisladas solo con Macrolido+ fluoroquinolona.
 Duracion minima 6-9 meses incluso hasta 12 meses.
 Reseccion quirurgica
MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM
 TRATAMIENTO
Nookeu, P., Angkasekwinai et al. Clinical Characteristics and Treatment Outcomes for Patients Infected with Mycobacterium haemophilum. Emerging Infectious
Diseases, (2019). 25(9), 1648–1652.
MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM
 Adenitis por EBV
 DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 Infecciones por M. avium y fortuitum
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM
 Previamente en el grupo de MAIS (M. avium-intracellulare- scrofulaceum).
 Aislado en leche cruda, lácteos, ostras, suelo y agua.
 Afecta a niños en invierno y primavera.
 Segundo agente causal de linfadenopatias cervicales (M. avium)
 Se ha asociado al sindrome de Sweet, LES y osteomielitis.
 INTRODUCCION
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
 CARACTERISTICAS CLINICAS
MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM
Afectacion: Linfadenopatia cervical en niños
Enfermedad pulmonar en adultos
Clinica: Nodulo unilateral, eritematoso, violaceo que puede
fistulizar (20%), asintomatico o dolor leve. Patron
esporotricoide.
Lugar frecuente: Submandibular, submaxilar.
Caracteristica: Remision espontanea
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM
 Examen histologico
 Cultivo Löwenstein-Jensen de
esputo, piel o ganglios.
 DIAGNOSTICO
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM
 Claritromicina 250 mg diario por 6
meses.
 Claritromicina 500mg c/12h +
Isoniacida 300 mgc/24h +
rifampicina 600mg c/24h
 Reseccion quirurgica
 TRATAMIENTO
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM
 M. tuberculosis (ganglios linfaticos
amigdalinos y anteriores)
 Esporotricosis o M. marinum
J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
MYCOBACTERIAS ATIPICAS
ESPECIE FACTORES
PREDISPONENTES
PUERTA DE
ENTRADA
LOCALIZACION
PRINCIPAL
CLINICA
M. Ulcerans Agua contaminada Traumatismos Extremidades Nódulos, pápulas,
placas o formas
edematosas
M. Marinum Agua contaminada Traumatismos Extremidades Nodulos,
esporotricoides o
diseminadas
M. fortuitum Inmunodepresión (no
VIH)
Procedimientos
quirúrgicos
Indiferente Celulitis, abscesos,
nódulos, úlceras
M. Avium-
intracellulare
VIH, enfermedad
pulmonar crónica
Respiratoria,
traumatismos
Tronco y
extremidades
Úlceras o nódulos,
linfadenitis cervical,
nódulos
diseminados
M. haemophilum Trasplantes, VIH. Desconocida Extremidades Pápulas, pústulas,
abscesos, úlceras,
lesiones purpúricas
y anulares
M. scrofulaceum Desconocidos ¿Orofaríngea? Ganglios linfáticos Linfadenitis
Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357

M. atipicas

  • 3.
    MYCOBACTERIAS ATIPICAS  Enfermedadesproducidas por bacilos acidoresistentes diferentes a Mycobacterium tuberculosis Genero: Mycobacterium Bacilos Gram +, aerobios Delgados, rectos o curvos, inmoviles Parásitos obligados, saprofitos, oportunistas Acido Micolico Tincion Zielh- Neelsen, Kinyoun, BAAR Cultivo Löwenstein- Jensen R.Arenas. Micobacterias atipicas. Micologia Ilustrada. 2014. pp 217-218
  • 6.
    FACTORES DE RIESGO TabaquismoEPOC VIH Alcoholismo Geneticos  Geneticos: Defectos congenitos IL-12/IFN g, Deficiencia de GATA-2 y anticuerpos Anti – TNF g que predisponen a infecciones graves y diseminadas.  Linfadenitis sin factores de riesgo. Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357
  • 7.
    GRUPOS MICOBACTERIA PIGMENTOEN LA COLONIA CARACTERISTICA DE LA COLONIA TIEMPO
  • 8.
    MYCOBACTERIUM ULCERANS J.Bolognia, J,Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 9.
    MYCOBACTERIUM ULCERANS  INTRODUCCION Úlcerade buruli Úlcera de Bairnsdale Úlcera de Searle  Bacilo acido resistente, Crecimiento lento.  3º micobacteria mas frecuente en inmunocompetentes.  Zonas humedas de agua dulce en Areas Tropicales y subtropicales  Microorganismo reservorio: Caracoles, Peces, insectos acuaticos y plantas acuaticas. J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 10.
     Paises masafectados:  Africa central(Uganda y Republica del Congo).  Africa occidental (Costa de Marfil, Ghana)  Japon  Pocos casos en Sudamerica y Mexico  Edad: <15 años  EPIDEMIOLOGÍA MYCOBACTERIUM ULCERANS J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 11.
    MYCOBACTERIUM ULCERANS Trauma menor Generatoxina Micolactona Inhibe producción citocinas en CD Promueve apoptosis Inhibe unión a recept. tipo 2 de Agt II(dolor)  PATOGENIA J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 12.
    MYCOBACTERIUM ULCERANS  CARACTERISTICASCLINICAS Inicial: Nodulo subcutaneo movil, aislado, asintomatico, 1-2 cm Periodo Incubacion: 4-12 semanas Evolución: (2 meses) se ulcera, indolora, bordes socavados, base necrotica, >15 cm. Lugar frecuente: Extremidades (pierna) Complicaciones: Afectar hueso y osteomielitis. J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 13.
    MYCOBACTERIUM ULCERANS  TincionZiehl-Neelsen  Frotis directo 42% sensibilidad.  Cultivo Löwenstein-Jensen 49% sensibilidad. (6-12 sem, temp 30-32ºC)  Examen Histológico 82% sensibilidad.  PCR 98% sensibilidad.  DIAGNOSTICO J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 14.
    MYCOBACTERIUM ULCERANS  Autoresolutivo(3-6 meses)  Tratamiento de eleccion: Escisión quirurgica.  Calor local 40ºC y Oxigeno hiperbarico.  Antibiotico  Rifampicina: 600mg/día + Claritromicina 500mg c/12hrs por 8 semanas  La fluoroquinolona más potente contra M. ulcerans es la sparfloxacina.  Vacuna BCG da protección limitada.  TRATAMIENTO O.mansen T.F., van der Werf T.S., Phillips R.O. (2019) Antimicrobial Treatment of Mycobacterium ulcerans Infection. In: Pluschke G., Röltgen K. (eds) Buruli Ulcer. Springer, Cham
  • 15.
    MYCOBACTERIUM ULCERANS  Meta-analisisdel 2018  Vacuna BCG protege contra formas graves de úlcera de Buruli. P. Zimmermann,A. Finn et al. Does BCGVaccination ProtectAgainst Nontuberculous Mycobacterial Infection? A Systematic Review and Meta-Analysis, The Journal of Infectious Diseases,Volume 218, Issue 5, 1 September 2018, Pages 679–687
  • 16.
    MYCOBACTERIUM ULCERANS  Paniculitis DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES  Pioderma gangrenoso. J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 17.
    MYCOBACTERIUM MARINUM J.Bolognia, J,Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 18.
    MYCOBACTERIUM MARINUM  Microorganismode vida libre  Presente en agua dulce, agua salada o salobres. Al limpiar peceras o trabajos (restaurantes o mercado de mariscos).  Resistente al cloro Granuloma de las peceras Granuloma de las piscinas Infección por M. balnei  INTRODUCCION J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 19.
    Piel con erosiones Contactocon agua infectada Replica en macrófagos Propagación de estructura basado en Actina MYCOBACTERIUM MARINUM Reibel, Florence & Mougari, Faiza & Cambau, Emmanuelle & Aubry, Alexandra. (2017). Mycobacterium marinum. Microbiology Spectrum. 5. 10.1128.  PATOGENIA
  • 20.
    MYCOBACTERIUM MARINUM  CARACTERISTICASCLINICAS Inicial: Nódulo o pústula inflamatoria roja azulada en sitio inoculado. Periodo de Incubacion 2-3 semanas Evolución: Ulcera costrosa, abceso supurante o nodulo verrugoso, por los vasos linfaticos Lugar frecuente: Extremidad superior Complicaciones: Tenosinovitis, artritis séptica y osteomielitis J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 21.
    MYCOBACTERIUM MARINUM  CultivoLowenstein-Jensen (3 sem, 31ºC)  PCR para gen de proteina de choque termico.  DIAGNOSTICO J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 22.
    MYCOBACTERIUM MARINUM  TRATAMIENTO Quirúrgico si la lesión es pequeña J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493, Sanford Guide. Antimicrobial Therapy 2018 Regímen • Claritromicina 500mg c/12hrs + Etambutol 25mg/kg c/24h (1- 2m) • Rifampicina 600mg c/24h + etambutol 25mg/kg c/24h (1- 2m) Tejjdos • Rifampicina + minociclina (100- 200mg C/24h) + claritromicina • Rifampicina + doxiciclina (100mg c/12h)+ claritromicina
  • 23.
    MYCOBACTERIUM MARINUM  Esporotricosis. DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES  Tuberculosis cutanea verrugosa. J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
  • 24.
    MYCOBACTERIUM KANSASII J.Bolognia, J,Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
  • 25.
    MYCOBACTERIUM KANSASII  “Baciloamarillo” por depositos de b-caroteno a la luz.  Relacionada antigenicamente con M. tuberculosis.  Reservorio natural el agua  Regiones templadas  Varones de 50 años.  El pulmon es su principal localización.  INTRODUCCIÓN J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
  • 26.
    MYCOBACTERIUM KANSASII  Pacientesinmunocomprometidos, receptores de trasplantes, individuos infectados con VIH, pacientes con malignidad hematológica. Han, S. H., Kim et al. (2010). Disseminated Mycobacterium kansasii Infection Associated with Skin Lesions: A Case Report and Comprehensive Review of the Literature. Journal of Korean Medical Science, 25(2), 304. doi:10.3346/jkms.2010.25.2.304  PATOGENIA Traumas menores (punciones) Replica en Macrofagos Necrosis por daño mitocondrial.Propagación de estructura basado en Actina
  • 27.
    MYCOBACTERIUM KANSASII  CARACTERISTICASCLINICAS Clinica: Placas, úlceras y nodulos verrugosos con patron esporotricoide. Hay 3 patrones: 1. Granulomatoso cutaneo cronico primario 2. Piógeno cutaneo primario 3. Piógeno agudo diseminado Periodo de Incubacion 10-12 dias Lugar frecuente: Extremidades Complicaciones: Infecciones profundas J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
  • 28.
    MYCOBACTERIUM KANSASII  Histologiacomo bacilo de gran tamaño y peculiares granulaciones.  Cultivo Lowenstein-Jensen (3 sem, 37ºC)  PCR  DIAGNOSTICO Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357
  • 29.
    MYCOBACTERIUM KANSASII  Procedimientoquirurgico  Isoniacida 300 mg+ Rifampicina 600 mg +Etambutol 1200 mg+ Piridoxina 50 mg de 12 a 18 meses.  Macrolido+ Rifampicina 600 mg +Etambutol 1200 mg+ Piridoxina 50 mg de 12 a 18 meses. Esta combinación disminuyo la mediana del tiempo de conversión negativa del cultivo y de recurrencia.  TRATAMIENTO Moon, S. M., Choe, J., Jhun, B. W., Jeon, K., Kwon, O. J., Huh, H. J., … Koh, W.-J. (2019). Treatment with a macrolide-containing regimen for Mycobacterium kansasii pulmonary disease. Respiratory Medicine, 148, 37–42. doi:10.1016/j.rmed.2019.01.012
  • 30.
    MYCOBACTERIUM KANSASII  Patronesesporotricoides de M. marinum  DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018.
  • 31.
    MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE, ABSCESSUS. J.Bolognia,J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 32.
    MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE, ABSCESSUS. Grupo de Crecimiento rapido o complejo fortuitum.  Presencia de ácidos grasos micólicos  Resistentes a antimicrobianos  En suelo, agua, polvo y animales.  Infeccion despues de trauma o procedimiento quirurgico.  Liposucción, mesoterapia, implantes mamarios, tatuajes, acupuntura, postinyecciones.  INTRODUCCION J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 33.
    MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE, ABSCESSUS. R.Vicentey A. Ruiz, et al. Mycobacterium fortuitum y otras micobacterias no pigmentadas de crecimiento. 2015
  • 34.
    MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE, ABSCESSUS M.Fortuitum. M. Ranae por ser aislada en ranas. Infecciones pulmonares infrecuentes M.Chelonae. Bacilo de la tuberculosis de las tortugas. Aislada en tortuga (Chelona corticata) M.Abscessus. Se diferencia por utilización de Citrato, sensibilidad de antimicrobianos, PCR- RFLP de gen hsp65 E. Cercenado, Procedimientos en Microbilogia,Clinica. Recomendaciones de la S.E. E. I. y M. C. 2005.
  • 35.
    MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE, ABSCESSUS. Neumonia no cavitaria, Queilitis, Endocarditis, Linfoadenitis y Osteomielitis  CARACTERISTICAS CLINICAS J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493 Manifestaciones cutaneas: Celulitis, abscesos y papulopustulas a fistulas y ulceras Periodo de incubacion 30 dias Lugar frecuente: Extremidades distales Complicaciones: Necrosis.
  • 36.
    MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE, ABSCESSUS. Considerar en pacientes con abscesos resistentes a tratamiento o “abscesos frios”.  Cultivo de Agar sangre de oveja 5%, o agar chocolate en 7 dias. (Captan Hierro)  PCR del gen ARNr 16S-23S.  DIAGNOSTICO J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 37.
    MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE, ABSCESSUS. TRATAMIENTO  Desbridamiento quirurgico  Mantener de 4-6 semanas en remision de los sintomas. J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493 Agente Antibiótico Parenteral Antibiótico Oral M. fortuitum Amikacina Imipenem Quinolonas (Ciprofloxacino) Claritromicina (80%), TMP-SMX M. chelonae Amikacina Imipenem Claritromicina +Linezolid. Quinolonas (Ciprofloxacino) M. abscessus Amikacina Cefoxitina (85%) Claritromicina
  • 38.
     Munich 2020 Mujer 20 años con cepa aislada con resistencia hacia linezolid, doxiciclina / minociclina, trimetoprima-sulfametoxazol, claritromicina y cefoxitina  Primer caso de uso in vivo seguro y exitoso de la terapia de combinación oral de bedaquilina-fluoroquinolona en una infección de herida crónica causada por MFC. $31,329.50Erber, J., Weidlich, S., Tschaikowsky, T. et al. Successful bedaquiline-containing antimycobacterial treatment in post-traumatic skin and soft-tissue infection by Mycobacterium fortuitum complex: a case report. BMC Infect Dis 20, 365 (2020).
  • 39.
    MYCOBACTERIUM FORTUITUM, CHELONAE,ABSCESSUS.  Abscesos por Bacterias  DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES  Linfadetitis por BCG J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 40.
    MYCOBACTERIUM AVIUM J.Bolognia, J,Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 41.
    MYCOBACTERIUM AVIUM  Micobacteriafacultativa relacionada con VIH.  Se encuentran en aguas dulces, saladas, suelos, lacteos, animales domesticos.  INTRODUCCION M. Avium intracellulare (MAI o MAC) M. intracellulare Bacilo tuberculosis de las aves J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 42.
    MYCOBACTERIUM AVIUM  Infecciónpulmonar cronica es la manifestacion clinica mas frecuente.  CARACTERISTICAS CLINICAS Manifestaciones sistemicas: Fiebre, perdida de peso, dolor óseo, adenomegalias. Manifestaciones cutaneas: Papulopustulas, ulceras purulentas, nodulos, abscesos, paniculitis, fistulas, foliculitis y placas granulomatosas. J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 43.
    MYCOBACTERIUM AVIUM Úlceras onódulos SC Inoculación traumática en tronco o extremidades Linfadenitis cervical Adenopatia unilateral, indoloro, subaguda, > volumen Absceso cervical No hay afectación sistémica Múltiples nódulos Úlceras en casos diseminados Ataque al estado general Dolor óseo, abdominal, diarrea, linfadenopatias y esplenomegalia.  CARACTERISTICAS CLINICAS Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357
  • 44.
    MYCOBACTERIUM AVIUM  Cultivode sangre  Muestras de medula osea  Biopsia hepatica  PCR  DIAGNOSTICO J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 45.
    MYCOBACTERIUM AVIUM  Claritromicina100mg o Azitromicina 500-600mg + Etambutol 25mg/kg + rifampicina 600mg c/24h  Duración: 12 meses después del último cultivo de expectoración positivo  TRATAMIENTO Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357
  • 46.
    MYCOBACTERIUM AVIUM  Piodermiagangrenosa DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  Tuberculosis cutanea en VIH J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 47.
    MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM J.Bolognia, J,Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 48.
    MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM  Bacilocorto, ligeramente curvado, aislado o formando cordones.  Inmunodeprimidos (trasplante, HIV, oncológicos)  Niños sanos  Tatuajes y acupuntura  Relaciona con ciudades proximas al mar.  INTRODUCCION J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 49.
    MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM  CARACTERISTICASCLINICAS Manifestaciones cutaneas: Pústula, papulonodulo o placa, aislado, color azulado rojizo que evoluciona a absceso o ulcera. Lugar frecuente: Niños: Adenitis cervical Adultos:Extremidad (Articulaciones) Complicaciones: Artritis séptica contigua, osteomielitis y neumonia. J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 50.
    MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM  Cultivode bacilo a partir de tejido o liquido sinovial.  Su crecimiento requiere componentes férricos especiales como son micobactina, hemina, hemoglobina.  Temperatura a 30-32ºC.  DIAGNOSTICO J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 51.
     Ciprofloxacino 750mgc/12h + Rifampicina 300mg c/24h + Claritromicina 500mg c/12h.  En enfermedades cutaneas aisladas solo con Macrolido+ fluoroquinolona.  Duracion minima 6-9 meses incluso hasta 12 meses.  Reseccion quirurgica MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM  TRATAMIENTO Nookeu, P., Angkasekwinai et al. Clinical Characteristics and Treatment Outcomes for Patients Infected with Mycobacterium haemophilum. Emerging Infectious Diseases, (2019). 25(9), 1648–1652.
  • 52.
    MYCOBACTERIUM HAEMOPHILUM  Adenitispor EBV  DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  Infecciones por M. avium y fortuitum J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 53.
    MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM J.Bolognia, J,Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 54.
    MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM  Previamenteen el grupo de MAIS (M. avium-intracellulare- scrofulaceum).  Aislado en leche cruda, lácteos, ostras, suelo y agua.  Afecta a niños en invierno y primavera.  Segundo agente causal de linfadenopatias cervicales (M. avium)  Se ha asociado al sindrome de Sweet, LES y osteomielitis.  INTRODUCCION J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 55.
     CARACTERISTICAS CLINICAS MYCOBACTERIUMSCROFULACEUM Afectacion: Linfadenopatia cervical en niños Enfermedad pulmonar en adultos Clinica: Nodulo unilateral, eritematoso, violaceo que puede fistulizar (20%), asintomatico o dolor leve. Patron esporotricoide. Lugar frecuente: Submandibular, submaxilar. Caracteristica: Remision espontanea J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 56.
    MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM  Examenhistologico  Cultivo Löwenstein-Jensen de esputo, piel o ganglios.  DIAGNOSTICO J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 57.
    MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM  Claritromicina250 mg diario por 6 meses.  Claritromicina 500mg c/12h + Isoniacida 300 mgc/24h + rifampicina 600mg c/24h  Reseccion quirurgica  TRATAMIENTO J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 58.
    MYCOBACTERIUM SCROFULACEUM  M.tuberculosis (ganglios linfaticos amigdalinos y anteriores)  Esporotricosis o M. marinum J.Bolognia, J, Shaffer, L. Cerroni, Dermatologia, Vol 1, Cuarta edicion 2018, pp 483-493
  • 59.
    MYCOBACTERIAS ATIPICAS ESPECIE FACTORES PREDISPONENTES PUERTADE ENTRADA LOCALIZACION PRINCIPAL CLINICA M. Ulcerans Agua contaminada Traumatismos Extremidades Nódulos, pápulas, placas o formas edematosas M. Marinum Agua contaminada Traumatismos Extremidades Nodulos, esporotricoides o diseminadas M. fortuitum Inmunodepresión (no VIH) Procedimientos quirúrgicos Indiferente Celulitis, abscesos, nódulos, úlceras M. Avium- intracellulare VIH, enfermedad pulmonar crónica Respiratoria, traumatismos Tronco y extremidades Úlceras o nódulos, linfadenitis cervical, nódulos diseminados M. haemophilum Trasplantes, VIH. Desconocida Extremidades Pápulas, pústulas, abscesos, úlceras, lesiones purpúricas y anulares M. scrofulaceum Desconocidos ¿Orofaríngea? Ganglios linfáticos Linfadenitis Valdes F. Micobacterias atípicas, Actas Dermosifiliograficas, 2004; 95 (6): 331-357

Notas del editor

  • #3 Grupo español de micobacteias
  • #6 scrofulaceum
  • #12 Cd delulas dendriticas Agt angiotensina
  • #16 M. avium y Mycobacterium kansaii, pero no contra Mycobacterium simiae o Mycobacterium intracellulare
  • #21 Desieminacion esporotricoide.
  • #52 El pronostico varia depende de Severidad de la enfermedad e inmunocompromiso del paciente
  • #55 Se separo por diferentes amnifestaciones clinicas Mujes mas afectadas
  • #59 M escrofulaceum submaxilar y submandibular