Tinciones de los hongos

1. UN I D A D I I M I C R O B I O L O G Í A
TINCIONES DE LOS
HONGOS

2. INTRODUCCIÓN
El examen microscópico es de gran importancia en micología
para la observación de las diferentes especies
de hongos de interés clínico. Se deben utilizar tinciones
que logren preservar la integridad de las estructuras
fúngicas.18 Para la correcta identificación de hongos
de interés clínico, ya sea con fines de diagnóstico
o estudios taxonómicos, es necesario observar las
estructuras fúngicas con una alta calidad y contraste;
para ello se utilizan diversos compuestos químicos que
permitan la tinción entre la pared y el citoplasma de
las células fúngicas

3. HONGOS
• Son heterótrofos (quimioorganòtrofos) se alimentan de materia de materia
orgánica.
• Son eucariotas, presentan núcleo diferenciado con membrana bien
organizada.
• Presentan una pared celular formada por polisacáridos, polipéptidos y quitina.
• Unicelulares y pluricelulares.
• La estructura fúngica (pluricelular) consta de un complejo llamado talo o
micelio, que a su vez está constituida por múltiples filamentos o hifas.

4. TINCIONES SIMPLES
SAFRANINA:
• Útil para el estudio de cultivos y productos biológicos líquidos.
• Los elementos fúngicos se tiñen de color rojo intenso, y el resto
del campo toma un tono incoloro o rosa pálido.

5. TINCIÓN DE AZUL ALGODÓN DE
LACTOFENOL
• NO es considerada una tinción diferencial, sin embargo, posee
características tintoriales que permiten observar cada uno de los
componentes fúngicos y apreciar fácilmente las estructuras para
una adecuada identificación.
• El fenol destruye la flora acompañante.
• El ácido láctico conserva las estructuras fúngicas al provocar un
cambio de gradiente osmótico con relación al interior del fúngico
generando una película por así llamarlo protectora.
• Es útil para realizar el examen directo de cultivos, ya que es una
técnica rápida que permite visualizar perfectamente las estructuras
fúngicas.
• El colorante es fuertemente ácido y se usa para la tinción directa del
micelio micólico, el cual toma un delicado color azul claro.

6. TINCIÓN DE AZUL ALGODÓN DE
LACTOFENOL
Preparación de la impronta
• Colocar el material necesario en la
campana de seguridad tipo 2A.
• Seleccionar las colonias para realizar
las improntas.
• Cortar segmentos de cinta adhesiva
transparente aproximadamente de 1
cm.
• Pegar los segmentos de cinta en un
asa micológica.
• Poner una gota de azul de algodón
en el portaobjetos.
• Con el lado adhesivo de la cinta,
tocar la parte superior de hongo.
• Colocar la cinta sobre la gota de azul
de algodón y poner otra gota de azul
de algodón.
• Poner un cubreobjetos sobre la
preparación.
• Observar en 40x.

7. ANARANJADO DE ACRIDINA
• Se utiliza para la detección de bacterias y hongos
en muestras clínicas.
FUNDAMENTO:
El pigmento se intercala con el àcido nucleico
(nativo y desnaturalizado). Con pH neutro las
bacterias, hongos y material celular se tiñen de
naranja rojizo.
Con pH ácido las bacterias se mantienen de color
naranja rojizo, pero el material de fondo se tiñe de
amarillo verdoso.

8. ANARANJADO DE ACRIDINA

9. TINCIONES DIFERENCIALES
Son técnicas que utilizan dos o mas colorantes y/o
principios activos.
• Tinción de Gram
• Tinción Ziehl-Neelsen
• Tinción de Schiff