International Headache Society  “IHS” Consenso multidisciplinario sobre el tratamiento de la Migraña “AAN” DIAGNOSTICO  Y TRATAMIENTO Dr. Victor Alcocer Barradas Dr. Guillermo Enriquez Coronel MIGRAÑA
DEFINICION Migraña:  “Hemicránea” “ Desorden neurovascular, caracterizado por crisis de cefalea severa, disfunción del sistema nervioso autónomo, y algunos pacientes presentan síntomas neurologicos” N Engl J Med, Vol. 346 N. 4 Enero 24, 2002
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) ESTRUCTURAS INTRACRANEALES  SENSIBLES AL DOLOR Arterias del polígono de willis. Senos venosos. Arterias de la duramadre. Duramadre en base de cráneo. Inervación del V,IX,X.
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) ESTRUCTURAS EXTRACRANEALES SENSIBLES AL DOLOR Músculos extracraneales. Senos faciales. Cavidad oral. Orbitas.
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) MECANISMOS CAUSANTES DEL DOLOR Vasodilatación. Inflamación. Tracción. Presión directa.
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) CLASIFICACION CLINICA SEVERA MODERADA LEVE 0 30 60 TIEMPO (DIAS) 1. Cefalea aguda Infección SN. Enf. Sistémica. HTA. 2. Aguda recurrente Migraña 3. Crónica progresiva Tumor, hidrocefalia. 4. Crónica no progresiva Tensional
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) Revisión de las Cefaleas 1-3 Vascular 1-2 *Migraña SIN aura (MA) CON aura (MSA) Tipica Prolongada Sin cefale a *Complicada Hemipléjica Vertebrobasila r Retinal * No Migrañosa De tipo tensional 1-3  *Estructural * Reacciones  depresivas y  conversivas equivalentes *Estados de ansiedad crónicos *Osteoartritis cervical Cefalea primaria Cefalea secundaria Estructural  e inflamatoria 1  Estructural Lesiones ocupativas -Tumores  -Hematomas -Edema  -Hemorragia cerebral Afecciones regionales -Ojo  -Faringe -Oído  -Dientes -Nariz Enfermedad vascular oclusiva Trastorno temporomandibular Inflamatoria Arteritis Flebitis Neuralgias craneales Bibliografía:  1. Classification Committee of the International Headache Society O. Sjaastad, ed.: Classification and diagnostic criterio for headache disorders, cranial neuralgias and facial pain, in  Cephalagia  8, 1988. 2. Solomon, S. y Lipton, R.B.: Diagnosis and pathophysiology of migraine, in  Migraine Headache Prevention and Management , Diamond, S., Nueva York, Marcel Dekker, 1990, pp. 1-30.  3.  Goadsby, P.J. y Olsen, J.: Diagnosis and management of migraine BMJ 312:1279-1283, Mayo 18, 1996.  DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) CEFALEA VASCULAR  NO MIGRAÑOSA DILATACION NO RECURRENTE  DE ARTERIAS CRANEALES . ENFERMEDAD SISTEMICA -   Cefalea. - Otros síntomas.
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA FIEBRE, ANEMIA  POSTETILICA ANOXIA. ESFUERZO. ENDOCRINOS. ALIMENTOS CEFALEA VASCULAR  NO MIGRAÑOSA
REACCION NASAL VASOMOTORA POSTCOITO. ALIMENTOS.  AGENTES QUIMICOS. POSTCRISIS. POST- EVC. ALTURA. Hemorragia Parenquimatosa  hipertensiva CEFALEA VASCULAR  NO MIGRAÑOSA
REACCION NASAL VASOMOTORA POSTCOITO. ALIMENTOS.  AGENTES QUIMICOS. POSTCRISIS. POST- EVC. ALTURA. Hemorragia Parenquimatosa  hipertensiva CEFALEA VASCULAR  NO MIGRAÑOSA
MIGRAÑA La migraña no es justamente  una cefalea. Es una alteracion con numerosas manifestaciones que pueden comprometer  al cerebro, ojo y sistema nervioso autonomo, ocurre en ambos sexos y en todas las edades .La cefalea es solo un rasgo de la migraña y puede no  estar presente Headache. Neurologic Clinics 1990
El dolor puede ser fijo y no pulsatil El dolor puede ser bifrontal, occipital,facial bitemporal Puede ser leve de intencidad Es frecuentemente bilateral Alcanza su intencidad maxima en 2 hrs. La inactividad mejora el dolor
Incidencia: 370 por cada 100 000 personas Pico de edad 12 – 29 años Prevalencia: 11% población en general 6% hombres por año 15 – 18 % mujeres por año MIGRAÑA EPIDEMIOLOGIA Neurology Volume 56 • Number 6 • March 27, 2001
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) PREVALENCIA MUNDIAL DE MIGRAÑA *Prevalencia  evaluada  en el curso de varios años Rasmussen y Olesen (1991); Rasmussen(1995); Lipton y cols. (1994); Lavados y Tenhamm (1997); Sakai e Igarashi (1997). Chile – 7% E.U.A. – 12% Dinamarca – 10% Francia – 8% Italia – 16% Suiza – 13% Japón – 7% Tasas de prevalencia a 1 año Estudios de población Criterios de la IHS (o modificados)
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) P REVALENCIA DE LA MIGRAÑA  POR GENERO Y EDAD Estudio Americano de Migraña ( n =2479  pacientes con migraña ) Lipton (1993) Prevalencia de  migraña % Mujeres Hombres 30 25 20 15 10 5 0 20  30  40  50  60  70  80  90 Edad (años)
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) FRECUENCIA DE LOS ATAQUES  DE MIGRAÑA POR AÑO *Estudio danés de población ( n =119 migrañosos) Rasmussen y cols. (1991) > 14 días por año < 8 días por año 8 – 14 días por año 78% 9% 15%
CLASIFICACION DE LA MIGRAÑA DE  LA IHS* 1. MIGRAÑA 1.1 Migraña sin aura (MSA) 1.2 Migraña con aura (MCA)   1.2.1 Migraña con aura típica   1.2.2 Migraña con aura prolongada   1.2.3 MHF (Migraña hemipléjica familiar)   1.2.4 Migraña basilar   1.2.5 Aura de migraña sin cefalea   1.2.6 Migraña con aura de inicio agudo 1.4 Migraña retiniana 1.5 Síndromes periódicos de la infancia que pueden ser  precursores o asociarse con  migraña 1.6 Complicaciones de la migraña 1.6.1 Estatus Migrañoso 1.6.2 Infarto Migrañoso 1.7 Trastornos  migrañosos que no cumplen con los criterios previos. IHS= Sociedad Internacional de Cefalea. Referencia:  1. Classification Committee of the International Headache Society,  O. Sjaastad, ed.: Classification and diagnostic criteria  for headache disorders, cranial neuralgias and facial pain, in  Cephalagia 8,  1988.
MIGRAÑA  SIN  AURA SIN SINTOMAS NEUROLOGICOS FLUJO CEREBRAL “ NORMAL” CEFALEA Recurrente   Unilateral Moderada a severa  4 a 72 hrs. Fono y fotofobia  Nausea y vómito Aumenta con actividad    Pulsátil
Cuando menos  cinco episodios   de cefalea  que cumplan con  los siguientes  criterios: C efalea co n  duración de 4 a 72 horas (de 2 a 48 horas en niños) Cuando menos dos de l a s siguientes  carcterísticas : L ocalización generalmente unilateral I ntensidad de moderada a  severa A gravada por la actividad  física Acompañada por cuando menos un a  de l a s siguientes  manifestaciones : N áusea, vómito o ambos F otofobia, fonofobia o ambas Sin evidencia de enfermedad orgánica Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) MIGRAÑA  SIN  AURA
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) CON SINTOMAS NEUROLOGICOS “PREVIOS” CAMBIOS EN EL FLUJO SANGUINEO CEREBRAL CON O SIN CEFALEA El aura indica disfunción focal cortical Defectos campimétricos, fotopsias o sensitivo-motores Generalmente con duración menor a 60 min La cefalea puede presentarse simultáneamente con el aura MIGRAÑA  CON  AURA
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) Cuando menos dos episodios  de cefalea  que cumplan con  los siguientes  criterios: Cuando menos tres de l a s siguientes  caracteristicas : U no o varios síntomas de aura completamente   reversibles S íntomas de aura de aparición gradual o secuencial N inguno de los síntomas de aura dura más de una hora L a cefalea acompaña al aura o aparece poco después de  ésta   (menos de 1 hora) Sin evidencia de enfermedad orgánica MIGRAÑA  CON  AURA
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) MIGRAÑA Graham y Wolff  1938  - Vascular Olesen  1980  - Central Moskowitz 1990  - Trigémino FISIOPATOLOGIA
FISIOPATOLOGIA N Engl J Med, Vol. 346 N. 4 Enero 24, 2002
MECANISMOS SUBYACENTES DEL AURA ALTERACIONES EN EL FLUJO SANGUINEO CEREBRAL DEPRESION DISEMINANTE ( 2 – 6mm/min) FISIOPATOLOGIA Neurology Volume 60 • Number 7 • APRIL 8, 2003
Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) Constricción Oligemia Aura DOLOR 25 – 30%
TOMOGRAFIA POR EMISION DE POSITRONES (PET)
Dr. Leao´s  J Neurophysiol 1944;7: 359 -90
FISIOLOGIA DE LA FASE DEL DOLOR: VASODILATACION CEREBRAL INFLAMACION NEUROGENICA COMPLEJO TRIGEMINO - CERVICAL FISIOPATOLOGIA Neurology Volume 60 • Number 7 • APRIL 8, 2003
FISIOPATOLOGIA VASOLDILATACION EDEMA NEUROGENICO
FISIOPATOLOGIA VASOLDILATACION EDEMA NEUROGENICO
FISIOPATOLOGIA COMPLEJO TRIGEMINOCERVICAL
SINTOMAS PRODROMICOS, EN EL AURA, DURANTE Y DURNATE LA FASE POSMIGRAÑOSA Fase de cefalea intensa, con inicio progresivo Nauseas, vomito, fotofobia Sonofobia Mejora con el reposo Después de la cefalea Fase post-migrañosa Ocurre en 90% de los pacientes Durante varios días pueden persistir síntomas como: L etargo A gotamiento T rastornos de la  concentración I rritabilidad L entitud P érdida del apetito E uforia Silberstein (1944): Labce (1993); Blau (1992) Antes de la cefalea Fase prodrómica Ocurre en 60% de los ataques Alteraciones en:  E stado de ánimo E stado de alerta A petito Origen en hipotálamo y lóbulo frontal Aura Ocurre en la MA (20% de los pacientes) Síntomas visuales: V isión borrosa, visión “ondulante” P untos o destellos C entelleos en  “ zigzag ”  (es pectros  de   fortificación) E scotoma común Síntomas sensoriales A dormecimiento/ hormigueo Síntomas motores H emiparesia
L OS PRINCIPALES SINTOMAS DE LA MIGRAÑA   (calificados por los pacientes como los más molestos) Estudio en migrañosos del Reino Unido (n=100) Llewelyn y cols. (1997) 4% 8% 10% 14% 16% 80% 0 20 40 60 80 100 Cefalea  % de pacientes que calificaron el síntoma como el más molesto Interferencia con las actividades diarias Náusea Fotofobia Fonofobia  Vómito
Circulo vicioso en la fisiopatologia de la Migraña y factores desencadenantes HIPOTALAMO “ Reloj Biológico” Dilatación:  disparo---nervio Liberación  neurotransmisores Dolor y nueva liberación Extravasación sanguínea ESTRES FATIGA ALIMENTOS HORMONALES OTROS ALTERACIONES  DEL SUEÑO
DIAGNOSTICO Cady (1999); Warshaw (1998) El diagnóstico se basa en el interrogatorio del paciente No hay pruebas o marcadores clínicos específicos para la migraña El diagnóstico es positivo si los antecedentes o el perfil de  los episodios de cefalea cumplen con los criterios de la IHS para migraña  Otros  características  incluyen: A ntecedentes familiares de migraña E dad de inicio <45 años P resencia de aura A sociación con la menstruación Debe excluirse una enfermedad orgánica
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE MIGRAÑA Cefalea en racimos
PACIENTE CON DX DE MIGRAÑA POR 3 AÑOS
 
DIAGNOSTICO Síntomas neurológicos focales Cefalea intensa de inicio agudo Cefalea de inicio brusco sin antecedentes Aura mayor de 60min. Cefalea con signos neurológicos  que no son típicos de migrañosa
Objetivo del tratamiento de la Migraña:   Prevenir el inicio de la migraña y reducir la frecuencia o severidad de los ataques A) Medidas Generales B) Tratamiento Farmacológico 1. Preventivo 2. Abortivo
A)  Medidas Generales 1.Terapia Psicológica 2.Conocimiento de enfermedad 3.Seguridad - Tranquilidad 4.Estado emocional adecuado 5.Otra cefalea asociada 6.Factores desencadenantes 7.Variabilidad de pacientes TRATAMIENTO
TRATAMIENTO PREVENTIVO NO FARMACOLOGICO Tensión emocional Cambios de conducta Factores ambientales Alimentos y bebidas Hormonas Terapias alternativas Medidas físicas Medidas bioconductuales Factores generadores de tensión Malos hábitos en el comer y dormir Luz brillante o parpadeante, ruido fuerte, cambios climáticos, olores fuertes, alergenos Con feniletilamina, tiramina, glutamato monosódico, nitratos, aspartame Anticonceptivos orales, suplementos de estrógenos Acupuntura Fisioterapia, quiropráctica,  Bio-retroalimentación, terapia de relajación, terapia cognoscitivo-conductual, psicoterapia, hipnosis
TRATAMIENTO  1. Tratamiento Profiláctico “ El proposito es reducir la frecuencia, severidad, y duracion de los episodios de migraña” Alteraciones en la vida diaria del paciente Falla de tratamiento agudo Cuando hay una alta frecuencia y la medicación de fase aguda  puede condicionar una cefalea de rebote Contraindicaciones de la medicación de la fase aguda Neurology Volume 60 • Number 7 • APRIL 8, 2003
1.  Tratamiento Profiláctico 1.Beta bloqueadores 2.Bloqueador de canales de Calcio 3.Antidepresivos 4.Antiepilepticos Propranolol Atenolol Nadolol Timolol Metoprolol Flunarizina Verapamilo Nifedipina Nimodipina Diltiacem Nortriptilina Amitriptilina Fluoxetina Paroxetina Divalproato de Na+ Valproato de Mg. Gabapentina Topiramato TRATAMIENTO
TRATAMIENTO  Neurology Volume 60 • Number 7 • APRIL 8, 2003   CONDICION ASOCIADA INDICACION CONTRAINDICACION ARTRITIS AINES ASMA VERAPAMIL BETA BLOQUEADORES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES BETA BLOQUEADORES (PROPRANOLOL, TIMOLOL) AINES VERAPAMIL DEPRESION AMITRIPTILINA VERAPAMIL BETA BLOQUEADORES DIABETES MELLITUS VERAPAMIL BETA BLOQUEADORES CEFALEA TENSIONAL AMITRIPTILINA CEFALEA CRONICA DIARIA TRANSFORMADA AMITRIPTILINA MIGRAÑA ASOCIADA A LA MENSTRUACION AINES ENFERMEDAD HEPATICA DIVALPORATO DE SODIO EMBARAZO TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO DIVALPORATO DE SODIO
1. Tratamiento  Abortivo 1.Analgésicos simples 2.Analgésicos Combinados 3.Antiinflamatorios No esteroideos 4.Ergotaminicos Ac. Acetil salicílico Paracetamol + Cafeína + Ansiolítico + Antiemético + AINE Ibuprofeno Naproxeno Diclofenaco Ketorolaco Ergotamina Dihidroergotamina Ergonovina 5.Agonistas de Serotonina Sumatriptan Rizatriptan Zolmitriptan Naratriptan Eletriptan Frovatriptan Donitriptan 6.Esteroides Dexametasona Prednisona TRATAMIENTO
RECURSOS TERAPEUTICOS EPIDEMIOLOGIA Cefalea circunstancial o situacional secundaria Cefalea tensión Cefalea de rebote Migraña leve Migraña moderada,grave Analgésicos, AINES, Sintomáticos asociados Tratamiento No farmacológico No tratamiento AINE,Narcóticos Ergotamínicos 5 HT TRIPTANOS Indicación precisa 1B, 1D
TRIPTANOS Neurotransmisores Hormonas Neuropeptidos Adrenalina Noradrenalina Serotonina Estrogenos Progesterona Sustancia P Gen relacionado Neuroquinina A
SEROTONINA (5HT) Antes de la crisis Durante la crisis  Ac. 5 Hidroxiindolacético  en orina TRIPTANOS
Amina triptofano Células enteroendocrinas TD Plaquetas circulantes SEROTONINA (5HT) TRIPTANOS
SEROTONINA (5HT) Sustancia vasoactiva potente Adherencia plaquetaria  Receptores en pared vascular Liberación Contractura   TRIPTANOS
Receptores 5HT SEROTONINA (5HT) Cerebrales Periféricos  5HT1 5HT2 5HT3 5HT4 (1A,  1B,1D , 1F) TRIPTANOS N Engl J Med, Vol. 346 N. 4 Enero 24, 2002
TRIPTANOS AGONISTAS SELECTIVOS Receptores 5HT1  (1B , 1D) Sumatriptan Zolmitriptan Rizatriptan Naratriptan Eletriptan   Selectividad
MECANISMO DE ACCION  DE LOS TRIPTANOS
TERAPIA ORAL CON TRIPTANOS META-ANALISIS 24,089 PACIENTES 53 ESTUDIOS CLINICOS  CONTROLADOS CON TRIPTANOS COMPARADOS CON DOSIS ESTANDAR  DE ZUMATRIPTAN 100MGS MEJORIA A 2 HORAS, TIEMPO LIBRE DE DOLOR,  CONSISTENCIA DE LA RESPUESTA, TOLERABILIDAD N Engl J Med, Vol. 346 N. 4 Enero 24, 2002
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Migraña

  • 1.
    International Headache Society “IHS” Consenso multidisciplinario sobre el tratamiento de la Migraña “AAN” DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO Dr. Victor Alcocer Barradas Dr. Guillermo Enriquez Coronel MIGRAÑA
  • 2.
    DEFINICION Migraña: “Hemicránea” “ Desorden neurovascular, caracterizado por crisis de cefalea severa, disfunción del sistema nervioso autónomo, y algunos pacientes presentan síntomas neurologicos” N Engl J Med, Vol. 346 N. 4 Enero 24, 2002
  • 3.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) ESTRUCTURAS INTRACRANEALES SENSIBLES AL DOLOR Arterias del polígono de willis. Senos venosos. Arterias de la duramadre. Duramadre en base de cráneo. Inervación del V,IX,X.
  • 4.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) ESTRUCTURAS EXTRACRANEALES SENSIBLES AL DOLOR Músculos extracraneales. Senos faciales. Cavidad oral. Orbitas.
  • 5.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) MECANISMOS CAUSANTES DEL DOLOR Vasodilatación. Inflamación. Tracción. Presión directa.
  • 6.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) CLASIFICACION CLINICA SEVERA MODERADA LEVE 0 30 60 TIEMPO (DIAS) 1. Cefalea aguda Infección SN. Enf. Sistémica. HTA. 2. Aguda recurrente Migraña 3. Crónica progresiva Tumor, hidrocefalia. 4. Crónica no progresiva Tensional
  • 7.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) Revisión de las Cefaleas 1-3 Vascular 1-2 *Migraña SIN aura (MA) CON aura (MSA) Tipica Prolongada Sin cefale a *Complicada Hemipléjica Vertebrobasila r Retinal * No Migrañosa De tipo tensional 1-3 *Estructural * Reacciones depresivas y conversivas equivalentes *Estados de ansiedad crónicos *Osteoartritis cervical Cefalea primaria Cefalea secundaria Estructural e inflamatoria 1 Estructural Lesiones ocupativas -Tumores -Hematomas -Edema -Hemorragia cerebral Afecciones regionales -Ojo -Faringe -Oído -Dientes -Nariz Enfermedad vascular oclusiva Trastorno temporomandibular Inflamatoria Arteritis Flebitis Neuralgias craneales Bibliografía: 1. Classification Committee of the International Headache Society O. Sjaastad, ed.: Classification and diagnostic criterio for headache disorders, cranial neuralgias and facial pain, in Cephalagia 8, 1988. 2. Solomon, S. y Lipton, R.B.: Diagnosis and pathophysiology of migraine, in Migraine Headache Prevention and Management , Diamond, S., Nueva York, Marcel Dekker, 1990, pp. 1-30. 3. Goadsby, P.J. y Olsen, J.: Diagnosis and management of migraine BMJ 312:1279-1283, Mayo 18, 1996. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
  • 8.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) CEFALEA VASCULAR NO MIGRAÑOSA DILATACION NO RECURRENTE DE ARTERIAS CRANEALES . ENFERMEDAD SISTEMICA - Cefalea. - Otros síntomas.
  • 9.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA FIEBRE, ANEMIA POSTETILICA ANOXIA. ESFUERZO. ENDOCRINOS. ALIMENTOS CEFALEA VASCULAR NO MIGRAÑOSA
  • 10.
    REACCION NASAL VASOMOTORAPOSTCOITO. ALIMENTOS. AGENTES QUIMICOS. POSTCRISIS. POST- EVC. ALTURA. Hemorragia Parenquimatosa hipertensiva CEFALEA VASCULAR NO MIGRAÑOSA
  • 11.
    REACCION NASAL VASOMOTORAPOSTCOITO. ALIMENTOS. AGENTES QUIMICOS. POSTCRISIS. POST- EVC. ALTURA. Hemorragia Parenquimatosa hipertensiva CEFALEA VASCULAR NO MIGRAÑOSA
  • 12.
    MIGRAÑA La migrañano es justamente una cefalea. Es una alteracion con numerosas manifestaciones que pueden comprometer al cerebro, ojo y sistema nervioso autonomo, ocurre en ambos sexos y en todas las edades .La cefalea es solo un rasgo de la migraña y puede no estar presente Headache. Neurologic Clinics 1990
  • 13.
    El dolor puedeser fijo y no pulsatil El dolor puede ser bifrontal, occipital,facial bitemporal Puede ser leve de intencidad Es frecuentemente bilateral Alcanza su intencidad maxima en 2 hrs. La inactividad mejora el dolor
  • 14.
    Incidencia: 370 porcada 100 000 personas Pico de edad 12 – 29 años Prevalencia: 11% población en general 6% hombres por año 15 – 18 % mujeres por año MIGRAÑA EPIDEMIOLOGIA Neurology Volume 56 • Number 6 • March 27, 2001
  • 15.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) PREVALENCIA MUNDIAL DE MIGRAÑA *Prevalencia evaluada en el curso de varios años Rasmussen y Olesen (1991); Rasmussen(1995); Lipton y cols. (1994); Lavados y Tenhamm (1997); Sakai e Igarashi (1997). Chile – 7% E.U.A. – 12% Dinamarca – 10% Francia – 8% Italia – 16% Suiza – 13% Japón – 7% Tasas de prevalencia a 1 año Estudios de población Criterios de la IHS (o modificados)
  • 16.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) P REVALENCIA DE LA MIGRAÑA POR GENERO Y EDAD Estudio Americano de Migraña ( n =2479 pacientes con migraña ) Lipton (1993) Prevalencia de migraña % Mujeres Hombres 30 25 20 15 10 5 0 20 30 40 50 60 70 80 90 Edad (años)
  • 17.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) FRECUENCIA DE LOS ATAQUES DE MIGRAÑA POR AÑO *Estudio danés de población ( n =119 migrañosos) Rasmussen y cols. (1991) > 14 días por año < 8 días por año 8 – 14 días por año 78% 9% 15%
  • 18.
    CLASIFICACION DE LAMIGRAÑA DE LA IHS* 1. MIGRAÑA 1.1 Migraña sin aura (MSA) 1.2 Migraña con aura (MCA) 1.2.1 Migraña con aura típica 1.2.2 Migraña con aura prolongada 1.2.3 MHF (Migraña hemipléjica familiar) 1.2.4 Migraña basilar 1.2.5 Aura de migraña sin cefalea 1.2.6 Migraña con aura de inicio agudo 1.4 Migraña retiniana 1.5 Síndromes periódicos de la infancia que pueden ser precursores o asociarse con migraña 1.6 Complicaciones de la migraña 1.6.1 Estatus Migrañoso 1.6.2 Infarto Migrañoso 1.7 Trastornos migrañosos que no cumplen con los criterios previos. IHS= Sociedad Internacional de Cefalea. Referencia: 1. Classification Committee of the International Headache Society, O. Sjaastad, ed.: Classification and diagnostic criteria for headache disorders, cranial neuralgias and facial pain, in Cephalagia 8, 1988.
  • 19.
    MIGRAÑA SIN AURA SIN SINTOMAS NEUROLOGICOS FLUJO CEREBRAL “ NORMAL” CEFALEA Recurrente Unilateral Moderada a severa 4 a 72 hrs. Fono y fotofobia Nausea y vómito Aumenta con actividad Pulsátil
  • 20.
    Cuando menos cinco episodios de cefalea que cumplan con los siguientes criterios: C efalea co n duración de 4 a 72 horas (de 2 a 48 horas en niños) Cuando menos dos de l a s siguientes carcterísticas : L ocalización generalmente unilateral I ntensidad de moderada a severa A gravada por la actividad física Acompañada por cuando menos un a de l a s siguientes manifestaciones : N áusea, vómito o ambos F otofobia, fonofobia o ambas Sin evidencia de enfermedad orgánica Comité de Clasificación de las Cefaleas, IHS (1988) MIGRAÑA SIN AURA
  • 21.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) CON SINTOMAS NEUROLOGICOS “PREVIOS” CAMBIOS EN EL FLUJO SANGUINEO CEREBRAL CON O SIN CEFALEA El aura indica disfunción focal cortical Defectos campimétricos, fotopsias o sensitivo-motores Generalmente con duración menor a 60 min La cefalea puede presentarse simultáneamente con el aura MIGRAÑA CON AURA
  • 22.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) Cuando menos dos episodios de cefalea que cumplan con los siguientes criterios: Cuando menos tres de l a s siguientes caracteristicas : U no o varios síntomas de aura completamente reversibles S íntomas de aura de aparición gradual o secuencial N inguno de los síntomas de aura dura más de una hora L a cefalea acompaña al aura o aparece poco después de ésta (menos de 1 hora) Sin evidencia de enfermedad orgánica MIGRAÑA CON AURA
  • 23.
    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) MIGRAÑA Graham y Wolff 1938 - Vascular Olesen 1980 - Central Moskowitz 1990 - Trigémino FISIOPATOLOGIA
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    FISIOPATOLOGIA N EnglJ Med, Vol. 346 N. 4 Enero 24, 2002
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    MECANISMOS SUBYACENTES DELAURA ALTERACIONES EN EL FLUJO SANGUINEO CEREBRAL DEPRESION DISEMINANTE ( 2 – 6mm/min) FISIOPATOLOGIA Neurology Volume 60 • Number 7 • APRIL 8, 2003
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    Comité de Clasificaciónde las Cefaleas, IHS (1988) Constricción Oligemia Aura DOLOR 25 – 30%
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    TOMOGRAFIA POR EMISIONDE POSITRONES (PET)
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    Dr. Leao´s J Neurophysiol 1944;7: 359 -90
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    FISIOLOGIA DE LAFASE DEL DOLOR: VASODILATACION CEREBRAL INFLAMACION NEUROGENICA COMPLEJO TRIGEMINO - CERVICAL FISIOPATOLOGIA Neurology Volume 60 • Number 7 • APRIL 8, 2003
  • 30.
  • 31.
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    SINTOMAS PRODROMICOS, ENEL AURA, DURANTE Y DURNATE LA FASE POSMIGRAÑOSA Fase de cefalea intensa, con inicio progresivo Nauseas, vomito, fotofobia Sonofobia Mejora con el reposo Después de la cefalea Fase post-migrañosa Ocurre en 90% de los pacientes Durante varios días pueden persistir síntomas como: L etargo A gotamiento T rastornos de la concentración I rritabilidad L entitud P érdida del apetito E uforia Silberstein (1944): Labce (1993); Blau (1992) Antes de la cefalea Fase prodrómica Ocurre en 60% de los ataques Alteraciones en: E stado de ánimo E stado de alerta A petito Origen en hipotálamo y lóbulo frontal Aura Ocurre en la MA (20% de los pacientes) Síntomas visuales: V isión borrosa, visión “ondulante” P untos o destellos C entelleos en “ zigzag ” (es pectros de fortificación) E scotoma común Síntomas sensoriales A dormecimiento/ hormigueo Síntomas motores H emiparesia
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    L OS PRINCIPALESSINTOMAS DE LA MIGRAÑA (calificados por los pacientes como los más molestos) Estudio en migrañosos del Reino Unido (n=100) Llewelyn y cols. (1997) 4% 8% 10% 14% 16% 80% 0 20 40 60 80 100 Cefalea % de pacientes que calificaron el síntoma como el más molesto Interferencia con las actividades diarias Náusea Fotofobia Fonofobia Vómito
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    Circulo vicioso enla fisiopatologia de la Migraña y factores desencadenantes HIPOTALAMO “ Reloj Biológico” Dilatación: disparo---nervio Liberación neurotransmisores Dolor y nueva liberación Extravasación sanguínea ESTRES FATIGA ALIMENTOS HORMONALES OTROS ALTERACIONES DEL SUEÑO
  • 36.
    DIAGNOSTICO Cady (1999);Warshaw (1998) El diagnóstico se basa en el interrogatorio del paciente No hay pruebas o marcadores clínicos específicos para la migraña El diagnóstico es positivo si los antecedentes o el perfil de los episodios de cefalea cumplen con los criterios de la IHS para migraña Otros características incluyen: A ntecedentes familiares de migraña E dad de inicio <45 años P resencia de aura A sociación con la menstruación Debe excluirse una enfermedad orgánica
  • 37.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEMIGRAÑA Cefalea en racimos
  • 38.
    PACIENTE CON DXDE MIGRAÑA POR 3 AÑOS
  • 39.
  • 40.
    DIAGNOSTICO Síntomas neurológicosfocales Cefalea intensa de inicio agudo Cefalea de inicio brusco sin antecedentes Aura mayor de 60min. Cefalea con signos neurológicos que no son típicos de migrañosa
  • 41.
    Objetivo del tratamientode la Migraña: Prevenir el inicio de la migraña y reducir la frecuencia o severidad de los ataques A) Medidas Generales B) Tratamiento Farmacológico 1. Preventivo 2. Abortivo
  • 42.
    A) MedidasGenerales 1.Terapia Psicológica 2.Conocimiento de enfermedad 3.Seguridad - Tranquilidad 4.Estado emocional adecuado 5.Otra cefalea asociada 6.Factores desencadenantes 7.Variabilidad de pacientes TRATAMIENTO
  • 43.
    TRATAMIENTO PREVENTIVO NOFARMACOLOGICO Tensión emocional Cambios de conducta Factores ambientales Alimentos y bebidas Hormonas Terapias alternativas Medidas físicas Medidas bioconductuales Factores generadores de tensión Malos hábitos en el comer y dormir Luz brillante o parpadeante, ruido fuerte, cambios climáticos, olores fuertes, alergenos Con feniletilamina, tiramina, glutamato monosódico, nitratos, aspartame Anticonceptivos orales, suplementos de estrógenos Acupuntura Fisioterapia, quiropráctica, Bio-retroalimentación, terapia de relajación, terapia cognoscitivo-conductual, psicoterapia, hipnosis
  • 44.
    TRATAMIENTO 1.Tratamiento Profiláctico “ El proposito es reducir la frecuencia, severidad, y duracion de los episodios de migraña” Alteraciones en la vida diaria del paciente Falla de tratamiento agudo Cuando hay una alta frecuencia y la medicación de fase aguda puede condicionar una cefalea de rebote Contraindicaciones de la medicación de la fase aguda Neurology Volume 60 • Number 7 • APRIL 8, 2003
  • 45.
    1. TratamientoProfiláctico 1.Beta bloqueadores 2.Bloqueador de canales de Calcio 3.Antidepresivos 4.Antiepilepticos Propranolol Atenolol Nadolol Timolol Metoprolol Flunarizina Verapamilo Nifedipina Nimodipina Diltiacem Nortriptilina Amitriptilina Fluoxetina Paroxetina Divalproato de Na+ Valproato de Mg. Gabapentina Topiramato TRATAMIENTO
  • 46.
    TRATAMIENTO NeurologyVolume 60 • Number 7 • APRIL 8, 2003 CONDICION ASOCIADA INDICACION CONTRAINDICACION ARTRITIS AINES ASMA VERAPAMIL BETA BLOQUEADORES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES BETA BLOQUEADORES (PROPRANOLOL, TIMOLOL) AINES VERAPAMIL DEPRESION AMITRIPTILINA VERAPAMIL BETA BLOQUEADORES DIABETES MELLITUS VERAPAMIL BETA BLOQUEADORES CEFALEA TENSIONAL AMITRIPTILINA CEFALEA CRONICA DIARIA TRANSFORMADA AMITRIPTILINA MIGRAÑA ASOCIADA A LA MENSTRUACION AINES ENFERMEDAD HEPATICA DIVALPORATO DE SODIO EMBARAZO TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO DIVALPORATO DE SODIO
  • 47.
    1. Tratamiento Abortivo 1.Analgésicos simples 2.Analgésicos Combinados 3.Antiinflamatorios No esteroideos 4.Ergotaminicos Ac. Acetil salicílico Paracetamol + Cafeína + Ansiolítico + Antiemético + AINE Ibuprofeno Naproxeno Diclofenaco Ketorolaco Ergotamina Dihidroergotamina Ergonovina 5.Agonistas de Serotonina Sumatriptan Rizatriptan Zolmitriptan Naratriptan Eletriptan Frovatriptan Donitriptan 6.Esteroides Dexametasona Prednisona TRATAMIENTO
  • 48.
    RECURSOS TERAPEUTICOS EPIDEMIOLOGIACefalea circunstancial o situacional secundaria Cefalea tensión Cefalea de rebote Migraña leve Migraña moderada,grave Analgésicos, AINES, Sintomáticos asociados Tratamiento No farmacológico No tratamiento AINE,Narcóticos Ergotamínicos 5 HT TRIPTANOS Indicación precisa 1B, 1D
  • 49.
    TRIPTANOS Neurotransmisores HormonasNeuropeptidos Adrenalina Noradrenalina Serotonina Estrogenos Progesterona Sustancia P Gen relacionado Neuroquinina A
  • 50.
    SEROTONINA (5HT) Antesde la crisis Durante la crisis Ac. 5 Hidroxiindolacético en orina TRIPTANOS
  • 51.
    Amina triptofano Célulasenteroendocrinas TD Plaquetas circulantes SEROTONINA (5HT) TRIPTANOS
  • 52.
    SEROTONINA (5HT) Sustanciavasoactiva potente Adherencia plaquetaria Receptores en pared vascular Liberación Contractura   TRIPTANOS
  • 53.
    Receptores 5HT SEROTONINA(5HT) Cerebrales Periféricos  5HT1 5HT2 5HT3 5HT4 (1A, 1B,1D , 1F) TRIPTANOS N Engl J Med, Vol. 346 N. 4 Enero 24, 2002
  • 54.
    TRIPTANOS AGONISTAS SELECTIVOSReceptores 5HT1 (1B , 1D) Sumatriptan Zolmitriptan Rizatriptan Naratriptan Eletriptan  Selectividad
  • 55.
    MECANISMO DE ACCION DE LOS TRIPTANOS
  • 56.
    TERAPIA ORAL CONTRIPTANOS META-ANALISIS 24,089 PACIENTES 53 ESTUDIOS CLINICOS CONTROLADOS CON TRIPTANOS COMPARADOS CON DOSIS ESTANDAR DE ZUMATRIPTAN 100MGS MEJORIA A 2 HORAS, TIEMPO LIBRE DE DOLOR, CONSISTENCIA DE LA RESPUESTA, TOLERABILIDAD N Engl J Med, Vol. 346 N. 4 Enero 24, 2002
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