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REPARO ENDOVASCULAR DE LA VÁLVULA MITRAL CON MITRACLIP.
El MitraClip® (Abbott Vascular, Santa Clara California EEUU) es un dispositivo de cromo cobalto,
recubierto de poliéster que se implanta por vía endovascular venosa y punción transeptal, diseñado
con el fin de atrapar las cúspides de las valvas anterior y posterior y así corregir o disminuir la
insuficiencia mitral
El reparo endovascular de válvula mitral con dispositivo MitraClip® ha sido evaluado
extensivamente con estudios observacionales retrospectivos y prospectivos, pero muy escasamente
por estudios experimentales aleatorizados.
EVERES II
Es el único estudio multicéntrico pivotal, aleatorizado, doble ciego, en el que se incluyeron 279
pacientes con insuficiencia mitral severa principalmente de origen degenerativo (74%), 184 pacientes
fueron aleatorizados a reparo endovascular con MitraClip y 95 pacientes fueron llevados a cirugía de
reparo o cambio valvular quirúrgico. A 30 días postintervención quirúrgica o percutánea, fue superior
para el reparo con MitraClip® (57% de eventos para cirugía vs. 9,6% para MitraClip®; p<0,001),
básicamente por persistencia de ventilación mecánica (4% de los pacientes en cirugía vs. 0% con
MitraClip®; p<0,02) y por mayor requerimiento de transfusión en los pacientes quirúrgicos.
Uno de los aspectos clínicos más impactantes de la terapia de reparo percutáneo con
MitraClip es la mejoría significativa de la clase funcional de disnea. Según la clasificación
de la New York Heart Association (NYHA)
El tratamiento con reparo endovascular de válvula mitral con MitraClip® se reserva estrictamente
para pacientes que cumplan los siguientes criterios clínicos:
 Insuficiencia mitral severa de origen funcional o degenerativo.
 Clase funcional> II (NYHA) a pesar de estar en manejo médico y farmacológico óptimo para
insuficiencia cardíaca
 Riesgo alto o prohibitivo para cirugía cardiovascular.
El reparo endovascular de válvula mitral con MitraClip® es un procedimiento de altísima
complejidad, lo cual sugiere que debe ser realizado únicamente en centros de excelencia
cardiovascular que cuenten con la tecnología y el personal médico y paramédico que se describe a
continuación; además, supone una revisión cuidadosa de todos los aspectos del paciente a intervenir
además de una planeación previa de la estrategia de intervención específica en cada caso.
 Equipo de Hemodinamia de alta calidad (idealmente sala híbrida).
 Ecocardiograma transesofágico con capacidad de realizar imágenes 3D.
 Respaldo de cirugía cardiovascular.
 Equipo para anestesia general.
 Unidad de cuidado intensivo con énfasis en patología cardiovascular.
 Unidad de cardiología clínica (idealmente clínica de falla cardiaca).
 Unidad de cardiología no invasiva e imágenes ecocardiográficas.
Por las características del procedimiento, la implantación del MitraClip® es guiada por TEE
intraprocedimental y el paso a paso debe seguirse en orden estricto:
 •Realizar punción transeptal, idealmente superior y posterior con ubicación a 4,0-5,2cm por encima
del plano valvular mitral
 Apoyar al alojar la guía de alto soporte en la vena pulmonar superior izquierda idealmente (usando
un paneo auricular en proyección de eje corto).
 Acompañar el paso del introductor y dilatador del dispositivo hacia la aurícula izquierda a través del
septum interauricular, cuidando que la marca delintroductor esté a másde 1,5cm dentro de la aurícula
izquierda. Debe tenerse precaución en la dirección del ingreso del dilatador e introductor para evitar
lesionar la pared posterior de la aurícula izquierda (paneo de la aurícula izquierda en eje corto)
 Vigilar el paso del MitraClip® a través del introductor hasta lograr alineación con el introductor
(fluoroscopia) y verificar su salida completa en la aurícula izquierda. Debe tenerse precaución de la
dirección para evitar lesionar la pared posterior de la aurícula izquierda o el ligamento de Marshall.
También debe asegurarse en lo posible de mantener el introductor dentro de la aurícula izquierda
(doble marca del introductor visible por ecocardiografía) (paneo en eje corto)
 Guiar el proceso de giro del MitraClip® en sentido medial para acomodarlo por encima del plano
valvular mitral (paneo en proyecciones de eje corto y bicomisural).
 Orientar la orientación de los brazos abiertos del MitraClip® (proyección 3D con vista quirúrgica) y
la simulación del probable camino de entrada del MitraClip® al ventrículo izquierdo
 Acompañar el paso del MitraClip® abierto al ventrículo izquierdo y verificación de posición;
izquierdo
 Guiar los intentos y el agarre final de las valvas anterior y posterior sobre el sitio designado según la
estrategia de intervención de cada paciente
 Certificar el agarre adecuado y suficiente de las valvas
 Revisar aspectos fisiológicos como flujo de venas pulmonares, gradientes y área valvular por tiempo
de presión media en ambos neo-orificios mitrales o por planimetría de éstos, especialmente si el
gradiente medio incrementa en forma importante. Ello definiría si es posible implantar o no
otro clip en caso de necesitarlo, para replantear la estrategia de intervención.
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Organos y partes del sistema circulatorio
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Reparo endovascular de la valvula mitral con mitraclip

  • 1. REPARO ENDOVASCULAR DE LA VÁLVULA MITRAL CON MITRACLIP. El MitraClip® (Abbott Vascular, Santa Clara California EEUU) es un dispositivo de cromo cobalto, recubierto de poliéster que se implanta por vía endovascular venosa y punción transeptal, diseñado con el fin de atrapar las cúspides de las valvas anterior y posterior y así corregir o disminuir la insuficiencia mitral El reparo endovascular de válvula mitral con dispositivo MitraClip® ha sido evaluado extensivamente con estudios observacionales retrospectivos y prospectivos, pero muy escasamente por estudios experimentales aleatorizados. EVERES II Es el único estudio multicéntrico pivotal, aleatorizado, doble ciego, en el que se incluyeron 279 pacientes con insuficiencia mitral severa principalmente de origen degenerativo (74%), 184 pacientes fueron aleatorizados a reparo endovascular con MitraClip y 95 pacientes fueron llevados a cirugía de reparo o cambio valvular quirúrgico. A 30 días postintervención quirúrgica o percutánea, fue superior para el reparo con MitraClip® (57% de eventos para cirugía vs. 9,6% para MitraClip®; p<0,001), básicamente por persistencia de ventilación mecánica (4% de los pacientes en cirugía vs. 0% con MitraClip®; p<0,02) y por mayor requerimiento de transfusión en los pacientes quirúrgicos. Uno de los aspectos clínicos más impactantes de la terapia de reparo percutáneo con MitraClip es la mejoría significativa de la clase funcional de disnea. Según la clasificación de la New York Heart Association (NYHA) El tratamiento con reparo endovascular de válvula mitral con MitraClip® se reserva estrictamente para pacientes que cumplan los siguientes criterios clínicos:  Insuficiencia mitral severa de origen funcional o degenerativo.
  • 2.  Clase funcional> II (NYHA) a pesar de estar en manejo médico y farmacológico óptimo para insuficiencia cardíaca  Riesgo alto o prohibitivo para cirugía cardiovascular. El reparo endovascular de válvula mitral con MitraClip® es un procedimiento de altísima complejidad, lo cual sugiere que debe ser realizado únicamente en centros de excelencia cardiovascular que cuenten con la tecnología y el personal médico y paramédico que se describe a continuación; además, supone una revisión cuidadosa de todos los aspectos del paciente a intervenir además de una planeación previa de la estrategia de intervención específica en cada caso.  Equipo de Hemodinamia de alta calidad (idealmente sala híbrida).  Ecocardiograma transesofágico con capacidad de realizar imágenes 3D.  Respaldo de cirugía cardiovascular.  Equipo para anestesia general.  Unidad de cuidado intensivo con énfasis en patología cardiovascular.  Unidad de cardiología clínica (idealmente clínica de falla cardiaca).  Unidad de cardiología no invasiva e imágenes ecocardiográficas. Por las características del procedimiento, la implantación del MitraClip® es guiada por TEE intraprocedimental y el paso a paso debe seguirse en orden estricto:  •Realizar punción transeptal, idealmente superior y posterior con ubicación a 4,0-5,2cm por encima del plano valvular mitral  Apoyar al alojar la guía de alto soporte en la vena pulmonar superior izquierda idealmente (usando un paneo auricular en proyección de eje corto).  Acompañar el paso del introductor y dilatador del dispositivo hacia la aurícula izquierda a través del septum interauricular, cuidando que la marca delintroductor esté a másde 1,5cm dentro de la aurícula izquierda. Debe tenerse precaución en la dirección del ingreso del dilatador e introductor para evitar lesionar la pared posterior de la aurícula izquierda (paneo de la aurícula izquierda en eje corto)  Vigilar el paso del MitraClip® a través del introductor hasta lograr alineación con el introductor (fluoroscopia) y verificar su salida completa en la aurícula izquierda. Debe tenerse precaución de la dirección para evitar lesionar la pared posterior de la aurícula izquierda o el ligamento de Marshall. También debe asegurarse en lo posible de mantener el introductor dentro de la aurícula izquierda (doble marca del introductor visible por ecocardiografía) (paneo en eje corto)  Guiar el proceso de giro del MitraClip® en sentido medial para acomodarlo por encima del plano valvular mitral (paneo en proyecciones de eje corto y bicomisural).  Orientar la orientación de los brazos abiertos del MitraClip® (proyección 3D con vista quirúrgica) y la simulación del probable camino de entrada del MitraClip® al ventrículo izquierdo  Acompañar el paso del MitraClip® abierto al ventrículo izquierdo y verificación de posición; izquierdo  Guiar los intentos y el agarre final de las valvas anterior y posterior sobre el sitio designado según la estrategia de intervención de cada paciente  Certificar el agarre adecuado y suficiente de las valvas
  • 3.  Revisar aspectos fisiológicos como flujo de venas pulmonares, gradientes y área valvular por tiempo de presión media en ambos neo-orificios mitrales o por planimetría de éstos, especialmente si el gradiente medio incrementa en forma importante. Ello definiría si es posible implantar o no otro clip en caso de necesitarlo, para replantear la estrategia de intervención.