Este documento resume la historia, estructura y casos del virus de Marburgo. El virus se originó en 1967 en Alemania y ha causado brotes en África, incluida una epidemia mortal en Angola en 2004. El virus tiene una estructura similar a otros filovirus y se transmite a través de fluidos corporales. No existe un tratamiento específico, pero las vacunas basadas en el virus de la estomatitis vesicular pueden proteger a los monos.

1. VIRUS
MARBURGOFÁTIMA DE LOURDES MEDRANO GALLARDO

2. Historia y casos
La epidemia en Angola
Estructura del virus
Replicación viral
Anatomía patológica y Modalidades de contagio
Diagnóstico
Terapia
Agradecimiento

3. HISTORIA Y CASOS
1967 virus se originario de la
ciudad alemana de Marburgo,
enfermando personal de
laboratorio que habían
con riñones de simios
1975 Johannesburgo, hombre de
20 años al regresar de
1980 Kenia, Charles Monet, de
años, fiebre, cefalea, diarrea y
vómitos, contagiado al visitar la
cueva Kitum.
1987, Kitum muchacho danés de
15 años con un cefalea, malestar
general, fiebre y vómitos, muró.
Entre 1998 y 2000 República
Democrática del Congo,154
personas enfermas de las que
murieron 128.

4. LA EPIDEMIA EN ANGOLA
• 2004, estalló en Angola una epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo,
originándose en Uige con 374 casos y 329 decesos.
 Hubo programas de prevención, reduciendo el riesgo de infección, la OMS y
los jefes religiosos ayudaron.

5. 1. Estructura clásica de los filovirus.
2. Virión con morfología irregular con forma de bastoncillo.
3. Nucleocápside con molécula de ARN de polaridad negativa, y la
envoltura viral tiene una simetría helicoidal, envoltura lipídica.
4. El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el
código de 7 productos.
5. La nucleoproteína tiene un peso molecular de 95.
6. La glicoproteína contiene un dominio hidrofóbico C-terminal.

6. El virus ingresa a la célula
hospedante mediante la
glicoproteína de superficie
se desconoce si el virus
penetra a través de la
fusión de la membrana o si
a esto se agrega también
un proceso de endocitosis.
La transcripción y
replicación ocurre en el
citoplasma de la célula el
filamento de ARN se
transcribe en una molécula
gracias a la polimerasa, en
una molécula de ARN,
complementaria a la nativa
Este ARN se usa después
como molde para la
traducción y la formación
de las proteínas y para la
replicación del genoma

7. • NECROSIS FOCALES DE HÍGADO, NÓDULOS
LINFÁTICOS, TESTÍCULOS, OVARIOS,
PULMONES, RIÑONES Y ÓRGANOS LINFOIDES.
• INFARTOS HEMORRÁGICOS MÚLTIPLES Y
PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS DE LA GLÍA.
• SANGRE, SALIVA, VÓMITO, HECES, ORINA Y SECRECIONES
RESPIRATORIAS.
• LA TRANSMISIÓN POR VÍA SEXUAL ES POSIBLE DURANTE
VARIAS SEMANAS DESPUÉS DE LA ENFERMEDAD.
• PUEDE INOCULARSE A TRAVÉS DE INSTRUMENTOS
CONTAMINADOS.

8. ENSAYO DE INMUNOFLUORESCENCIA
INDIRECTA, AL USO DE LA PRUEBA
WESTERN BLOT O LA PRUEBA ELISA.
PARA DISTINGUIR EL GENOMA O LOS
ANTÍGENOS VIRALES SE UTILIZA LA
REACCIÓN EN CADENA DE LA
POLIMERASA (PCR), LA
INMUNOFLUORESCENCIA, LA
HISTOQUÍMICA O LA PRUEBA ELISA.

9. NO EXISTE TERAPIA ESPECÍFICA. INVESTIGADORES
HAN CONSEGUIDO DESARROLLAR VACUNAS
BASADAS EN UNA FORMA RECOMBINANTE DEL
VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR QUE
PRODUCE LOS VIRUS DEL ÉBOLA Y MARBURGO
EN LA SUPERFICIE DE LA PROTEÍNA, Y UNA SOLA
INYECCIÓN DE CUALQUIERA DE AMBAS VACUNAS
EN MACACOS PRODUCE RESPUESTAS INMUNES
PROTECTORAS CUANDO EL VIRUS
CORRESPONDIENTE SE INTRODUJO EN ESTOS
ANIMALES.

10. AGRADEZCO SU ATENCIÓN
MÉDICOS DE CENTROS DE SALUD