Receptores farmacológicos

1. Optometría
Patricia Durán Ospina, Microbióloga
MSc. Educación. Docente Universidad
Técnica de Manabí, Ecuador

2. Patricia Durán Ospina
Microbióloga Universidad de los Andes, Magister en Educación
Fundador grupo de investigación en salud visual
Especialista en e-learning UNAB Min-educación
Editorial Member Board
Journal of ocular diseases and therapeutics y Elsevier
Especialista en docencia Universitaria
Miembro Junta Directiva Asociación Colombiana de simulación
Miembro Junta Directiva asociación Colombiana de fisiología
Miembro INACSL International nursing
Association for clinical simulation learning
pduran@areandina.edu.co
Director Centro de Investigaciones 2014 - 2016
Areandina, Pereira
Docente Universidad Técnica de Manabí, Ecuador
2017
Optometría

3. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
El efecto observado al administrar un
fármaco es la suma de:
♦Mecanismo Psicológico o placebo:
Mejoría subjetiva sin causa conocida
♦Farmacológico: Secundario a la
interacción del fármaco con estructuras
orgánicas

6. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Efecto Farmacológico:
 Mecanismo osmótico: Fármacos diuréticos
osmóticos, purgantes salinos, expansores
de plasma
 Mecanismo de neutralización química:
Antiácidos ( bicarbonato sódico),
quelantes de metales (EDTA), carbón
activado (intoxicaciones orales)

8. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Efecto Farmacológico:
Mecanismo físico: Alteraciones
en permeabilidad de
membrana celular:
Anestésicos generales
inhalatorios, alcohol.
Mecansimo receptorial:
Importante cuantitativamente.

9. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Naturaleza:
Enzimas
Moléculas transportadoras
Canales iónicos
Receptores de membrana o
citoplásmicos

10. RECEPTORES
FARMACOLOGICOS
Modulación:
Desensibilización:
Taquifilaxia: falta de respuesta
aguda tras la administración de
un fármaco
Tolerancia:
Disminución del número de
receptores tras administración
continúa de antagonista

12. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Modulación:
Tolerancia:
Desacoplamiento en la zona de
reconocimiento por excesiva
estimulación
Aumento de la degradación
fisiológica
Adaptación fisiológica

13. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Hipersensibilidad
Incremento en la respuesta al
fármaco
Incremento en el número de
receptores secundario a la
administración crónica de un
antagonista (bloqueo) o por
bloqueo quirúrgico

14. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Uniones química
Relación estructural entre
agonistas y ligandos endógenos
es mayor que con el
antagonista ( Receptores
muscarínicos y ésteres de
colina)

15. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Ejemplos:
Acción bloqueante de
anestésicos sobre canales de
Na+
Acción moduladora de
dihidropiridina (vasodilatador)
sobre canales de Ca++

16. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Ejemplos:
Acción moduladora de
benzodiazepinas sobre canal
Cl- GABA dependiente
Apertura del canal de K+ por
vasodilatación como minoxidilo

17. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Tipos
Tipo I: Membrana externa
acoplado directamente sobre el
canal determina apertura o
cierre: Receptor nicotínico, de
glutamato de GABA

18. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Tipos
 Tipo II:Membrana celular acoplado
indirectamente al canal. Se requieren
intermediarios:Proteínas G con ligandos:
 Adenil-ciclasa: ATP cAMP
Favorece lipólisis, formación de glucosa,
aumenta contractibilidad en corazón por
apertura de canales de Ca++, disminuye
contracción músculo liso.

19. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Tipos
Tipo II:
Estimulan sistemas adrenérgicos
B1,H2,Adenosín A2,Glucagón,
ACTH,LH,D1.
Inhiben sistema adrenérgico
Alfa2, Adenosín A1, Muscarínico
M2 y angiotensinas

20. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Tipos
Tipo II:
Sistema: guanilato-ciclasa: GMPc
activa enzima kinasa GMPc
dependiente:
Músculo liso
Neuronas de Purkinje
Sistema fosfolipasa C: Activa
proteína Ge. Neurotransmisores

21. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Tipos
Tipo II:
Sistema fosfolipasa A: Sistema
enzimático intracelular acoplado a
proteínas G, hormonas.

22. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Tipos
Tipo III:
Membrana celular y acoplados a
enzima tirosinscinasa.
Insulina
Factores de crecimiento

23. RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
Tipos
Tipo IV:
Citosol: Dos zonas: Zona de
unión del ligando y otra de
secuencias de DNA.
Hormonas esteroides
Factor de crecimiento