La prueba de CAMP se utiliza para identificar presuntivamente Streptococcus agalactiae (grupo B). Detecta una proteína extracelular producida por este estreptococo que mejora la hemólisis causada por Staphylococcus aureus en agar con sangre de oveja, mostrando una hemólisis en forma de "punta de flecha". Un resultado positivo indica que el aislamiento podría ser Streptococcus del grupo B.

1. PRUEBA CAMP
PRUEBA CAMP
Esta prueba se utiliza para la identificación presuntiva de estreptococos del grupo B
(Streptococcus agalactiae).
Es el único Streptococcus beta-hemolítico que produce una prueba de CAMP positiva. La
prueba ha sido el nombre de Christie, Atkins y Munch-Peterson, quien la describió en 1944.
Esta prueba detecta una, proteína extracelular estable al calor difusible producida por
Streptococcus del grupo B que mejora la hemólisis de eritrocitos de oveja por
Staphylococcus aureus. El factor CAMP actúa sinérgicamente con la hemolisina beta
producida por S. aureus para inducir una mayor hemólisis de los glóbulos rojos de oveja o
de los bóvidos, pero no humana, de conejo o caballo glóbulos rojos.
Una cepa hemolítica conocida de S. aureus (ATCC 25923) se raya en una línea recta a
través del centro de la placa de agar sangre de carnero. Inóculo de prueba se raya en una
línea recta (2-3 cms de longitud) perpendicular a S.aureus racha, pero sin tocarlo. Un grupo
conocido de Streptococcus B también puede ser rayado de manera similar como un control
positivo. Cuatro y cinco organismos de prueba se pueden probar por placa. La placa se
incuba a 37 º C durante 18-24 horas.
Una prueba positiva para el factor CAMP aparece como hemólisis "punta de flecha" entre
la unión del crecimiento de S. aureus y Streptococcus del grupo B. No hay mayor o "punta
de flecha" hemólisis si el aislado de prueba no es Streptococcus del grupo B.
Una prueba similar se ha descrito para Listeria ivanovii, donde se produce una "punta de
flecha" hemólisis aparecer entre rayas de Listeria ivanovii y Rhodococcus equi. Prueba de
CAMP inversa se puede utilizar para la diferenciación de Clostridium perfringens de otras
especies de Clostridium. Aquí, un grupo positivo CAMP B Streptococcus se raya en el
centro de agar sangre de carnero, y Clostridium perfringens se raya perpendicular a ella.
Después de la incubación a 37 º C durante 24-48 horas en condiciones anaeróbicas, una
"punta de flecha" hemólisis se observa entre el crecimiento de C. perfringens y el Grupo B
Streptococcus. Esto es debido a la toxina alfa producida por C. perfringens interactúa con
el factor CAMP y producen hemólisis sinérgica.
Prueba de CAMP. La mayoría de los EGB produce una proteína extracelular difusible
(llamada factor CAMP en honor a los autores que la describieron por primera vez) con
actividad hemolítica y que actúa en forma sinérgica con la beta hemolisina
estafilocóccica. La prueba se realiza en agar sangre de carnero cruzando en forma
perpendicular una estría de S. aureus ATCC 25923 y otra de la bacteria en estudio. Luego
de una incubación de 24 hs en atmósfera aeróbica y a 35 C se observa, si la prueba es
positiva, una zona de hemólisis acentuada con una típica forma de punta de flecha o ala
de mariposa en el punto donde confluyen los dos microorganismos (figura 1).Hidrólisis
del hipurato. Detecta la capacidad de la bacteria de hidrolizar el hipurato por medio de
la enzima hipuricasa; se lleva a cabo incubando por dos horas una suspensión bacteriana
en solución acuosa de hipurato de sodio al 1% y luego revelando con un reactivo de
ninhidrina para detectar la formación de glicina. La aparición de un color púrpura intenso
luego de añadir el reactivo indica la presencia de glicina y una reacción positiva.Existen
también pruebas serológicas para la detección de EGB, entre ellas la aglutinación por

2. látex.La identificación definitiva debe hacerse en base a más de una prueba. Si se efectúa
solo la prueba de CAMP, debería informarse: «Estreptococo beta hemolítico grupo B
presuntivo por CAMP». (AQUÍ VA LA FIGURA 1)Figura 1. Prueba de Camp.Sensibilidad
a antimicrobianos. Las cepas de EGB continúan siendo mundialmente sensibles a la
penicilina, y este antimicrobiano es de elección tanto en la profilaxis como en el
tratamiento. Existen comunicaciones sobre cepas tolerantes a la penicilina y frente a
éstas el agregado de un aminoglucósido, como gentamicina, mejora los resultados.Son
también uniformemente sensibles a muchas cefalosporinas de primera, segunda (con
excepción de cefoxitina) y de tercera generación, vancomicina e imipenem. La
resistencia a eritromicina, clindamicina y claritromicina varía de acuerdo con las series,
con cifras que van desde 3% al 16%. Por este motivo algunos investigadores sugieren
que, en mujeres alérgicas a la penicilina, la profilaxis intraparto se realice con una
cefalospori