MICOSIS PROFUNDAS
Patógenos mas frecuentes en 
Uruguay 
Patógenos primarios 
AGENTE ENFERMEDAD 
Sporothrix schenckii Esporotricosis 
Histoplasma capsulatum Histoplasmosis 
Paracoccidiodes brasiliensis Paracoccidiodomicosis
Patógenos mas frecuentes en 
Uruguay 
Patógenos oportunistas 
Agente ENFERMEDAD 
Pneumocystis jiroveci Neumocistosis 
Cryptococcus neoformans Criptococosis 
Especies de Candida Candidiasis 
Especies de Aspergillus Aspergilosis
EPIDEMIOLOGIA 
Distribución Geográfica 
COSMOPOLITAS 
 Esporotricosis 
 Histoplasmosis 
 Criptococcosis 
 Candidiasis 
 Aspergilosis 
REGIONALES 
Paracoccidiodomicosis 
Histoplasmosis africana 
Blastomicosis 
norteamericana 
Coccidiodomicosis
MICOSIS PROFUNDAS 
SISTEMICAS 
Son aquellas que producen lesiones mas allá de la 
membrana basal del epitelio, cuyo mecanismo de 
diseminación es por vía linfohemática, con 
afección uni o multiparenquimatosa 
Estas se clasifican de acuerdo a la capacidad 
infectiva del hongo en: 
Micosis sistémicas por patógenos primarios 
Micosis sistémicas por oportunistas
Reacciones tisulares frente a la infección 
micótica 
Son procesos dinámicos con etapas de reacciones no necesariamente 
secuenciales, aunque muchas siguen este orden. 
 Aguda: Piógena; infiltrado neutrofílico proliferativo; van a la 
supuración (esporotricosis, cigomicosis). 
 Subaguda: Piógena-granulomatosa; reacciones mixtas, infiltración 
por neutrófilos y comienzo de reacción granulomatosa, con linfocitos 
y células plamáticas (histoplasmosis, paracoccidiodomicosis, 
esporotricosis, cromomicosis). 
 Crónica: Granulomatosa; infiltrado linfoplasmocitario y reacción 
fibrosa intergaranulomatosa. 
 Crónica pulmonar: Fibrocaseosa (histoplasmosis y criptococosis) 
 Crónica con reactivaciones: Miscelánea de los procesos anteriores.
HISTOPLASMOSIS 
Micosis sistémica, de curso subagudo 
o crónico, causada por un hongo 
dimorfo: Histoplasma capsulatum
Histoplasma capsulatum var capsulatum 
Forma levadura 
 Ovalada de 4-5 mm de 
diámetro, 
monobrotantes, 
 Intracelulares. 
Forma filamentosa 
 Filamentos ramificados, 
tabicados > de 1 mm de 
diámetro. 
 Presencia de 
macroconidios 
redondeados, con pared 
externa verrucosa. 
 Presencia de abundantes 
microconidios.
HISTOPLASMOSIS EPIDEMIOLOGÍA 
COSMOPOLITA 
Endémico en todo Uruguay 
PUERTA DE ENTRADA 
inhalatoria 
HABITAT 
Excretas de aves 
Guano de murciélagos
HISTOPLASMOSIS, ETAPAS DE 
LA INFECCION 
Primoinfección 
 Inhalación de conidios. 
 Sitio primario de la infección: pulmón. 
 Aparición de adenopatías satélites al sitio de 
infección. 
 El sistema inmunológico actúa sobre las 
levaduras, quedando en estado latente. 
Enfermedad 
 Histoplasmosis pulmonar aguda, subaguda, 
crónica; formas diseminadas agudas y crónicas.
HISTOPLASMOSIS DIAGNÓSTICO 
 Clínico. 
 Epidemiológico 
 Micológico 
 Serológico 
MICOLÓGICO 
 Ex. Directo de la muestra con 
coloración de Giemsa. 
 Cultivos de la muestra: 
identificación microscópica de 
la fase filamentosa en cultivos a 
28 ºC. 
SEROLÓGICO 
 Búsqueda de anticuerpos por 
medio de doble difusión simple
Histoplasma capsulatum 
 
Levaduras intracelulares. Giemsa 
1000X 
Filamentos en cultivo
HISTOPLASMOSIS, 
TRATAMIENTO Y PROFILAXIS 
 Tratamiento: Anfotericina B 
 Profilaxis: Inmunodeprimidos 
* evitar exposición 
* quimioprofilaxis primaria/secundaria: 
Itraconazol v/o.
PARACOCCIDIOIDOMICOSIS 
Micosis sistémica, de curso subagudo 
o crónico, causada por un hongo 
dimorfo: Paracoccidiodes brasiliensis
Paracoccidioides brasiliensis 
Fase Levadura 
 Redondeadas de 10-25 m 
diámetro, pudiendo 
alcanzar hasta 40-50 m 
 Multibrotantes (rueda de 
timón) 
 Es la forma parasitaria y 
se obtiene en los cultivos 
en medios ricos a 37ºC. 
Fase Filamentosa 
 Hifas ramificadas, tabicadas, 
de forma irregular. 
 Con clamidosporos 
intercalares. 
 Es la forma saprofítica y se 
obtiene en los cultivos en 
medios de Sabouraud a 28ºC.
PARACOCCIDIOIDOMICOSIS, 
EPIDEMIOLOGÍA 
RESTRINGIDA 
America del Sur. En Uruguay 
sobre grandes ríos. 
PUERTA DE ENTRADA 
inhalatoria 
HABITAT 
Montes de árboles autóctonos
PARACOCCIDIOIDOMICOSIS, 
ETAPAS DE LA INFECCION 
Primoinfección 
 Inhalación de conidios 
 Sitio primario de la infección: pulmón. 
 Complejo primario: lesión de inoculación y aparición 
de adenopatías satélites al sitio de infección. 
 El sistema inmunológico actúa sobre las levaduras, 
quedando en estado latente. 
Enfermedad 
 Forma aguda tipo juvenil, Forma crónica tipo adulto 
(pulmonar crónica y formas diseminadas crónicas)
PARACOCCIDIOIDOMICOSIS, 
d 
DIAGNÓSTICO 
 Clínico. 
 Epidemiológico 
 Micológico 
 Serológico
PARACOCCIDIOIDOMICOSISD 
IAGNOSTICO 
MICOLÓGICO 
 Ex. En fresco de la muestra. 
 Ex. Directo de la muestra con coloración de 
Giemsa, Gomori. 
 Cultivos de la muestra: identificación 
microscópica de la fase filamentosa y 
levaduriforme en cultivos a 
28 ºC y 37ºC respectivamente. 
SEROLÓGICO 
 Doble difusión simple.
Paracoccidioides brasiliensis 
Levaduras multibrotantes, 
examen en fresco 400X 
Biopsia de tejido, HE 200X

Micosis profundas

  • 1.
  • 2.
    Patógenos mas frecuentesen Uruguay Patógenos primarios AGENTE ENFERMEDAD Sporothrix schenckii Esporotricosis Histoplasma capsulatum Histoplasmosis Paracoccidiodes brasiliensis Paracoccidiodomicosis
  • 3.
    Patógenos mas frecuentesen Uruguay Patógenos oportunistas Agente ENFERMEDAD Pneumocystis jiroveci Neumocistosis Cryptococcus neoformans Criptococosis Especies de Candida Candidiasis Especies de Aspergillus Aspergilosis
  • 4.
    EPIDEMIOLOGIA Distribución Geográfica COSMOPOLITAS  Esporotricosis  Histoplasmosis  Criptococcosis  Candidiasis  Aspergilosis REGIONALES Paracoccidiodomicosis Histoplasmosis africana Blastomicosis norteamericana Coccidiodomicosis
  • 5.
    MICOSIS PROFUNDAS SISTEMICAS Son aquellas que producen lesiones mas allá de la membrana basal del epitelio, cuyo mecanismo de diseminación es por vía linfohemática, con afección uni o multiparenquimatosa Estas se clasifican de acuerdo a la capacidad infectiva del hongo en: Micosis sistémicas por patógenos primarios Micosis sistémicas por oportunistas
  • 6.
    Reacciones tisulares frentea la infección micótica Son procesos dinámicos con etapas de reacciones no necesariamente secuenciales, aunque muchas siguen este orden.  Aguda: Piógena; infiltrado neutrofílico proliferativo; van a la supuración (esporotricosis, cigomicosis).  Subaguda: Piógena-granulomatosa; reacciones mixtas, infiltración por neutrófilos y comienzo de reacción granulomatosa, con linfocitos y células plamáticas (histoplasmosis, paracoccidiodomicosis, esporotricosis, cromomicosis).  Crónica: Granulomatosa; infiltrado linfoplasmocitario y reacción fibrosa intergaranulomatosa.  Crónica pulmonar: Fibrocaseosa (histoplasmosis y criptococosis)  Crónica con reactivaciones: Miscelánea de los procesos anteriores.
  • 7.
    HISTOPLASMOSIS Micosis sistémica,de curso subagudo o crónico, causada por un hongo dimorfo: Histoplasma capsulatum
  • 8.
    Histoplasma capsulatum varcapsulatum Forma levadura  Ovalada de 4-5 mm de diámetro, monobrotantes,  Intracelulares. Forma filamentosa  Filamentos ramificados, tabicados > de 1 mm de diámetro.  Presencia de macroconidios redondeados, con pared externa verrucosa.  Presencia de abundantes microconidios.
  • 9.
    HISTOPLASMOSIS EPIDEMIOLOGÍA COSMOPOLITA Endémico en todo Uruguay PUERTA DE ENTRADA inhalatoria HABITAT Excretas de aves Guano de murciélagos
  • 10.
    HISTOPLASMOSIS, ETAPAS DE LA INFECCION Primoinfección  Inhalación de conidios.  Sitio primario de la infección: pulmón.  Aparición de adenopatías satélites al sitio de infección.  El sistema inmunológico actúa sobre las levaduras, quedando en estado latente. Enfermedad  Histoplasmosis pulmonar aguda, subaguda, crónica; formas diseminadas agudas y crónicas.
  • 11.
    HISTOPLASMOSIS DIAGNÓSTICO Clínico.  Epidemiológico  Micológico  Serológico MICOLÓGICO  Ex. Directo de la muestra con coloración de Giemsa.  Cultivos de la muestra: identificación microscópica de la fase filamentosa en cultivos a 28 ºC. SEROLÓGICO  Búsqueda de anticuerpos por medio de doble difusión simple
  • 12.
    Histoplasma capsulatum  Levaduras intracelulares. Giemsa 1000X Filamentos en cultivo
  • 13.
    HISTOPLASMOSIS, TRATAMIENTO YPROFILAXIS  Tratamiento: Anfotericina B  Profilaxis: Inmunodeprimidos * evitar exposición * quimioprofilaxis primaria/secundaria: Itraconazol v/o.
  • 14.
    PARACOCCIDIOIDOMICOSIS Micosis sistémica,de curso subagudo o crónico, causada por un hongo dimorfo: Paracoccidiodes brasiliensis
  • 15.
    Paracoccidioides brasiliensis FaseLevadura  Redondeadas de 10-25 m diámetro, pudiendo alcanzar hasta 40-50 m  Multibrotantes (rueda de timón)  Es la forma parasitaria y se obtiene en los cultivos en medios ricos a 37ºC. Fase Filamentosa  Hifas ramificadas, tabicadas, de forma irregular.  Con clamidosporos intercalares.  Es la forma saprofítica y se obtiene en los cultivos en medios de Sabouraud a 28ºC.
  • 16.
    PARACOCCIDIOIDOMICOSIS, EPIDEMIOLOGÍA RESTRINGIDA America del Sur. En Uruguay sobre grandes ríos. PUERTA DE ENTRADA inhalatoria HABITAT Montes de árboles autóctonos
  • 17.
    PARACOCCIDIOIDOMICOSIS, ETAPAS DELA INFECCION Primoinfección  Inhalación de conidios  Sitio primario de la infección: pulmón.  Complejo primario: lesión de inoculación y aparición de adenopatías satélites al sitio de infección.  El sistema inmunológico actúa sobre las levaduras, quedando en estado latente. Enfermedad  Forma aguda tipo juvenil, Forma crónica tipo adulto (pulmonar crónica y formas diseminadas crónicas)
  • 18.
    PARACOCCIDIOIDOMICOSIS, d DIAGNÓSTICO  Clínico.  Epidemiológico  Micológico  Serológico
  • 19.
    PARACOCCIDIOIDOMICOSISD IAGNOSTICO MICOLÓGICO  Ex. En fresco de la muestra.  Ex. Directo de la muestra con coloración de Giemsa, Gomori.  Cultivos de la muestra: identificación microscópica de la fase filamentosa y levaduriforme en cultivos a 28 ºC y 37ºC respectivamente. SEROLÓGICO  Doble difusión simple.
  • 20.
    Paracoccidioides brasiliensis Levadurasmultibrotantes, examen en fresco 400X Biopsia de tejido, HE 200X