Este documento presenta una guía para nombrar varios compuestos orgánicos, incluyendo derivados halogenados, alcoholes, éteres y cetonas. Explica cómo nombrar estas funciones cuando son principales o secundarias, y ofrece ejemplos como 3-bromopropeno, yoduro de sec-butilo, y 2-butanol. También incluye enlaces a otros recursos sobre problemas y temas de química orgánica.
texto argumentativo, ejemplos y ejercicios prácticos
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 3.Derivados halogenados y alcoholes - 01 Nomenclatura de derivados halogenados y alcoholes
1. Ejercicios de
Principales Compuestos Orgánicos
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Nomenclatura de derivados halogenados y alcoholes
3: Derivados halogenados y alcoholes
2. Curso Básico de Química Orgánica
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Este ejercicio pertenece al
3. Nombrar los siguientes compuestos
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Consejo
Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí
mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta,
no lo asimilará bien.
5. Nombrar los siguientes compuestos
3-bromopropeno
El halógeno se puede
nombrar como un
sustituyente. La
prioridad en la
numeración la tiene
el doble enlace
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7. Nombrar los siguientes compuestos
3-bromopropeno
yodociclohexano
2-yodobutano
yoduro de sec-butilo
Una forma alternativa es
nombrarlo como un
halogenuro de alquilo. En este
caso el alquilo se llama sec-
butilo porque se trata de un
alquilo secundario (lo que
quiere decir que se enlaca
mediante un C del butano que
está unido unido a dos restos
alquílicos: -CH3 y CH2-CH3)
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8. Nombrar los siguientes compuestos
3-bromopropeno
yodociclohexano
2-yodobutano
yoduro de sec-butilo
2-butanol Butan-2-ol
Se puede nombrar de estas dos
formas alternativas. En ambos
casos el número indica la
posición del grupo etanol.
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9. Nombrar los siguientes compuestos
3-bromopropeno
yodociclohexano
2-yodobutano
yoduro de sec-butilo
2-butanol
4-butil-3-octanol triplenlace.com
10. Nombrar los siguientes compuestos
3-bromopropeno
yodociclohexano
2-yodobutano
yoduro de sec-butilo
2-butanol
4-butil-3-octanol
2-ciclohexenol
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11. Nombrar los siguientes compuestos
3-bromopropeno
yodociclohexano
2-yodobutano
yoduro de sec-butilo
2-butanol
4-butil-3-octanol
6-cloro-2-metil-5-nonanol
2-ciclohexenol
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12. Nombrar los siguientes compuestos
3-bromopropeno
yodociclohexano
2-yodobutano
yoduro de sec-butilo
2-butanol
4-butil-3-octanol
6-cloro-2-metil-5-nonanol
5-hidroxi-4-metil-2-heptanona
2-ciclohexenol
Cuando existe en la
molécula una función más
importante que el alcohol,
este se nombra como
sustituyente hidroxi-. En
este caso la función más
importante es la cetona
(grupo C=O)
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13. Nombrar los siguientes compuestos
3-bromopropeno
yodociclohexano
2-yodobutano
yoduro de sec-butilo
2-butanol
4-butil-3-octanol
6-cloro-2-metil-5-nonanol
5-hidroxi-4-metil-2-heptanona
1,2-etanodiol
2-ciclohexenol
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14. La siguiente tabla recoge las funciones orgánicas principales y
cómo se nombran cuando son la función principal y cuando
no lo son. Por ejemplo, el alcohol es -ol cuando es función
principal e hidroxi- cuando es secundaria
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15. Fórmula Función Sufijo como
grupo principal
Prefijo como
grupo secundario
Ejemplo
R−COOH Ácido −oico carboxi− CH3−COOH
ácido etanoico
R−COOR' Éster −oato de ... ilo alcoxicarbonil− CH3−COO−CH3
etanoato de
metilo
R−CONH2 Amida −amida carbamoil− CH3−CH2−CONH2
Propanamida
R−C≡N Nitrilo −nitrilo ciano− CH3−CN
Etanonitrilo
Cianuro de metilo
R−CHO Aldehído −al oxo− CH3−CH2−CHO
Propanal
R−CO−R' Cetona −ona oxo− CH3−CO−CH3
Propanona
R−OH Alcohol −ol hidroxi− CH3−CH2OH
Etanol
Grupos ordenados según preferencia (de mayor a menor)
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16. Fórmula Función Sufijo como
grupo principal
Prefijo como
grupo secundario
Ejemplo
R−NH2 Amina −amina amino− CH3−CH2−NH2
Etilamina
Etanamina
R−O−R' Éter −oxi ... ano
− il ...ileter
oxa− CH3−O−CH2−CH3
Metoxietano
Etilmetiléter
C=C Doble enlace −eno CH3−CH=CH2
Propeno
−C≡C− Triple enlace −ino CH3−C≡CH
Propino
R−NO2 Nitro nitro− CH3−CH2−NO2
Nitroetano
R−X Halógeno fluoro−, cloro−,
bromo−, yodo−
CH3−CH2Br
Bromoetano
−R Radical il− CH3
CH3−CH−CH3
Metilpropano
(continúa de la tabla anterior)
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17. Problemas del
Curso Básico de Química Orgánica
http://triplenlace.com/problemas-de-
principales-compuestos-organicos/
Más…
Para darle nombre a compuestos que tienen más de un grupo funcional, se escoge el grupo con mayor prioridad de acuerdo con la Tabla .
El sufijo del nombre del compuesto corresponde al del grupo funcional de mayor prioridad; los demás grupos se citan como sustituyentes (prefijos). La cadena principal es la más larga que contenga a ese grupo funcional y se numera de tal forma que el grupo funcional principal reciba el índice más bajo posible. Si el grupo funcional principal ocurre más de una vez en el compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el mayor número de ocurrencias de ese grupo.
Para darle nombre a compuestos que tienen más de un grupo funcional, se escoge el grupo con mayor prioridad de acuerdo con la Tabla .
El sufijo del nombre del compuesto corresponde al del grupo funcional de mayor prioridad; los demás grupos se citan como sustituyentes (prefijos). La cadena principal es la más larga que contenga a ese grupo funcional y se numera de tal forma que el grupo funcional principal reciba el índice más bajo posible. Si el grupo funcional principal ocurre más de una vez en el compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el mayor número de ocurrencias de ese grupo.