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Diagnóstico                                                                                                                            Vol. 28 nº 4, 2008




     ¿Cuál es tu diagnóstico?
     Historia Clínica

         Un perro mestizo, macho, de 10 años de edad y 30 Kg de peso, fue remitido al Hospital Clínico Veterinario de la Universidad
     de Murcia con una historia de cojera e inflamación de las articulaciones del tarso y carpo de dos meses de duración; durante
     este tiempo el animal estaba anoréxico, apático y había adelgazado. El animal había estado en tratamiento de erhlichiosis y era
     negativo a leishmaniosis. En el examen físico se apreció que las cuatro extremidades estaban inflamadas, siendo más acusada en
     la zona del carpo-metacarpo, tarso-metatarso, y presentaban dolor a la palpación. El análisis sanguíneo reveló una ligera anemia
     no regenerativa. Se realizaron radiografías de ambos carpos-metacarpos (Fig. 1A y B) y tarsos-metatarsos (Fig. 2)


       A                                               B                                                                                             C




     Figura 1. Proyección anteroposterior (A) y lateral (B) de la zona del carpo y metacarpo                      Figura 2. Proyección lateral de la zona
     izquierdo.                                                                                                   del tarso y metatarso izquierdo.


                                                                                      J. Talavera, S. Boza, M. Soler, M.J. Fernández del Palacio, A. Agut

                                                                                                      Hospital Clínico Veterinario. Universidad de Murcia.


           • Describe las anormalidades radiográficas que se observan.
           • ¿Cuáles son los diagnósticos diferenciales con estos signos radiográficos?
           • ¿Qué otras técnicas de diagnóstico realizarías para alcanzar el diagnóstico
           definitivo?




     286
Diagnóstico                                                                                                                                 Vol. 28 nº 4, 2008




     ¿Cuál es tu diagnóstico?
     • Describe las anormalidades radiográficas que se ob-                            pándose parcialmente con la silueta cardiaca en la proyec-
     servan.                                                                         ción ventrodorsal. En la proyección lateral, se observó un
         En los huesos metacarpianos, metatarsianos, huesos del                      nódulo de 1 cm de tamaño a nivel del 5 espacio intercostal
     tarso, falanges, cúbito y radio se observa una reacción periós-                 superpuesto con la silueta cardiaca y aumento de tamaño
     tica en forma de empalizada y bien delimitada; sin afección                     del ganglio esternal. Los signos radiográficos observados
     de las superficies articulares ni destrucción ósea. Se aprecia                   son compatibles con neoplasia pulmonar primaria con me-
     una inflamación de los tejidos blandos (Fig. 3 A, B y C)                         tástasis. Se realizó una aspiración con aguja fina, eco-guia-
                                                                                     da, del lóbulo caudal derecho; el estudio citológico dio un
                                                                                     diagnóstico presuntivo de carcinoma. Para poder alcanzar
                                                                                     el diagnóstico definitivo de la masa, se recomendó realizar
      A                           B                                           C
                                                                                     una biopsia de la misma, lo cual no fue aceptado por el
                                                                                     propietario del perro. Por lo tanto, el hallazgo de una lesión
                                                                                     pulmonar junto a las lesiones óseas hace que el diagnóstico
                                                                                     más probable sea una osteopatía hipertrófica secundaria a
                                                                                     tumor pulmonar.




     Figura 3. Proyección anteroposterior (A) y lateral (B) de la zona del carpo y
     metacarpo, y lateral del tarso y metatarso (C) de las extremidades izquier-
     das. Se observa una reacción perióstica en forma de empalizada y bien
     delimitada, sin afección de las superficies articulares ni destrucción ósea.
     Se aprecia una inflamación de los tejidos blandos




     • ¿Cuáles son los diagnósticos diferenciales con estos
     signos radiográficos?
         El modelo de reacción perióstica en forma de empalizada
     a lo largo de la cortical diafisaria de varios huesos largos es
     compatible con una osteopatía hipertrófica, y en ocasiones
     con osteomielitis.

     • ¿Qué otras técnicas de diagnóstico realizarías para
     alcanzar el diagnóstico definitivo?
         La osteopatía hipertrófica en el perro se ha asociado con
     enfermedades cardiopulmonares o tumores. La mayoría de
     las neoplasias son pulmonares bien primarias o metastáticas,
     aunque también se ha descrito junto con tumores intraab-
     dominales. Por todo ello, se decidió realizar radiografías de
     la cavidad torácica y abdominal; y posteriormente, una eco-
     grafía abdominal.
         Las radiografías y ecografía de la cavidad abdominal
     fueron irrelevantes. Sin embargo, en la radiografía de la
     cavidad torácica (Fig. 4 A y B), se observó un aumento de
                                                                                     Figura 4. Proyección lateral (A) y ventrodorsal (B) de la cavidad torácica.
     la opacidad del lóbulo caudal derecho con bordes mal defi-                       Se observa un aumento de la opacidad del lóbulo caudal derecho con
     nidos, así como una masa redondeada regular de 5 cm de                          bordes mal definidos, una masa redondeada, regular de 5 cm de diámetro
     diámetro y opacidad tejido blando, localizada ventralmente                      con opacidad tejido blando y un nódulo superpuesto con la silueta car-
                                                                                     diaca a nivel del 5º espacio intercostal. El ganglio esternal se encuentra
     a la 6ª y 7ª vertebra torácica en la proyección lateral y sola-                 aumentado de tamaño.




     288
Vol. 28 nº 4, 2008                                                                                                                Diagnóstico




Comentario                                                         la hormona del crecimiento, GHRH o del factor vascular de
                                                                   crecimiento endotelial, VEGF)1. En el presente caso, aunque
    La osteopatía hipertrófica (OH) es un síndrome caracteri-       se puso de manifiesto la causa subyacente, no se realizó es-
zado por proliferación perióstica a lo largo de los huesos lar-    tudio histológico de las lesiones óseas ni se realizaron otras
gos que comienza en la parte distal de las extremidades afec-      investigaciones dirigidas al estudio de la etiología del sín-
tadas1. Se trata de un desorden óseo adquirido que aparece         drome.
de forma secundaria a otros procesos, principalmente como
                                                                       El tratamiento de la OH implica la eliminación de la
síndrome paraneoplásico asociado a tumores pulmonares
                                                                   causa primaria subyacente cuando sea posible, habiéndo-
primarios1,2. También ha sido descrito asociado a tumores
                                                                   se documentado la resolución completa tras el tratamiento
metastáticos pulmonares y tumores esofágicos, así como a
                                                                   del tumor primario1. La administración de prednisona (1-2
otros tumores primarios extratorácicos como nefroblastoma
                                                                   mg/kg/12-24h) o antiinflamatorios no esteroideos puede
renal, rabdomiosarcoma y carcinoma vesical y tumores ma-
                                                                   ser útil como terapia adyuvante o paliativa cuando la causa
lignos de células de Sertoli1,2. Más infrecuentemente se ha
                                                                   primaria no puede ser eliminada. El uso de bisfosfonatos
asociado a afecciones no tumorales como cardiopatías3, di-
                                                                   (pamidronato disódico) se está empleando en los últimos
rofilariosis, atelectasia pulmonar local, gestación, abscesos,
                                                                   años en medicina humana, pudiendo constituir una opción
granulomas, cuerpos extraños y neumonía1. En el presente
                                                                   igualmente válida en medicina veterinaria, si bien, de uso
caso, las radiografías torácicas mostraron la existencia de
                                                                   limitado debido a su elevado coste1. En el presente caso, los
varias masas pulmonares, una de ellas con contacto parietal,
                                                                   propietarios rechazaron el empleo de procedimientos diag-
lo cual permitió realizar una punción ecoguiada y aspiración
                                                                   nósticos o terapéuticos invasivos y se prescribió prednisona
con aguja fina de la misma. El estudio citológico mostró la
                                                                   a dosis de 1 mg/kg/12h.
existencia de células con características malignas, compati-
bles con carcinoma.

     La OH se asocia a tumores, afectando principalmente a
animales viejos, sin predilección por sexo o raza2. Los signos
clínicos de los perros afectados, típicamente incluyen una
historia de cojera alternante o resistencia al movimiento.
Suelen afectarse los 4 miembros y aparecen aumentados de
tamaño y calientes1,2. Otros signos pueden incluir los de la
afección primaria subyacente. Los signos clínicos de afec-
ción del aparato locomotor suelen preceder a los de la en-
fermedad torácica, aunque también pueden ser simultáneos
o posteriores2. En el presente caso, el paciente reprodujo la
presentación típica descrita y los signos de la afección pri-
maria pulmonar eran leves, incluyendo tos esporádica, de-
caimiento y adelgazamiento.

     El diagnóstico presuntivo de OH se realiza al observar en
las radiografías de los huesos largos afectados, el modelo de
reacción perióstica en forma de empalizada, que comienzan
distalmente y se extienden proximalmente1,2 , llegando en
ocasiones a afectar a costillas y vértebras2. En nuestro caso,
se observó el patrón perióstico típico con afección de los
huesos largos de todas las extremidades. A partir de estos
hallazgos está indicado realizar radiografías de la cavidad
torácica en busca de la causa subyacente y, si éstas son nor-
males, radiografías y ecografías abdominales1. En este caso
clínico, las lesiones radiográficas en las extremidades eran
                                                                     Bibliografía
típicas y en las radiografías torácicas se observaron las lesio-
nes pulmonares.                                                      1. Bergman PJ. Paraneoplastic syndromes. En: Withrow SJ and MacE-
                                                                     wen EG (eds). Small animal clinical oncology. Fourth edition. Saunders.
    La etiología de la OH es desconocida y se han descrito           Missouri 2007; 77-94.
varias teorías sobre su patogénesis, la mayoría de ellas ba-
sadas en observaciones clínicas de un número reducido de             2. Johnson K, Watson ADJ. Enfermedades Óseas. En: Ettinger SJ, Feld-
                                                                     man EC. (Eds). Tratado de Medicina Interna Veterinaria. W.B. Saun-
pacientes3. Una de ellas sugiere que la estimulación vagal           ders. 2007; 2;1965:1985.
por el órgano afectado induce los cambios en el periostio
por vía neurológica aferente. Esta teoría fue propuesta en           3. Anderson TP, Walker MC, Goring RL. Cardiogenic hypertrophic os-
base a la eventual resolución de un caso tras la vagotonía3.         teopathy in a dog with a right-to-left shunting patent ductus arterio-
Otras investigaciones sugieren una posible implicación hor-          sus. J Am Vet Med Assoc.2004; 224 (9): 1464-1466.
monal (exceso de producción de hormona estimulante de




                                                                                                                                           289
DE TODO
                                                                           CORAZÓN




BANACEP vet 5mg. Comprimido recubierto con película para perros. ÚNICAMENTE PARA USO VETERINARIO. Denominación del principio activo y otras sustancias: Cada comprimido divisible contiene: Benazepril...4,6 mg (equivalente
a 5 mg de Hidrocloruro de benazepril). Excipientes: Dióxido de titanio (E171)...1,929 mg. Óxido de hierro amarillo (E172)...0,117 mg. Óxido de hierro rojo (E172)...0,014 mg. Óxido de hierro negro (E172)...0,004. Indicaciones: Tratamiento de la
insuficiencia cardiaca congestiva en perros de más de 5 kg de peso. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de las enzimas convertidoras de angiotensina o cualquier otro ingrediente. No usar en perros con
insuficiencia cardiaca como resultado de una estenosis aórtica. Reacciones adversas: Algunos perros pueden manifestar signos transitorios de fatiga. Al inicio del tratamiento se puede producir una disminución de la presión sanguínea. Hidrocloruro
de benazepril puede aumentar las concentraciones plasmáticas de creatinina Si observa cualquier efecto de gravedad no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. Especies de destino: Perros. Dosificación
para cada especie, vía y formas de administración: La dosis es de 0,23 mg benazepril/kg p.v. y día, que corresponde a 0,25 mg de benazepril hidrocloruro/kg p.v. y día. Se debe administrar por vía oral una vez al día, en las comidas o fuera
de ellas. Esta dosis corresponde a 1 comprimido por 20 kg, según la tabla siguiente: Para perros de > 5 - 10 kg = 1/2 comprimido. Para perros de >10 - 20 kg = 1 comprimido. Si se considera clínicamente necesario y es aconsejado por un
veterinario, se puede doblar la dosis (manteniendo una única toma). Recomendación para una correcta administración: Ninguna. Tiempo de espera: No procede. Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura
superior a 25ºC. Conservar en un lugar seco. Devolver cualquier comprimido partido al blister y utilizar durante el siguiente día. El blister debe ser introducido de nuevo en la caja.No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta
y en la caja. ADVERTENCIAS ESPECIALES: Debe considerarse la administración concomitante con diuréticos ahorradores de potasio, y de realizarse ésta se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de potasio. La combinación de este
producto con otros agentes anti-hipertensivos (ej.: bloqueadores del canal de calcio, ß bloqueantes o diuréticos), anestésicos o sedantes pueden conducir a la adición de efectos hipotensivos. En el hombre, la combinación de inhibidores del ECA
con AINEs puede reducir la eficacia anti-hipertensiva o deteriorar la función renal. Por consiguiente se debe estudiar cuidadosamente el uso concurrente de este producto con AINEs o medicamentos con efecto hipotensivo. En casos de sobredosis
accidental pueden aparecer signos transitorios y reversibles de hipotensión. El tratamiento sintomático consiste en infusión intravenosa de solución salina isotónica templada. Los estudios con animales de laboratorio (ratones) han demostrado la
embriotoxicidad de benazepril a dosis no materno tóxicas (malformaciones en el sistema urinario del feto). La seguridad de este producto no ha sido estudiada en hembras en gestación o en periodo de lactancia. No usar en hembras gestantes o
en periodo de lactancia. No usar en aquellos perros que se empleen como reproductores. No se han observado evidencias de toxicidad renal en perros. Sin embargo, como se utiliza para la insuficiencia renal crónica, se recomienda monitorizar las
concentraciones plasmáticas de urea y creatinina durante la terapia. Las mujeres embarazadas deben tener especial atención en evitar exposiciones accidentales debido a que se ha observado que los inhibidores ECA pueden afectar a los nonatos
durante la gestación en humanos.Lavar las manos después de su uso.En caso de ingestión accidental en niños, acudir inmediatamente al medico y mostrarle el prospecto. Las personas con hipersensibilidad conocida al benazepril hidrocloruro
deben administrar el producto con precaución. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento no utilizado o, en su caso, sus residuos: Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del
mismodeberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez: 25 de febrero de 2008. Información adicional: Caja con 14 o 140 comprimidos. Es posible que no se comercialicen
todas las presentaciones. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Titular de la autorización de comercialización y fabricante que libera el lote: LABORATORIOS CALIER, S.A. C/ Barcelonès, 26 (Pla del Ramassà). LES FRANQUESES
DEL VALLÈS (Barcelona). Tel.: (+34) 93 849 51 33 - Fax: (+34) 93 840 13 98.E-mail: laboratorios@calier.es - Web: http://www.calier.es. Corresp.: Apartado 150 - 08520 Les Franqueses del Vallès (Barcelona) España.

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  • 1. Diagnóstico Vol. 28 nº 4, 2008 ¿Cuál es tu diagnóstico? Historia Clínica Un perro mestizo, macho, de 10 años de edad y 30 Kg de peso, fue remitido al Hospital Clínico Veterinario de la Universidad de Murcia con una historia de cojera e inflamación de las articulaciones del tarso y carpo de dos meses de duración; durante este tiempo el animal estaba anoréxico, apático y había adelgazado. El animal había estado en tratamiento de erhlichiosis y era negativo a leishmaniosis. En el examen físico se apreció que las cuatro extremidades estaban inflamadas, siendo más acusada en la zona del carpo-metacarpo, tarso-metatarso, y presentaban dolor a la palpación. El análisis sanguíneo reveló una ligera anemia no regenerativa. Se realizaron radiografías de ambos carpos-metacarpos (Fig. 1A y B) y tarsos-metatarsos (Fig. 2) A B C Figura 1. Proyección anteroposterior (A) y lateral (B) de la zona del carpo y metacarpo Figura 2. Proyección lateral de la zona izquierdo. del tarso y metatarso izquierdo. J. Talavera, S. Boza, M. Soler, M.J. Fernández del Palacio, A. Agut Hospital Clínico Veterinario. Universidad de Murcia. • Describe las anormalidades radiográficas que se observan. • ¿Cuáles son los diagnósticos diferenciales con estos signos radiográficos? • ¿Qué otras técnicas de diagnóstico realizarías para alcanzar el diagnóstico definitivo? 286
  • 2. Diagnóstico Vol. 28 nº 4, 2008 ¿Cuál es tu diagnóstico? • Describe las anormalidades radiográficas que se ob- pándose parcialmente con la silueta cardiaca en la proyec- servan. ción ventrodorsal. En la proyección lateral, se observó un En los huesos metacarpianos, metatarsianos, huesos del nódulo de 1 cm de tamaño a nivel del 5 espacio intercostal tarso, falanges, cúbito y radio se observa una reacción periós- superpuesto con la silueta cardiaca y aumento de tamaño tica en forma de empalizada y bien delimitada; sin afección del ganglio esternal. Los signos radiográficos observados de las superficies articulares ni destrucción ósea. Se aprecia son compatibles con neoplasia pulmonar primaria con me- una inflamación de los tejidos blandos (Fig. 3 A, B y C) tástasis. Se realizó una aspiración con aguja fina, eco-guia- da, del lóbulo caudal derecho; el estudio citológico dio un diagnóstico presuntivo de carcinoma. Para poder alcanzar el diagnóstico definitivo de la masa, se recomendó realizar A B C una biopsia de la misma, lo cual no fue aceptado por el propietario del perro. Por lo tanto, el hallazgo de una lesión pulmonar junto a las lesiones óseas hace que el diagnóstico más probable sea una osteopatía hipertrófica secundaria a tumor pulmonar. Figura 3. Proyección anteroposterior (A) y lateral (B) de la zona del carpo y metacarpo, y lateral del tarso y metatarso (C) de las extremidades izquier- das. Se observa una reacción perióstica en forma de empalizada y bien delimitada, sin afección de las superficies articulares ni destrucción ósea. Se aprecia una inflamación de los tejidos blandos • ¿Cuáles son los diagnósticos diferenciales con estos signos radiográficos? El modelo de reacción perióstica en forma de empalizada a lo largo de la cortical diafisaria de varios huesos largos es compatible con una osteopatía hipertrófica, y en ocasiones con osteomielitis. • ¿Qué otras técnicas de diagnóstico realizarías para alcanzar el diagnóstico definitivo? La osteopatía hipertrófica en el perro se ha asociado con enfermedades cardiopulmonares o tumores. La mayoría de las neoplasias son pulmonares bien primarias o metastáticas, aunque también se ha descrito junto con tumores intraab- dominales. Por todo ello, se decidió realizar radiografías de la cavidad torácica y abdominal; y posteriormente, una eco- grafía abdominal. Las radiografías y ecografía de la cavidad abdominal fueron irrelevantes. Sin embargo, en la radiografía de la cavidad torácica (Fig. 4 A y B), se observó un aumento de Figura 4. Proyección lateral (A) y ventrodorsal (B) de la cavidad torácica. la opacidad del lóbulo caudal derecho con bordes mal defi- Se observa un aumento de la opacidad del lóbulo caudal derecho con nidos, así como una masa redondeada regular de 5 cm de bordes mal definidos, una masa redondeada, regular de 5 cm de diámetro diámetro y opacidad tejido blando, localizada ventralmente con opacidad tejido blando y un nódulo superpuesto con la silueta car- diaca a nivel del 5º espacio intercostal. El ganglio esternal se encuentra a la 6ª y 7ª vertebra torácica en la proyección lateral y sola- aumentado de tamaño. 288
  • 3. Vol. 28 nº 4, 2008 Diagnóstico Comentario la hormona del crecimiento, GHRH o del factor vascular de crecimiento endotelial, VEGF)1. En el presente caso, aunque La osteopatía hipertrófica (OH) es un síndrome caracteri- se puso de manifiesto la causa subyacente, no se realizó es- zado por proliferación perióstica a lo largo de los huesos lar- tudio histológico de las lesiones óseas ni se realizaron otras gos que comienza en la parte distal de las extremidades afec- investigaciones dirigidas al estudio de la etiología del sín- tadas1. Se trata de un desorden óseo adquirido que aparece drome. de forma secundaria a otros procesos, principalmente como El tratamiento de la OH implica la eliminación de la síndrome paraneoplásico asociado a tumores pulmonares causa primaria subyacente cuando sea posible, habiéndo- primarios1,2. También ha sido descrito asociado a tumores se documentado la resolución completa tras el tratamiento metastáticos pulmonares y tumores esofágicos, así como a del tumor primario1. La administración de prednisona (1-2 otros tumores primarios extratorácicos como nefroblastoma mg/kg/12-24h) o antiinflamatorios no esteroideos puede renal, rabdomiosarcoma y carcinoma vesical y tumores ma- ser útil como terapia adyuvante o paliativa cuando la causa lignos de células de Sertoli1,2. Más infrecuentemente se ha primaria no puede ser eliminada. El uso de bisfosfonatos asociado a afecciones no tumorales como cardiopatías3, di- (pamidronato disódico) se está empleando en los últimos rofilariosis, atelectasia pulmonar local, gestación, abscesos, años en medicina humana, pudiendo constituir una opción granulomas, cuerpos extraños y neumonía1. En el presente igualmente válida en medicina veterinaria, si bien, de uso caso, las radiografías torácicas mostraron la existencia de limitado debido a su elevado coste1. En el presente caso, los varias masas pulmonares, una de ellas con contacto parietal, propietarios rechazaron el empleo de procedimientos diag- lo cual permitió realizar una punción ecoguiada y aspiración nósticos o terapéuticos invasivos y se prescribió prednisona con aguja fina de la misma. El estudio citológico mostró la a dosis de 1 mg/kg/12h. existencia de células con características malignas, compati- bles con carcinoma. La OH se asocia a tumores, afectando principalmente a animales viejos, sin predilección por sexo o raza2. Los signos clínicos de los perros afectados, típicamente incluyen una historia de cojera alternante o resistencia al movimiento. Suelen afectarse los 4 miembros y aparecen aumentados de tamaño y calientes1,2. Otros signos pueden incluir los de la afección primaria subyacente. Los signos clínicos de afec- ción del aparato locomotor suelen preceder a los de la en- fermedad torácica, aunque también pueden ser simultáneos o posteriores2. En el presente caso, el paciente reprodujo la presentación típica descrita y los signos de la afección pri- maria pulmonar eran leves, incluyendo tos esporádica, de- caimiento y adelgazamiento. El diagnóstico presuntivo de OH se realiza al observar en las radiografías de los huesos largos afectados, el modelo de reacción perióstica en forma de empalizada, que comienzan distalmente y se extienden proximalmente1,2 , llegando en ocasiones a afectar a costillas y vértebras2. En nuestro caso, se observó el patrón perióstico típico con afección de los huesos largos de todas las extremidades. A partir de estos hallazgos está indicado realizar radiografías de la cavidad torácica en busca de la causa subyacente y, si éstas son nor- males, radiografías y ecografías abdominales1. En este caso clínico, las lesiones radiográficas en las extremidades eran Bibliografía típicas y en las radiografías torácicas se observaron las lesio- nes pulmonares. 1. Bergman PJ. Paraneoplastic syndromes. En: Withrow SJ and MacE- wen EG (eds). Small animal clinical oncology. Fourth edition. Saunders. La etiología de la OH es desconocida y se han descrito Missouri 2007; 77-94. varias teorías sobre su patogénesis, la mayoría de ellas ba- sadas en observaciones clínicas de un número reducido de 2. Johnson K, Watson ADJ. Enfermedades Óseas. En: Ettinger SJ, Feld- man EC. (Eds). Tratado de Medicina Interna Veterinaria. W.B. Saun- pacientes3. Una de ellas sugiere que la estimulación vagal ders. 2007; 2;1965:1985. por el órgano afectado induce los cambios en el periostio por vía neurológica aferente. Esta teoría fue propuesta en 3. Anderson TP, Walker MC, Goring RL. Cardiogenic hypertrophic os- base a la eventual resolución de un caso tras la vagotonía3. teopathy in a dog with a right-to-left shunting patent ductus arterio- Otras investigaciones sugieren una posible implicación hor- sus. J Am Vet Med Assoc.2004; 224 (9): 1464-1466. monal (exceso de producción de hormona estimulante de 289
  • 4. DE TODO CORAZÓN BANACEP vet 5mg. Comprimido recubierto con película para perros. ÚNICAMENTE PARA USO VETERINARIO. Denominación del principio activo y otras sustancias: Cada comprimido divisible contiene: Benazepril...4,6 mg (equivalente a 5 mg de Hidrocloruro de benazepril). Excipientes: Dióxido de titanio (E171)...1,929 mg. Óxido de hierro amarillo (E172)...0,117 mg. Óxido de hierro rojo (E172)...0,014 mg. Óxido de hierro negro (E172)...0,004. Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva en perros de más de 5 kg de peso. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de las enzimas convertidoras de angiotensina o cualquier otro ingrediente. No usar en perros con insuficiencia cardiaca como resultado de una estenosis aórtica. Reacciones adversas: Algunos perros pueden manifestar signos transitorios de fatiga. Al inicio del tratamiento se puede producir una disminución de la presión sanguínea. Hidrocloruro de benazepril puede aumentar las concentraciones plasmáticas de creatinina Si observa cualquier efecto de gravedad no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. Especies de destino: Perros. Dosificación para cada especie, vía y formas de administración: La dosis es de 0,23 mg benazepril/kg p.v. y día, que corresponde a 0,25 mg de benazepril hidrocloruro/kg p.v. y día. Se debe administrar por vía oral una vez al día, en las comidas o fuera de ellas. Esta dosis corresponde a 1 comprimido por 20 kg, según la tabla siguiente: Para perros de > 5 - 10 kg = 1/2 comprimido. Para perros de >10 - 20 kg = 1 comprimido. Si se considera clínicamente necesario y es aconsejado por un veterinario, se puede doblar la dosis (manteniendo una única toma). Recomendación para una correcta administración: Ninguna. Tiempo de espera: No procede. Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en un lugar seco. Devolver cualquier comprimido partido al blister y utilizar durante el siguiente día. El blister debe ser introducido de nuevo en la caja.No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en la caja. ADVERTENCIAS ESPECIALES: Debe considerarse la administración concomitante con diuréticos ahorradores de potasio, y de realizarse ésta se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de potasio. La combinación de este producto con otros agentes anti-hipertensivos (ej.: bloqueadores del canal de calcio, ß bloqueantes o diuréticos), anestésicos o sedantes pueden conducir a la adición de efectos hipotensivos. En el hombre, la combinación de inhibidores del ECA con AINEs puede reducir la eficacia anti-hipertensiva o deteriorar la función renal. Por consiguiente se debe estudiar cuidadosamente el uso concurrente de este producto con AINEs o medicamentos con efecto hipotensivo. En casos de sobredosis accidental pueden aparecer signos transitorios y reversibles de hipotensión. El tratamiento sintomático consiste en infusión intravenosa de solución salina isotónica templada. Los estudios con animales de laboratorio (ratones) han demostrado la embriotoxicidad de benazepril a dosis no materno tóxicas (malformaciones en el sistema urinario del feto). La seguridad de este producto no ha sido estudiada en hembras en gestación o en periodo de lactancia. No usar en hembras gestantes o en periodo de lactancia. No usar en aquellos perros que se empleen como reproductores. No se han observado evidencias de toxicidad renal en perros. Sin embargo, como se utiliza para la insuficiencia renal crónica, se recomienda monitorizar las concentraciones plasmáticas de urea y creatinina durante la terapia. Las mujeres embarazadas deben tener especial atención en evitar exposiciones accidentales debido a que se ha observado que los inhibidores ECA pueden afectar a los nonatos durante la gestación en humanos.Lavar las manos después de su uso.En caso de ingestión accidental en niños, acudir inmediatamente al medico y mostrarle el prospecto. Las personas con hipersensibilidad conocida al benazepril hidrocloruro deben administrar el producto con precaución. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento no utilizado o, en su caso, sus residuos: Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismodeberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez: 25 de febrero de 2008. Información adicional: Caja con 14 o 140 comprimidos. Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Titular de la autorización de comercialización y fabricante que libera el lote: LABORATORIOS CALIER, S.A. C/ Barcelonès, 26 (Pla del Ramassà). LES FRANQUESES DEL VALLÈS (Barcelona). Tel.: (+34) 93 849 51 33 - Fax: (+34) 93 840 13 98.E-mail: laboratorios@calier.es - Web: http://www.calier.es. Corresp.: Apartado 150 - 08520 Les Franqueses del Vallès (Barcelona) España.