Patologías del sistema nervioso
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Este documento resume las principales patologías de los tres sistemas nerviosos: central, autónomo y periférico. Describe la esclerosis múltiple, que afecta la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal, causando síntomas que empeoran con el calor. También explica la epilepsia, un trastorno del sistema nervioso autónomo causado por desequilibrios eléctricos en el cerebro que generan convulsiones. Por último, detalla el síndrome del túnel carpiano, una neuropatía perif
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Neuropatía Optica Hereditaria de Leber
La neuropatía óptica hereditaria de Leber es una enfermedad rara causada por mutaciones en el ADN mitocondrial heredado de la madre. Se caracteriza por una pérdida súbita y progresiva de la visión debido a daño en la retina. Los principales factores de riesgo son mutaciones en genes que codifican proteínas de la cadena respiratoria mitocondrial. No existe un tratamiento específico, aunque se ha estudiado el uso de antioxidantes sin éxito en mejorar la visión.
Patologias
estas patologias son la esencia del conocer todo aquello que bombardea y amenaza a nuestro sistema nervioso . y como podemos reducir los riesgo a traves de la prevencion..
Paralisis de bell
La parálisis de Bell es la afectación del séptimo par craneal que causa parálisis facial. Puede ser causada por procesos inflamatorios que estrangulan el nervio al emerger por el agujero estilomastoideo. Requiere atención médica temprana para evitar secuelas como espasmos. El tratamiento incluye esteroides y ejercicios de rehabilitación.
Lectura de caso. Enfermedad de Creutzfeldt- Jakob
La paciente es una mujer de 67 años con antecedentes familiares de enfermedad de Alzheimer. Presenta deterioro cognitivo progresivo y pérdida de funciones motoras. La resonancia magnética cerebral muestra hipoperfusión parietotemporal izquierda compatible con enfermedad neurodegenerativa como Alzheimer.
Patologias
El documento resume varias patologías del sistema nervioso central y periférico. Describe la esclerosis múltiple como una enfermedad caracterizada por lesiones en la sustancia blanca del sistema nervioso central que dificultan la conducción de impulsos nerviosos. También explica el edema cerebral como un aumento anormal del contenido de agua en los tejidos del sistema nervioso central y menciona tres tipos. Además, resume la epilepsia, el Parkinson y varias disfunciones neuromusculares y degeneraciones del sistema nervioso.
Caso Clinico Rm
1. Se presenta el caso clínico de una paciente de 54 años que inició con síntomas neurológicos como parestesias y disestesias que progresaron a parálisis en brazo y paraplejia.
2. Los exámenes revelaron lesiones en la médula espinal y nervios ópticos compatibles con neuromielitis óptica (NMO).
3. La NMO se caracteriza por presentar compromiso recurrente de los nervios ópticos y la médula espinal, a diferencia de la esclerosis múltiple que suele a
Encefalitis de Rasmussen
El documento presenta el caso de una niña de 8 años con dificultad de aprendizaje e hemiparesia izquierda. La resonancia magnética muestra múltiples zonas de encefalomalacia e hiperintensidades en el hemisferio derecho, lo que es compatible con Encefalitis de Rasmussen en fase 3. El documento también revisa las características de esta enfermedad focal y progresiva mediante diferentes modalidades de imagen.
Neurosifilis
Este documento describe la historia, manifestaciones clínicas y tratamiento de la sífilis. Resume las diferentes etapas de la enfermedad, incluyendo el chancro, la sífilis secundaria y las formas tardías como la neurosífilis. Explica cómo el Treponema pallidum causa una infección crónica al evadir la respuesta inmune del huésped. También cubre los hallazgos de laboratorio y las opciones de tratamiento con antibióticos como la penicilina.
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Atrofia Cerebral en Esclerosis Múltiple
Este documento resume la neurodegeneración y atrofia cerebral en pacientes con esclerosis múltiple. Describe el seguimiento clínico y por imágenes de tres pacientes y analiza la correlación entre daño estructural cerebral, recaídas clínicas y discapacidad a largo plazo. También examina los mecanismos inflamatorios y no inflamatorios que contribuyen a la neurodegeneración, e identifica posibles estrategias terapéuticas de neuroprotección.
EPILEPSIA DEL LOBULO TEMPORAL Y FRONTAL
Universidad de San Martin de Porres
Facultad de Medicina Humana
Asignatura de Neurologia
IX Ciclo - V Año
Profesor: Dr. Carlos Escalante Gavancho
Alumno: Ricardo Benza Bedoya
Sede: Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas
Lima - Peru
Mayo 2019
Neuropatía óptica Hereditaria de Leber
La neuropatía óptica hereditaria de Leber es una enfermedad rara causada por mutaciones en el ADN mitocondrial heredado de la madre. Provoca pérdida súbita de la visión debido a un defecto en la cadena respiratoria mitocondrial que afecta principalmente a los hombres jóvenes. No tiene tratamiento específico aunque se ha estudiado el uso de antioxidantes. El diagnóstico se basa en estudios genéticos y exámenes del fondo de ojo.
Lhon
La neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) es una enfermedad mitocondrial que causa ceguera bilateral debido a la degeneración del nervio óptico, que generalmente ocurre en la segunda o tercera década de vida y afecta más a hombres. Está causada principalmente por mutaciones en el ADN mitocondrial que reducen la actividad del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial. El diagnóstico se basa en exámenes oftalmológicos que muestran inflamación de la papila ó
Esclerosis lateral amiotrofica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva del sistema motor que causa debilidad muscular y atrofia. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores. Los síntomas incluyen debilidad muscular, pérdida de peso y dificultad para hablar o respirar. No existe cura y la mayoría de los pacientes fallecen dentro de los 3 a 5 años desde el diagnóstico.
ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES
Este documento resume las características del síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular y arreflexia. Es una de las neuropatías más comunes y se desencadena generalmente por un proceso infeccioso. Los síntomas iniciales incluyen sensaciones anormales en los dedos y debilidad muscular que comienza en las piernas y se extiende a otras áreas. La enfermedad causa daño a la vaina de mielina de los nervios y axones, impidiendo que el cere
Epilepsia
El electroencefalograma (EEG) es útil para confirmar un diagnóstico de epilepsia al mostrar descargas neuronales anormales, aunque a veces puede ser normal incluso durante una crisis. Otras pruebas como la resonancia magnética, la tomografía computarizada y el análisis de líquido cefalorraquídeo pueden mostrar anomalías. La patología subyacente de la epilepsia puede incluir lesiones cerebrales, cicatrices o pérdida neuronal.
Infarto cerebral
El documento describe la enfermedad vascular cerebral isquémica y el accidente cerebrovascular. La mayoría de los eventos vasculares cerebrales son isquémicos y se deben a la oclusión de vasos, lo que causa déficit neurológicos. Los síntomas incluyen hemiplejía y otros déficits focales. La evaluación incluye tomografía computarizada del cerebro y otros exámenes. El tratamiento se centra en medidas generales, manejo médico y rehabilitación.
Estudio de Esclerosis Múltiple por RNM
El documento describe la esclerosis múltiple (EM), un trastorno inflamatorio del sistema nervioso central que causa desmielinización en múltiples áreas. La EM puede presentarse como recaída-remisión, progresiva secundaria, progresiva primaria o benigna. La resonancia magnética es útil para diagnosticar la EM mediante la detección de lesiones hiperintensas diseminadas.
Neurofibromatosis
Las enfermedades neurocutáneas se caracterizan por lesiones cutáneas y tumores del sistema nervioso central y periférico. La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una de estas enfermedades y se produce por una mutación en el gen NF1 en el cromosoma 17. Los pacientes con NF1 pueden presentar déficit cognitivos como trastornos del aprendizaje, déficit de atención, alteraciones en las funciones ejecutivas y habilidades visoespaciales. Los estudios en modelos animales sugieren que estos défic
Esclerosis multiple ok
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune crónica que causa la destrucción de la mielina en el sistema nervioso central, lo que resulta en áreas de desmielinización llamadas placas. Los síntomas varían dependiendo de la ubicación de las placas y pueden incluir debilidad, pérdida de visión y problemas de equilibrio. No existe una cura para la EM, pero los tratamientos como los esteroides y el interferón beta pueden ayudar a reducir la frecuencia y gravedad de los brotes.
Esclerosis multiple (2014)
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta al cerebro y la médula espinal. Desmieliniza las fibras nerviosas al dañar la mielina. Puede presentarse como esclerosis remitente-recurrente, primaria progresiva o secundaria progresiva. Es más común en mujeres y en climas fríos o templados aunque no es hereditaria. Los síntomas incluyen cansancio, problemas de visión, debilidad muscular y falta de coordinación. El diagnóstico se realiza mediante examen del líquido
E S C L E R O S I S
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante crónica del sistema nervioso central que causa daño a la mielina a través de mecanismos autoinmunes. Se caracteriza por focos de desmielinización en el cerebro y médula espinal que provocan una variedad de síntomas como adormecimiento, debilidad y fatiga. No tiene cura, pero existen tratamientos para frenar su progresión y aliviar los síntomas.
Esclerosis lateral amiotrofica
La enfermedad de Lou Gehrig o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno degenerativo de las neuronas motoras que afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores, lo que causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Fue descrita por primera vez en 1869 y se caracteriza por la pérdida de fuerza muscular y espasticidad progresiva de las extremidades. Actualmente no existe cura y los tratamientos son solo paliativos.
Esclerosis Multiple
La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno desmielinizante del sistema nervioso central que causa remisiones y recaídas de síntomas como resultado de lesiones en la mielina. Puede presentarse como benigna, remitente-recurrente, secundaria progresiva o primaria progresiva. Los síntomas comunes incluyen alteraciones sensitivas, motoras y visuales. La EM se cree que es causada por una respuesta autoinmune mediada por células T contra la mielina, posiblemente desencadenada por un factor ambiental en
Esclerosis lateral amiotrófica
Exposición Completa sobre Esclerosis Lateral amiotrófica.
Asignatura: Neurología ( VIII ciclo)
Bibliografía: Harrison 17° edición
Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria crónica y desmielinizante del sistema nervioso central que afecta principalmente a mujeres entre las edades de 20 y 40 años. Se caracteriza por la presencia de múltiples placas de desmielinización en la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal, lo que causa una variedad de síntomas neurológicos que incluyen fatiga, dolor, problemas de visión y movimiento. No tiene cura, pero existen tratamientos para reducir la frecuencia y gravedad de
Enfermedades desmielinizantes del snc
El documento describe las enfermedades desmielinizantes del SNC, incluyendo la esclerosis múltiple y la encefalomielitis diseminada aguda. Explica que la mielina es importante para la conducción nerviosa y que estas enfermedades causan su pérdida. Describe los síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones.
Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central que causa inflamación y daño a la mielina, afectando la conducción nerviosa. Sus síntomas incluyen debilidad, espasticidad, alteraciones sensoriales y de la vejiga. Su diagnóstico se basa en la presentación clínica y hallazgos de resonancia magnética. El tratamiento incluye medicamentos modificadores de la enfermedad e inmunoglobulinas, mientras que los cuidados de enfermería se enfocan en mejorar
Presentacion de guillian barre
El documento describe el síndrome de Guillain-Barré, un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca parte del sistema nervioso periférico, causando debilidad muscular que comienza en las piernas y se disemina a los brazos. Los síntomas pueden aumentar hasta causar parálisis casi total. El tratamiento incluye terapia de soporte, inmunoglobulina y plasmaferesis.
El sistema nervioso
El documento describe la estructura y funciones del sistema nervioso humano. Se divide en tres partes principales: el sistema nervioso central (SNC), el sistema nervioso periférico (SNP) y el sistema nervioso autónomo (SNA). Describe las neuronas, sus tipos y funciones, así como la comunicación entre ellas a través de neurotransmisores. Explica las divisiones del SNC y SNP y sus funciones en la regulación del cuerpo.
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Las convulsiones neonatales representan un síntoma de afectación neurológica y son la emergencia neurológica más común en recién nacidos. Pueden ser causadas por encefalopatía hipóxico-isquémica, trastornos metabólicos, accidentes cerebrovasculares u otras condiciones. El diagnóstico se realiza clínicamente y mediante exámenes como EEG e imágenes. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos antiepilépticos. Las secuelas
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Las convulsiones son alteraciones de la actividad eléctrica cerebral que causan disfunción cerebral transitoria y pueden manifestarse como temblores incontrolables, pérdida de conciencia u otros síntomas. Existen varios tipos de convulsiones, como las epilépticas que no tienen un desencadenante obvio y ocurren repetidamente, y las no epilépticas que son provocadas por factores como infecciones, traumatismos o fiebre. Las causas de las convulsiones dependen de la edad de la persona y pueden incluir lesiones
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PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, AUTONOMO Y PERIFERICO
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El documento describe varias patologías del sistema nervioso central, incluyendo trastornos convulsivos, meningitis, tumores cerebrales, enfermedad de Alzheimer, Parkinson, síndrome de Guillain-Barré y edema cerebral. Cada una se caracteriza por síntomas específicos como convulsiones, inflamación de las meninges, masas anormales en el cerebro, deterioro cognitivo y motor progresivo, rigidez muscular, debilidad muscular y aumento anormal del contenido de agua en los tejidos del sistema nervioso central.
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Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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Patologías del sistema nervioso
- 1. Patologías del Sistema Nervioso Realizado por: Marilyn Bautista República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Universidad Yacambú Sistema Nervioso Central, Autónomo y Periférico.
- 2. Patología del Sistema Nervioso Central • Esclerosis múltiple
- 3. Patología del Sistema Nervioso Central • Se caracteriza por la aparición de focos desmielinización en la sustancia blanca del sistema nervioso central que por lo general comienzan por el nervio óptico, la médula espinal o el cerebelo. • Los síntomas pueden mejorar con el enfriamiento y empeorar con un baño caliente. • La mayoría de los casos ocurre entre los 20 y los 40 años. • No se conoce la causa pero se cree que se trata de un interjuego entre una infección viral y la respuesta inmune del huésped.
- 4. Patología del Sistema Nervioso Autónomo • Epilepsia • Trastorno provocado por un desequilibrio en la actividad eléctrica de las neuronas de alguna zona del cerebro. • Se caracteriza por uno o varios trastornos neurológicos que dejan una predisposición en el cerebro a padecer convulsiones recurrentes.
- 5. Patología del Sistema Nervioso Autónomo • Dan lugar a consecuencias neurobiológicas, cognitivas y psicológicas. • Una convulsión o crisis epiléptica o comicial es un evento súbito y de corta duración, caracterizado por una anormal y excesiva o bien sincrónica actividad neuronal en el cerebro.
- 6. Patología del Sistema Nervioso Autónomo • La epilepsia puede tener muchas causas. Puede tener origen en lesiones cerebrales de cualquier tipo (traumatismos craneales, secuelas de meningitis, tumores, etc.) pero en muchos casos no hay ninguna lesión, sino únicamente una predisposición de origen genético a padecer las crisis. • Cuando no hay una causa genética o traumática identificada se llama Epilepsia idiopática y los genes desempeñan un papel de modulación del riesgo de que ocurra un episodio y también en la respuesta al tratamiento
- 7. Patología del Sistema Nervioso Periférico • Síndrome del túnel carpiano • Neuropatía periférica que ocurre cuando el nervio mediano, que abarca desde el antebrazo hasta la mano, se presiona o se atrapa dentro del túnel carpiano, a nivel de la muñeca.
- 8. Patología del Sistema Nervioso Periférico • Las mujeres son tres veces más propensas a tener síndrome del túnel carpiano que los hombres. • Algunas personas tienen túneles carpianos más pequeños que otras. Otras causas incluyen el trabajo en líneas de ensamblaje, las lesiones en la muñeca o la hinchazón debido a determinadas enfermedades, tales como la artritis reumatoide. • Los síntomas suelen comenzar gradualmente. A medida que empeoran, sostener objetos puede tornarse difícil.
- 9. Patología del Sistema Nervioso Periférico