Este documento describe las características de los hongos causantes de micosis superficiales y su importancia médica. Explica las formas clínicas más comunes de dermatofitosis como tiña capitis, tiña barbae, tiña corporis, tiña cruris, tiña pedis y tiña unguium. También detalla el procedimiento para realizar un cultivo micólogico mediante la técnica de microcultivo para diagnosticar estas infecciones.

1. Módulo I: Piel y Músculo Esquelético
MICOSIS CUTANEAS Y SUPERFICIALES POR LA TECNICA
DE MICROCULTIVO
DERMATOFITOSIS
Microbiología- Laboratorio
“Semana 3”
1305
Equipo: 3
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Carrera de Médico Cirujano

2. OBJETIVO
Conocer las características de los
hongos causantes de micosis
superficiales y su importancia
medica

3. INTRODUCCION
 Pertenecen al reino Fungi
Producen largos filamentos ramificados; HIFAS.
Conforme las hifas
crecen se ramifican
formando MICELIOS.
Pared celular rica en
quitina da gran rigidez.
Glucopeptidos y
manoproteinas confieren
flexibilidad

4.  Productores de esporas
Reproducción sexual y asexual
 No son fotosintéticos
 Organismos heterótrofos
Pueden habitar medios
acuáticos o vivir en el interior de
ciertos seres vivos.
Resisten temperaturas de 0 a
55 C.
Producen micosis.

5. MICOSIS
Superficiales
No pasan del estrato
corneo de la piel
(dermatofitosis)
Profundas
Penetran mas haya de la
queratina y afectan
estructuras profundas
incluyendo órganos
internos

6. También llamadas tiñas, son ocasionados por
dermatofitos, hongos parásitos de la queratina
que comprenden 3 géneros anamorfos:
Trichophyton
Microsporum
Epidermophyton
DERMATOFITOSIS

7. DERMATOFITOS FRECUENTES EN MEXICO
Trichophyton Microsporum Epidermophyton
T. rubrum.
T. tonsurans
T. violaceum
T. mentagrophytes
var.
Interdigitalis
T. equinum
 T. verrucosum
T. concentricum
M. canis
M. audouinii
M. gypseum
M. nanum
M. gallinae
E. floccosum
Antropofilico Zoofilico Geofilico

8. FORMAS CLINICAS:
Tiña capitis (cuero cabelludo)
Tiña barbae (barba)
Tiña corporis (piel del cuerpo)
Tiña cruris (Tinea inguino-crural)
Tiña pedis (pies)
Tiña unguium (uñas)

9. Tiña capitis
Provocada por M. canis, T.
tonsurans
Infecta pelo, piel
cabelluda cejas y pestañas
Se manifiesta como una
placa de alopécia
Produce colonias
algodonosas o lanosas y una
pigmentación amarillo
limón fluorescente al
microscopio

10. Tiña barbae
 Es producido por T. mentagrophytes, T. verrucosum y M.
canis
 Afecta el área maxilar, submaxilar, bigote y cuello
 Produce colonias algodonosas o lanosas, puede sospecharse
cuando se observa una pigmentación amarilla limón

11. Tiña corporis
 Es causada por T. rubrum
M. canis
 Es principalmente
extremidades y cara
presentándose pápulas
eritematosas y
pruriginosas
 Produce un pigmento
rojo borgoña
intensa, hidrosoluble que
difunde al agar en
particular cuando crece
en PDA o agar harina de
maíz

12. Tiña cruris
 Causado por T. rubrum, T.mentagrophytes interdigitale y
E. floccosum
 Es causado en el pliegue inguinocrural hacia el periné
formando placas eritematosas y escamosas
 Colonias limitadas aterciopeladas de color beige con
pigmento amarillo verdoso

13. Tiña pedis
 Causado por T. rubrum, T.
mentagrophytes y E.
floccosum
 Presente en pliegues
interdigitales, planta y
dorso del pie provocando
dolor y prurito intenso
 Produce un pigmento rojo
borgoña intensa que
difunde al agar en
particular cuando crece en
PDA o agar harina de maíz

14. Tiña unguium
 Causado por T. rubrum y .T mentagrophytes
 Afecta a las uñas de los pies principalmente y de las manos
volviéndolas opacas, amarillentas, quebradizas y polvosas.
 Produce un pigmento rojo borgoña intenso

15. IMPORTANCIA MEDICA

16. DIAGNOSTICO
1. Exudado micologico
Examen directo, con KOH al 15%
Cultivo micologico en medio Sabouraud o PDA
1. Luz de Wood
2. Biopsia de piel

17. MATERIAL
Una caja de petri esterilizada con un triangulo de
barilla de vidrio, con un cubre objetos y porta
objetos en el interior
Un bisturí
Un asa y un porta asa bacteriológica
Un mechero
Una caja con medio de cultivo Sabouraud o PDA
Agua griserilada estéril al 10%
Cepa de hongos preferentemente dermatofitos

18. La alta concentración de dextrosa
pH acido (5.6 +- 2)
Se recomienda el uso de antimicrobianos como gentamicina o
cloramfenicol
COMPOSICIÓN
Digerido
enzimatico de
caseina
10 g
Dextrosa 40 g
Agar 15 g
Agua destilada 1,000 ml
AGAR DEXTROSA SABOURAUD

19. AGAR PAPA DEXTROSA (PDA)
Se prepara a partir de papa y dextrosa
Deben utilizarse antibióticos o ácidos para inhibir el crecimiento
bacteriano
Agar altamente nutritivo que permite la esporulación y producción
de pigmentos
pH acido ((3.5 +- 1)
COMPOSICION
Papa sin pelar 200 g
Dextrosa 10 g
Agar 18 g
Agua destilada 1 litro

20. PROCEDIMIENTO
 El medio de cultivo contenido en la caja de petri, se
corta con ayuda del bisturí en forma de cuadricula
de 1 cm, quedando así los bloques de cultivo donde
se sembraran los hongos

21. Colocar con mucho cuidado el cuadrito en la caja de petri
sobre el porta objetos, tener precaución para evitar
contaminantes
Con el asa bacteriológica sembrar los hongos, tomar una
pequeña muestra de la cepa, la punta del asa deberá estar
moldada en ángulo recto para sembrar por picadura en cada
lado del agar

22. Colocar sobre el agar el cubre objetos y revisar que el
conducto quede perfectamente sobre el ángulo de vidrio
Adicionar en el fondo de la caja de petri agua glicerinada y
tapar
Dejar entubar durante 7 días a temperatura ambiente
Teñir y observar en microscopio
Observar caracteristicas microscopicas de dermatofitos

23. RESULTADOS A ESPERAR

24. CONCLUSIÓN

25. BIBLIOGRAFÍA