Dr. MSc Antonio Vàsquez Hidalgo
Médico Microbiólogo Salubrista
http://www.investigacionvasquez.webs.com
Tripanosomiasis americana o Enfermedad de Chagas
Reino: Protista
Phylum: Sarcomastigophora
Sub-phylum: Mastigophora
Clase: Zoomastigophorea
Orden: Kinetoplastida
Suborden: Trypanosomatina
Familia: Trypanosomatidae
Género: Trypanosoma
Subgénero: Schizotrypanum
Especie: cruzi (Chagas, 1909)
 16 millones de infectados mundo
 Afecta edades.
 50,000 muertes anuales
 Causa de enfer. cardiaca en
Centro y Sur America
Triatoma dimidiata
Rhodnius prolixus
INFECTADAS DE POR VIDA
Tabla 1. Modos de Transmisión
Fuente de
Infecció
n
Comentarios
Vector
Forma más común de la infección y la responsable
de la perpetuación de la enfermedad en la
naturaleza
Transfusión
Puede evitarse con el monitoreo adecuado de la
sangre en las zonas endémicas
Congénita
Ocurre hasta en un 10% de niños nacidos de
madres infectadas.
Accidental
Accidentes de laboratorios. Ingesta de
tripomastigotes metacíclicos.
Transplante
Siempre checar a donadores de órganos en áreas
endémicas.
1. Inhibición Activación cascada del
complemento
2. Inhibición Opsonización del parasito
3. Inhibición Lisis del parásito
Acido sialico Receptor sialyl. Trans-sialidasa: defensa
contra el sistema inmune Neurominidasa: deprime sistema
inmune
Fibronectina: facilita la entrada del parasito, actua como
puente.
Moléculas de adhesión intercelular (s-ICAM) y moléculas
solubles de adhesión vascular. (s-VCAM) : adhesión e
inflamación.
Zimodemos: agrupar cepas.
Peretrina O PERFORINA: adhesión a matriz celular.
Membrana glycosil-phosphatidil-inositol.: se ancla a la
membrana.
Glicoproteinas gpS2 y gp90: infectividad.
Toxina TC-TOX: acción lítica formadora de poros.
TH1 (IFN gamma Il2 FNT) TH2(IL10,IL4):protector y
resistencia , infección.
Produccion de citocinas: inhibe la muerte parasitaria..
 Moléculas receptoras de manosa y lectinas: promueve
la unión de los estadios de amastigotas a macrófagos.
 Neuraminidasa: influye deprimiendo la acción del sistema
inmune del hospedero.
 Cruzipaina: es la cistenina proteinasa principal del parásito
que causa la enf. De chagas. Favorece multiplicación
intracelular y transformación del parasito. No es factor de
virulencia.
 Oxido nitrico.: inhibe la síntesis del oxido nítrico.
 Producción de citocinas: inhibe la muerte parasitaria.
 Transsialidasa: permite al parasito defenderse del sistema
inmunitario del hospedero.
 Por deyección del vector
 Placentaria
 Transfusión sanguínea
 Trasplante de órganos
 Lactancia materna
 Manipulación de sangre y animales infectados
 Por vía sexual.
ORGANOS
PREFERIDOS: corazón,
sistema nervioso, músculo y
sistema digestivo. Circula en
sangre.
 Xenodiagnóstico
 Hemocultivo
 Técnicas inmunológicas: ELISA, fijación del
complemento. Inmunofluorescencia.
 Método de strout
 Interrupción de la transmisión del vector en las
casas de paja o bahareque.
 Control vectorial
 Nifurtimox
 benznidazol
 Reino: Protista
 Subreino: Protozoa
 Phyllum: Sarcomastigophora.
 Subphilum: Mastigophora
 Clase: Zoomastigophorea
 Orden: Kinetoplastida
 Suborden: Trypanosomatina
 Familia: Trypanosomatidae
 Gènero: Leishmania
Leishmania
Leishmania
 FAMILIA. TRYPANOSOMATIDAE
 GÉNERO. Leishmania
 SUB GÉNEROS. Leishmania, Viannia
1 COMPLEJO. L donovani
ESPECIES. L donovani,infantum, chagasi.
2 COMPLEJO L tropica
ESPECIES L tropica,major,aethiopica,killicki.
3 COMPLEJO L mexicana
ESPECIES L mexicana,amazonensis,pifanoi.
 SUBGÉNERO viannia
1 COMPLEJO L brazilliensis
ESPECIES L braziliensis,braziliensis,panamensis,guya
nensis,peruviana,equatorensis.
Leishmania
LEISHMANIASIS : EPIDEMIOLOGÍA
• Más de 20 especies de Leishmania.
• 350 millones personas en riesgo.
•1.5 millones infectados /año
17
Leishmaniasis canina de países mediterráneos
(reservorio)
 Más de 60 millones a nivel
mundial sufren de Leishmaniasis
 1 ó 2 millones adquieren la
infección anualmente
 Leismania trópica / mexicana
Ulcera oriental / chiclero
 Leishmania braziliensis
Mucocutánea Americana
(espundia)
 Leishmania donovani
visceral / Kala – Azar
 Vctor mosca arenera
flebotominas
Lutzomyia longipalpis.
Leishmania
•Inocula 10 a 100
promastigotes.
•Pequeño
• velludo
• jorobado
• alas rectas V
• ojos grandes
HUEVO: 7-15 d
LARVA: 6-12 d (4)
PUPA: 10-20 d
ADULTO: 1-11 d
SALIVA:
1. Antihemostasica
2. Vasodilatora
3. Antiinlfamatoria
4. Inmunosupresora
5. Anticoagulante
6. Anti agregación
plaquetaria
7. Factor de
modulación
8. Factor de inductor
de infectividad.
Leishmania
Leishmania
Leishmania
Parasito y macrofagos: invasión
célula hospedero.
Proteína serica C3: se deposita sobre
la superficie del parasito.
Receptores glicoprotreina 63 :
actividad proteolitica degrada
enzimas lisosomales y LPG
lipofosfoglicano: para adherirse a los
macrófagos. Barrera protectora
alrededor del parasito.impide union
fagosoma con lisosoma.
Leishmania
Leishmania
Promastigota
Amastigota
Leishmania
Leishmania
1. PICADURA DEL VECTOR
2. TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA
3. TRANSPLACENTARIA
4. INOCULACIÓN ACCIDENTAL EN EL LABORATORIO
5. CONTACTO DIRECTO LESIÓN- LESIÓN
Leishmania
1. Cutánea: forma ulceras en piel
2. Mucocutanea: se asemeja a la lepra.
3. Visceral : lesiones en bazo, hígado, medula
ósea y ganglios linfáticos.
 Clínico
 Exámenes de laboratorio:
 Intradermorreacción de Montenegro
 ELISA
 Inmunofluorescencia indirecta
 Cultivo: agar sangre, medio NNN.
 ________________________
 La toma de la muestra: la primera durante el contacto, la
segunda al mes, la tercera a los 3 meses, la otra a los 6 y la
ultima al año de la cicatrización de la lesión.
Leishmania
Anofeles sp
Ae. aegypti
Ae. albopictus
Flebotomos Triatomas SimulidumVector
Cuerpos de
agua
estancada,
charcos,
riveras
Recipientes
artificiales, llantas,
tambos piletas
Lugares
húmedos y
cálidos
Casas con pobres
materiales de
construcción
Corrientes de
curso rápido y
canales
artificiales
Tipo de
criaderos
Plasmodium
vivax y
falciparum
Arbovirus
4 serotipos
Leishmania
mexicana y
brazilensis
Tripanosoma cruzi Oncocerca
volvulus
Agente
Paludismo Dengue Leishmaniasis Chagas Oncocercosis
Principales características epidemiológicas de
las Enfermedades Transmitidas por Vectores
Hombre y
algunos
primates
Hombre
Hombre,
perros,
roedores,
marsupiales
Hombre,
perros, gatos,
roedores,
primates
HombreReservorio
Deforestación
act.agrícolas,
migración,
calentamiento
global
Carencia de
servicios
públicos,
migración,
urbanizació
n, turismo
Defores-
tación, actividad
agrícola
Amplia
distribución y
malas
condiciones
de vivienda
Actividad
cercana a
criaderos en
focos
especiales
Ambiente
Rural,
pobreza
Arbovirus 4
serotipos
Rural/
pobreza
Rural/pobrez
a, urbano-
transfusión
Rural/
pobreza
Sociales
Paludismo Dengue Leishmaniasis Chagas Oncocercosis
Transmisión
doméstica
Transmisión
doméstica
Transmisión
peri-
doméstica
Transmisión
doméstica
Vivienda
Fiebre
terciana,
anemia,
hepato-
megalia
Fiebre
exantema,
artralgias,
mialgias,
hemorragias
Lesiones
mucocutáneas,
úlcera del
chiclero
Signo de
Romaña,
edema ocular,
chagoma,
viscerome-
galias
Manifesta-
ciones
clínicas
Paludismo Dengue Leishmaniasis Chagas
 Educación sanitaria
 Lucha contra vectores
 Uso de repelentes
 Uso de telas mosquiteras
Genero TrypanosomaGenero Trypanosoma Genero LeishmaniaGenero Leishmania
HemoflageladoHemoflagelado No flagelosNo flagelos
Amastigota, epimastigota,Amastigota, epimastigota,
pro,tripomastigotapro,tripomastigota
Amastigota y promastigotaAmastigota y promastigota
FibronectinaFibronectina
PenetrinaPenetrina
Acido sialicoAcido sialico
cruzipaincruzipain
GlicoproteinaGlicoproteina
lipofosfoglicanolipofosfoglicano
triatominostriatominos LutzomiaLutzomia
PicadaPicada PicadaPicada
SangreSangre SangreSangre
Trypanosoma y leishmania clase micro

Trypanosoma y leishmania clase micro

  • 1.
    Dr. MSc AntonioVàsquez Hidalgo Médico Microbiólogo Salubrista http://www.investigacionvasquez.webs.com
  • 3.
    Tripanosomiasis americana oEnfermedad de Chagas Reino: Protista Phylum: Sarcomastigophora Sub-phylum: Mastigophora Clase: Zoomastigophorea Orden: Kinetoplastida Suborden: Trypanosomatina Familia: Trypanosomatidae Género: Trypanosoma Subgénero: Schizotrypanum Especie: cruzi (Chagas, 1909)
  • 6.
     16 millonesde infectados mundo  Afecta edades.  50,000 muertes anuales  Causa de enfer. cardiaca en Centro y Sur America
  • 7.
  • 9.
  • 13.
    Tabla 1. Modosde Transmisión Fuente de Infecció n Comentarios Vector Forma más común de la infección y la responsable de la perpetuación de la enfermedad en la naturaleza Transfusión Puede evitarse con el monitoreo adecuado de la sangre en las zonas endémicas Congénita Ocurre hasta en un 10% de niños nacidos de madres infectadas. Accidental Accidentes de laboratorios. Ingesta de tripomastigotes metacíclicos. Transplante Siempre checar a donadores de órganos en áreas endémicas.
  • 15.
    1. Inhibición Activacióncascada del complemento 2. Inhibición Opsonización del parasito 3. Inhibición Lisis del parásito
  • 16.
    Acido sialico Receptorsialyl. Trans-sialidasa: defensa contra el sistema inmune Neurominidasa: deprime sistema inmune Fibronectina: facilita la entrada del parasito, actua como puente. Moléculas de adhesión intercelular (s-ICAM) y moléculas solubles de adhesión vascular. (s-VCAM) : adhesión e inflamación. Zimodemos: agrupar cepas. Peretrina O PERFORINA: adhesión a matriz celular. Membrana glycosil-phosphatidil-inositol.: se ancla a la membrana. Glicoproteinas gpS2 y gp90: infectividad. Toxina TC-TOX: acción lítica formadora de poros. TH1 (IFN gamma Il2 FNT) TH2(IL10,IL4):protector y resistencia , infección. Produccion de citocinas: inhibe la muerte parasitaria..
  • 17.
     Moléculas receptorasde manosa y lectinas: promueve la unión de los estadios de amastigotas a macrófagos.  Neuraminidasa: influye deprimiendo la acción del sistema inmune del hospedero.  Cruzipaina: es la cistenina proteinasa principal del parásito que causa la enf. De chagas. Favorece multiplicación intracelular y transformación del parasito. No es factor de virulencia.  Oxido nitrico.: inhibe la síntesis del oxido nítrico.  Producción de citocinas: inhibe la muerte parasitaria.  Transsialidasa: permite al parasito defenderse del sistema inmunitario del hospedero.
  • 18.
     Por deyeccióndel vector  Placentaria  Transfusión sanguínea  Trasplante de órganos  Lactancia materna  Manipulación de sangre y animales infectados  Por vía sexual.
  • 19.
    ORGANOS PREFERIDOS: corazón, sistema nervioso,músculo y sistema digestivo. Circula en sangre.
  • 20.
     Xenodiagnóstico  Hemocultivo Técnicas inmunológicas: ELISA, fijación del complemento. Inmunofluorescencia.  Método de strout
  • 21.
     Interrupción dela transmisión del vector en las casas de paja o bahareque.  Control vectorial
  • 22.
  • 23.
     Reino: Protista Subreino: Protozoa  Phyllum: Sarcomastigophora.  Subphilum: Mastigophora  Clase: Zoomastigophorea  Orden: Kinetoplastida  Suborden: Trypanosomatina  Familia: Trypanosomatidae  Gènero: Leishmania Leishmania
  • 24.
  • 25.
     FAMILIA. TRYPANOSOMATIDAE GÉNERO. Leishmania  SUB GÉNEROS. Leishmania, Viannia 1 COMPLEJO. L donovani ESPECIES. L donovani,infantum, chagasi. 2 COMPLEJO L tropica ESPECIES L tropica,major,aethiopica,killicki. 3 COMPLEJO L mexicana ESPECIES L mexicana,amazonensis,pifanoi.  SUBGÉNERO viannia 1 COMPLEJO L brazilliensis ESPECIES L braziliensis,braziliensis,panamensis,guya nensis,peruviana,equatorensis. Leishmania
  • 26.
    LEISHMANIASIS : EPIDEMIOLOGÍA •Más de 20 especies de Leishmania. • 350 millones personas en riesgo. •1.5 millones infectados /año 17 Leishmaniasis canina de países mediterráneos (reservorio)
  • 27.
     Más de60 millones a nivel mundial sufren de Leishmaniasis  1 ó 2 millones adquieren la infección anualmente  Leismania trópica / mexicana Ulcera oriental / chiclero  Leishmania braziliensis Mucocutánea Americana (espundia)  Leishmania donovani visceral / Kala – Azar  Vctor mosca arenera flebotominas Lutzomyia longipalpis. Leishmania
  • 28.
    •Inocula 10 a100 promastigotes. •Pequeño • velludo • jorobado • alas rectas V • ojos grandes HUEVO: 7-15 d LARVA: 6-12 d (4) PUPA: 10-20 d ADULTO: 1-11 d SALIVA: 1. Antihemostasica 2. Vasodilatora 3. Antiinlfamatoria 4. Inmunosupresora 5. Anticoagulante 6. Anti agregación plaquetaria 7. Factor de modulación 8. Factor de inductor de infectividad. Leishmania
  • 29.
  • 30.
  • 31.
    Parasito y macrofagos:invasión célula hospedero. Proteína serica C3: se deposita sobre la superficie del parasito. Receptores glicoprotreina 63 : actividad proteolitica degrada enzimas lisosomales y LPG lipofosfoglicano: para adherirse a los macrófagos. Barrera protectora alrededor del parasito.impide union fagosoma con lisosoma. Leishmania
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
    1. PICADURA DELVECTOR 2. TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA 3. TRANSPLACENTARIA 4. INOCULACIÓN ACCIDENTAL EN EL LABORATORIO 5. CONTACTO DIRECTO LESIÓN- LESIÓN Leishmania
  • 37.
    1. Cutánea: formaulceras en piel 2. Mucocutanea: se asemeja a la lepra. 3. Visceral : lesiones en bazo, hígado, medula ósea y ganglios linfáticos.
  • 38.
     Clínico  Exámenesde laboratorio:  Intradermorreacción de Montenegro  ELISA  Inmunofluorescencia indirecta  Cultivo: agar sangre, medio NNN.  ________________________  La toma de la muestra: la primera durante el contacto, la segunda al mes, la tercera a los 3 meses, la otra a los 6 y la ultima al año de la cicatrización de la lesión.
  • 39.
  • 40.
    Anofeles sp Ae. aegypti Ae.albopictus Flebotomos Triatomas SimulidumVector Cuerpos de agua estancada, charcos, riveras Recipientes artificiales, llantas, tambos piletas Lugares húmedos y cálidos Casas con pobres materiales de construcción Corrientes de curso rápido y canales artificiales Tipo de criaderos Plasmodium vivax y falciparum Arbovirus 4 serotipos Leishmania mexicana y brazilensis Tripanosoma cruzi Oncocerca volvulus Agente Paludismo Dengue Leishmaniasis Chagas Oncocercosis
  • 41.
    Principales características epidemiológicasde las Enfermedades Transmitidas por Vectores Hombre y algunos primates Hombre Hombre, perros, roedores, marsupiales Hombre, perros, gatos, roedores, primates HombreReservorio Deforestación act.agrícolas, migración, calentamiento global Carencia de servicios públicos, migración, urbanizació n, turismo Defores- tación, actividad agrícola Amplia distribución y malas condiciones de vivienda Actividad cercana a criaderos en focos especiales Ambiente Rural, pobreza Arbovirus 4 serotipos Rural/ pobreza Rural/pobrez a, urbano- transfusión Rural/ pobreza Sociales Paludismo Dengue Leishmaniasis Chagas Oncocercosis
  • 42.
  • 43.
     Educación sanitaria Lucha contra vectores  Uso de repelentes  Uso de telas mosquiteras
  • 44.
    Genero TrypanosomaGenero TrypanosomaGenero LeishmaniaGenero Leishmania HemoflageladoHemoflagelado No flagelosNo flagelos Amastigota, epimastigota,Amastigota, epimastigota, pro,tripomastigotapro,tripomastigota Amastigota y promastigotaAmastigota y promastigota FibronectinaFibronectina PenetrinaPenetrina Acido sialicoAcido sialico cruzipaincruzipain GlicoproteinaGlicoproteina lipofosfoglicanolipofosfoglicano triatominostriatominos LutzomiaLutzomia PicadaPicada PicadaPicada SangreSangre SangreSangre

Notas del editor

  • #6 Amastigota: Forma replicativa intracelular miden de 1.5 a 4 micras de diametro Epimastigota: forma de huso alrgados y miden de 20-40 micras. El cinetoplasto es annterior al nucleo y el nucleo en posicion central. Se observan en la fase logaritmica en los cultivos y es la forma replicativa dentro del intestyino medio del vector Tripomastigota: son fusiformes de 20 micars de largo y 2 de ancho. El cinetoplasto es posterior al nucleo, nucleo es central, tiene una membrana ondulante. Con giemsa el nucleo se tiñe de rojo(cinetoplasto y flagelo) y citoplasma azul. Se observan en Tejidos y sangre del reservorios y humano, intestino psterior del vector. No se multiplican metaciclicos.
  • #39 Novy, Nicolle, McNeal.