Presentación sobre rubéola y sarampión 2022. Definición, historia, agente causal, fisiopatología, cuadro clínico, complicaciones, diagnóstico, diagnóstico diferencial con énfasis en el diagnóstico diferencial entre rubéola y sarampión, tratamiento y pronóstico, así como información de la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis)
En el marco del curso Vacunas antivirales, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Soraya Santos sobre Vacuna Antiamarílica.
En el marco del curso Vacunas antibacterianas, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Sonia Z. Sifontes C. sobre Vacuna BCG.
Bibliografia:
LEISHMANIOSIS o LEISHMANIASIS
Dra. Teresa UribarrenBerruetaDepartamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Medicina, UNAM
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/leishmaniosis.html
La poliomielitis, o polio, es una enfermedad discapacitante y potencialmente mortal causada por el virus de la poliomielitis o poliovirus. El virus se transmite de una persona a otra y puede infectar la médula espinal, lo cual causa parálisis (no se pueden mover partes del cuerpo).
Presentación sobre rubéola y sarampión 2022. Definición, historia, agente causal, fisiopatología, cuadro clínico, complicaciones, diagnóstico, diagnóstico diferencial con énfasis en el diagnóstico diferencial entre rubéola y sarampión, tratamiento y pronóstico, así como información de la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis)
En el marco del curso Vacunas antivirales, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Soraya Santos sobre Vacuna Antiamarílica.
En el marco del curso Vacunas antibacterianas, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Sonia Z. Sifontes C. sobre Vacuna BCG.
Bibliografia:
LEISHMANIOSIS o LEISHMANIASIS
Dra. Teresa UribarrenBerruetaDepartamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Medicina, UNAM
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/leishmaniosis.html
La poliomielitis, o polio, es una enfermedad discapacitante y potencialmente mortal causada por el virus de la poliomielitis o poliovirus. El virus se transmite de una persona a otra y puede infectar la médula espinal, lo cual causa parálisis (no se pueden mover partes del cuerpo).
1er. P CHIKUNGUNYA JUNIO 2023 COPY.pdfcarlos693577
El chikungunya es una enfermedad vírica transmitida a los seres humanos por mosquitos infectados con el virus chikungunya. Los mosquitos implicados son el Aedes aegypti y el Aedes albopictus. ampliamente distribuida en regiones tropicales de África, Asia sudoriental, el subcontinente indio, la región del Pacífico e introducida en las Américas desde 2013.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
2. Poliomielitis
Polio
Enfermedad altamente contagiosa
Virus de la poliomielitis
1% de los casos se manifiesta por parálisis, el resto genera un cuadro infeccioso
a nivel intestinal, respiratorio o encefálico
Poliomielitis anterior aguda
Pinturas representativas en Egipto de la decimoctava dinastía (1530 a.C.)
Heine, primeras descripciones, siglo pasado
Medin, 1881 registró la primera epidemia
3. Epidemiologia
México 1990, últimos 7 casos registrados
Perú 1991, último caso registrado en el continente americano
OMS 1994, certificó la erradicación de la enfermedad en América
Vía de transmisión: es persona a persona
Vía de entrada: bucofaríngea, donde se aísla una semana después de iniciada la
enfermedad, sigue eliminándose en heces hasta 3 o 4 meses después del contagio
Periodo de incubación: 7 a 21 días
6. PATOGENIA
1. Ingresa al organismo
2. Se multiplica en el tejido linfático de bucofaríngea e
intestino
3. Se disemina (vía hematógena)
4. Llega a SNC, probablemente atravesando la barrera
hematoencefálica por difusión transcapilar o vía
nerviosa
9. Vía de entrada: tracto digestivo.
Período de incubación: nueve a 12 días (rango de cinco a 35
días).
Se multiplica en mucosa faríngea, tejidos linfoides e intestino.
90% a 95%, infección asintomática.
10. CUADRO CLINICO
ASINTOMATICA
90- 95% de los casos
ABORTIVA 4- 8% de los casos
Inespecífico: fiebre- febrícula, malestar general, cefalalgia, odinofagia, rinorrea,
estreñimiento, diarrea o vómitos
NO PARALITICA
Síntomas previos, además signos meníngeos o encefálicos = meningitis aséptica
PARALITICA
0.5 A 1% Inicio es similar a forma abortiva
Se recupera en 3 a 5 días (enfermedad menor)
Recae síntomas previos con mayor intensidad 2 a 4 días después de que principia
el segundo periodo (enfermedad mayor), se produce parálisis
11. CUADRO CLINICO
Al inicio: irritabilidad, dolor muscular, manera súbita, se caracteriza por ser una lesión de
las astas anteriores de la médula, peculiaridades:
a) Asimétrica
b) Proximal
c) Pérdida o limitación de los movimientos voluntarios en las zonas afectada
d) Flacidez o atonía
e) Arreflexia
f) Sin alteraciones de la sensibilidad
Avanza por segmentos
Afección de pares craneales: III, VII, IX, X y XI
12. FISIOPATOLOGIA DE PFA
Resultado de una lesión en la neurona motora inferior y/o su
unidad motora
Síndrome de neurona motora inferior
Unidad motora: motoneurona de las astas anteriores de la
médula espinal, la raíz motora anterior, placa neuromuscular y
el músculo. Una lesión en cualquiera de estos niveles resultará
en una parálisis flácida
13. CAUSAS DE PFA
Enfermedades degenerativas: enfermedad de Werdig- Hoffman
Enfermedades inflamatorias: poliomielitis anterior aguda - Polio virus (1,2 y 3);
vacunal o salvaje
Enterovirus no polio; 70, 71,Echo y Coxsackie (A7)
Enfermedades tipo desmielinizantes: Síndrome de Guillain-Barré
Traumáticas: neuritis traumática del ciático por inyección intramuscular traumática
Enfermedades de la unión neuromuscular: miastenia gravis y el botulismo
Enfermedades intrínsecas al músculo: distrofias y miopatías congénitas Miositis
viral
14. DIAGNOSTICO CLINICO
LABORATORIO
LCR: Pleocitosis predominio MNs y proteinorraquia, glucosa normal
CULTIVO DEL VIRUS
Muestras de heces (etapa aguda y hasta 2 o 3 meses después), de LCR y sangre
ELECTRODIAGNOSTICO
Incluya: neuroconducción sensorial, motora, electromiografía, reflejo H y onda f
1er estudio: después de 21 días de iniciado el cuadro
Repetirse a los 60 días (duda diagnóstica) Deberá ser comparativo (incluidos 4
nervios periféricos)
15. Poliomielitis Paralítica
Parálisis flácida o paresia, asimétrica
Distribución proximal, principalmente extremidades inferiores.
Bulbar: pares craneales IX y X.
Síndrome Postpolio
Atrofia Muscular Progresiva Postpoliomielitis
Reinicio de debilidad muscular, atrofia y fatiga, meses después de la enfermedad
aguda. Misma zona afectada
16. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
ECHO y coxsackie
SGB
Seudoparálisis de Parrot de la sífilis
Escorbuto
Mielitis transversa
Tumores medulares
Intoxicaciones
Poliomielitis asociada a vacuna
1 caso por 2.6 millones de dosis aplicadas
17. Vacunas disponibles
1955 IPV tipo Salk
1961-1963 virus vivos atenuados (Sabin) 1987 eIPV (potencia incrementada)
Inmunización
Virus de poliomielitis inactivado.
Meses 2, 4, 6 y 18. 4 y 6 años.
Virus de poliomielitis oral.
Meses 2, 4, 6 y 18. 4 y 6 años.
Dosis media infecciosa en cultivo tisular. 10 5.5 , 10 4.5 y 10 5.2 para serotipos 1, 2 y 3,
respectivamente.
Virus Vivos atenuados (Sabin)
3 tipos de poliovirus
Tipo 3 menos estable, menor inmunogenicidad, puede revertir virulencia
Adminstración VO 2,4,6 m refuerzos 2-4 años + campañas Protección indirecta a sujetos no
vacunados (rebaño) VVA. Capaces de revertir neurovirulencia PPV = 1 caso X 500mil – 12 millones
do (total)
18. Contraindicada
En ID Si escupe, no deglute o vomita la vacuna (10min) repetir la dosis
Poliomielitis eIPV ( 1978 ) = Parenteral = Antes Salk ( 1953 ) Virus Inactivados ( “
muertos” ) = No PPV Cultivo en células vero / Inactivación X Formalina No
Inmunidad intestinal = No elimina el virus GI Usos en Inmunocomprometidos /
Contactos de IC / Adultos
Uso en países desarrollados = NO PPV
DOSIS : 0.5 ml IM / México NO CNV $$$
19.
20. TRATAMIENTO
No existe tratamiento específico
Medidas de apoyo o sostén
Rehabilitación (al desaparecer la fiebre y el dolor muscular)
21. DATO
A partir de 1986 en México, inició la modalidad de inmunización, “Dias Nacionales
de Vacunación ”, aplicando 2 días del año, un minimo de 30 millones de dosis de
vacuna oral (sabin)
A partir de 1993, inician las “Semanas Nacionales de Vacunación ”, 3 al año, se
proporciona, además de la sabin otro tipo de vacunas, esto con el fin de mantener
erradicada la poliomielitis
22. PREVENCION
2 tipos de vacunas trivalentes
Virus inactivado, 1955 EUA, un año después en México, en 1960 se sustituyó
Virus vivos atenuados ( tipo Sabin)
Vacuna oral Sabin: excelentes resultados, buena respuesta antigénica, y
prácticamente nulos efectos secundarios
Riesgo de poliomielitis paralítica postvacunal: 1 caso x 750 mil primeras dosis
Brote en Haití y República Dominicana de Julio- Septiembre 2001; 21 casos
23. PREVENCION
Evitar en inmunodeprimidos y embarazadas
Actualmente 19 paises del mundo (EUA, Canadá…) utilizan la vacuna de virus
muertos de potencia aumentada (tipo Salk) (eIPV) ya sea en esquema completo o
secuencial
Se prevé que en el futuro próximo serán cada día más los países que utilicen esta
vacuna y se dejará poco a poco el preparado oral
25. Poliradiculoneuropatia desmielinizante
Aguda inflamatoria
Poliradiculoneuropatia desmielinizante
Postinfecciosa
Nervios motores
Nervios sensitivos menor
Semejante Polineuritis alergica experimental animal
Aparece 1-10 días postinfecciòn viral
Síntomas GI y/ò Respiratorios
Debilidad Miembros Inferiores
Progresión: tronco- Ext Superiores-Bulbo
1 – 4 Semanas post Mononucleosis Infecciosa
26. Parálisis Parcial ò Total mayor 1 extremidad
Comienzo gradual
Evolución días -semanas
Frecuente dolor muscular espontáneo e hipersensibilidad muscular