M I G R A Ñ A Antero Vásquez Mejía, MD
MIGRAÑA 1)  CEFALEA. 2)  MIGRAÑA. Factores implicados. Cuadro clínico. Fisiopatología. Diagnóstico. Tratamiento.
“… ..es el dolor más común en los seres humanos” 1)  CEFALEA
CEFALEA La OMS la identificó dentro de las primeras 20 causas que llevan a la discapacidad mundial . Por prevalencia es comparable a la depresión y a la hipertensión arterial.
CEFALEA - Hasta el 90% de las personas la han sufrido alguna vez. - Puede afectar a personas de cualquier edad. - Causa que la mitad de la población ingiera analgésicos.
- Existe una gran tendencia a la automedicación. - Muchas veces es un problema crónico. - Causa frecuente de consulta médica. - Causa frecuente de ausentismo laboral. CEFALEA
DIAS SEMANAS MESES LEVE MODERADA SEVERA AGUDA CRONICA NO  PROGRESIVA CRONICA PROGRESIVA AGUDA RECURRENTE Adaptado de Rothner. Postgrad Med 1987 HORAS CEFALEA : Curso Clínico I N T E N S I D A D
CEFALEA : Fisiopatología La cefalea se inicia por activación de receptores de dolor en alguna estructura craneal o por alteración de nervios sensitivos craneales. Las estructuras craneales sensibles al dolor son: Piel, tejido subcutáneo, músculos , arterias, periostio, ojos, oídos, cavidad nasal, senos paranasales, senos venosos y grandes venas intracraneales, meninges, arterias intracraneales, nervios craneales, nervios cervicales.
1)  Irritación de las meninges.  2)  Hipertensión intracraneana.  3)  Alteraciones serotoninérgicas intracerebrales.  4)  Respuesta a toxinas sistémicas. 5)   Respuesta a toxina externas. CEFALEA : Fisiopatología
6)  Distensión, tracción o dilatación de arterias intra o extracraneales. 7)  Tracción o desplazamiento de venas corticales o de senos venosos.  8)  Inflamación, compresión o tracción de nervios sensitivos.  9)  Espasmo o inflamación de músculos craneales (masetero, temporal o trapecio)  o cervicales.  CEFALEA : Fisiopatología Cefalea pulsátil, cefalea vascular Migraña
CEFALEA: Clasificación A Se diferencian dos grandes grupos: - Cefaleas primarias. - Cefaleas secundarias. - Neuralgias craneales, dolor facial y otras cefaleas.
CEFALEA: Clasificación A Cefaleas primarias: Son aquellas en las que no hay causa subyacente. Son la mayoría (95%). Tienden a no ser graves pero si muy molestas. Ejemplos: Cefalea tensional, migraña o jaqueca, cefalea en racimos,  hemicránea paroxística nocturna Migraña
CEFALEA: Clasificación A Cefaleas secundarias: Son aquellas en las que hay causa subyacente. Pueden deberse a patologías muy diversas. Ejemplos: Enfermedad sistémica, traumatismo, infecciones (otitis, sinusitis), hemorragia, tumores, malformaciones vasculares intracraneales (aneurisma), ingesta de fármacos (AINES) o drogas, trastornos metabólicos (insuficiencia renal, diabetes, hipoglucemia).
CEFALEA: Clasificación B - Cefalea tensional. - Migraña. - Cefalea en racimos (Cluster). - Hemicránea paroxística crónica. - Cefalea secundaria: Arteritis de Horton. Meningitis y encefalitis. Pseudotumor cerebrii. - Algias faciales: Neuralgia del trigémino. Dolor facial atípico. - Cefalea de rebote.
- Cefalea aguda. Duración hasta 15 días. - Cefalea crónica. Duración mayor de 15 días.  CEFALEA: Clasificación C
I) Cefaleas primarias. II) Cefaleas secundarias. III) Neuralgias y otras cefaleas. CEFALEAS: Clasificación de la OMS
I) Cefaleas primarias. 1.-  Migraña. 2.-  Tensional. 3.-  En racimo y hemicránea paroxística. 4.-  Miscelánea sin lesión estructural. II) Cefaleas secundarias. III) Neuralgias y otras cefaleas. CEFALEAS: Clasificación de la OMS
I) Cefaleas primarias. 4 II) Cefaleas secundarias. 5.-   Por traumatismo craneal. 6.-   Por a trastornos vasculares. 7.-   Por trastorno intracraneal no vascular. 8.-   Por sustancias o su deprivación. 9.-   Por infección no cefálica. 10.-   Por trastornos de la homeostasis. 11.-   Por trastornos del cuello, oído, boca. 12.-   Por trastornos psiquiátricos. III) Neuralgias y otras cefaleas. CEFALEAS: Clasificación de la OMS
I) Cefaleas primarias. 4 II) Cefaleas secundarias. 8 III) Neuralgias y otras cefaleas. 13.-  Neuralgias craneales y dolores faciales, centrales o primarios. 14.-  Otras cefaleas, neuralgias crónicas y dolores faciales crónicos, centrales o primarios. CEFALEAS: Clasificación de la OMS
I) Cefaleas primarias. 4 II) Cefaleas secundarias. 8 III) Neuralgias y otras cefaleas. 2 CEFALEAS: Clasificación de la OMS 26 2 59 87
Cefalea Aguda: Causas - Hiperventilación. - Por frío. - Por sobreactividad. - Por tos. - Convulsiones. - Alteraciones metabólicas O 2   , CO 2   , glucosa  , sodio  , pH - Drogas: Alcohol, anfetaminas, ergotamina, cafeína (  ).
Cefalea Aguda: Causas - Neuralgia del trigémino. - Cefalea en racimo. - Uveítis. - Glaucoma. - Disfunción témporo - mandibular. - Dientes.
Cefalea Aguda: Emergencias - Infecciones intracraneanas. - Hemorragias intracraneanas. - Hipertensión severa. - Pseudotumor cerebral. - Tumor cerebral. - Trombosis senos venosos. - Arnold Chiari I.
Cefalea: Diagnóstico a)  Anamnesis. b)  Examen físico. c)  Exámenes auxiliares.
Cefalea: Diagnóstico a)  Anamnesis. b)  Examen físico. c)  Exámenes auxiliares. - Ectoscopía. - Pulsos vasculares. - Fondo de ojo. - Actitud.
a)  Anamnesis. b)  Examen físico. c)  Exámenes auxiliares. - Hemograma.  - Bioquímica. - Rayos X.  - Punción lumbar. - TAC.  - RNM. Cefalea: Diagnóstico
Cefalea: Diagnóstico a)  Anamnesis. b)  Examen físico. c)  Exámenes auxiliares.
Edad. Sexo. Edad de comienzo de los síntomas. Antecedentes personales y familiares. Frecuencia e intensidad de la cefalea. Duración del episodio. Modo de instauración. Calidad o naturaleza del dolor. Localización del dolor. Factores moduladores. Síntomas asociados. Síntomas neurológicos. Hábitos tóxicos / consumo de fármacos. Factores para tomarse en cuenta Cefalea: Diagnóstico a)  Anamnesis.
2)  MIGRAÑA
MIGRAÑA - Es una forma de cefalea episódica y recurrente, unilateral o bilateral. - De calidad pulsátil. - Duración variable (4 a 72 horas). - Puede ser muy intensa e incapacitante. - Es un trastorno crónico neurovascular.
MIGRAÑA - Exacerbada por la actividad física. - Con síntomas asociados de tipo vegetativo  (náuseas, vómitos, fotofobia, fonofobia) . - Hipersensibilidad a estímulos físicos o psíquicos. - Pueden ir precedida o acompañada de síntomas de origen cortical (aura).
 
Prevalencia: 12%  de la población adulta MIGRAÑA Un  22%  de migrañosos   tienen 3 ó más ataques por mes. Prevalencia: 6%  en varones. 18%  en mujeres.
MIGRAÑA Conceptos generales: -  Sensibilidad aumentada  del SN. - Base  genética . -  Reacción exagerada  ante estímulos  ambientales específicos. - Presencia de  ondas corticales  tanto de hiper como de despolarización.
MIGRAÑA
MIGRAÑA: Factores Agravantes / Precipitantes 1)  ALIMENTOS : - Quesos fermentados.  - Chocolate. - Bebidas alcohólicas (vino tinto).  - Maní. - Salchichas.  - Champiñones. - Extractos de carne.  - Cítricos. - Glutamato.  - Aspartato. - Comida excesiva (“empacho”). - Ayuno por horas.
2)  ESTIMULOS AMBIENTALES : - Olores intensos. (gasolina, alquitrán , tabaco, perfumes) - Luces brillantes, sol intenso. - Cambio de presión atmosférica. - Cambio brusco de temperatura. 3)  ALTERACIONES DEL RITMO DEL SUEÑO : - Trasnochar. - Dormir la siesta. - Levantarse mas tarde. MIGRAÑA: Factores Agravantes / Precipitantes
4)  HORMONALES : - Menstruación, ovulación. - Anticonceptivos orales. 5)  ESTRES PSICOFISIOLOGICO : - Estado de ansiedad, exámenes. - Sucesos imprevistos. - Viajes, banquetes. 6)  OTROS : - Traumatismo craneal. - Ejercicio físico no habitual. MIGRAÑA: Factores Agravantes / Precipitantes
MIGRAÑA: Cuadro Clínico Tiempo Pródromo Aura Cefalea
MIGRAÑA: Cuadro Clínico
MIGRAÑA: Cuadro Clínico Pródromo - Se presenta en un 33% de los pacientes. - Generalmente 24 horas antes. - Incluye: Avidez por dulces (chocolate). Bostezos. Retención hídrica. Cambios de humor.
MIGRAÑA: Cuadro Clínico Aura - Se presenta en un 33% de los pacientes. - Duración de minutos a horas. - En un 90% son visuales. - Incluye: Síntomas visuales (escotomas). Síntomas olfatorios. Síntomas auditivos. Alteraciones del lenguaje.
MIGRAÑA: Cuadro Clínico Cefalea - Se presenta en un 99% de los pacientes. - Abarca la mitad del cráneo (hemicránea). - Es de naturaleza pulsátil. - Hay vasodilatación de arterias intra y extra craneales, extra cerebrales. - Origen: vascular, neural  (péptidos: PRGC) .
MIGRAÑA: Fisiopatología La migraña es primeramente un desorden del sistema nervioso. Modificaciones vasculares dependientes del sistema trigémino – vascular. Síntomas de la migraña.
MIGRAÑA: Fisiopatología a)  Teoría vascular. b)  Teoría neurogénica. c)  Teoría genética. d)  Teoría del Foramen Oval permeable.
MIGRAÑA: Fisiopatología Concepto clásico: Primero vasoconstricción, luego vasodilatación a)  Teoría vascular. a)  Teoría trigémino – vascular.
MIGRAÑA: Fisiopatología Nervio Trigémino (Quinto o V par craneal) Tres ramas: V1 =  Oftálmica V2 =  Maxilar V3 =  Mandibular a)  Teoría trigémino – vascular.
MIGRAÑA: Fisiopatología Nervio Trigémino (Quinto o V par craneal) Tres ramas: V1 =  Oftálmica  sensitivo puro . V2 =  Maxilar  sensitivo puro . V3 =  Mandibular  mixto a)  Teoría trigémino – vascular.
MIGRAÑA: Fisiopatología Componentes: neurológico, vascular, neuroquímico. a)  Teoría trigémino – vascular.
MIGRAÑA: Fisiopatología Núcleo caudal del trigémino Corteza cerebral Cerebelo Médula espinal a)  Teoría trigémino – vascular.
MIGRAÑA: Fisiopatología Neuropéptidos - Neurocinina A - Sustancia P - CGRP Meninges Vasos sanguíneos a)  Teoría trigémino – vascular.
MIGRAÑA: Fisiopatología Vasodilatación Inflamación CGRP Sustancia P Neurocinina Botón terminal a)  Teoría trigémino – vascular.
MIGRAÑA: Fisiopatología Inflamación a)  Teoría trigémino – vascular. Dolor !!! - PGs - Histamina - Serotonina
MIGRAÑA: Fisiopatología Locus coereleus 96% de norepinefrina cerebral Núcleos del rafe 65% de serotonina cerebral   Depresión cortical propagada b)  Teoría neurogénica.
MIGRAÑA: Fisiopatología Flujo sanguíneo cerebral Hiperperfusión Normal Hipoper- fusión Aura  Cefalea Depresión cortical propagada b)  Teoría neurogénica.
MIGRAÑA: Fisiopatología Depresión cortical propagada b)  Teoría neurogénica.
MIGRAÑA: Fisiopatología Migraña hemipléjica familiar. Mutación en gen CACNA1A – cromosoma 19 (subunidad de canal de calcio). Mutación en gen ATP1A2 – cromosoma 1 (codifica bomba Na / ATP asa). Para algunos autores la migraña es una canalopatía. c)  Teoría genética.
MIGRAÑA: Fisiopatología d)  Teoría del Foramen Oval permeable. Circulación fetal Placenta
MIGRAÑA: Fisiopatología d)  Teoría del Foramen Oval permeable.
MIGRAÑA: Fisiopatología d)  Teoría del Foramen Oval permeable. Trombos desde las piernas Trombos desde el septo defectuoso Sustancias vasoactivas a partir de plaquetas activadas: serotonina
MIGRAÑA: Fisiopatología d)  Teoría del Foramen Oval permeable. Frecuencia de FOP:  10 al 25% de la población. Población con FOP:  2 a 5 veces más migraña. FOP reparado:  70% de curaciones.
MIGRAÑA: Fisiopatología Teoría trigémino vascular Teoría depresión cortical propagada Teoría genética Teoría del FOP
MIGRAÑA: Diagnóstico
MIGRAÑA SIN AURA: Criterios Diagnóstico B)  Crisis con duración de 4 a 72 horas. C)  Dolor con al menos dos de las siguientes características: - Localización unilateral. - Naturaleza pulsátil. - Intensidad moderada a severa. - Agravamiento por  actividad física de rutina. D)  Durante la cefalea al menos uno de los siguientes síntomas: - Náuseas y/o vómitos. - Fotofobia y fonofobia. A)  Al menos 5 ataques con criterios  B, C  y  D . No tratada o sin respuesta ICHD – 2 Versión 2004
MIGRAÑA CON AURA: Criterios Diagnóstico D)  Cefalea que comience durante el aura o que siga al aura dentro 60 minutos. B)  Aura consistente de al menos una de las siguientes características (sin debilidad motora): - Síntomas visuales reversibles. - Síntomas sensitivos reversibles. - Trastorno del lenguaje reversible. C)  Al menos dos de los siguientes síntomas: - Síntoma visual homónimo y/o síntoma sensitivo unilateral. - Uno de los síntomas es gradual en 5 minutos y los otros síntomas le siguen. - Duración de 5 a 60 minutos. A)  Al menos 2 ataques con  criterios   B, C  y  D . ICHD – 2 Versión 2004
CEFALEA EN RACIMOS: Criterios Diagnóstico D)  Frecuencia de los ataques: hasta 8 por día ó de 1 a 5 en días alternos. B)  Dolor intenso o muy intenso, unilateral, orbitario, supraorbitario y/o temporal. - Dura entre 15 y 180 minutos. - Sin tratamiento. C)  Cefalea acompañada de al menos uno de los siguientes signos o síntomas: - Inyección conjuntival, lagrimeo o ambos. - Congestión nasal, rinorrea o ambos. - Edema palpebral. - Sudoración frontal y facial. - Miosis, ptosis palpebral o ambas. - Sensación de inquietud. A)  Al menos 5 ataques con  criterios   B, C  y  D . ICHD – 2 Versión 2004
MIGRAÑA: Tratamiento - Explicación médica. - Factores “gatillo”. - Profilaxis. - Tratamiento de la crisis. Régimen Higiénico – dietético: Régimen farmacológico:
MIGRAÑA:  Profilaxis Fármaco Antagonistas 5HT Otros Bloqueadores del calcio Betabloqueadores Atenolol Propranolol Flunarizina Pizotifeno Metizergida Tox. Botulínica Antidepresivos Ac. valproico
MIGRAÑA:  Tratamiento de la Crisis Fármaco Ergots Agonistas 5HT AINES Analgésicos Adyuvantes Dipirona Paracetamol Opioides Corticoides Diclofenaco Ibuprofeno Ergotamina DHE Sumatripán Antieméticos Cafeína Benzodiazepinas
MIGRAÑA: Evaluación de la Severidad MIDAS (Migraine Disabiliy Assesment) A)  Cuantos días tuvo dolor de cabeza en los últimos 3 meses ? B)  En una escala del 1 al 10, cuan intensos, en promedio, han sido  sus dolores de cabeza ? VALOR Grado MIDAS DEFINICION 0 - 5 I Discapacidad mínima. 6 - 10 II Discapacidad leve. 11 - 20 III Discapacidad moderada. > 20 IV Discapacidad severa.
Migraña: Tratamiento - Paracetamol. - Cafeína. - Ergotamina. Asociación recomendada:
Paracetamol COX 1 PGs COX 2 PGs Hipotálamo PGs COX 3 Endotelio DOLOR
COX 1 PGs COX 2 PGs Hipotálamo PGs COX 3 Endotelio DOLOR Bloqueo 1)  Inhibe la COX 3 a nivel central. Paracetamol
Percepción Reacción Neuromodulación 1a. N 2a. N Anulan la transmisión supraespinal ANALGESIA Hiperactivan las vías nociceptivas HIPERALGESIA Transmisión Transducción Sensación Vía serotoninérgica 2)  Activa las vías de la 5HT. Migranol: Paracetamol
PARACETAMOL AM404 PAR ACET OL Migranol: Paracetamol
DOLOR Receptor vaniloide TRPV1 Anandamida Inicio de la transmisión del dolor 3) Inhibe los receptores vaniloides. Migranol: Paracetamol
DOLOR EFECTO ANALGESICO Receptor vaniloide TRPV1 Anandamida Inicio de la transmisión del dolor 3) Inhibe los receptores vaniloides. Migranol: Paracetamol
Paracetamol: Mecanismo de acción 1)  Inhibe la COX 3 a nivel central. 2)  Activa las vías de la 5HT. 3)  Inhibe los receptores vaniloides. Paracetamol
Cafeína
Psicoestimulantes: a)  Estimulan funciones psíquicas. b)  Aumentan rendimiento psicofísico.  c)  Suprimen sensaciones desagradables. d)  Importante papel social. e)  Disminuyen el sueño. Cafeína
Psicoestimulantes: - Xantinas. - Pirrolidínicos. - Anfetaminas y cocaína. Cafeína
Psicoestimulantes: - Xantinas. - Pirrolidínicos. - Anfetaminas y cocaína. Teofilina Teobromina Cafeína Cafeína
La cafeína es un alcaloide que se obtiene del “cafeto” ( Coffea   arabica ). Cafeto Flor del cafeto Fruto del cafeto Cafeína
Café:  semillas  Coffea   sp .   (Fam. Rubiáceas). Té:  hojas  Camelia   sinensis   (Fam. Teáceas). Cacao:  semillas  Theobroma   cacao   (Fam. Esterculiáceas). Mate:  hojas  Ilex   paraguarensis   (Fam. Ilicáceas). Cola:  semillas  Cola   nitida   (Fam .  Esterculiáceas). Guaraná:  semillas  Paulinia   cusparia   (Fam. Sapindáceas). Cafeína Cafeína
Cafeína Elemento Medida Cafeína (mg) Café normal 1 taza  120 a 200 Café expreso 1 taza 100 Café instantáneo 1 taza 80 Café descafeinado 1 taza 2 a 4 Té 1 taza 50 Bebidas cola 250 ml 30 a 35 Chocolate caliente 1 taza 50 a 70 Chocolate barra 200 gr 20 a 60 Medicamento 1 cápsula 300
La cafeína tiene los siguientes efectos: 1) SNC – Corteza cerebral - Estimulación psíquica. - Reduce la sensación de cansancio. - Aumenta la capacidad intelectual - Provoca insomnio. - A dosis altas, nerviosismo, temblor, etc. Cafeína
La cafeína tiene los siguientes efectos: 2) SNC – Bulbo - Estimulación del centro respiratorio. - Estimulación del centro emético. - Aumenta y agrava la ansiedad. - A dosis altas, náuseas y vómitos. Cafeína
La cafeína tiene los siguientes efectos: 3) Aparato respiratorio - Estimulación la respiración. - Relaja la musculatura bronquial. 4) Aparato digestivo. - Relaja la musculatura lisa biliar e intestinal. - Estimula la secreción gástrica. Cafeína
La cafeína tiene los siguientes efectos: 5) Aparato cardiovascular. - Estimulación cardiaca. - Vasodilatación coronaria. - A dosis altas taquicardia y arritmias. 5a) Circulación cerebral. - Vasoconstricción. Cafeína
La cafeína tiene los siguientes efectos: 6) Sistema musculo – esquelético. - Enmascara la sensación de fatiga. - Aumenta la respuesta contractil. - Aumenta la capacidad de trabajo muscular. 7) Aparato urinario. - Aumenta la diuresis. 8) Sistema endocrino. - Aumenta el metabolismo  (0.5 g x 10 a 25%). Cafeína
La cafeína tiene los siguientes efectos: 9) En abril 2008 se publica que 3mg diarios: - Previene la enfermedad de Alzheimer. - Previene la demencia. - Impide la elevación del colesterol. Cafeína
Mecanismo de acción Se reconocen dos principales: No serían los únicos. 1) Adenosina. 2) Segundo mensajero. Cafeína
Adenosina Efecto sedante e inductor de sueño Adenosina:  Fisiología Normal Cafeína
Adenosina Efecto sedante e inductor de sueño Cafeína Adenosina:  Mecanismo de Acción Cafeína
Neurotransmisor 2do mensajero Segundo Mensajero:  Fisiología Normal Cafeína
Función celular 2do mensajero Fosfodiesterasa Segundo Mensajero:  Mecanismo de Acción Cafeína
Fosfodiesterasa Cafeína Función celular 2do mensajero Función celular Segundo Mensajero:  Mecanismo de Acción Cafeína
Ergotamina La ergotamina es un alcaloide que se extrae de un hongo, llamado “cornezuelo del centeno” ( Claviceps   purpurea )  que parasita principalmente al centeno ( Secale   cereale )
Claviceps purpurea Ergolina LSD Ergocristina Ergometrina Ergotamina Ergocriptina Alucinógeno Ergotamina
La ergotamina tiene los siguientes efectos: - Vasoconstricción. - A dosis altas es alucinógeno. Ergotamina
Mecanismo de acción Actúa como agonista de receptores para: - Serotonina. - Dopamina. - Noradrenalina. Ergotamina
Mecanismo de acción Serotonina = 5-hidroxitriptamina = 5HT Receptor 5HT  1B Vasoconstricción Vasos sanguíneos Ergotamina 5HT
Mecanismo de acción Serotonina = 5-hidroxitriptamina = 5HT Receptor 5HT  1B Vasoconstricción Vasos sanguíneos Efecto agonista de serotonina Ergotamina
“ La migraña no destruye la vida, pero puede destruir la alegría, el valor y la satisfacción de vivir” Mechanism and Management of Headache: James W. Lance, Peter Goadsby: 2000

Migraña

  • 1.
    M I GR A Ñ A Antero Vásquez Mejía, MD
  • 2.
    MIGRAÑA 1) CEFALEA. 2) MIGRAÑA. Factores implicados. Cuadro clínico. Fisiopatología. Diagnóstico. Tratamiento.
  • 3.
    “… ..es eldolor más común en los seres humanos” 1) CEFALEA
  • 4.
    CEFALEA La OMSla identificó dentro de las primeras 20 causas que llevan a la discapacidad mundial . Por prevalencia es comparable a la depresión y a la hipertensión arterial.
  • 5.
    CEFALEA - Hastael 90% de las personas la han sufrido alguna vez. - Puede afectar a personas de cualquier edad. - Causa que la mitad de la población ingiera analgésicos.
  • 6.
    - Existe unagran tendencia a la automedicación. - Muchas veces es un problema crónico. - Causa frecuente de consulta médica. - Causa frecuente de ausentismo laboral. CEFALEA
  • 7.
    DIAS SEMANAS MESESLEVE MODERADA SEVERA AGUDA CRONICA NO PROGRESIVA CRONICA PROGRESIVA AGUDA RECURRENTE Adaptado de Rothner. Postgrad Med 1987 HORAS CEFALEA : Curso Clínico I N T E N S I D A D
  • 8.
    CEFALEA : FisiopatologíaLa cefalea se inicia por activación de receptores de dolor en alguna estructura craneal o por alteración de nervios sensitivos craneales. Las estructuras craneales sensibles al dolor son: Piel, tejido subcutáneo, músculos , arterias, periostio, ojos, oídos, cavidad nasal, senos paranasales, senos venosos y grandes venas intracraneales, meninges, arterias intracraneales, nervios craneales, nervios cervicales.
  • 9.
    1) Irritaciónde las meninges. 2) Hipertensión intracraneana. 3) Alteraciones serotoninérgicas intracerebrales. 4) Respuesta a toxinas sistémicas. 5) Respuesta a toxina externas. CEFALEA : Fisiopatología
  • 10.
    6) Distensión,tracción o dilatación de arterias intra o extracraneales. 7) Tracción o desplazamiento de venas corticales o de senos venosos. 8) Inflamación, compresión o tracción de nervios sensitivos. 9) Espasmo o inflamación de músculos craneales (masetero, temporal o trapecio) o cervicales. CEFALEA : Fisiopatología Cefalea pulsátil, cefalea vascular Migraña
  • 11.
    CEFALEA: Clasificación ASe diferencian dos grandes grupos: - Cefaleas primarias. - Cefaleas secundarias. - Neuralgias craneales, dolor facial y otras cefaleas.
  • 12.
    CEFALEA: Clasificación ACefaleas primarias: Son aquellas en las que no hay causa subyacente. Son la mayoría (95%). Tienden a no ser graves pero si muy molestas. Ejemplos: Cefalea tensional, migraña o jaqueca, cefalea en racimos, hemicránea paroxística nocturna Migraña
  • 13.
    CEFALEA: Clasificación ACefaleas secundarias: Son aquellas en las que hay causa subyacente. Pueden deberse a patologías muy diversas. Ejemplos: Enfermedad sistémica, traumatismo, infecciones (otitis, sinusitis), hemorragia, tumores, malformaciones vasculares intracraneales (aneurisma), ingesta de fármacos (AINES) o drogas, trastornos metabólicos (insuficiencia renal, diabetes, hipoglucemia).
  • 14.
    CEFALEA: Clasificación B- Cefalea tensional. - Migraña. - Cefalea en racimos (Cluster). - Hemicránea paroxística crónica. - Cefalea secundaria: Arteritis de Horton. Meningitis y encefalitis. Pseudotumor cerebrii. - Algias faciales: Neuralgia del trigémino. Dolor facial atípico. - Cefalea de rebote.
  • 15.
    - Cefalea aguda.Duración hasta 15 días. - Cefalea crónica. Duración mayor de 15 días. CEFALEA: Clasificación C
  • 16.
    I) Cefaleas primarias.II) Cefaleas secundarias. III) Neuralgias y otras cefaleas. CEFALEAS: Clasificación de la OMS
  • 17.
    I) Cefaleas primarias.1.- Migraña. 2.- Tensional. 3.- En racimo y hemicránea paroxística. 4.- Miscelánea sin lesión estructural. II) Cefaleas secundarias. III) Neuralgias y otras cefaleas. CEFALEAS: Clasificación de la OMS
  • 18.
    I) Cefaleas primarias.4 II) Cefaleas secundarias. 5.- Por traumatismo craneal. 6.- Por a trastornos vasculares. 7.- Por trastorno intracraneal no vascular. 8.- Por sustancias o su deprivación. 9.- Por infección no cefálica. 10.- Por trastornos de la homeostasis. 11.- Por trastornos del cuello, oído, boca. 12.- Por trastornos psiquiátricos. III) Neuralgias y otras cefaleas. CEFALEAS: Clasificación de la OMS
  • 19.
    I) Cefaleas primarias.4 II) Cefaleas secundarias. 8 III) Neuralgias y otras cefaleas. 13.- Neuralgias craneales y dolores faciales, centrales o primarios. 14.- Otras cefaleas, neuralgias crónicas y dolores faciales crónicos, centrales o primarios. CEFALEAS: Clasificación de la OMS
  • 20.
    I) Cefaleas primarias.4 II) Cefaleas secundarias. 8 III) Neuralgias y otras cefaleas. 2 CEFALEAS: Clasificación de la OMS 26 2 59 87
  • 21.
    Cefalea Aguda: Causas- Hiperventilación. - Por frío. - Por sobreactividad. - Por tos. - Convulsiones. - Alteraciones metabólicas O 2 , CO 2 , glucosa , sodio , pH - Drogas: Alcohol, anfetaminas, ergotamina, cafeína ( ).
  • 22.
    Cefalea Aguda: Causas- Neuralgia del trigémino. - Cefalea en racimo. - Uveítis. - Glaucoma. - Disfunción témporo - mandibular. - Dientes.
  • 23.
    Cefalea Aguda: Emergencias- Infecciones intracraneanas. - Hemorragias intracraneanas. - Hipertensión severa. - Pseudotumor cerebral. - Tumor cerebral. - Trombosis senos venosos. - Arnold Chiari I.
  • 24.
    Cefalea: Diagnóstico a) Anamnesis. b) Examen físico. c) Exámenes auxiliares.
  • 25.
    Cefalea: Diagnóstico a) Anamnesis. b) Examen físico. c) Exámenes auxiliares. - Ectoscopía. - Pulsos vasculares. - Fondo de ojo. - Actitud.
  • 26.
    a) Anamnesis.b) Examen físico. c) Exámenes auxiliares. - Hemograma. - Bioquímica. - Rayos X. - Punción lumbar. - TAC. - RNM. Cefalea: Diagnóstico
  • 27.
    Cefalea: Diagnóstico a) Anamnesis. b) Examen físico. c) Exámenes auxiliares.
  • 28.
    Edad. Sexo. Edadde comienzo de los síntomas. Antecedentes personales y familiares. Frecuencia e intensidad de la cefalea. Duración del episodio. Modo de instauración. Calidad o naturaleza del dolor. Localización del dolor. Factores moduladores. Síntomas asociados. Síntomas neurológicos. Hábitos tóxicos / consumo de fármacos. Factores para tomarse en cuenta Cefalea: Diagnóstico a) Anamnesis.
  • 29.
  • 30.
    MIGRAÑA - Esuna forma de cefalea episódica y recurrente, unilateral o bilateral. - De calidad pulsátil. - Duración variable (4 a 72 horas). - Puede ser muy intensa e incapacitante. - Es un trastorno crónico neurovascular.
  • 31.
    MIGRAÑA - Exacerbadapor la actividad física. - Con síntomas asociados de tipo vegetativo (náuseas, vómitos, fotofobia, fonofobia) . - Hipersensibilidad a estímulos físicos o psíquicos. - Pueden ir precedida o acompañada de síntomas de origen cortical (aura).
  • 32.
  • 33.
    Prevalencia: 12% de la población adulta MIGRAÑA Un 22% de migrañosos tienen 3 ó más ataques por mes. Prevalencia: 6% en varones. 18% en mujeres.
  • 34.
    MIGRAÑA Conceptos generales:- Sensibilidad aumentada del SN. - Base genética . - Reacción exagerada ante estímulos ambientales específicos. - Presencia de ondas corticales tanto de hiper como de despolarización.
  • 35.
  • 36.
    MIGRAÑA: Factores Agravantes/ Precipitantes 1) ALIMENTOS : - Quesos fermentados. - Chocolate. - Bebidas alcohólicas (vino tinto). - Maní. - Salchichas. - Champiñones. - Extractos de carne. - Cítricos. - Glutamato. - Aspartato. - Comida excesiva (“empacho”). - Ayuno por horas.
  • 37.
    2) ESTIMULOSAMBIENTALES : - Olores intensos. (gasolina, alquitrán , tabaco, perfumes) - Luces brillantes, sol intenso. - Cambio de presión atmosférica. - Cambio brusco de temperatura. 3) ALTERACIONES DEL RITMO DEL SUEÑO : - Trasnochar. - Dormir la siesta. - Levantarse mas tarde. MIGRAÑA: Factores Agravantes / Precipitantes
  • 38.
    4) HORMONALES: - Menstruación, ovulación. - Anticonceptivos orales. 5) ESTRES PSICOFISIOLOGICO : - Estado de ansiedad, exámenes. - Sucesos imprevistos. - Viajes, banquetes. 6) OTROS : - Traumatismo craneal. - Ejercicio físico no habitual. MIGRAÑA: Factores Agravantes / Precipitantes
  • 39.
    MIGRAÑA: Cuadro ClínicoTiempo Pródromo Aura Cefalea
  • 40.
  • 41.
    MIGRAÑA: Cuadro ClínicoPródromo - Se presenta en un 33% de los pacientes. - Generalmente 24 horas antes. - Incluye: Avidez por dulces (chocolate). Bostezos. Retención hídrica. Cambios de humor.
  • 42.
    MIGRAÑA: Cuadro ClínicoAura - Se presenta en un 33% de los pacientes. - Duración de minutos a horas. - En un 90% son visuales. - Incluye: Síntomas visuales (escotomas). Síntomas olfatorios. Síntomas auditivos. Alteraciones del lenguaje.
  • 43.
    MIGRAÑA: Cuadro ClínicoCefalea - Se presenta en un 99% de los pacientes. - Abarca la mitad del cráneo (hemicránea). - Es de naturaleza pulsátil. - Hay vasodilatación de arterias intra y extra craneales, extra cerebrales. - Origen: vascular, neural (péptidos: PRGC) .
  • 44.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Lamigraña es primeramente un desorden del sistema nervioso. Modificaciones vasculares dependientes del sistema trigémino – vascular. Síntomas de la migraña.
  • 45.
    MIGRAÑA: Fisiopatología a) Teoría vascular. b) Teoría neurogénica. c) Teoría genética. d) Teoría del Foramen Oval permeable.
  • 46.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Conceptoclásico: Primero vasoconstricción, luego vasodilatación a) Teoría vascular. a) Teoría trigémino – vascular.
  • 47.
    MIGRAÑA: Fisiopatología NervioTrigémino (Quinto o V par craneal) Tres ramas: V1 = Oftálmica V2 = Maxilar V3 = Mandibular a) Teoría trigémino – vascular.
  • 48.
    MIGRAÑA: Fisiopatología NervioTrigémino (Quinto o V par craneal) Tres ramas: V1 = Oftálmica sensitivo puro . V2 = Maxilar sensitivo puro . V3 = Mandibular mixto a) Teoría trigémino – vascular.
  • 49.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Componentes:neurológico, vascular, neuroquímico. a) Teoría trigémino – vascular.
  • 50.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Núcleocaudal del trigémino Corteza cerebral Cerebelo Médula espinal a) Teoría trigémino – vascular.
  • 51.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Neuropéptidos- Neurocinina A - Sustancia P - CGRP Meninges Vasos sanguíneos a) Teoría trigémino – vascular.
  • 52.
    MIGRAÑA: Fisiopatología VasodilataciónInflamación CGRP Sustancia P Neurocinina Botón terminal a) Teoría trigémino – vascular.
  • 53.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Inflamacióna) Teoría trigémino – vascular. Dolor !!! - PGs - Histamina - Serotonina
  • 54.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Locuscoereleus 96% de norepinefrina cerebral Núcleos del rafe 65% de serotonina cerebral Depresión cortical propagada b) Teoría neurogénica.
  • 55.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Flujosanguíneo cerebral Hiperperfusión Normal Hipoper- fusión Aura Cefalea Depresión cortical propagada b) Teoría neurogénica.
  • 56.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Depresióncortical propagada b) Teoría neurogénica.
  • 57.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Migrañahemipléjica familiar. Mutación en gen CACNA1A – cromosoma 19 (subunidad de canal de calcio). Mutación en gen ATP1A2 – cromosoma 1 (codifica bomba Na / ATP asa). Para algunos autores la migraña es una canalopatía. c) Teoría genética.
  • 58.
    MIGRAÑA: Fisiopatología d) Teoría del Foramen Oval permeable. Circulación fetal Placenta
  • 59.
    MIGRAÑA: Fisiopatología d) Teoría del Foramen Oval permeable.
  • 60.
    MIGRAÑA: Fisiopatología d) Teoría del Foramen Oval permeable. Trombos desde las piernas Trombos desde el septo defectuoso Sustancias vasoactivas a partir de plaquetas activadas: serotonina
  • 61.
    MIGRAÑA: Fisiopatología d) Teoría del Foramen Oval permeable. Frecuencia de FOP: 10 al 25% de la población. Población con FOP: 2 a 5 veces más migraña. FOP reparado: 70% de curaciones.
  • 62.
    MIGRAÑA: Fisiopatología Teoríatrigémino vascular Teoría depresión cortical propagada Teoría genética Teoría del FOP
  • 63.
  • 64.
    MIGRAÑA SIN AURA:Criterios Diagnóstico B) Crisis con duración de 4 a 72 horas. C) Dolor con al menos dos de las siguientes características: - Localización unilateral. - Naturaleza pulsátil. - Intensidad moderada a severa. - Agravamiento por actividad física de rutina. D) Durante la cefalea al menos uno de los siguientes síntomas: - Náuseas y/o vómitos. - Fotofobia y fonofobia. A) Al menos 5 ataques con criterios B, C y D . No tratada o sin respuesta ICHD – 2 Versión 2004
  • 65.
    MIGRAÑA CON AURA:Criterios Diagnóstico D) Cefalea que comience durante el aura o que siga al aura dentro 60 minutos. B) Aura consistente de al menos una de las siguientes características (sin debilidad motora): - Síntomas visuales reversibles. - Síntomas sensitivos reversibles. - Trastorno del lenguaje reversible. C) Al menos dos de los siguientes síntomas: - Síntoma visual homónimo y/o síntoma sensitivo unilateral. - Uno de los síntomas es gradual en 5 minutos y los otros síntomas le siguen. - Duración de 5 a 60 minutos. A) Al menos 2 ataques con criterios B, C y D . ICHD – 2 Versión 2004
  • 66.
    CEFALEA EN RACIMOS:Criterios Diagnóstico D) Frecuencia de los ataques: hasta 8 por día ó de 1 a 5 en días alternos. B) Dolor intenso o muy intenso, unilateral, orbitario, supraorbitario y/o temporal. - Dura entre 15 y 180 minutos. - Sin tratamiento. C) Cefalea acompañada de al menos uno de los siguientes signos o síntomas: - Inyección conjuntival, lagrimeo o ambos. - Congestión nasal, rinorrea o ambos. - Edema palpebral. - Sudoración frontal y facial. - Miosis, ptosis palpebral o ambas. - Sensación de inquietud. A) Al menos 5 ataques con criterios B, C y D . ICHD – 2 Versión 2004
  • 67.
    MIGRAÑA: Tratamiento -Explicación médica. - Factores “gatillo”. - Profilaxis. - Tratamiento de la crisis. Régimen Higiénico – dietético: Régimen farmacológico:
  • 68.
    MIGRAÑA: ProfilaxisFármaco Antagonistas 5HT Otros Bloqueadores del calcio Betabloqueadores Atenolol Propranolol Flunarizina Pizotifeno Metizergida Tox. Botulínica Antidepresivos Ac. valproico
  • 69.
    MIGRAÑA: Tratamientode la Crisis Fármaco Ergots Agonistas 5HT AINES Analgésicos Adyuvantes Dipirona Paracetamol Opioides Corticoides Diclofenaco Ibuprofeno Ergotamina DHE Sumatripán Antieméticos Cafeína Benzodiazepinas
  • 70.
    MIGRAÑA: Evaluación dela Severidad MIDAS (Migraine Disabiliy Assesment) A) Cuantos días tuvo dolor de cabeza en los últimos 3 meses ? B) En una escala del 1 al 10, cuan intensos, en promedio, han sido sus dolores de cabeza ? VALOR Grado MIDAS DEFINICION 0 - 5 I Discapacidad mínima. 6 - 10 II Discapacidad leve. 11 - 20 III Discapacidad moderada. > 20 IV Discapacidad severa.
  • 71.
    Migraña: Tratamiento -Paracetamol. - Cafeína. - Ergotamina. Asociación recomendada:
  • 72.
    Paracetamol COX 1PGs COX 2 PGs Hipotálamo PGs COX 3 Endotelio DOLOR
  • 73.
    COX 1 PGsCOX 2 PGs Hipotálamo PGs COX 3 Endotelio DOLOR Bloqueo 1) Inhibe la COX 3 a nivel central. Paracetamol
  • 74.
    Percepción Reacción Neuromodulación1a. N 2a. N Anulan la transmisión supraespinal ANALGESIA Hiperactivan las vías nociceptivas HIPERALGESIA Transmisión Transducción Sensación Vía serotoninérgica 2) Activa las vías de la 5HT. Migranol: Paracetamol
  • 75.
    PARACETAMOL AM404 PARACET OL Migranol: Paracetamol
  • 76.
    DOLOR Receptor vaniloideTRPV1 Anandamida Inicio de la transmisión del dolor 3) Inhibe los receptores vaniloides. Migranol: Paracetamol
  • 77.
    DOLOR EFECTO ANALGESICOReceptor vaniloide TRPV1 Anandamida Inicio de la transmisión del dolor 3) Inhibe los receptores vaniloides. Migranol: Paracetamol
  • 78.
    Paracetamol: Mecanismo deacción 1) Inhibe la COX 3 a nivel central. 2) Activa las vías de la 5HT. 3) Inhibe los receptores vaniloides. Paracetamol
  • 79.
  • 80.
    Psicoestimulantes: a) Estimulan funciones psíquicas. b) Aumentan rendimiento psicofísico. c) Suprimen sensaciones desagradables. d) Importante papel social. e) Disminuyen el sueño. Cafeína
  • 81.
    Psicoestimulantes: - Xantinas.- Pirrolidínicos. - Anfetaminas y cocaína. Cafeína
  • 82.
    Psicoestimulantes: - Xantinas.- Pirrolidínicos. - Anfetaminas y cocaína. Teofilina Teobromina Cafeína Cafeína
  • 83.
    La cafeína esun alcaloide que se obtiene del “cafeto” ( Coffea arabica ). Cafeto Flor del cafeto Fruto del cafeto Cafeína
  • 84.
    Café: semillas Coffea sp . (Fam. Rubiáceas). Té: hojas Camelia sinensis (Fam. Teáceas). Cacao: semillas Theobroma cacao (Fam. Esterculiáceas). Mate: hojas Ilex paraguarensis (Fam. Ilicáceas). Cola: semillas Cola nitida (Fam . Esterculiáceas). Guaraná: semillas Paulinia cusparia (Fam. Sapindáceas). Cafeína Cafeína
  • 85.
    Cafeína Elemento MedidaCafeína (mg) Café normal 1 taza 120 a 200 Café expreso 1 taza 100 Café instantáneo 1 taza 80 Café descafeinado 1 taza 2 a 4 Té 1 taza 50 Bebidas cola 250 ml 30 a 35 Chocolate caliente 1 taza 50 a 70 Chocolate barra 200 gr 20 a 60 Medicamento 1 cápsula 300
  • 86.
    La cafeína tienelos siguientes efectos: 1) SNC – Corteza cerebral - Estimulación psíquica. - Reduce la sensación de cansancio. - Aumenta la capacidad intelectual - Provoca insomnio. - A dosis altas, nerviosismo, temblor, etc. Cafeína
  • 87.
    La cafeína tienelos siguientes efectos: 2) SNC – Bulbo - Estimulación del centro respiratorio. - Estimulación del centro emético. - Aumenta y agrava la ansiedad. - A dosis altas, náuseas y vómitos. Cafeína
  • 88.
    La cafeína tienelos siguientes efectos: 3) Aparato respiratorio - Estimulación la respiración. - Relaja la musculatura bronquial. 4) Aparato digestivo. - Relaja la musculatura lisa biliar e intestinal. - Estimula la secreción gástrica. Cafeína
  • 89.
    La cafeína tienelos siguientes efectos: 5) Aparato cardiovascular. - Estimulación cardiaca. - Vasodilatación coronaria. - A dosis altas taquicardia y arritmias. 5a) Circulación cerebral. - Vasoconstricción. Cafeína
  • 90.
    La cafeína tienelos siguientes efectos: 6) Sistema musculo – esquelético. - Enmascara la sensación de fatiga. - Aumenta la respuesta contractil. - Aumenta la capacidad de trabajo muscular. 7) Aparato urinario. - Aumenta la diuresis. 8) Sistema endocrino. - Aumenta el metabolismo (0.5 g x 10 a 25%). Cafeína
  • 91.
    La cafeína tienelos siguientes efectos: 9) En abril 2008 se publica que 3mg diarios: - Previene la enfermedad de Alzheimer. - Previene la demencia. - Impide la elevación del colesterol. Cafeína
  • 92.
    Mecanismo de acciónSe reconocen dos principales: No serían los únicos. 1) Adenosina. 2) Segundo mensajero. Cafeína
  • 93.
    Adenosina Efecto sedantee inductor de sueño Adenosina: Fisiología Normal Cafeína
  • 94.
    Adenosina Efecto sedantee inductor de sueño Cafeína Adenosina: Mecanismo de Acción Cafeína
  • 95.
    Neurotransmisor 2do mensajeroSegundo Mensajero: Fisiología Normal Cafeína
  • 96.
    Función celular 2domensajero Fosfodiesterasa Segundo Mensajero: Mecanismo de Acción Cafeína
  • 97.
    Fosfodiesterasa Cafeína Funcióncelular 2do mensajero Función celular Segundo Mensajero: Mecanismo de Acción Cafeína
  • 98.
    Ergotamina La ergotaminaes un alcaloide que se extrae de un hongo, llamado “cornezuelo del centeno” ( Claviceps purpurea ) que parasita principalmente al centeno ( Secale cereale )
  • 99.
    Claviceps purpurea ErgolinaLSD Ergocristina Ergometrina Ergotamina Ergocriptina Alucinógeno Ergotamina
  • 100.
    La ergotamina tienelos siguientes efectos: - Vasoconstricción. - A dosis altas es alucinógeno. Ergotamina
  • 101.
    Mecanismo de acciónActúa como agonista de receptores para: - Serotonina. - Dopamina. - Noradrenalina. Ergotamina
  • 102.
    Mecanismo de acciónSerotonina = 5-hidroxitriptamina = 5HT Receptor 5HT 1B Vasoconstricción Vasos sanguíneos Ergotamina 5HT
  • 103.
    Mecanismo de acciónSerotonina = 5-hidroxitriptamina = 5HT Receptor 5HT 1B Vasoconstricción Vasos sanguíneos Efecto agonista de serotonina Ergotamina
  • 104.
    “ La migrañano destruye la vida, pero puede destruir la alegría, el valor y la satisfacción de vivir” Mechanism and Management of Headache: James W. Lance, Peter Goadsby: 2000