INTEGRANTES
Karen Ramos Díaz
Orlando Vargas
¿Qué es secuenciación?
 Secuenciación enzimática
 Método Sanger
Secuenciación automática
  Reactivos y aparatos en la
        secuenciación
•¿Que es la secuenciación?
•Significado
  •La determinación de la secuencia de
  nucleótidos de una molécula especifica.
      •Es fundamental para hacer predicciones sobre su
      función. Facilitando su manipulación.

       •Existen dos métodos:
•TERMINACIÓN DE CADENA

•Diseñado por Sanger, 1980

•Fundamento
Replicación del ADN
Complementariedad de bases

Síntesis de una nueva hebra de ADN, inicia en el sitio de
un primer y finaliza con la incorporación de un nucleótido
terminador.
SE NECESITAN LOS SIGUIENTES
COMPUESTOS:
El ADN molde o segmento de ADN que se
desea secuenciar

Una enzima que replique el
ADN, normalmente la ADN Polimerasa


Un cebador o "primer“


Los cuatro nucleótidos trifosfato (dATP,
dCTP, dGTP y dTTP)

Por último, se necesitan nucleótidos didesoxi
(ddATP, ddTTP, ddCTP y ddGTP)
1° Paso




          2°Paso

 3°       4°
 Paso     Paso
5° Paso    6° Paso




7° Paso     8° Paso
Secuenciación: Separación de fragmentos

 Los productos de las 4
reacciones, cada una
conteniendo una pequeña
cantidad de uno de los cuatro
didesoxinucleótidos, son
cargadas en el gel y sometidas
a electroforesis


Como la polimerización es solo
en dirección 5’ a 3’, los
fragmentos mas cortos estarán
en 5’ y los más largos que se
encontrarán en la dirección 3’    Autorradiografia resultante
- La principal diferencia entre método
enzimático de terminación de cadena y
el método automático de secuenciación
radica, en primer lugar en el tipo de
marcaje.


 - La segunda diferencia radica en el
sistema de detección de los fragmentos
de ADN.
 Secuencia
          obtenida por el método
 automático de secuenciación.
UTILIDAD E IMPORTANCIA EN LA MEDICINA
    1)   LA PRODUCCIÓN DE SUSTANCIAS CON EFECTOS TERAPÉUTICOS.

Somatostatina (SS) que, segregada por el hipotálamo, inhibe la síntesis de
somatotropina (GH) u hormona del crecimiento.

Insulina que, segregada por el páncreas, regula la concentración de glucosa
en sangre.

Somatotropina (GH) que, segregada por la adenohipófisis controla y regula
el normal crecimiento (evitando enanismo).

Interferones, que son proteínas elaboradas por células animales en respuesta
a una infección vírica.

Factor VIII antihemofílico (AHF), es una globulina que estimula a las
plaquetas (para la coagulación sanguínea).

Renina, es una enzima que cuaja la leche, necesaria para la elaboración de
quesos (o para algunos fármacos).
UTILIDAD

2. El diagnóstico de enfermedades
hereditarias.

3. La identificación de genes
humanos específicos.

4. La terapia génica.
Secuenciacion

Secuenciacion

  • 1.
  • 2.
    ¿Qué es secuenciación? Secuenciación enzimática Método Sanger Secuenciación automática Reactivos y aparatos en la secuenciación
  • 3.
    •¿Que es lasecuenciación? •Significado •La determinación de la secuencia de nucleótidos de una molécula especifica. •Es fundamental para hacer predicciones sobre su función. Facilitando su manipulación. •Existen dos métodos:
  • 4.
    •TERMINACIÓN DE CADENA •Diseñadopor Sanger, 1980 •Fundamento Replicación del ADN Complementariedad de bases Síntesis de una nueva hebra de ADN, inicia en el sitio de un primer y finaliza con la incorporación de un nucleótido terminador.
  • 5.
    SE NECESITAN LOSSIGUIENTES COMPUESTOS: El ADN molde o segmento de ADN que se desea secuenciar Una enzima que replique el ADN, normalmente la ADN Polimerasa Un cebador o "primer“ Los cuatro nucleótidos trifosfato (dATP, dCTP, dGTP y dTTP) Por último, se necesitan nucleótidos didesoxi (ddATP, ddTTP, ddCTP y ddGTP)
  • 6.
    1° Paso 2°Paso 3° 4° Paso Paso
  • 7.
    5° Paso 6° Paso 7° Paso 8° Paso
  • 9.
    Secuenciación: Separación defragmentos  Los productos de las 4 reacciones, cada una conteniendo una pequeña cantidad de uno de los cuatro didesoxinucleótidos, son cargadas en el gel y sometidas a electroforesis Como la polimerización es solo en dirección 5’ a 3’, los fragmentos mas cortos estarán en 5’ y los más largos que se encontrarán en la dirección 3’ Autorradiografia resultante
  • 11.
    - La principaldiferencia entre método enzimático de terminación de cadena y el método automático de secuenciación radica, en primer lugar en el tipo de marcaje. - La segunda diferencia radica en el sistema de detección de los fragmentos de ADN.
  • 12.
     Secuencia obtenida por el método automático de secuenciación.
  • 13.
    UTILIDAD E IMPORTANCIAEN LA MEDICINA 1) LA PRODUCCIÓN DE SUSTANCIAS CON EFECTOS TERAPÉUTICOS. Somatostatina (SS) que, segregada por el hipotálamo, inhibe la síntesis de somatotropina (GH) u hormona del crecimiento. Insulina que, segregada por el páncreas, regula la concentración de glucosa en sangre. Somatotropina (GH) que, segregada por la adenohipófisis controla y regula el normal crecimiento (evitando enanismo). Interferones, que son proteínas elaboradas por células animales en respuesta a una infección vírica. Factor VIII antihemofílico (AHF), es una globulina que estimula a las plaquetas (para la coagulación sanguínea). Renina, es una enzima que cuaja la leche, necesaria para la elaboración de quesos (o para algunos fármacos).
  • 14.
    UTILIDAD 2. El diagnósticode enfermedades hereditarias. 3. La identificación de genes humanos específicos. 4. La terapia génica.