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MEDIOSDECUL
TIVO
MEDIOSDECUL
TIVO
• Granparte delamicrobiologíadependedelacultivar y
mantenermicroorganismosenunlaboratorio,yestoes
posible sí sedisponedelos mediosdecultivoadecuados.
• Unmediodecultivoseutilizahabitualmentepara
seleccionar ycultivar microorganismos específicos opara
facilitar laidentificacióndeunaespecieenparticular.
CLASIFICACIÓNDELOS
MEDIOSDECUL
TIVO
• Porsuconsistencia:
• Líquidos
• Sólidos
• Porsuorigen:
• Sintéticos odefinidos
• Naturalesocomplejos
TIPOSDEMEDIOSDECUL
TIVO
• Medioscomplejos:
• Sedesconocesu
composición
química exacta.
• Estosmedios contienen
componentes como
peptonas, extractode
carneydelevaduray
agar sí serequieredeun
medio decultivosólido.
CLASIFICACIÓNDELOS
MEDIOSDECUL
TIVO
• Porsucomposición:
• Comunes
• Enriquecidos
• Medioscomunes:
• Mantienenel crecimiento
demuchos
microorganismos.
• Mediosenriquecidos:
• Medios aloscualesse
incorporasangre uotros
nutrientesespecialespara
favorecer el crecimiento
de heterótrofosexigentes.
CLASIFICACIÓNDELOS
MEDIOSDECUL
TIVO
• Otrosmedios:
• Enriquecimiento
• Selectivos
• Especiales
• Identificaciónodiferenciales
• Transporte
• Conservación
• Mediosselectivos:
• Favorecenel crecimiento
demicroorganismos
particulares. Contienen
inhibidores del
crecimiento.
• Mediosdiferenciales:
• Sonmicroorganismos
que diferencianentre
grupos distintosde
bacterias e incluso
permitenuna
identificacióntentativade
losmicroorganismos,
segúnsuscaracterísticas
biológicas. Contienen
inhibidores del
crecimiento, indicadores
depHyalgúnsubstrato
fermentable.
CONSTITUYENTESHABITUALES
• Agua
• Extractos
– T
ejidosvegetales
– Órganosotejidos
animales
• Peptona
• Hidratos decarbono
• Cloruro desodio
• Líquidoscorporales
CONSTITUYENTESHABITUALES
• Sistemasamortiguadores
• IndicadoresdepH
• Agentesreductores
• Agentesselectivos
• Agar
AGARNUTRITIVO
• USO
• Para el aislamientoy
cuentade
microorganismos
poco exigentesa
partir de diversas
muestras.
• En pruebas para
comprobación
de esterilidad.
AGARNUTRITIVO
• PRINCIPIO
• Elmediocontiene extractode
carne, peptona yagar, siendo
unaformulaciónsuficientepara
el desarrollodelos
microorganismos. Elextracto
decarneproporciona al medio
fuentedecarbohidratos, de
nitrógenoyvitaminas.
• Elempleodeestemedioesde
acuerdo al tipodeestudiopor
realizar.
AGAREOSINAAZULDEMETILENO
• USO
• Esunmedioligeramente
selectivoydiferencial para
el aislamientode
microorganismos
entéricos apartir de
diversas muestras.
AGAREOSINAAZULDEMETILENO
• PRINCIPIO
• ElAgar conEosinayAzul
deMetileno, contiene
una mezcladepeptonas
y presentados
carbohidratoslactosay
sacarosa.
AGAREOSINAAZULDEMETILENO
• Estemediodecultivo
permiteunadiferenciación
muyclaraentrelas
coloniasdeorganismos
fermentadores delactosa
yaquellosquenola
fermentan; el contenido
de eosinayazul de
metileno inhibenencierto
grado organismosGram
positivos.
AGARMcCONKEY
• USO
• Esunmedioselectivoy
diferencial parael
aislamientode
organismos coliformes,
Salmonella y Shigellaa
partir de diversas
muestras.
AGARMcCONKEY
• PRINCIPIO
• Lassales biliares yel cristal
violetainhiben el crecimiento
degérmenes Grampositivos.
Lalactosayel indicador depH
rojoneutro, permitenla
diferenciación delasbacterias
lactosapositiva (colonias rosa
intenso conhalode
precipitación), delasno
fermentadoras (colonias
transparentes oámbar).
AGARSALYMANITOL
• USO
• Medioselectivoempleado
paraaislamiento de
estafilococos apartir de
diversasmuestras.
AGARSALYMANITOL
• PRINCIPIO
• Ladegradacióndel manitol con
produccióndeácidocambiael
color del medio, derosadoa
amarillo.
• Laformacióndecoloniasde
estafilococosnopatógenos son
detamañopequeñorodeadas de
unazonaroja. Losestafilococos
patógenos producenácidodel
manitol, desarrollancoloniasmás
grandesrodeadas deunazona
amarilla.
AGARSALYMANITOL
• PRINCIPIO
• Laelevada concentración de
clorurodesodioinhibe ala
mayoríadelasbacterias que
sonhalo-sensibles yfavorecen
alos estafilococos halo-
resistentes.

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