Este documento describe las principales proteínas plasmáticas, incluyendo su clasificación, funciones y metabolismo. Se encuentran proteínas de transporte como la albúmina y las globulinas, proteínas reactantes de fase aguda, e inmunoglobulinas sintetizadas por el sistema inmune. La albúmina representa el 50% de las proteínas plasmáticas y transporta muchas sustancias. Las globulinas incluyen las alfa, beta y gamma globulinas, las cuales cumplen funciones como el transporte y la respuesta inm
Este documento describe varias proteínas plasmáticas importantes como la prealbumina, la albumina y las globulinas. Explica sus funciones principales, como el transporte de hormonas, la presión osmótica y la defensa inmunológica. También analiza las causas de niveles anormales y los rangos de referencia para la evaluación clínica.
Este documento describe las vitaminas liposolubles, incluyendo su definición, propiedades, nomenclatura, clasificación, fuentes naturales, absorción, transporte, metabolismo, almacenamiento, deficiencias y funciones de las vitaminas A, D, E y K. Explica los requerimientos vitamínicos y conceptos como biodisponibilidad.
El documento describe los componentes de la sangre y las proteínas plasmáticas. La sangre está compuesta de plasma, eritrocitos y plaquetas. El plasma contiene numerosas proteínas como la albúmina, fibrinógeno y factores de coagulación. Las proteínas plasmáticas se sintetizan principalmente en el hígado y tienen funciones como el transporte de nutrientes y la regulación de la coagulación.
Este documento trata sobre las proteínas plasmáticas. Explica que son moléculas formadas por cadenas de aminoácidos que se encuentran en el plasma sanguíneo y cumplen funciones como el transporte, balance de fluidos, regulación del pH, respuesta inmune y coagulación. Describe los tipos de proteínas como la albúmina, globulina y fibrinógeno, y algunas enfermedades relacionadas como la artritis reumatoide.
Las proteínas se forman a través de la polimerización de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Cumplen funciones estructurales, de transporte, catalíticas y de regulación. Su estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria determina su forma y función. Existen equilibrios reversibles entre las proteínas plasmáticas y tisulares.
Etapas y mecanismos de absorción de aminoácidosIDARI35
Los aminoácidos se absorben en el duodeno y yeyuno a través de transportadores en la membrana celular de los enterocitos. Los aminoácidos y péptidos se transportan al interior de los enterocitos mediante cotransporte con sodio y difusión facilitada, y luego pasan a la sangre a través de la membrana basal. Los oligopéptidos se hidrolizan completamente a aminoácidos en el citosol del enterocito antes de ser liberados.
Este documento describe varias proteínas plasmáticas importantes como la prealbumina, la albumina y las globulinas. Explica sus funciones principales, como el transporte de hormonas, la presión osmótica y la defensa inmunológica. También analiza las causas de niveles anormales y los rangos de referencia para la evaluación clínica.
Este documento describe las vitaminas liposolubles, incluyendo su definición, propiedades, nomenclatura, clasificación, fuentes naturales, absorción, transporte, metabolismo, almacenamiento, deficiencias y funciones de las vitaminas A, D, E y K. Explica los requerimientos vitamínicos y conceptos como biodisponibilidad.
El documento describe los componentes de la sangre y las proteínas plasmáticas. La sangre está compuesta de plasma, eritrocitos y plaquetas. El plasma contiene numerosas proteínas como la albúmina, fibrinógeno y factores de coagulación. Las proteínas plasmáticas se sintetizan principalmente en el hígado y tienen funciones como el transporte de nutrientes y la regulación de la coagulación.
Este documento trata sobre las proteínas plasmáticas. Explica que son moléculas formadas por cadenas de aminoácidos que se encuentran en el plasma sanguíneo y cumplen funciones como el transporte, balance de fluidos, regulación del pH, respuesta inmune y coagulación. Describe los tipos de proteínas como la albúmina, globulina y fibrinógeno, y algunas enfermedades relacionadas como la artritis reumatoide.
Las proteínas se forman a través de la polimerización de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Cumplen funciones estructurales, de transporte, catalíticas y de regulación. Su estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria determina su forma y función. Existen equilibrios reversibles entre las proteínas plasmáticas y tisulares.
Etapas y mecanismos de absorción de aminoácidosIDARI35
Los aminoácidos se absorben en el duodeno y yeyuno a través de transportadores en la membrana celular de los enterocitos. Los aminoácidos y péptidos se transportan al interior de los enterocitos mediante cotransporte con sodio y difusión facilitada, y luego pasan a la sangre a través de la membrana basal. Los oligopéptidos se hidrolizan completamente a aminoácidos en el citosol del enterocito antes de ser liberados.
Las proteínas son macromoléculas esenciales compuestas de aminoácidos que cumplen funciones estructurales y de transporte en el cuerpo. Se clasifican según su composición, forma y estructura secundaria. Las proteínas totales miden la cantidad total de proteínas en la sangre como la albúmina y globulinas. Niveles anormales pueden indicar enfermedades hepáticas o renales. La albúmina es la principal proteína transportadora sintetizada en el hígado, mientras que la prealb
Los aminoácidos son los monómeros que forman las cadenas proteicas. Existen 20 aminoácidos, 9 esenciales y 11 no esenciales. Cumplen funciones importantes como el crecimiento, la hormonal, la transmisión nerviosa y la regulación celular. Se transportan a las células mediante transporte activo, donde se almacenan formando proteínas bajo la dirección de ARNm y los ribosomas. La concentración plasmática de aminoácidos se mantiene constante mediante el equilibrio entre las proteín
Este documento trata sobre el metabolismo de los lípidos. Explica que los lípidos son absorbidos en el intestino y se someten a digestión y metabolismo antes de ser utilizados por el cuerpo. Describe las etapas de la digestión de los lípidos como la absorción, emulsificación, digestión y metabolismo. Explica que la emulsificación conduce a la liberación de ácidos grasos a través de la hidrólisis de enlaces éster en los triglicéridos y que la digestión implica la hidrólisis por enzimas pancreáticas
Los quilomicrones son lipoproteínas de baja densidad que se sintetizan en la mucosa intestinal después de ingerir alimentos ricos en grasas. Su función principal es transportar los ácidos grasos de la dieta a través de la linfa hasta la circulación sanguínea para ser utilizados por otras lipoproteínas como las VLDL, IDL, LDL y HDL. Los quilomicrones son menos densos que otras lipoproteínas debido a que están constituidos en un 80-90% por triglicéridos.
Los nucleótidos son compuestos nitrogenados heterocíclicos que cumplen funciones como coenzimas, segundos mensajeros y donadores de grupos. Derivan de las purinas y pirimidinas y participan en procesos biosintéticos, energéticos y reguladores. Su estudio permite diagnosticar enfermedades como el cáncer y desarrollar tratamientos como la quimioterapia y terapia génica.
Este documento describe la determinación de proteínas plasmáticas y séricas. Las proteínas plasmáticas incluyen principalmente albúmina y globulinas. Se pueden determinar a partir de plasma o suero mediante electroforesis, la cual separa las proteínas según su carga y tamaño utilizando un gel. Esto permite visualizar las diferentes proteínas y detectar alteraciones como hiper e hipoproteinemias.
La hemoglobina es una proteína globular presente en los eritrocitos cuya función principal es transportar oxígeno a los tejidos. Está formada por 4 cadenas polipeptídicas (2 alfa y 2 beta) y 4 grupos hemo, los cuales contienen un átomo de hierro en el centro de un anillo de porfirina. La hemoglobina se sintetiza a partir de la unión de los grupos hemo con las cadenas polipeptídicas alfa y beta.
Los aminoácidos pueden modificarse postraduccionalmente para realizar funciones específicas como la formación de histamina a partir de la histidina, la conversión de metionina en s-adenosilmetionina y la participación de la serina en la biosíntesis de purinas, pirimidinas y homocisteína. Muchos aminoácidos como la glicina, el triptófano y la tirosina se metabolizan en compuestos bioactivos que cumplen funciones importantes en el cuerpo.
Catabolismo del esqueleto de carbono de aminoácidosarelismgt
El documento resume los principales caminos metabólicos de los aminoácidos en el cuerpo. Explica que a través de reacciones de transaminación y descarboxilación, los esqueletos de carbono y grupos amino de los aminoácidos pueden convertirse en carbohidratos, grasas o ambos. También describe defectos metabólicos específicos y trastornos asociados con cada aminoácido.
Estudio de las Proteinas séricas, diagnosticos mediante electroforesis de proteinas. Es un archivo grande, pero muy completo, enfocado a las electroforesis de proteinas.
Este documento trata sobre la vitamina A. Explica que la vitamina A y sus derivados como el retinol, retinal y ácido retinoico son esenciales para funciones como la visión, reproducción y mantenimiento de tejidos. Describe la estructura, absorción, transporte, mecanismo de acción y funciones de la vitamina A, así como las consecuencias de su deficiencia y toxicidad en exceso.
Una enzima es una proteína que cataliza las reacciones
bioquímicas del metabolismo. Las enzimas actúan sobre
las moléculas conocidas como sustratos y permiten el
desarrollo de los diversos procesos celulares
Este documento describe las principales células sanguíneas: los eritrocitos (glóbulos rojos), las plaquetas y los leucocitos (glóbulos blancos). Los eritrocitos transportan oxígeno y dióxido de carbono, las plaquetas ayudan a la coagulación sanguínea, y los leucocitos ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los leucocitos incluyen granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), monocitos y linfocitos. Tod
La hemoglobina es una proteína de la sangre que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos. Está formada por cuatro cadenas polipeptídicas, cada una unida a un grupo hemo que contiene hierro y puede unirse reversiblemente al oxígeno. La hemoglobina más común en adultos está formada por dos cadenas alfa y dos cadenas beta, mientras que la hemoglobina fetal contiene dos cadenas alfa y dos cadenas gamma. Existen diferentes tipos de hemoglobina como la hemoglobina A, A
El documento describe la prueba de Coombs, la cual detecta anticuerpos e inmunoglobulinas unidas a glóbulos rojos. Explica que la prueba de Coombs directa detecta sensibilización de glóbulos rojos in vivo, mientras que la prueba de Coombs indirecta detecta sensibilización in vitro. También detalla los procedimientos para realizar ambas pruebas de Coombs, incluyendo los pasos de preparación, sensibilización, lavado y adición del suero anti-humano, así como la interpretación de los
La albúmina es la proteína más abundante en el plasma sanguíneo. Se compone de una sola cadena de 585 aminoácidos con un peso molecular de 67,000 daltones. Representa entre el 75-85% de la presión oncótica en la sangre y se encarga del transporte de hormonas, ácidos grasos y otras sustancias. La albúmina tiene tres dominios homólogos que le confieren flexibilidad y estabilidad. Puede verse disminuida en casos de cirrosis hepática, desnutrición o síndromes nefróticos
La hematopoyesis es el proceso continuo de producción de células sanguíneas a través de la proliferación y diferenciación de células madre hematopoyéticas. Este proceso ocurre en tres etapas: prehepática embrionaria, hepática embrionaria y fetal, y postnatal en la médula ósea de los huesos. La médula ósea contiene un microambiente que regula la producción de eritrocitos, trombocitos y leucocitos.
Las transaminasas catalizan reacciones de transaminación importantes para la síntesis de aminoácidos no esenciales y degradación de la mayoría de aminoácidos. Las principales transaminasas hepáticas son la alanina aminotransferasa y la aspartato aminotransferasa. Estas enzimas normalmente participan en la transaminación usando glutamato y α-cetoglutarato como donantes y receptores, transfiriendo un grupo α-amino entre un α-aminoácido donador y un α-cetoácido receptor en dos etapas.
Este documento presenta una agenda sobre el metabolismo del grupo hemo y el hierro. Explica la importancia del grupo hemo, su estructura química, la secuencia de eventos que conducen a su síntesis, su regulación y degradación. También describe las principales porfirias como trastornos genéticos que afectan esta ruta metabólica.
Este documento define las dislipidemias y describe el metabolismo normal de las lipoproteínas que contienen apolipoproteína B. Explica que las dislipidemias son enfermedades asintomáticas caracterizadas por concentraciones anormales de lipoproteínas en la sangre y son un importante factor de riesgo cardiovascular. Describe los tipos principales de lipoproteínas, apolipoproteínas y otros factores involucrados en el transporte y metabolismo de lípidos en el cuerpo.
El documento resume las principales proteínas y enzimas presentes en el suero sanguíneo, incluyendo la albumina, globulinas, bilirrubina, fosfatasa alcalina, transaminasas y gamma glutamil transferasa. Describe sus funciones normales, valores de referencia y causas de aumento o disminución.
Las proteínas son macromoléculas esenciales compuestas de aminoácidos que cumplen funciones estructurales y de transporte en el cuerpo. Se clasifican según su composición, forma y estructura secundaria. Las proteínas totales miden la cantidad total de proteínas en la sangre como la albúmina y globulinas. Niveles anormales pueden indicar enfermedades hepáticas o renales. La albúmina es la principal proteína transportadora sintetizada en el hígado, mientras que la prealb
Los aminoácidos son los monómeros que forman las cadenas proteicas. Existen 20 aminoácidos, 9 esenciales y 11 no esenciales. Cumplen funciones importantes como el crecimiento, la hormonal, la transmisión nerviosa y la regulación celular. Se transportan a las células mediante transporte activo, donde se almacenan formando proteínas bajo la dirección de ARNm y los ribosomas. La concentración plasmática de aminoácidos se mantiene constante mediante el equilibrio entre las proteín
Este documento trata sobre el metabolismo de los lípidos. Explica que los lípidos son absorbidos en el intestino y se someten a digestión y metabolismo antes de ser utilizados por el cuerpo. Describe las etapas de la digestión de los lípidos como la absorción, emulsificación, digestión y metabolismo. Explica que la emulsificación conduce a la liberación de ácidos grasos a través de la hidrólisis de enlaces éster en los triglicéridos y que la digestión implica la hidrólisis por enzimas pancreáticas
Los quilomicrones son lipoproteínas de baja densidad que se sintetizan en la mucosa intestinal después de ingerir alimentos ricos en grasas. Su función principal es transportar los ácidos grasos de la dieta a través de la linfa hasta la circulación sanguínea para ser utilizados por otras lipoproteínas como las VLDL, IDL, LDL y HDL. Los quilomicrones son menos densos que otras lipoproteínas debido a que están constituidos en un 80-90% por triglicéridos.
Los nucleótidos son compuestos nitrogenados heterocíclicos que cumplen funciones como coenzimas, segundos mensajeros y donadores de grupos. Derivan de las purinas y pirimidinas y participan en procesos biosintéticos, energéticos y reguladores. Su estudio permite diagnosticar enfermedades como el cáncer y desarrollar tratamientos como la quimioterapia y terapia génica.
Este documento describe la determinación de proteínas plasmáticas y séricas. Las proteínas plasmáticas incluyen principalmente albúmina y globulinas. Se pueden determinar a partir de plasma o suero mediante electroforesis, la cual separa las proteínas según su carga y tamaño utilizando un gel. Esto permite visualizar las diferentes proteínas y detectar alteraciones como hiper e hipoproteinemias.
La hemoglobina es una proteína globular presente en los eritrocitos cuya función principal es transportar oxígeno a los tejidos. Está formada por 4 cadenas polipeptídicas (2 alfa y 2 beta) y 4 grupos hemo, los cuales contienen un átomo de hierro en el centro de un anillo de porfirina. La hemoglobina se sintetiza a partir de la unión de los grupos hemo con las cadenas polipeptídicas alfa y beta.
Los aminoácidos pueden modificarse postraduccionalmente para realizar funciones específicas como la formación de histamina a partir de la histidina, la conversión de metionina en s-adenosilmetionina y la participación de la serina en la biosíntesis de purinas, pirimidinas y homocisteína. Muchos aminoácidos como la glicina, el triptófano y la tirosina se metabolizan en compuestos bioactivos que cumplen funciones importantes en el cuerpo.
Catabolismo del esqueleto de carbono de aminoácidosarelismgt
El documento resume los principales caminos metabólicos de los aminoácidos en el cuerpo. Explica que a través de reacciones de transaminación y descarboxilación, los esqueletos de carbono y grupos amino de los aminoácidos pueden convertirse en carbohidratos, grasas o ambos. También describe defectos metabólicos específicos y trastornos asociados con cada aminoácido.
Estudio de las Proteinas séricas, diagnosticos mediante electroforesis de proteinas. Es un archivo grande, pero muy completo, enfocado a las electroforesis de proteinas.
Este documento trata sobre la vitamina A. Explica que la vitamina A y sus derivados como el retinol, retinal y ácido retinoico son esenciales para funciones como la visión, reproducción y mantenimiento de tejidos. Describe la estructura, absorción, transporte, mecanismo de acción y funciones de la vitamina A, así como las consecuencias de su deficiencia y toxicidad en exceso.
Una enzima es una proteína que cataliza las reacciones
bioquímicas del metabolismo. Las enzimas actúan sobre
las moléculas conocidas como sustratos y permiten el
desarrollo de los diversos procesos celulares
Este documento describe las principales células sanguíneas: los eritrocitos (glóbulos rojos), las plaquetas y los leucocitos (glóbulos blancos). Los eritrocitos transportan oxígeno y dióxido de carbono, las plaquetas ayudan a la coagulación sanguínea, y los leucocitos ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los leucocitos incluyen granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), monocitos y linfocitos. Tod
La hemoglobina es una proteína de la sangre que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos. Está formada por cuatro cadenas polipeptídicas, cada una unida a un grupo hemo que contiene hierro y puede unirse reversiblemente al oxígeno. La hemoglobina más común en adultos está formada por dos cadenas alfa y dos cadenas beta, mientras que la hemoglobina fetal contiene dos cadenas alfa y dos cadenas gamma. Existen diferentes tipos de hemoglobina como la hemoglobina A, A
El documento describe la prueba de Coombs, la cual detecta anticuerpos e inmunoglobulinas unidas a glóbulos rojos. Explica que la prueba de Coombs directa detecta sensibilización de glóbulos rojos in vivo, mientras que la prueba de Coombs indirecta detecta sensibilización in vitro. También detalla los procedimientos para realizar ambas pruebas de Coombs, incluyendo los pasos de preparación, sensibilización, lavado y adición del suero anti-humano, así como la interpretación de los
La albúmina es la proteína más abundante en el plasma sanguíneo. Se compone de una sola cadena de 585 aminoácidos con un peso molecular de 67,000 daltones. Representa entre el 75-85% de la presión oncótica en la sangre y se encarga del transporte de hormonas, ácidos grasos y otras sustancias. La albúmina tiene tres dominios homólogos que le confieren flexibilidad y estabilidad. Puede verse disminuida en casos de cirrosis hepática, desnutrición o síndromes nefróticos
La hematopoyesis es el proceso continuo de producción de células sanguíneas a través de la proliferación y diferenciación de células madre hematopoyéticas. Este proceso ocurre en tres etapas: prehepática embrionaria, hepática embrionaria y fetal, y postnatal en la médula ósea de los huesos. La médula ósea contiene un microambiente que regula la producción de eritrocitos, trombocitos y leucocitos.
Las transaminasas catalizan reacciones de transaminación importantes para la síntesis de aminoácidos no esenciales y degradación de la mayoría de aminoácidos. Las principales transaminasas hepáticas son la alanina aminotransferasa y la aspartato aminotransferasa. Estas enzimas normalmente participan en la transaminación usando glutamato y α-cetoglutarato como donantes y receptores, transfiriendo un grupo α-amino entre un α-aminoácido donador y un α-cetoácido receptor en dos etapas.
Este documento presenta una agenda sobre el metabolismo del grupo hemo y el hierro. Explica la importancia del grupo hemo, su estructura química, la secuencia de eventos que conducen a su síntesis, su regulación y degradación. También describe las principales porfirias como trastornos genéticos que afectan esta ruta metabólica.
Este documento define las dislipidemias y describe el metabolismo normal de las lipoproteínas que contienen apolipoproteína B. Explica que las dislipidemias son enfermedades asintomáticas caracterizadas por concentraciones anormales de lipoproteínas en la sangre y son un importante factor de riesgo cardiovascular. Describe los tipos principales de lipoproteínas, apolipoproteínas y otros factores involucrados en el transporte y metabolismo de lípidos en el cuerpo.
El documento resume las principales proteínas y enzimas presentes en el suero sanguíneo, incluyendo la albumina, globulinas, bilirrubina, fosfatasa alcalina, transaminasas y gamma glutamil transferasa. Describe sus funciones normales, valores de referencia y causas de aumento o disminución.
Este documento resume los carbohidratos, lípidos y proteínas más importantes desde una perspectiva médica. Describe los monosacáridos, disacáridos y homopolisacáridos más relevantes, así como los heteropolisacáridos cuya síntesis alterada puede causar enfermedades. Explica las principales lipoproteínas y cómo su disfunción se relaciona con trastornos. Finalmente, detalla proteínas simples y conjugadas clave y las enfermedades asociadas a alteraciones en su síntesis o función.
Este documento resume las principales proteínas plasmáticas, incluyendo su clasificación, funciones y niveles anormales. Describe proteínas de transporte como albúmina, transferrina y ceruloplasmina, proteínas de defensa como antitripsina y globulinas, y proteínas de coagulación como fibrinógeno y protrombina. Explica que las proteínas plasmáticas juegan un papel fundamental en el transporte, balance de fluidos, respuesta inmune y otros procesos fisiológicos.
El documento proporciona información sobre pruebas hepáticas. Estas pruebas incluyen biomarcadores como la bilirrubina, las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la GGT, los cuales pueden alterarse en diferentes enfermedades hepáticas. También incluye pruebas de función hepática como el tiempo de protrombina, la albúmina y las globulinas. Explica los procedimientos, valores normales y posibles causas de resultados anormales para cada prueba.
Este documento describe varias pruebas hepáticas, incluyendo la bilirrubina, las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la GGT. Explica cómo se miden estos biomarcadores y qué resultados anormales pueden indicar diferentes enfermedades hepáticas como hepatitis, cirrosis o cáncer de hígado. También cubre la albúmina y otros tests de función hepática.
Este documento describe las principales proteínas plasmáticas, incluyendo su clasificación, funciones y aplicaciones clínicas. La albúmina es la proteína más abundante y responsable de la presión oncótica, mientras que la prealbúmina participa en el transporte de vitaminas y hormonas. Otras proteínas importantes incluyen la transferrina para el transporte de hierro y proteínas de las fracciones alfa y beta que cumplen funciones de transporte, regulación inmunológica y de fase aguda.
El documento describe las proteínas totales, albumina y globulinas en la sangre. Explica que la albúmina representa el 50-60% de las proteínas totales y las globulinas el 40% restante. Describe las funciones de transporte y estructurales de las proteínas, y cómo niveles bajos o altos de proteínas totales, albúmina o globulinas pueden indicar problemas de salud.
TEMA 1 y 2. CARACTERISTICAS, COMPONENTES Y FUNCIONES GENERALES DE LA SANGRE.pdfJackieBaure
Este documento describe las características generales de la sangre, incluyendo sus componentes y funciones. La sangre es un líquido complejo compuesto principalmente por plasma y elementos celulares. El plasma contiene proteínas, lípidos, electrolitos y otras moléculas. Los elementos celulares incluyen eritrocitos, leucocitos y trombocitos. Los eritrocitos transportan oxígeno y dióxido de carbono a través de la hemoglobina. La velocidad de sedimentación globular y los índices eritrocitarios son medidas important
Este documento describe la fisiología sanguínea, incluyendo la composición de la sangre, el plasma sanguíneo, las células sanguíneas y sus funciones. Explica procesos como la eritropoyesis, la formación de eritrocitos en la médula ósea regulada por la eritropoyetina, y la trombopoyesis, la formación de plaquetas. También cubre temas como el metabolismo del hierro y su transporte en la sangre unido a proteínas como la transferrina.
El documento proporciona información sobre la anatomía, embriología, histología y fisiología del páncreas endocrino. Resume que el páncreas es una glándula mixta de 15-20 cm de largo compuesta de unidades exocrinas y endocrinas. Las células beta en los islotes de Langerhans secretan insulina para regular la glucosa en la sangre, mientras que el glucagon producido por las células alfa aumenta los niveles de glucosa. También describe los tipos de diabetes mellitus y sus diferencias.
Este documento resume las pruebas de función hepática más comunes, incluyendo los niveles normales de cada prueba y lo que indican niveles anormales. Describe pruebas como la albúmina, las transaminasas, la bilirrubina, el tiempo de protrombina y más. Explica que estas pruebas evalúan la salud y funcionamiento del hígado.
El documento resume las principales funciones del hígado, incluyendo la formación y secreción de bilis, el metabolismo de nutrientes, la detoxificación de sustancias, y la síntesis de proteínas plasmáticas. También describe las pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar la función hepática, como las transaminasas, la fosfatasa alcalina, la bilirrubina sérica, y los factores de coagulación. Finalmente, explica brevemente el significado de los resultados anormales de estas pruebas para diagnosticar diferentes tipos de daño hep
Las proteínas están formadas por aminoácidos y existen muchos tipos diferentes dependiendo de las combinaciones posibles de aminoácidos. Cumplen funciones estructurales, enzimáticas, hormonales, regulatorias, de transporte, defensivas y de reserva en los organismos. La hipoalbuminemia es común en pacientes enfermos y se asocia con un peor pronóstico, siendo causada por varios factores como la disminución de la síntesis o pérdida de albúmina. El tratamiento se centra en corregir el balance
Las proteínas están formadas por aminoácidos y existen muchos tipos diferentes dependiendo de las combinaciones de aminoácidos. Cumplen funciones estructurales, enzimáticas, hormonales, de transporte de oxígeno y otras sustancias, y de defensa del organismo. La hipoalbuminemia es común en pacientes enfermos y se asocia con un peor pronóstico, siendo sus causas una disminución de la síntesis de albúmina, pérdidas o redistribución de la misma. El tratamiento se centra en cor
Este documento describe la fisiología de la sangre, incluyendo la composición del plasma sanguíneo, las proteínas, lípidos y electrolitos presentes. También describe los elementos celulares como los eritrocitos, incluyendo los tipos de hemoglobina, así como los índices eritrocitarios. Explica las funciones de la sangre, el metabolismo y regulación de la eritropoyesis, y el metabolismo del hierro, ácido fólico y vitamina B12 en los eritrocitos. Resume los procesos de destrucción eritro
Metabolismo de las proteinas y la billirrubinaAida Aguilar
Este documento presenta información sobre el metabolismo de la bilirrubina y las proteínas totales. Explica que la bilirrubina se deriva de la degradación de las proteínas que contienen el complejo heme, como la hemoglobina. Describe el transporte, fuentes, catabolismo y metabolismo de la bilirrubina, así como las alteraciones que pueden ocurrir. También define las proteínas totales, sus orígenes, clasificaciones, funciones y procesos relacionados.
Este documento trata sobre la diabetes mellitus. Explica que es un síndrome caracterizado por aumento de los niveles de glucosa en la sangre causado por alteraciones en la secreción o acción de la insulina. Describe las funciones del páncreas endocrino, la síntesis, secreción e interacción de la insulina con los receptores. Además, clasifica los diferentes tipos de diabetes y explica su patogenia.
Proteínas plasmáticas funciones, métodos de estudio, tipos.pdfPazCoronel
Resumen de bioquímica - Proteínas plasmáticas.
Contenido:
- Funciones
- Diferencia entre suero y plasma
- Electroforesis
- Inmunoglobulinas o anticuerpos
- Proteínas de la fase aguda
- PCR
- Hidrólisis con pepsina-papaína
Este documento presenta información sobre la albúmina, una proteína producida en el hígado que representa el 50% de las proteínas plasmáticas. Describe las funciones de la albúmina, incluyendo mantener la presión osmótica y transportar hormonas y medicamentos. También explica las causas de déficit y exceso de albúmina, así como fuentes alimenticias como la leche, huevos y nueces.
Similar a bioquimica-aplicada-proteinas-plasmaticas (20)
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptxELVISGLEN
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
2. 2
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
En el plasma que se encuentra en la sangre observaremos la
presencia de proteínas que cumplen funciones
fundamentales para cumplir determinadas funciones para el
funcionamiento del cuerpo. Estas son las llamadas
comúnmente proteinas plasmaticas y son las que conforman
la mayor parte de los compuestos sólidos que conforman el
plasma siendo la concentración en el plasma de alrededor
de siete gramos por cada cien mililitros.
Para separar las proteinas plasmaticas del plasma se utiliza un
conocido método que es el método conocido como
electroforesis del suero de la sangre en donde se logra separar
las principales proteínas como son el caso de la albúmina y las
globulinas alfa 1 y 2, beta y gama.
3. 3
Se clasifica a las proteínas plasmáticas de acuerdo con sus
funciones:
Proteínas con función de transporte y asociados a sistemas
buffer.
Proteínas reactantes de fase aguda, se llaman así porque
en situaciones de stress, procesos inflamatorios o
traumatismos aumentan su concentración para compensar
esos estados.
Proteínas sintetizadas por el sistema inmunocompetente.
4. 4
FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Transporte de compuestos endógenos/exógenos poco solubles
en agua.
Regulación de la presión oncótica y el balance intra/extravasal
de agua.
Respuesta inflamatoria y control de la infección.
METABOLISMO DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
SÍNTESIS
La síntesis de la mayor parte de las proteínas plasmáticas tiene
lugar en el hígado
Los linfocitos B son los responsables de la síntesis de las
inmunoglobulinas
DEGRADACIÓN
El catabolismo tiene lugar en muchas distintas células
(endoteliales, fagocitosmononucleares, fibroblastos cutáneos)
Pérdidas por filtración glomerular
Pérdidas a través de la pared intestinal
5. 5
CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Grupo o sistemas de proteínas Cantidad
Inmunoglobulinas 5
Sistema complemento 19
Sistema de coagulación y fibrinólisis 16
Inhibidores de las proteinasas 13
Sistema de lipoproteínas
Apolipoproteínas
Proteínas involucradas en el metabolismo proteico
14
5
Proteínas de transporte 12
Proteínas de función desconocida 16
Enzimas y otras proteínas >10
7. 7
PRE – ALBÚMINA
Glicoproteína sintetizada en el hígado.
Tiene una vida media corta (dos días).
Es la transportadora de aproximadamente un tercio de la
hormona tiroidea activa.
Su concentración normal es de 17 a 42 mg/dl.
Disminuye: en los ingresos energéticos restringidos,
enfermedades hepatobiliares, inflamación aguda.
La medición en suero de la pre – albúmina es útil en las siguientes
condiciones:
Índice para evaluar la desnutrición proteico – calórica.
Indicador de la respuesta a la terapia durante la alimentación
parenteral.
Marcador bioquímica de la adecuada nutrición en
prematuros.
Índice de función hepática.
Indicador adicional de inflamación aguda.
8. 8
ALBUMINA
Es la más abundante del plasma, representa el 50 %
de las mismas. Transporta numerosas sustancias
(aminoácidos, ácidos grasos, enzimas, drogas,
hormonas tiroideas y productos tóxicos).
Responsable del control del equilibrio de líquidos entre
los compartimentos intravascular y extravascular del
organismo, manteniendo la presión osmótica del
plasma.
Aumento: en deshidratación
Disminución: enfermedad renal, enfermedad
hepática, infección crónica, neoplasias,
hemorragias, inanición, desnutrición.
9. 9
POST – ALBUMINA
Detectable en caballos en estado patológico:
Hipoalbuminemia
Enfermedades inflamatorias agudas
Enfermedades hepáticas crónicas
Función: TRANSPORTE tiroxina
10. 10
GLOBULINA
a – GLOBULINAS:
Dos bandas (a1 y a2 ) excepto en pequeños rumiantes y cerdos
Síntesis en hígado
a1 globulinas: a1 antitripsina, a1 lipoproteína HDL, TBG
(globulina fijadora de tiroxina).
a2 globulinas: a2 lipoproteína VLDL, ceruloplasmina, proteína C.
Función: inhiben proteasas sanguíneas, transporte.
b – GLOBULINAS:
Dos bandas, excepto en grandes
rumiantes
Son de esta clase: β2 lipoproteína (LDL),
proteínas del complemento, proteínas
de transporte (ferritina, transferrina),
fibrinógeno (separar por coagulación)
Las inmunoglobulinas IgA, IgM pueden
aparecer aquí
11. 11
GLOBULINA
g – GLOBULINAS
Sintetizadas en los linfocitos B
Inmunoglobulinas IgG, IgE, IgD, IgA y IgM
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FIBRINÓGENO
Se forma en el hígado y juega . un
papel importante en la
coagulación de la sangre. Debido
a su peso molecular elevado, es
uno de los factores que condiciona
la viscosidad sanguínea.
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ANTITRIPSINA
Neutraliza las enzimas proteolíticas tripsinas (derivadas de
leucocitos, del pulmón, páncreas y otros órganos) y plasmina.
Aumento: en reacciones inflamatorias.
Disminución: en enfermedades pulmonares (enfisema).
LIPOPROTEÍNAS
Transporta el colesterol, fosfolipidos, hormonas y vitaminas
liposolubles.
Aumento: hiperlipidemia, en nefrosis.
Disminución: enfermedad hepática, inanición.
GLICOPROTEÍNAS
Compuestos formados por proteínas y polisacáridos que se
encuentran en tejidos y secreciones mucosas.
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PROTROMBINA
Conocida como el factor II, es requerida para la vía de la
coagulación sanguínea, donde se convierte en trombina por
el factor V.
Disminución: en enfermedades hepáticas.
PROTEÍNA FIJADORA DE HORMONAS TIROIDEAS
Transporta las hormonas tiroideas por la sangre.
Aumento: en embarazo, empleo de anticonceptivos orales.
Disminución: nefrosis y tratamiento con metiltestosterona.
MACROGLOBULINA
Inhibe proteasas, como la tripsina, plasmina y las calicreínas.
Aumento: síndrome nefrótico, enfisema, diabetes, síndrome
de Down, embarazo.
Disminución: artritis reumatoidea, mieloma.
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HAPTOGLOBINA
Proteína fijadora de hemoglobina. Los complejos haptoglobina –
hemoglobina conservan los depósitos de hierro del organismo para su
reutilización.
Aumento: inflamación, neoplasias, infarto de miocardio,
enfermedad de Hodgkin.
Disminución: enfermedad hepática, anemia hemolítica y
megaloblástica.
CERULOPLASMINA
Proteína sérica fijadora de cobre (el cobre libre es tóxico).
Aumento:embarazo,anticonceptivosorales.
Disminución: enfermedad de Wilson (enfermedad congénita
donde no se produce ceruloplasmina).
TRANSTIRETINA
Transporta vitamina A, proteína ligada al retinol, T3 y T4.
Es producida en el hígado, y es una mutación de esta proteína la que
causa la amiloidosis familiar.
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ERITROPOYETINA
Hormona esencial para la eritropoyesis normal.
Aumento: anemia, hipoxia.
Disminución: enfermedad renal y enfermedades autoinmunes.
TRANSFERRINA
Es una glicoproteína transportadora de hierro, sintetizada y
metabolizada principalmente en los hepatocitos.
Aumento: anemias ferropénicas.
Disminución: enfermedad hepática, nefrosis, neoplasias.
C3 Y C4
Son componentes de la vía del complemento (sistema
complejo formado por 9 proteínas séricas que actúan en las
reacciones inflamatorias).
Disminución: etapas activas de enfermedades inmunes
(Lupus, diabetes tipo 1, anemia hemolítica)
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INACTIVADORES DE LA ESTEARASA C1
Inhibe la actividad de la C1 (proteína del complemento).
Disminución: edema angioneurótico hereditario.
HEMOPEXINA
Proteína sérica especifica transportadora del hemo.
Aumento: inflamación, neoplasias, infarto de miocardio,
enfermedad de Hodgkin.
Disminución: enfermedad hepática, anemia hemolítica y
megaloblástica.
INMUNOGLOBULINAS
Se conocen hasta el presente 5 clases (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE).
Aumento: hipergammaglobulinemia, enfermedades
hepáticas, infecciones crónicas, Lupus sistémico, mieloma
múltiple, linfoma.
Disminución: edad avanzada, leucemia linfocítica crónica,
hipogammaglobulinemia.