La poliomielitis es una enfermedad infecciosa causada por un virus que puede causar parálisis. Históricamente fue muy común, pero gracias a las campañas de vacunación de la OMS se ha erradicado en la mayor parte del mundo, excepto algunas áreas de Asia. El tratamiento se enfoca en la rehabilitación y el uso de vacunas ha llevado a su casi completa erradicación a nivel global.

1. POLIOMIEL
ITIS
INTEGRANTES:
1. ALVAREZ MEZA JOMMYRA YESENIA
2. CAMARA ORTEGA VICTORIA SEYDY
3. CRISOSTOMO ITURRIISAIAS HOLIBER
4. MEZA CHACA VICTORIA ISABEL
5. VASQUEZ TARAZONA SILVIA

2. • Una enfermedad muy contagiosa
• Invade el Sistema nervioso SNC (causa parálisis en cuestión de
horas)
Enfermedad infecciosa producida por un virus que ataca la médula
espinal y provoca atrofia muscular(pérdida del musculo esquelético) y
parálisis.
. El virus de la polio infecta y destruye las neuronas motoras, lo que causa
debilidad muscular y parálisis aguda flácida
La poliomielitis no tiene cura, pero es prevenible por medio de la
inmunización.
Se transmite de persona a persona
• vía fecal-oral
• Agua o los alimentos contaminados con menos
frecuencia
• Se multiplica en el intestino.

3. Epidemiolog
ia
1. México 1990, últimos 7 Casos registrados
2. OMS 1994, certificó la erradicación de la
enfermedad en América
3. el año 2000 lo hizo con la región del Pacífico (37
países, incluyendo China).
4. En junio de 2002 se declaró a Europa zona libre de
polio, lo que supone para sus 870 millones de
habitantes “el mayor logro del nuevo milenio en
materia de salud pública.
5. La OMS empezó su campaña para erradicar la
poliomielitis en 1988. En esa época seguía siendo
endémica en todo el mundo, y de hecho aquel año
hubo 350 000 infectados.

4. Epidemiologia
7.- La OMS empezó su campaña para erradicar la poliomielitis
en 1988. En esa época seguía siendo endémica en todo el
mundo, y de hecho aquel año hubo 350 000 infectados.
8.- Durante 2005, solamente unas 1880 personas en todo el
mundo contrajeron la enfermedad.
9.- A comienzos de 2006, y después de haber sido erradicada
de Egipto y Níger, la OMS declaró que sólo quedaban tres
países en el mundo en que la enfermedad seguía siendo
endémica. Estos eran Nigeria, Pakistán y Afganistán.
10.- La OMS, la Unicef, los Centros para el Control y la
Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC)
y Rotary International anunciaron que redoblarían los esfuerzos
en aquellos países, con lo cual estimaban que en dos años más
no se producirían nuevos casos de la enfermedad. Luego habría
que esperar tres años más para que la poliomielitis fuese
declarada oficialmente como erradicada.

5. PATOGENI
A
 Ingresa al organismo a través de la boca infectando
a las células a nivel de la faringe y la mucosa
intestinal.
 Logra el ingreso a las células por medio de la unión
a un receptor tipo inmunoglobulina, conocido como
el receptor del poliovirus o CD155, en la superficie
de la célula.
 El poliovirus se multiplica en las células
gastrointestinales durante aproximadamente una
semana, desde donde se extiende a las amígdalas.
 El poliovirus puede sobrevivir y multiplicarse dentro
del torrente circulatorio y linfático durante largos
períodos, a veces hasta las 17semanas.
 El síndrome postpolio (PPS por sus siglas en inglés)
es una afección que ataca a los supervivientes de la
polio. Aproximadamente del 20 al 40 % de las
personas que se recuperan de la polio pueden
desarrollar PPS.

6. FISIOPATOLOGIADE PFA(PARALISIS FLÁCIDA AGUDA)
La parálisis flácida aguda, es un trastorno frecuente en Pediatría, se debe
fundamentalmente a causas relacionadas con enfermedades neuromusculares de
presentación aguda. Se manifiesta generalmente como un trastorno agudo o
hiperagudo. El éxito en el manejo depende de saber realizar un diagnóstico diferencial
rápido y certero, para lo cual la principal arma deberá ser la historia de debilidad
muscular del paciente.

7. síntomas

8. • Periodo de incubación de 7 y 14 días
después de entrar en contacto con
el poliovirus
• Dura de 3 días a 1 semana.
• SINTOMAS:
• Cansancio
• Fiebre
• Faringitis
• Vómitos (irregular)
• Diarrea
• Cefalea
• Enfermedad Corta
• Recuperación completa
• No produce secuelas o
signos neurologicos
Poliomieli
tis abortiva

9.  Aproximadamente el 5 % de los pacientes
sintomáticos puede tener afectación del
sistema nervioso central,
 SINTOMAS:
 Fiebre recurrente hasta 39ºC
 Dolor de cabeza
 Nauseas
 Vomito
 Taquicardia
 Sudor frío
 Diarrea
 El líquido cefalorraquídeo puede tener un
leve aumento en el número de células y
umento de la concentración de proteína
Polio pre-
preparalítica

10. • Normalmente se inicia con fiebre, que ocurre de
5 a 7 días antes que otros síntomas. Aparecen
luego fatiga extrema, dolor muscular y atrofia
muscular que causa parálisis flácida, proximal y
asimétrica pudiendo incluso afectar la
respiración y la deglución. Es un curso muy
infrecuente, presentándose en 0,01 % de los
pacientes sintomáticos.
• Con el tiempo la pierna del niño se
deforma, deja d e crecer, y caminar se
vuelve muy difícil.
• la columna vertebral, aparecen trastornos como
la escoliosis y deformidades permanentes.
Poliomielit
is paralítica

11. CUADRO CLINICO
Al inicio: irritabilidad, dolor muscular, manera súbita, se caracteriza por
ser una lesión de las astas anteriores de la médula, peculiaridades:
a) Asimétrica
b) Proximal
c) Pérdida o limitación de los movimientos voluntarios en las zonas afectada
d) Flacidez o atonía
e) Arreflexia
f) Sin alteraciones de la sensibilidad
Avanza por segmentos
Afección de pares craneales: III, VII, IX, Xy XI

12. • 30-40 años después
• 30-40%
• poliomielitis paralítica en la
infancia
• Dolor muscular
• Exacerbación de la debilidad
existente
• Desarrollar paresia o parálisisnuevas.
• cepas salvajes de poliovirus.
• Afectación residual permanente
• Después de la recuperación
• Sexo femenino.
Síndrome post-poliomielitis

13. DIAGNOSTICO CLINICO
LABORATORIO
LCR:Pleocitosis predominio MNs y proteinorraquia,
glucosa normal
CULTIVO DEL VIRUS
Muestras de heces (etapa aguda y hasta 2 o 3 meses
después), de LCRy sangre
ELECTRODIAGNOSTICO
Incluya: neuroconducción sensorial, motora,
electromiografía, reflejo H y onda f
1er estudio: después de 21 días de iniciado el cuadro
Repetirse a los 60 días (duda diagnóstica) Deberá ser
comparativo (incluidos 4 nervios periféricos)

14. Tratamiento en fisioterapia de la poliomielitis
 Durante la infección
En el mantenimiento de las funciones respiratorias, ya que es importante que en el
período en el que el paciente se encuentre en cama los músculos respiratorios
continúen funcionando.
objetivo mantener a menos 2 de las capacidades físicas del paciente: la fuerza
muscular y los rangos de movimiento articular. Puede ser necesario el uso de órtesis(son
dispositivos médicos recetados por un médico en caso de lesiones y enfermedades del sistema
locomotor) para evitar el progreso o la evolución de deformidades en las articulaciones y
miembros afectados por la poliomielitis durante este período.

15. Fisioterapia en el Síndrome Postpolio
 Se enfoca sobre todo en el tratamiento del dolor y de las alteraciones
músculo esqueléticas derivadas del período de infección. El dolor se suele
tratar con la aplicación de corrientes eléctricas, mientras que las
alteraciones músculo esqueléticas (tales como la escoliosis o las
deformidades en caderas y rodillas) se intenta tratarlas con ejercicio o al
menos mantener las capacidades existentes (al instalarse una parálisis
flácida es difícil recuperar el movimiento a través del ejercicio).
 En la enseñanza de ayudas técnicas para el paciente con Síndrome
Postpolio. Siempre se busca que el paciente logre una marcha que le
permita desplazarse de un lado a otro y así ser lo más independiente
posible, por lo que se reeduca la marcha y se agregar las ayudas técnicas
necesarias (bastones o muletas).

16. Prevención
 En todo el mundo, se emplean dos tipos de vacuna contra la poliomielitis.
 La primera fue desarrollada por Jonas Salk, probada por primera vez en 1952 y fue dada a
conocer por Salk el 12 de abril de 1955.
 La segunda vacuna fue una vacuna oral desarrollada por Albert Sabin usando poliovirus
atenuados.
 Los ensayos clínicos de la vacuna Sabin iniciaron en 1957 y fue autorizada en 1962.

17. Erradicación
 En abril de 2013, durante la Cumbre Mundial de las Vacunas que
tuvo lugar en DUBAI, la Organización Mundial de la Salud presentó
el programa Plan estratégico integral para la erradicación de la
poliomielitis y la fase final 2013‒2019, que pretendía erradicar la
polio en el mundo para el 2019.
 Según datos de esta institución, en 1988 se reportaron 350 000
casos en al menos 125 países en donde la enfermedad era
endémica, mientras que en 2016 solamente se reportaron
37 nuevos infectados.
 El poliovirus tipo 2 se declaró erradicado en 1999 y
el poliovirus tipo 3, en 2012; persistiendo desde entonces solamente
el tipo 1, cuya trasmisión se da de forma natural únicamente en
Afganistán y Pakistán.

18. Fecha de certificación de «Región libre de polio» por la
OMS
Región Fecha de erradicación Referencia
América 1994 WIKIPEDIA
Pacífico occidental 2000 WIKIPEDIA
Europa 21 de junio de 2002 WIKIPEDIA
India 11 de febrero de 2014 WIKIPEDIA
Sudeste Asiático 27 de marzo de 2014 WIKIPEDIA
África 25 de agosto de 2020 WIKIPEDIA

19.  Poliomielitis - Enfermedades infecciosas - Manual MSD versión para
profesionales. Manual MSD versión para profesionales. (2020). citado 19
Noviembre 2020, de https://www.msdmanuals.com/es-
mx/professional/enfermedades-infecciosas/enterovirus/poliomielitis.
 Rehabilitación en el tratamiento de la poliomielitis anterior aguda-
https://www.amapyp.com/uploads/1/1/7/7/11775502/86166001-
rehabilitacion-en-el-tratamiento-de-la-poliomielitis-anterior-aguda.pdf
 Organización mundial de la salud-OMS
 Wikipedia