Más contenido relacionado
La actualidad más candente
La actualidad más candente (20)
Destacado
Destacado (15)
Similar a Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos - 02 Adición nucleofílica al grupo CO
Similar a Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos - 02 Adición nucleofílica al grupo CO (20)
Más de Triplenlace Química
Más de Triplenlace Química (20)
Último
Último (20)
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos - 02 Adición nucleofílica al grupo CO
- 1. Ejercicios de Principales Compuestos Orgánicos triplenlace.com/ejercicios-y-problemas Adición nucleofílica al doble enlace C=O 5: Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos
- 2. Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Este ejercicio pertenece al
- 3. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. triplenlace.com Consejo Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta, no lo asimilará bien.
- 4. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. triplenlace.com Todas las reacciones que se consideran en este ejercicio son de adición nucleofílica al doble enlace C=O. En la práctica y en general, estas reacciones consisten en la unión de la “parte positiva” del atacante con el O y de la negativa con el C. Para las nuevas uniones estos átomos (C y O) usan los electrones que constityen uno de los dos enlaces del doble enlace C=O. Por lo tanto, el doble enlace C=O queda convertido en simple.
- 5. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 triplenlace.com
- 6. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 triplenlace.com
- 7. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol triplenlace.com En este caso, al C del doble enlace se le une un H (que no se ha dibujado explícitamente) y al O otro H
- 8. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol triplenlace.com
- 9. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol OH CH3 O CH3 CH3 triplenlace.com Al O se le une el H del atacante CH3OH; al C, el resto –OCH3
- 10. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol OH CH3 O CH3 CH3 triplenlace.com (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter
- 11. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol OH CH3 O CH3 CH3 hemiacetal triplenlace.com (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter Este tipo de compuestos se llaman hemiacetales. Tienen un grupo -OH y un resto alcóxido (-OR) unidos a un mismo átomo de carbono. En general se forman por reacción de un aldehido y un alcohol
- 12. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol OH CH3 O CH3 CH3 hemiacetal triplenlace.com (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter Si añadimos más reactivo CH3OH…
- 13. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. OH CH3 H CH3 2-metil-butanol H2O OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 H CH3 hemiacetal triplenlace.com (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter
- 14. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol H2O OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 hemiacetal triplenlace.com (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter Se forma un acetal, que es una molécula con dos grupos alcoxi- (-OR) unidos a un mismo átomo de C acetal
- 15. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 hemiacetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com acetal
- 16. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 hemiacetal acetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com En este caso, el resto CH3-NH- se une al C y el H al O
- 17. Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 NH CH3 CH3 OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 hemiacetal acetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com
- 18. 2-metil-1- metilamino- butanol Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 NH CH3 CH3 OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 hemiacetal acetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com Este tipo de compuestos se llaman hemiaminales… hemiaminal
- 19. 2-metil-1- metilamino- butanol Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 NH CH3 CH3 OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 H2O hemiacetal acetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com los cuales se deshidratan con facilidad… hemiaminal
- 20. 2-metil-1- metilamino- butanol Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 NH CH3 CH3 OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 CH3 N CH3 CH3 H2O hemiacetal acetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com para dar iminas hemiaminal 2-metil-N-metilbutanoimina
- 21. 2-metil-N-metilbutanoimina hemiaminal 2-metil-1- metilamino- butanol Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 NH CH3 CH3 OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 CH3 N CH3 CH3 H2O hemiacetal acetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com Una imina es un compuesto de fórmula general Si R” es un resto alquilo o arilo (es decir, no H) la imina se llama base de Schiff. Estos compuestos se forman por reacción de una amina y un compuesto carbonílico (es decir, con C=O) por adición nucleofílica, dando primero un hemiaminal que después se deshidrata.
- 22. 2-metil-1- metilamino- butanol Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 NH CH3 CH3 OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 CH3 N CH3 CH3 2-metil-N-metilbutanoimina base de Schiff H2O hemiacetal acetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com hemiaminal
- 23. 2-metil-1- metilamino- butanol Indicar qué se obtiene al tratar en medio ácido 2-metilbutanal con a) borohidruro sódico; b) metanol (en exceso); c) metilamina. O CH3 H CH3 OH CH3 H CH3 2-metil-butanol 2-metil- 1,1-dimetoxi- butanoH2O OH CH3 NH CH3 CH3 OH CH3 O CH3 CH3 O CH3 O CH3 CH3 CH3 CH3 N CH3 CH3 2-metil-N-metilbutanoimina base de Schiff H2O H2O hemiacetal acetal (1-hidroxi- 2-metilbutil)- metil-éter triplenlace.com hemiaminal Si la base de Schiff se tratar con agua se forma de nuevo el hemiaminal
- 24. Problemas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/problemas-de- principales-compuestos-organicos/ Más…
- 25. Temas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Más…
Notas del editor
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.
- ADICIONES NUCLEOFÍLICAS (los nucleófilos son CH3O- y :NH2CH3) (También es adición la reducción.) Aldehído más alcohol da hemiacetal. Formation of an acetal occurs when the hydroxyl group of a hemiacetal becomes protonated and is lost as water. The carbocation ion that is produced is then rapidly attacked by a molecule of alcohol. Loss of the proton from the attached alcohol gives the acetal.