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Equipo:
*Jenny Azarely
*Rosario
*Sofía
*Antonio
El síndrome de la
Sirenomelia
O La sirenomelia es una malformación congénita

letal producida por una alteración en el
desarrollo vascular. Se caracteriza por diversos
grados de fusión, mal rotación y disgenesia de las
extremidades inferiores. Su etiología es
desconocida, sin haber un patrón hereditario ni
base genética probada.
O Las malformaciones congénitas son

defectos morfológicos presentes en el
momento del nacimiento, si bien pueden
no ser clínicamente evidentes hasta etapas
posteriores de la vida.
O La malformación de la sirenomelia es un raro mal

que se presenta en el mundo en una proporción de
uno de cada 60,000 casos de malformación
congénita con una relación masculino-femenino
3:1.
O La característica principal de los sirenomelos es

la fusión de los miembros inferiores, que puede
variar desde una fusión completa, hasta una
unión membranosa de las piernas. Los peronés
ocupan una posición interna y posterior a las
tibias, las rodillas se doblan en sentido anterior y
la planta del pie se dirige hacia delante.
O En la antigüedad, los niños-sirena eran

considerados "monstruos", y como tales eran
asesinados o escondidos por su familia.
Actualmente este tipo de malformación es
fácilmente detectable a través de los ecogramas, y
por tanto, pueden evitarse tales nacimientos,
decisión recomendada por los médicos tomando en
cuenta la posible agenesia (ausencia o
desarrollo imperfecto) de otros órganos vitales, que
resulta mortal a corto plazo.
*CAUSAS*
O Se han visto casos tras el uso de fármacos en

embarazo ( ácido nalidíxico), diabetes materna: 2
de los 3 casos, estrógenos-progestágenos
(anticonceptivos en el inicio de la gestación),
raidación, hipovitaminosis, y en una ocasión el
hallazgo de un cromosoma extra, bisatelizado y
de pequeño tamaño, que bien pudiera ser una
forma parcial de trisomía 22.
*TEORÍAS ACERCA DE LA
ENFERMEDAD*
O La etiología precisa de la Sirenomelia no es bien

conocida y aunque muchas teorías han sido propuestas
ninguna se ha considerado conclusiva.
O ·La Teoría de la falla primaria: sugiere la presencia de

un defecto primario en el desarrollo de las somitas
caudales, determinando la no inducción de un número
de ellos, que originan deficiencias en la porción distal
del embrión.
O ·La Teoría del déficit nutricional: sostiene que existe

un compromiso de la perfusión sanguínea en la región
caudal del cuerpo, por la obstrucción o anomalía del
sistema vascular arterial correspondiente.
O ·La Teoría mecánica: Presencia de una arteria

vitelina persistente como consecuencia de una
alteración en el desarrollo vascular temprano
durante el día 22-23 del desarrollo embrionario, así
en vez de que la sangre regrese a la placenta a
través de las arterias umbilicales pares que se
derivan de las arterias ilíacas, la sangre retorna a
la placenta, se produce una falta de perfusión y por
lo tanto las somitas inferiores no se desarrollan
normalmente, lo que explica algunas de las
anormalidades presentes en los fetos
Sirenomélicos.
O No se han determinado factores genéticos

causales, sin embargo se ha relacionado con la
exposicióna agentes teratógenos como la vitamina
A (a dosis excesivas antes de la cuarta semana
del desarrollo), la exposición a cocaína durante la
mayor parte del primer trimestre del embarazo y la
hiperglicemia en madres diabéticas.
*PRINCIPALES CAUSAS DE
MUERTE*
O A causa de los defectos congénitos relacionados

con el tracto gastrointestinal y los riñones, la
sirenomelia es casi siempre fatal.
O Alrededor del 50% de los bebés nacen muertos y
el 50% son nacidos vivos con una supervivencia
duradera unos minutos hasta varios días. Ha
habido solo 3 casos en niños que han sobrevivido
más allá del primer mes de vida con sirenomelia.
O El recién nacido que lleva esta malformación

puede llegar a tener una muerte dolorosa, por
que alguno de sus órganos se encuentran
obstruidos como los pulmones. Si los pulmones
se encuentran malformados, el recién nacido
puede fallecer por asfixias.
O Otra de las causas es la acumulación de sangre

en el corazón por falta de venas y arterias asi
explotando y dando muerte al recién nacido.
*DIAGNÓSTICOS DE ESTA
MALFORMACIÓN*
O El diagnóstico prenatal de la sirenomelia es muy

importante, ya que por tratarse de un producto no
viable, se podría plantear la interrupción oportuna
del embarazo. El método utilizado para detectar
este defecto en vida intrauterina es el ultrasonido.
O El diagnóstico de las características esqueléticas

de los sirenomelos es más fácil realizarlo cuando
existe un solo fémur y una sola tibia.

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El síndrome de la sirenomelia

  • 2. El síndrome de la Sirenomelia
  • 3. O La sirenomelia es una malformación congénita letal producida por una alteración en el desarrollo vascular. Se caracteriza por diversos grados de fusión, mal rotación y disgenesia de las extremidades inferiores. Su etiología es desconocida, sin haber un patrón hereditario ni base genética probada.
  • 4. O Las malformaciones congénitas son defectos morfológicos presentes en el momento del nacimiento, si bien pueden no ser clínicamente evidentes hasta etapas posteriores de la vida.
  • 5. O La malformación de la sirenomelia es un raro mal que se presenta en el mundo en una proporción de uno de cada 60,000 casos de malformación congénita con una relación masculino-femenino 3:1.
  • 6. O La característica principal de los sirenomelos es la fusión de los miembros inferiores, que puede variar desde una fusión completa, hasta una unión membranosa de las piernas. Los peronés ocupan una posición interna y posterior a las tibias, las rodillas se doblan en sentido anterior y la planta del pie se dirige hacia delante.
  • 7. O En la antigüedad, los niños-sirena eran considerados "monstruos", y como tales eran asesinados o escondidos por su familia. Actualmente este tipo de malformación es fácilmente detectable a través de los ecogramas, y por tanto, pueden evitarse tales nacimientos, decisión recomendada por los médicos tomando en cuenta la posible agenesia (ausencia o desarrollo imperfecto) de otros órganos vitales, que resulta mortal a corto plazo.
  • 8. *CAUSAS* O Se han visto casos tras el uso de fármacos en embarazo ( ácido nalidíxico), diabetes materna: 2 de los 3 casos, estrógenos-progestágenos (anticonceptivos en el inicio de la gestación), raidación, hipovitaminosis, y en una ocasión el hallazgo de un cromosoma extra, bisatelizado y de pequeño tamaño, que bien pudiera ser una forma parcial de trisomía 22.
  • 9. *TEORÍAS ACERCA DE LA ENFERMEDAD* O La etiología precisa de la Sirenomelia no es bien conocida y aunque muchas teorías han sido propuestas ninguna se ha considerado conclusiva. O ·La Teoría de la falla primaria: sugiere la presencia de un defecto primario en el desarrollo de las somitas caudales, determinando la no inducción de un número de ellos, que originan deficiencias en la porción distal del embrión. O ·La Teoría del déficit nutricional: sostiene que existe un compromiso de la perfusión sanguínea en la región caudal del cuerpo, por la obstrucción o anomalía del sistema vascular arterial correspondiente.
  • 10. O ·La Teoría mecánica: Presencia de una arteria vitelina persistente como consecuencia de una alteración en el desarrollo vascular temprano durante el día 22-23 del desarrollo embrionario, así en vez de que la sangre regrese a la placenta a través de las arterias umbilicales pares que se derivan de las arterias ilíacas, la sangre retorna a la placenta, se produce una falta de perfusión y por lo tanto las somitas inferiores no se desarrollan normalmente, lo que explica algunas de las anormalidades presentes en los fetos Sirenomélicos.
  • 11. O No se han determinado factores genéticos causales, sin embargo se ha relacionado con la exposicióna agentes teratógenos como la vitamina A (a dosis excesivas antes de la cuarta semana del desarrollo), la exposición a cocaína durante la mayor parte del primer trimestre del embarazo y la hiperglicemia en madres diabéticas.
  • 12. *PRINCIPALES CAUSAS DE MUERTE* O A causa de los defectos congénitos relacionados con el tracto gastrointestinal y los riñones, la sirenomelia es casi siempre fatal. O Alrededor del 50% de los bebés nacen muertos y el 50% son nacidos vivos con una supervivencia duradera unos minutos hasta varios días. Ha habido solo 3 casos en niños que han sobrevivido más allá del primer mes de vida con sirenomelia.
  • 13. O El recién nacido que lleva esta malformación puede llegar a tener una muerte dolorosa, por que alguno de sus órganos se encuentran obstruidos como los pulmones. Si los pulmones se encuentran malformados, el recién nacido puede fallecer por asfixias. O Otra de las causas es la acumulación de sangre en el corazón por falta de venas y arterias asi explotando y dando muerte al recién nacido.
  • 14. *DIAGNÓSTICOS DE ESTA MALFORMACIÓN* O El diagnóstico prenatal de la sirenomelia es muy importante, ya que por tratarse de un producto no viable, se podría plantear la interrupción oportuna del embarazo. El método utilizado para detectar este defecto en vida intrauterina es el ultrasonido.
  • 15. O El diagnóstico de las características esqueléticas de los sirenomelos es más fácil realizarlo cuando existe un solo fémur y una sola tibia.