3. METABOLISMO CEREBRAL
• Metabolismo es >7.5 veces.
• Incapaz de efectuar un gran metabolismo
anaerobio.
• En condiciones normales casi toda la energía
se obtiene de la glucosa.
• El transporte de glucosa hacia la membrana
de la neurona no depende de glucosa.
4. METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
Glucosa
La glucosa o dextrosa, constituida por seis
carbonos es un azúcar del grupo de los
“MONOSACARIDOS”
Principal fuente de energía el cuerpo
5. • Glucógeno
Es un polisacárido de reserva emergentica,
formado por cadenas de glucosa ramificadas,
muy soluble en agua.
POCO ALMACEN EN CEREBRO ( ASTROCITOS)
6. • ¿COMO PENETRAN LA GLUCOSA LA
NEURONA?
Su penetración pasiva a través de la barrera
hematoencefálica es lenta, pero se transporta
a través de las paredes de los vasos cerebrales
mediante el transportador de glucosa GLUT 1
y el GLUT 3.
7. ASTROCITOS
• Los astrocitos cumplen un rol crítico en la
utilización de la glucosa acoplada a la
transmisión sináptica excitatoria, ya que
cuando se producen este tipo de sinapsis, se
libera el neurotransmisor glutamato, el cual
es rápidamente removido del espacio
extracelular por un sistema de captura
mediado por transportadores, para que la
transmisión del impulso nervioso pueda
finalizar.
8. ASTROCITOS
• Son los astrocitos los que captan el glutamato
junto con iones Na+ ,pero al mismo tiempo
entra al astrocito 1 molécula de glucosa, que
se utiliza para realizar glucólisis, obteniendo 2
ATP y liberándose 2 moléculas de lactato que
son captadas y consumidas por las neuronas
para producir 18 ATP por fosforilación
oxidativa
9.
10. • En la diapositiva siguiente se encuentran los
precursores para la formación de los
neurotransmisores…. Mas importantes.. Para
que sepan de donde provienen y cuales son
los sustratos para su formación…
11. GLUCOSA
GLUCOSA-6P
TRIOSA FOSFATOS
CICLO DE LAS PENTOSAS
FOSFATO
ACIDOS NUCLEICOS
Y NADPH
ACETIL CoA
METIONINA
CISTEINA
ACIDO CISTICO
TAURINA
GLUTATION
GLICINA
ACETILCOLINA
COLINALIPIDOS
PROSTAGLANDINAS
N-ACETILASPARTATO
ASPARTATO
ASPARAGINA
OXOGLUTARATO
OXALACETATO
GLUTAMATO GLUTAMINA
PROLINA GABA
NH3
NH3
FENILALANINA
TRIPTOFANO
HISTIDINA
5-HIDROXITRIPTAMINA
TRIPTAMINA
TIROSINA
HISTAMINA
DOPAMINA NORADRENALINA ADRENALINA
TIRAMINA
ARGININA
UREA
ARGINOSUCCINATO
AMINOACIDOS ESCENCIALES Y NO ESCENCIALES PEPTIDOS NEUROACTIVOS
13. Ultima etapa de la
gestación
Acumulación de
glucógeno en el cerebro
Compensando al
requerimiento durante
el nacimiento.
El glucógeno cerebral se
consume rápidamente
en las dos primeras
horas de vida
extrauterina.
14. En la primera media hora no hay
glucosa en la sangre.
• La gluconeogénesis no es plenamente
activa hasta las 12 horas de vida
• La normoglucemia no se alcanza sino
entre el 3-4to día de vida.
Los requerimientos energéticos
del cerebro son suplidos por los
cuerpos cetónicos sintetizados
por el propio feto a partir de los
lípidos provenientes de la leche.
15. Los cuerpos cetónicos se metabolizan en neuronas,
astrocitos y oligodendrocitos, donde sirven de fuente de
energía y esqueletos carbonados.
Los astrocitos muestran las actividades máximas de 3-
oxoácido-CoA transferasa y la acetoacetil-CoA tiolasa
durante el desarrollo.
Los oligodendrocitos y las neuronas oxidan más
rápidamente cuerpos cetónicos
16. IMPULSO NERVIOSO
Definición:
• La base celular y físico-
química del impulso y
transmisión de la señal
nerviosa.
Potencial de membrana
Potencial de acción.
Propagación del
impulso nervioso.
17. Neurona
• Tiene la capacidad de
responder a los
estímulos generando un
impulso nervioso que se
transmite a otra
neurona, a un músculo
o a una glándula.
18. En reposo las cel. Nerviosas tienen carga + en el lado externo
y carga - en el lado interno (-40/-75 mV)
Principales iones responsables del potencial de membrana
incluyen Na⁺, Cl⁻ (E.C.) y K⁺ y los aniones orgánicos (A⁻) (I.C.).
Las cel. Nerviosas tienen permeabilidad variable a Na⁺, Cl⁻ y
K.
19. POTENCIAL DE ACCIÓN
Es la transmisión de impulso a través de la
neurona cambiando las concentraciones
intracelulares y extracelulares de ciertos
iones.
22. NEUROTRANSMISOR
• CARACTERISTICAS:
1.- Sintetizarse en la neurona presináptica.
2.- Almacenarse en las vesículas presinápticas.
3.- Liberarse de los mecanismos dependientes del
calcio desde la neurona presináptica.
4.- Activar receptores en el elemento posináptico,
modificando el potencial membrana.
5.- Retirarse del sitio o destruirse por medios
bioquímicos
23. SINAPSIS
• EVENTOS
1.- Sintesis del transmisor.
2.- Almacenamiento del transmisor
3.- liberación del transmisor.
4.- Reacción con el receptor.
5.- inactivación del transmisor.