UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

   ESCUELA NACIONAL PREPARATORIA # 2
     “ERASMO CASTELLANOS QUINTO”

          FACULTAD DE MEDICINA

“ V Curso de Inducción al Estudio de
       las Ciencias Médicas “
               Mitosis

      E.M. Víctor Manuel Ramos Lojero
Definiciones
• Cromosoma: organización
  del material genético (DNA)
  en el momento de la
  división celular en forma de
  una cruz alargada o
  bastoncillo.

• Cromátida: unidad
  longitudinal del cromosoma
  duplicado.

• Centrómero: zona de
  constricción por la que el
  cromosoma interacciona
  con las fibras del huso
  acromático;
  particularmente por el
  cinetocoro.
• Huso acromático:
  conjunto de
  microtúbulos que
  dirigen el movimiento
  de los cromosomas
  hacia el centrosoma.
• Centrosoma: centro
  organizador de
  microtúbulos (COMT)
  formado por dos
  centriolos y el material
  pericentriolar.
                Genética en Medicina; Thompson & Thompson;7a Edición;
                Elsevier; pags. 14-16
Mitosis
• Es el proceso por el cual
  se divide una célula
  diploide (2n) para dar
  lugar a dos células hijas
  idénticas diploides (2n).

• Incluye la cariocinesis y la
  citocinesis.

• Posterior a la Fase G2 y es
  con la que se completa un
  ciclo celular.
            .- Gartner LP, Hiatt JL., Texto Atlas de Histología. 3ª ed., McGraw-Hill;
            2008. pags. 61-65
• Para su estudio se
  divide en:

• Profase

• Prometafase

• Metafase

• Anafase

• Telofase
Profase
• Se inicia la
  condensación de los
  cromosomas.
• Desaparece
  gradualmente el
  nucléolo.
• Se divide el centrosoma
  y se trasladan hacia
  polos opuestos.
• Se comienza a sintetizar
  el huso acromático.
Prometafase
• Desaparece la
  membrana nuclear.
• Los cromosomas se
  dispersan en todo el
  citoplasma.
• Los microtúbulos
  mitóticos ahusados se
  unen al cinetocoro.
• Comienza la reunión.
Metafase
• Se alcanza la
  condensación máxima
  de los cromosomas.
• Se forma la placa
  metafásica (los
  cromosomas se ubican
  paralelos al plano
  ecuatorial) debido al
  equilibrio de fuerzas
  entre los dos polos del
  huso.
Anafase
• Desaparecen las
  proteínas de cohesión
  entre las cromátides
  hermanas.
• De manera abrupta se
  separan las cromátides
  hermanas 
  cromosomas hijos.
• Estos se dirigen hacia
  polos opuestos.
• Surco de segmentación.
Telofase
• Cromosomas se
  descondensan después
  de haber completado su
  trayecto.
• Se vuelve a formar la m.
  nuclear alrededor de
  cada conjunto de
  cromosomas.
• Se forma
  paulatinamente el
  nucleolo.
Citocinesis
• División del citoplasma.
• Continua creciendo el
  surco de segmentación.
• Se forma el cuerpo
  medio que desaparece
  por contracción de la
  membrana plasmática y
  despolimerización de
  los microtúbulos
  polares que aún unen a
  las células.
1. Genética en Medicina; Thompson & Thompson;7a Edición; Elsevier; pags. 14-16
2. Gartner LP, Hiatt JL., Texto Atlas de Histología. 3ª ed., McGraw-Hill; 2008. pags. 61-65
Aplicaciones
• Colchicina: fármaco
  antimitótico que tiene
  aplicaciones como
  antigotoso; inhibe la
  polimerización de los
  microtúbulos.

• Vincristina: fármaco
  utilizado contra la
  leucemia aguda; altera
  la formación del uso
  mitótico.
 .- Brunton LL, Lazo JS, Parker KL, eds. Goodman & Gilman`s. Las bases
 farmacológicas de la Terapéutica. 11a ed. New York: McGraw-Hill
 Interamericana; 2007. pags 707-708 y 1351-1352
"FORMAR BUENOS ESTUDIANTES, 
  MEJORES UNIVERSITARIOS Y 
   EXCELENTES CIUDADANOS"

Mitosis

  • 1.
    UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMADE MÉXICO ESCUELA NACIONAL PREPARATORIA # 2 “ERASMO CASTELLANOS QUINTO” FACULTAD DE MEDICINA “ V Curso de Inducción al Estudio de las Ciencias Médicas “ Mitosis E.M. Víctor Manuel Ramos Lojero
  • 2.
    Definiciones • Cromosoma: organización del material genético (DNA) en el momento de la división celular en forma de una cruz alargada o bastoncillo. • Cromátida: unidad longitudinal del cromosoma duplicado. • Centrómero: zona de constricción por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático; particularmente por el cinetocoro.
  • 3.
    • Huso acromático: conjunto de microtúbulos que dirigen el movimiento de los cromosomas hacia el centrosoma. • Centrosoma: centro organizador de microtúbulos (COMT) formado por dos centriolos y el material pericentriolar. Genética en Medicina; Thompson & Thompson;7a Edición; Elsevier; pags. 14-16
  • 5.
    Mitosis • Es elproceso por el cual se divide una célula diploide (2n) para dar lugar a dos células hijas idénticas diploides (2n). • Incluye la cariocinesis y la citocinesis. • Posterior a la Fase G2 y es con la que se completa un ciclo celular. .- Gartner LP, Hiatt JL., Texto Atlas de Histología. 3ª ed., McGraw-Hill; 2008. pags. 61-65
  • 7.
    • Para suestudio se divide en: • Profase • Prometafase • Metafase • Anafase • Telofase
  • 8.
    Profase • Se iniciala condensación de los cromosomas. • Desaparece gradualmente el nucléolo. • Se divide el centrosoma y se trasladan hacia polos opuestos. • Se comienza a sintetizar el huso acromático.
  • 9.
    Prometafase • Desaparece la membrana nuclear. • Los cromosomas se dispersan en todo el citoplasma. • Los microtúbulos mitóticos ahusados se unen al cinetocoro. • Comienza la reunión.
  • 10.
    Metafase • Se alcanzala condensación máxima de los cromosomas. • Se forma la placa metafásica (los cromosomas se ubican paralelos al plano ecuatorial) debido al equilibrio de fuerzas entre los dos polos del huso.
  • 11.
    Anafase • Desaparecen las proteínas de cohesión entre las cromátides hermanas. • De manera abrupta se separan las cromátides hermanas  cromosomas hijos. • Estos se dirigen hacia polos opuestos. • Surco de segmentación.
  • 12.
    Telofase • Cromosomas se descondensan después de haber completado su trayecto. • Se vuelve a formar la m. nuclear alrededor de cada conjunto de cromosomas. • Se forma paulatinamente el nucleolo.
  • 13.
    Citocinesis • División delcitoplasma. • Continua creciendo el surco de segmentación. • Se forma el cuerpo medio que desaparece por contracción de la membrana plasmática y despolimerización de los microtúbulos polares que aún unen a las células. 1. Genética en Medicina; Thompson & Thompson;7a Edición; Elsevier; pags. 14-16 2. Gartner LP, Hiatt JL., Texto Atlas de Histología. 3ª ed., McGraw-Hill; 2008. pags. 61-65
  • 14.
    Aplicaciones • Colchicina: fármaco antimitótico que tiene aplicaciones como antigotoso; inhibe la polimerización de los microtúbulos. • Vincristina: fármaco utilizado contra la leucemia aguda; altera la formación del uso mitótico. .- Brunton LL, Lazo JS, Parker KL, eds. Goodman & Gilman`s. Las bases farmacológicas de la Terapéutica. 11a ed. New York: McGraw-Hill Interamericana; 2007. pags 707-708 y 1351-1352
  • 15.