Una mujer de 26 años presentó equimosis y epistaxis espontánea durante tres años y medio. Exámenes de sangre mostraron un recuento plaquetario bajo de 62,000. Se diagnosticó con Purpura Trombocitopénica Idiopática mediante un mielograma. El tratamiento con corticoides no mejoró su recuento plaquetario. Se propuso una esplenectomía debido al pronóstico grave, pero el paciente se negó.