La prueba de reacción de fijación del complemento (RFC) fue descrita en 1906 por Wasserman para detectar sífilis. Las pruebas no treponemicas como VDRL y RPR detectan reaginas pero pueden dar falsos positivos. Las pruebas treponemicas como TPI, FTA-ABS y MHA-TP detectan anticuerpos específicos contra Treponema pallidum con alta sensibilidad y especificidad para diferenciar falsos positivos. La prueba RPR usa partículas de carbón con antígenos para detectar
Parte 06 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 06 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Radioinmunoensayo, ELISA y Western BlotBryan Priego
A continuación, te proporciono información detallada sobre los tipos de ELISA, inmunoensayo y Western Blot, incluyendo los pasos a seguir, la técnica, el fundamento, los materiales, la historia y las aplicaciones. Espero que esta explicación te ayude a comprender mejor cómo se llevan a cabo estas técnicas y para qué se utilizan. Si tienes alguna duda, no dudes en preguntar, estaré encantado de ayudarte.
El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
Twitter.com/@bryanpriegop
ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE PRIMER GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024. Por JAVIE...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE 1ER. GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024”. Esta actividad de aprendizaje propone retos de cálculo algebraico mediante ecuaciones de 1er. grado, y viso-espacialidad, lo cual dará la oportunidad de formar un rompecabezas. La intención didáctica de esta actividad de aprendizaje es, promover los pensamientos lógicos (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia, viso-espacialidad. Esta actividad de aprendizaje es de enfoques lúdico y transversal, ya que integra diversas áreas del conocimiento, entre ellas: matemático, artístico, lenguaje, historia, y las neurociencias.
Instrucciones del procedimiento para la oferta y la gestión conjunta del proceso de admisión a los centros públicos de primer ciclo de educación infantil de Pamplona para el curso 2024-2025.
2. • 1906, Wasserman describió la prueba
reacción de fijación del complemento (RFC).
• Composición del Ag: fosfolípido que con
lecitina y colesterol cardiolipina
4. Pruebas Específicas
Treponemicas; detectan Acs específicos antitreponema
del tipo IgG e IgM.
• TPI (Inmovilización del Treponema pallidum)
• FTA-ABS ( prueba de Acs fluorescentes)
• MHA-TP (Microaglutinación de Treponema pallidum)
•Alta sensibilidad & especificidad.
•Se utilizan para diferenciar falsos
positivos de las verdaderas reacciones
sifilíticas.
•Costos elevados.
•Equipo y reactivos complejos
•Falsos positivos en enfermedades de
la colagena.
ventajas Limitaciones
5. RPR
• Es el nombre genérico para los Ags elaborados por adición de cloruro de
colina al Ag VDRL.
• Partículas de carbón con la propiedad de coaglutinar con combinación de
anticuerpo-partícula lipídica y mostrarlo macroscopicamente.
POSITIVO: Aglutinación franca.
NEGATIVO: No aglutinación
•Paciente en ayunas
•No haber ingerido bebidas alcoholicas en menos de 24 hrs.
Requisitos
6. Procedimiento
Obtener el suero problema o plasma
de sangre venosa.
Con un capilar se depositan 2 gotas
de suero o placas en una de las
excavaciones de la placa.
Agregar una gota de antígeno RPR
con la ayuda de una jeringa con aguja
calibrada.
Oscilar suavemente la placa durante 8
minutos.
Leer y observar si existe aglutinación
de las partículas de carbón.
7. Factores a tomar en cuenta…
Habilidad del paciente para producir reaginas
antitreponémicas.
Estadio de la enfermedad.
Terapia antimicrobiana previa
Pruebas utilizadas en el diagnostico
Reacciones biológicas falsas y positivas.
