Por: Victoria Galeano
• Es una enfermedad
muy contagiosa causada
por el polio virus (PV1)
que invade el sistema
nervioso y puede causar
parálisis y daños
irreversibles en los
músculos y huesos
S
í
n
t
o
m
a
s
Una de cada 200
infecciones produce
una parálisis
irreversible
(generalmente de
las piernas)
• Vómitos
• Dolores en los miembros
• Cansancio
• Fiebre
• Cefalea
Rigidez
del cuello
Un 5% a 10% de
estos casos fallecen
por parálisis de los
músculos
respiratorios Es más
frecuente en
niños menores
de 5 años.
Virus
ARN de
cadena +
sin
cubierta
Familia
Picorna-
viridae
Género
Entero-
virus
3
serotipos
de
Antígeno
Se
disemina
desde el
SGI
hasta el
SNC
Historia
– Fue identificado en 1909
por inoculación de las
muestras en monos.
– El virus fue cultivado por primera
vez en 1949, lo que vino a ser la
base para las vacunas.
– Tienen idénticas propiedades físicas pero solamente
comparten 36-52% homología nucleotídica.
– Los humanos son los únicos hospederos susceptibles.
– Los Poliovirus fueron de distribución global, antes de
la disponibilidad de la inmunización.
PV1 (Mahoney) Más común
PV2 (Lansing),
PV3 (León)
Serotipos
• La disponibilidad de inmunización y las campañas de
erradicación del Poliovirus han ido erradicándolo en la
mayoría de las regiones del mundo excepto en el
subcontinente de la India y África.
• Casi el 100% de la población en
países desarrollados se infectaba
antes de la edad de 5 años.
• El período incubación es usualmente de 7 - 14 días.
El virus causante de la polio vive en:
• Puede sobrevivir también durante bastantes minutos en otros
lugares que hayan entrado en contacto con esas sustancias:
Saliva y
mucosidad
Heces
Algunas
Superficies
Manos
Multiplicación del
virus en las células
Contagio de las
meninges a través
de la sangre
Daño colateral al SN (neuronas
motoras), causando atrofia
muscular y parálisis
• A los pocos días de la infección el
virus deja de multiplicarse en
nuestro organismo y más tarde se
eliminará completamente, tanto si
ha producido daño cerebral como si
no. Siempre que el virus esté dentro
del cuerpo, el niño infectado será
una fuente de contagio de
poliomielitis para el resto de
personas cercanas a él.
Hay 4 posibles situaciones después de la infección:
– Infección Asintomática (4 - 8%): malestar
general inespecífico sin necesidad de acudir al
médico. La recuperación ocurre en unos pocos
días sin necesidad de reposo o uso de
medicamentos.
Manifestaciones Clínicas
Manifestaciones Clínicas
– Infección subclínica o abortiva (90 - 95%): Síndrome
inespecífico tipo seudogripal 1-2 semanas después de la
infección.
Fiebre
Malestar general
Anorexia
Cefalea
Faringitis (inespecífica)
Dolor abdominal o muscular
Debilidad
Enfermedad breve no mas de 2-3 días
No signos neurológicos ni secuelas.
Tratamiento de Poliomielitis
Abortiva
– Tratamiento de soporte con: • Analgésicos
• Dieta apetitosa
• Sedantes
• Reposo en camaEvitar el ejercicio durante
las 2 semanas siguientes
y 2 meses mas tarde se
debe hacer exploración
neurológica y musculo
esquelético.
Manifestaciones Clínicas
– Infección no-paralítica (1 - 2%): el virus progresa hasta el SNC y las
meninges provocando dolor de espalda y espasmos musculares.
– Primera Fase: Cefalea intensa, Nauseas, Vómitos, Dolor, Rigidez de los
músculos del tronco, cuello y miembros, Parálisis transitoria de la vejiga y
Estreñimiento.
– Segunda Fase: Signos de rigidez de nuca y columna, Cambios en los
reflejos superficiales y profundos:
Los reflejos disminuyen 12-24 h antes de producirse la parálisis y los
primeros en disminuir son: Superficiales, cremastéricos, abdominales y de
los músculos espinales y glúteos. Y los cambios de los reflejos tendinosos
profundos 8-24 h después de la disminución de los superficiales.
Tratamiento Polio no-paralítica
Analgésicos
Sedantes
Dieta apetitosa
Reposo en cama
Aplicación de comprensas calientes
durante 15-30 min cada 2-4 horas.
Colchon firme
Fisioterapia suave.
– Enfermedad mayor (0.1 - 2%): puede aparecer de 2 - 3 días
seguido de la enfermedad menor. Signos de meningitis
aséptica son comunes. Involucramiento de células del lóbulo
anterior lleva a parálisis flácida.
• Replicación en la motoneurona ubicada en la médula
espinal, tallo cerebral o corteza motora, resultando en la
destrucción selectiva de neuronas motoras.
• Involucramiento de la médula puede conllevar a parálisis
respiratoria y a la muerte.
Causa 3 síndromes: Poliomielitis paralitica espinal,
Poliomielitis bulbar, polio-encefalitis y Poliomielitis
paralitica con insuficiencia ventilatoria
Manifestaciones Clínicas
Tratamiento Polio Parálitica
Hospitalización
Reposo físico completo 2-
3 primeras semanas. Alineación
corporal
correcta.Movimientos activos y pasivos tan pronto como
desaparezca el dolor y el espasmo de los músculos.
Solo administrar opiáceos y sedantes si
no existe afectación de la respiración,
actual o inminente.
Para la parálisis
vesical: betanecol
induce la micción
en 15-30 min.
Si el betanecol
fracasa probar la
compresión manual
de la vejiga y el
efecto psicológico
del agua corriente.
Ingesta alta en líquidos.
• Poliomielitis paralitica
• Dilatación gástrica aguda brusca.
• Melenas
• Hipertensión leve en fase aguda
• En fases avanzadas la inmovilidad hipertensión con
hipercalcemia, nefro-calcinosis lesiones vasculares.
• Edema agudo de pulmón.
• Hipercalciuria que predispone a formación de cálculos.
• Síndrome de Guillian Barré
Diagnóstico del Laboratorio
• Aislamiento del Virus
– Es la principal forma del diagnóstico de la infección por Poliovirus.
• Punción Lumbar
(si hay meningitis)
• No hay terapia antiviral específica disponible.
• La enfermedad puede ser prevenida mediante
la vacunación.
Hay dos tipos de vacunas
disponibles:
– Vacuna intramuscular
– Vacuna oral
• Vacuna Intramuscular de Poliovirus (IPV) Salk
– Consiste de virus inactivado o muerto con formalina de
los 3 serotipos.
• Vacuna Oral de Poliovirus (OPV) Sabin
– Consiste de virus vivo atenuado de todos los 3 serotipos.
• Ultimo Caso de Polio en Honduras fue registrado
en Mayo de 1989 en La Ceiba, Atlántida
• La vacuna se
pone a los
2,4,6,18 meses
y un 2do
refuerzo a los 6
años.
GRACIAS

Poliomielitis

  • 1.
  • 2.
    • Es unaenfermedad muy contagiosa causada por el polio virus (PV1) que invade el sistema nervioso y puede causar parálisis y daños irreversibles en los músculos y huesos
  • 3.
    S í n t o m a s Una de cada200 infecciones produce una parálisis irreversible (generalmente de las piernas) • Vómitos • Dolores en los miembros • Cansancio • Fiebre • Cefalea Rigidez del cuello Un 5% a 10% de estos casos fallecen por parálisis de los músculos respiratorios Es más frecuente en niños menores de 5 años.
  • 4.
  • 5.
    Historia – Fue identificadoen 1909 por inoculación de las muestras en monos. – El virus fue cultivado por primera vez en 1949, lo que vino a ser la base para las vacunas.
  • 6.
    – Tienen idénticaspropiedades físicas pero solamente comparten 36-52% homología nucleotídica. – Los humanos son los únicos hospederos susceptibles. – Los Poliovirus fueron de distribución global, antes de la disponibilidad de la inmunización. PV1 (Mahoney) Más común PV2 (Lansing), PV3 (León) Serotipos
  • 7.
    • La disponibilidadde inmunización y las campañas de erradicación del Poliovirus han ido erradicándolo en la mayoría de las regiones del mundo excepto en el subcontinente de la India y África. • Casi el 100% de la población en países desarrollados se infectaba antes de la edad de 5 años.
  • 8.
    • El períodoincubación es usualmente de 7 - 14 días.
  • 9.
    El virus causantede la polio vive en: • Puede sobrevivir también durante bastantes minutos en otros lugares que hayan entrado en contacto con esas sustancias: Saliva y mucosidad Heces Algunas Superficies Manos
  • 10.
    Multiplicación del virus enlas células Contagio de las meninges a través de la sangre
  • 11.
    Daño colateral alSN (neuronas motoras), causando atrofia muscular y parálisis
  • 12.
    • A lospocos días de la infección el virus deja de multiplicarse en nuestro organismo y más tarde se eliminará completamente, tanto si ha producido daño cerebral como si no. Siempre que el virus esté dentro del cuerpo, el niño infectado será una fuente de contagio de poliomielitis para el resto de personas cercanas a él.
  • 13.
    Hay 4 posiblessituaciones después de la infección: – Infección Asintomática (4 - 8%): malestar general inespecífico sin necesidad de acudir al médico. La recuperación ocurre en unos pocos días sin necesidad de reposo o uso de medicamentos. Manifestaciones Clínicas
  • 14.
    Manifestaciones Clínicas – Infecciónsubclínica o abortiva (90 - 95%): Síndrome inespecífico tipo seudogripal 1-2 semanas después de la infección. Fiebre Malestar general Anorexia Cefalea Faringitis (inespecífica) Dolor abdominal o muscular Debilidad Enfermedad breve no mas de 2-3 días No signos neurológicos ni secuelas.
  • 15.
    Tratamiento de Poliomielitis Abortiva –Tratamiento de soporte con: • Analgésicos • Dieta apetitosa • Sedantes • Reposo en camaEvitar el ejercicio durante las 2 semanas siguientes y 2 meses mas tarde se debe hacer exploración neurológica y musculo esquelético.
  • 16.
    Manifestaciones Clínicas – Infecciónno-paralítica (1 - 2%): el virus progresa hasta el SNC y las meninges provocando dolor de espalda y espasmos musculares. – Primera Fase: Cefalea intensa, Nauseas, Vómitos, Dolor, Rigidez de los músculos del tronco, cuello y miembros, Parálisis transitoria de la vejiga y Estreñimiento. – Segunda Fase: Signos de rigidez de nuca y columna, Cambios en los reflejos superficiales y profundos: Los reflejos disminuyen 12-24 h antes de producirse la parálisis y los primeros en disminuir son: Superficiales, cremastéricos, abdominales y de los músculos espinales y glúteos. Y los cambios de los reflejos tendinosos profundos 8-24 h después de la disminución de los superficiales.
  • 17.
    Tratamiento Polio no-paralítica Analgésicos Sedantes Dietaapetitosa Reposo en cama Aplicación de comprensas calientes durante 15-30 min cada 2-4 horas. Colchon firme Fisioterapia suave.
  • 18.
    – Enfermedad mayor(0.1 - 2%): puede aparecer de 2 - 3 días seguido de la enfermedad menor. Signos de meningitis aséptica son comunes. Involucramiento de células del lóbulo anterior lleva a parálisis flácida. • Replicación en la motoneurona ubicada en la médula espinal, tallo cerebral o corteza motora, resultando en la destrucción selectiva de neuronas motoras. • Involucramiento de la médula puede conllevar a parálisis respiratoria y a la muerte. Causa 3 síndromes: Poliomielitis paralitica espinal, Poliomielitis bulbar, polio-encefalitis y Poliomielitis paralitica con insuficiencia ventilatoria Manifestaciones Clínicas
  • 19.
    Tratamiento Polio Parálitica Hospitalización Reposofísico completo 2- 3 primeras semanas. Alineación corporal correcta.Movimientos activos y pasivos tan pronto como desaparezca el dolor y el espasmo de los músculos. Solo administrar opiáceos y sedantes si no existe afectación de la respiración, actual o inminente. Para la parálisis vesical: betanecol induce la micción en 15-30 min. Si el betanecol fracasa probar la compresión manual de la vejiga y el efecto psicológico del agua corriente. Ingesta alta en líquidos.
  • 20.
    • Poliomielitis paralitica •Dilatación gástrica aguda brusca. • Melenas • Hipertensión leve en fase aguda • En fases avanzadas la inmovilidad hipertensión con hipercalcemia, nefro-calcinosis lesiones vasculares. • Edema agudo de pulmón. • Hipercalciuria que predispone a formación de cálculos. • Síndrome de Guillian Barré
  • 21.
    Diagnóstico del Laboratorio •Aislamiento del Virus – Es la principal forma del diagnóstico de la infección por Poliovirus.
  • 22.
    • Punción Lumbar (sihay meningitis)
  • 23.
    • No hayterapia antiviral específica disponible. • La enfermedad puede ser prevenida mediante la vacunación. Hay dos tipos de vacunas disponibles: – Vacuna intramuscular – Vacuna oral
  • 24.
    • Vacuna Intramuscularde Poliovirus (IPV) Salk – Consiste de virus inactivado o muerto con formalina de los 3 serotipos.
  • 25.
    • Vacuna Oralde Poliovirus (OPV) Sabin – Consiste de virus vivo atenuado de todos los 3 serotipos.
  • 26.
    • Ultimo Casode Polio en Honduras fue registrado en Mayo de 1989 en La Ceiba, Atlántida • La vacuna se pone a los 2,4,6,18 meses y un 2do refuerzo a los 6 años.
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