El documento describe el Síndrome de Hutchinson-Gilford, también conocido como la enfermedad del envejecimiento prematuro. Es causado por una mutación en el gen LMNA que produce una proteína defectuosa llamada progerina. Los síntomas incluyen envejecimiento acelerado de la piel, huesos y vasos sanguíneos, baja estatura y muerte prematura generalmente antes de los 15 años. No existe cura ni tratamiento efectivo para esta rara enfermedad genética.