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Subido porFrancisco Loayza Lozano
Quimica 2013 parte 2
Este documento trata sobre las interacciones intermoleculares que explican las propiedades físicas de las sustancias covalentes. Se clasifican en fuerzas de van der Waals como las fuerzas de London y los enlaces de hidrógeno. Las fuerzas de van der Waals son interacciones débiles presentes en gases, líquidos y sólidos y su intensidad depende de factores como la masa molecular y el número de electrones.
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- 11. Son interaccioneseléctricas entre moléculas. Explican las propiedades físicas de las sustancias covalentes. Se presentan en GASES ( CON INTENSIDAD MUY DÉBIL) SÓLIDOS Y LÍQUIDOS ( Con intensidad muy fuerte) 11
- 12. Se clasificanen : FUERZAS DE VAN DER WAALS ( DIPOLO DIPOLO Y FUERZAS DE LONDON) ENLACES PUENTE DE HIDRÓGENO. Comparando fuerza de enlace EPH > DD > FL 12
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- 20. 20 Die Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungenerfolgt zwischen Molekülen, bei denen entweder ein Wasserstoffatom direkt kovalent an ein stark elektronegatives Atom (N, F oder O) gebunden ist (z.B. H2O, HF, NH3) oder ein Wasserstoffatom direkt kovalent an ein stark elektronegatives Atom (N, F oder O) gebunden ist und weitere gebundene Atome vorhanden sind, die ebenfalls negativ polarisiert sind (N, F oder O), aber nicht dirket an ein Wasserstoffatom gebunden sind (z.B. H2SO4, Alkansäuren).
- 21. 21 La fuerzade dispersión o de London es un tipo de fuerza intermolecular presente en todo tipo de moléculas ( polares y apolares). A mayor masa molecular, superficie de contacto y número de electrones de valencia no enlazantes, se tendrá MAYOR FUERZAS DE LONDON.
- 22. “Un enlacecovalente coordinado es tan fuerte como un enlace covalente normal” (V) La intensidad del enlace covalente depende de la energía de enlace, es decir, de las energías de los átomos que lo conforman y no de la forma como se aportan los electrones. Luego, ambos enlaces ( normal y dativo) presentan la misma fuerza. 22
- 23. O3 : Moléculaque presenta solamente fuerzas de London HBr : Presenta interacción dipolo-dipolo. 23
- 24. Respecto auna sustancia que presenta interacción dipolo dipolo : Por lo general son más intensas que las fuerzas de London. Están presentes en moléculas polares. 24
- 25. Las fuerzasde atracción que se deben vencer para hervir el O2 son fuerzas RPTA: DE DISPERSIÓN 25
- 26. 26 Van-der-Waals-Kräfte Van-der-Waals-Kräfte gehören zuden zwischenmolekularen Kräften, wobei sie die schwächsten sind und nur eine geringe Reichweite haben. Sie kommt dadurch zustande, dass die Elektronen, die den Atomkern bzw. ein Molekül umgeben, nicht immer gleichmäßig um den Kern bzw. den Mittelpunkt des Moleküls verteilt sind, sondern sich zufällig auch in einer Hälfte des Atoms/Moleküls sammeln können. Dadurch entstehen "momentane Dipole", d.h. die Hälfte mit der höheren Elektronendichte ist negativ polarisiert und die andere, der die Elektronen "fehlen", positiv polarisiert. Eine negative und eine positive Hälfte ziehen sich wie kleine Magneten an.
- 27. 27 Die Polarisierung derAtome bzw. Moleküle ist von sehr kurzer Dauer, da die Elektronen ständig in Bewegung sind, allerdings entstehen dadurch immer neue Dipole, sodass immer eine geringe Anziehung zwischen den einzelnen Teilchen besteht. Die Van-der-Waals-Kräfte sind umso stärker, je größer Atome und Moleküle sind: Einerseits gibt es bei größeren Teilchen insgesamt mehr Elektronen, andererseits sind die viele Elektronen weiter vom positiven Elektronkern entfernt, sie können also deutlich leichter verschoben werden und "Elektronenhaufen" bilden.
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- 33. Ion Name IonName Ion Name SO4 2- Sulfat NO3 - Nitrat ClO4 - Perchlorat HSO4 - Hydroge nsulfat NO2 - Nitrit ClO3 - Chlorat SO3 2- Sulfit S2- Sulfid NH4 + Ammonium MnO4 - Permang anat S2O3 2- Thiosulfa t PO4 3- Phosphat CrO4 2- Chromat CO3 2- Carbonat HPO4 2- Hydrogenphosphat Cr2O7 2- Dichrom at HCO3 - Hydroge ncarbon at H2PO4 - Dihydrogenphosphat 33 Liste einiger wichtiger Anionen
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- 36. Pb :valencias +2 , +4 PbO : óxido plumboso Óxido plúmbico : PbO2 36
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- 38. 38 El manganeso tienepor valencias 2, 3, 4, 6 y 7, pero con valencias 4, 6 y 7 actúa como no metal. +4 Mn2O4 = MnO2 = anhídrido manganoso Mn2O6 = MnO3 = anhídrido mangánico Mn2O7 = anhídrido permangánico
- 39. ÓXIDO ÁCIDO( ANHIDRIDO) + AGUA ÁCIDO OXÁCIDO 39
- 40. ÁCIDO METAFOSFÓRICO(HPO3) ÁCIDO PIROFOSFÓRICO ÁCIDO ORTOFOSFÓRICO 40
- 41. Ácido hidrácido +hidróxido sal haloidea + agua 41 Ej: Fecl3
- 42. La saloxisal se forma al reaccionar: RPTA: ÁCIDO OXÁCIDO + HIDRÓXIDO. 42
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- 71. El pesoequivalente o peso de combinación es la cantidad de una sustancia capaz de combinarse o desplazar una parte en masa de H2, 8 partes en masa de O2 ó 35.5 partes en masa de Cl2 PE(H2) = 1 PE( O2) = 8 PE(Cl2) = 35.5 Cabe indicar que el H2, O2 y Cl2 se toman convencionalmente como elementos de referencia ya que se combinan con la mayoría de los elementos para formar una gran variedad de compuestos químicos. 71
- 72. PE= Pesoatómico / valencia PE= PA/ VAL 72
- 73. La valenciaes una característica de los elementos químicos ya que está relacionada con su capacidad de combinación. Por lo general es igual al estado de oxidación. Existen elementos que tienen una sola valencia y por ende tendrán un único valor de peso equivalente 73
- 74. Grupo IA:val . 1 Grupo IIA Val: 2 Grupo IIIA Val: 3 74
- 75. Los elementosque tienen más de una valencia tendrán más de un peso equivalente. 75
- 76. ÁCIDOS: Losácidos al ionizarse no liberan necesariamente todos los hidrógenos presentes en su composición, por consiguiente para determinar el número de hidrógenos ionizables ,se debe realizar la estructura de Lewis. 76
- 77. H3PO2 (ÁCIDO HIPOFOSFOROSO) Libera 1 hidrógeno al ionizarse. H3PO3 ( ácido fosforoso) Libera 2 hidrógenos al ionizarse 77
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- 79. En ácidosorgánicos, el H+ ionizable está unido al oxigeno del grupo carboxilo 79
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- 81. Ácido oxálicoPE: 90/2 : 45 (C2H2O4) 81
- 82. Ácido propanoico C2H5COOH PE: 74/1: 74 82
- 83. HIDRÓXIDOS Elpeso equivalente de los hidróxidos representa la cantidad que es capaz de producir por disociación 1 mol de ion hidróxido.OH- 83
- 84. ÓXIDOS Elpeso equivalente de un óxido es aquella cantidad que se produce a partir de 8 partes en masa de O2. 84
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- 86. Al2O3 PE:PF/Ɵ Ɵ : Carga total o neta del catión PE: 102/6 86
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- 88. Un equivalente-gramode cualquier sustancia química es igual a su peso equivalente expresado en gramos 88 ⋕ Eq-g = W / PE
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- 90. p- Fenodiol( C6H6O2) 90
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- 92. 92 WA/PE(A) = WB/PE ( B)
- 93. ÓXIDO CRÓMICOCR2O3 93
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- 95. Un gramode H2 es químicamente equivalente con 8g de O2. La ley de equivalentes se puede aplicar , aun sin conocer toda la reacción. 95
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- 104. Es lacantidad de energía necesaria para estirar o aumentar la superficie de un líquido por unidad de área. Los líquidos que tienen fuerzas intermoleculares grandes tambien tienen tensiones superficiales altas. Así , debido a los enlaces de hidrógeno, el agua tiene una tensión superficial mucho mayor que la gran parte de los líquidos. 104
- 105. 105 La tensiónsuperficial en los líquidos aumenta conforme aumenta la polaridad molecular
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- 110. Los sólidoscristalinos son ANISOTRÓPICOS. La temperatura de fusión de los sólidos no cristalinos o amorfos NO está definida. 110
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