SEPSIS NEONATAL
Dra. María A. Siccardi
Cátedra de Pediatría
Universidad del Aconcagua


Soy Tomás, tengo
37 semanas y
desde que nací
estoy conectado a
ARM. Me pusieron
inotrópicos y me
expandieron para
normalizarme
hemodinámicament
e
Me llamo Alan y estoy
internado en UTIN
desde hace 40 días
porque nací de 32
semanas. Hace 24
hs. empecé con
hipotermia y residuo
gástrico.
Soy Paulina. Tengo 10
días. Estaba lo más
bien en casa con
mis papás y
súbitamente tuve
38°de fiebre. Dice la
Dra. que tengo un
examen físico
“negativo”.
Soy Lucas. Hace 48 hs.
estaba fenómeno y
ahora estoy en terapia.
Dicen que los
temblores que tuve son
convulsiones y tuvieron
que pincharme la
espalda. No me siento
muy bien y no tengo
ganas de moverme ni
llorar.
INFECCION EN RECIEN NACIDOS

CLASIFICACION
1-

ADQUIRIDAS IN “UTERO”.
•
•
•
•

2-

Por
Vía
Por
Las

infección materna.
hematógena.
contigüidad menos frecuente.
tempranas pueden producir aborto.

ADQUIRIDAS DURANTE EL PARTO

RELACIONADO CON:
•
•
•
•

3-

Ruptura precoz de membranas.
Ruptura prolongadas de membranas.
Corio anmionitis
Infección Urinaria Materna.

ADQUIRIDAS LUEGO DE NACER

RELACIONADO CON:
•
•
•
•
•
•
•

Prematurez
Peso de nacimiento
Características inmunológicas.
Asfixia.
Permanencia en hospital.
Intervenciones quirúrgicas
Deficientes medidas de control.
INFECCION EN RECIEN NACIDOS
INMUNIDAD
- Ig G = EL R.N. NORMAL POSEE VALORES NORMALES O
EL PREMATURO DISMINUIDOS
-

.

Ig A e Ig M = VALORES DIMINUIDOS (poca síntesis fetal)
ALTO P.M.; NO PASAN PLACENTA.

-RESPUESTA CELULAR DISMINUIDA
SIGNOS INFL. LOCALES TARDIOS Y POCOS INTENSOS
-BARRERAS NATURALES DISMINUIDAS
PIEL – MUCOSA – SECRECIONES
- FAGOCITOSIS DISMINUIDA.
- ACTIVIDAD QUIMIOTACTICA DE NEUTROFILOS
DISMINUIDA.
- NEUTROPENIA FRECUENTE EN

R.N. INFECTADOS.

- COMPLEMENTO Y SUS COMPONENTES
DISMINUIDOS.

PROPERDINA)

NO TODO ES DEFICIT INMUNOLOGICO, DEBEN DARSE
OTRAS CIRCUNSTANCIA (prematurez, bajo peso, infección
materna, etc.)
SEPSIS NEONATAL: UN
PROBLEMA PARA TODOS.
POR QUÉ???
SERIAS DIFICULTADES EN EL
DIAGNÓSTICO








Antecedentes y factores de riesgo maternos
poco sensibles
Signos clínicos poco específicos
Métodos microbiológicos lentos
Pruebas auxiliares de laboratorio poco
adecuadas
Rápida evolución desfavorable
Y ENTONCES……???
CONSECUENCIAS







Errores frecuentes en el diagnóstico
Alto número de RN evaluados (15%)
Elevado nº de RN medicados (10%)
Aumento de resistencia bacteriana
Aumento de infecciones nosocomiales
Aumento de los gastos
MUY IMPORTANTE!!!
EL PROCESO DIAGNÓSTICO
A – Evaluación clínica
Antecedentes
Manifestaciones clínicas
B – Métodos auxiliares
Microbiológicos
Laboratorio
Inmunológicos
EL PROCESO DIAGNÓSTICO
A – Evaluación clínica
ANTECEDENTES
Manifestaciones clínicas
B – Métodos auxiliares
Microbiológicos
Laboratorio
Inmunológicos
SEPSIS NEONATAL
ANTECEDENTES: FACT. DE
RIESGO




MATERNOS: RPM/ amnionitis
preeclampsia
infección urinaria
colonización por SGB
DEL RN: prematurez / bajo peso
taquicardia fetal / SFA
sexo masculino
internación prolongada
vías IV, catéteres, ARM, cirugía
EL PROCESO DIAGNÓSTICO
A – Evaluación clínica
Antecedentes
MANIFESTACIONES
CLINICAS
B – Métodos auxiliares
Microbiológicos
Laboratorio
Inmunológicos
SEPSIS NEONATAL

MANIFESTACIONES CLÍNICAS
SEGÚN MOMENTO DE PRESENTACION
SEPSIS TEMPRANA
En los primeros 5 días de vida
En 1º día  MUY TEMPRANA
(evolución rápida, SDR y shock)
SEPSIS TARDÍA
Entre 2º y 3º semana
Signos sutiles y de instalación lenta
SEPSIS NEONATAL
CARACTERISTICAS
Tiempo de comienzo
RPM, amnionitis, parto
prolongado, asfixia.
Prematurez – Bajo Peso
Procedimientos canalización,
cirugía, A.R.M.
Signos Clínicos

Meningitis
Gérmenes más frecuentes
Mortalidad

SEPSIS TEMPRANA
< 5 días
Frecuente (90%)
Frecuente
Poco Frecuente
Rápida evolución al shock.
Relleno capilar lento; Piel
moteada; color pálido –
grisácea; mala regulación de Tº
(hipotermia); Dificultad
Respiratoria; Apneas; Signos
compromiso S.N.C.
Menos frecuente
Estreptococo betahemolítico
Escherichia coli
Grupo K.E.S.
Alta: 20 – 30%
SEPSIS NEONATAL
CARACTERISTICAS
Tiempo de comienzo
RPM; amnionitis, parto
prolongado, asfixia.
Prematurez – Bajo peso
Procedimientos ( canalización,
cirugía, A.R.M.).
Signos Clínicos

Meningitis
Gérmenes más frecuentes

Mortalidad

SEPSIS TARDIA
> = 5 días
Poco frecuente
Frecuente
Frecuente ( Intrahospitalaria)
Comienzo lento; < peso;
Rechazo alimentario; Letargia;
Irritabilidad; Hipertermia;
Ictericia; Vómitos; Dist.
Abdominal, Diarrea; Apneas
frecuentes
Mas frecuente
Escherichia coli
Estafilococo aureus
Grupo KES
Estafilococus albus
5 – 10%
SEPSIS NEONATAL







SIGNOS CLÍNICOS
Dificultad respiratoria. NEUMONÍA
Fiebre (50%) Hipotermia (15%) Inestabilidad
térmica.
Apneas
Shock, mala perfusión, hipotensión.
Taquicardia sostenida
SEPSIS NEONATAL







SIGNOS CLÍNICOS
Signos gastrointestinales ( 40%)
Letargo, irritabilidad, hipotonía, llanto (50%)
Ictericia (30%) Infección urinaria.
Manifestaciones cutáneas. ONFALITIS .
Convulsiones
Hepatoesplenomegalia
ONFALITIS
HEPATOESPLENOMEGALIA
SEPSIS NEONATAL

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
INFECCIONES

Intrauterinas,virales,

CARDIOPATÍAS CONG.

Micóticas
Hipoplasia VI, CoAo

TRASTORNOS MTB
TRASTORNOS NEUROL.

Hipoglucemia, Hipo o
hipernatremia,deshidrat.
EHI,HIC,Tóxicos

HEMATOLÓGICAS

Anemia, plaquetopenia

TRASTORNOS G-I

Malformaciones,
ECN,EHP

HIPERPL SUPRARRENAL
CONGÉNITA
EL PROCESO DIAGNÓSTICO
A – Evaluación clínica
Antecedentes
Manifestaciones clínicas
B – METODOS AUXILIARES
Microbiológicos
Laboratorio
Inmunológicos
SEPSIS NEONATAL
MÉTODOS MICROBIOLÓGICOS DE
DIAGNÓSTICO






Hemocultivos
Cultivo LCR
Urocultivo (+ de 7 días o con malformación
de vía urinaria congénita)
Otros: gástrico, traqueal ( poco confiables)
de superficie ( piel, cordón, conjuntiva)
SEPSIS NEONATAL







LABORATORIO
Hemograma:- leucopenia, neutropenia
(S 50-60%)
- NI/NT >=0,2 ( S 80%)
- trombocitopenia
- alteraciones de PMN
Microeritrosedimentación
Reactantes de fase aguda: PCR, IL6
Glucemia: hiperglucemia
EAB: acidosis metabólica
SEPSIS NEONATAL



TRATAMIENTO
Prevención y medidas de control
- inmunización materna (HB, rubeola,
tétanos,varicela)
- quimioprofilaxis IP para SGB
- manejo apropiado de corioamnionitis
- lavado de manos
- mantener limpieza de la unidad
- evitar aglomeración de RN
- tomar precauciones de aislamiento
específico
- vigilancia epidemiológica
SEPSIS NEONATAL


Tratamiento de sostén

- mantenimiento de variables
hemodinámicas
- control del medio interno
EL RN DEBE ESTAR NORMOTÉRMICO,
NORMOGLUCÉMICO, NORMOTENSO
Y CON pH >7,2
- proveer alimentación
SEPSIS NEONATAL



Tratamiento antibiótico o específico
- Inicio empírico según criterios:
- momento de comienzo
- antecedentes del RN
- sepsis nosocomial o de la comunidad
- germen más probable
- flora de la unidad
- Asociaciones más frecuentes:
- ampicilina + gentamicina
- cefotaxima + amikacina
- vancomicina + meropenem
- Duración según clínica y bacteriología
SINDROME FEBRIL
SIN FOCO NEONATAL
SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO EN R.N.

METODOLOGÍA
PATOLÓGICOS:
1- ANTECEDENTES
Prematurez;
Enfermedad Previa; Infección; Internación o Procedimientos
Invasivos.
2- IMPRESIÓN CLINICA DE SEPSIS: Basada en impresión
subjetiva del médico ( fundamental).
3- MEDIO EPIDEMIOLOGICO FAMILIAR (Pat. Viral).
SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO EN R.N.
EXAMEN FISICO
DEBE SER MINUCIOSO PARA DESCARTAR O
CONFIRMAR:
•

INFECCIÓN DE PARTES BLANDAS U OSEAS.

•

NEUMONÍA

•

MENINGITIS

•

ENTERITIS

•

OTITIS

•

HIPERTERMIA POR DESHIDRATACIÓN
SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO EN R.N.
LABORATORIOS Y RX
- RTO BLANCOS: >15.000 mm3 ó < 5000 mm3.
- NEUT. EN BANDA: > 1500 mm3
- RELACION Neutrófilos Inmaduros
Neutrófilos Totales

>=0,20

- MICROSEDIMENTACION: > 30 mm3.
- RTO. PLAQUETAS: < 150.000
- ORINA:
 Leucocituria y/o Bacteriuria.
 Densidad: p/ descartar Deshidratación.
 Urocultivo: > 100.000 col/ml de un solo germen es +.
-

COPROCULTIVO: Si hay diarrea.
HEMOCULTIVO: En R.N. de alto riesgo.
PUNCION LUMBAR: Físico químico; Gram; Cultivo
RX TORAX (F Y P): Cuando hay síntomas resp.
SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO EN R.N.

ALTO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA
1- Tº AXILAR >= 38,5º
2- ANTECEDENTES PATOLÓGICOS POSITIVOS
(Prematurez – Enfermedad Previa – Infección – Internacion –
Procedimientos Invasivos).
3- IMPRESIÓN CLINICA DE SEPSIS
4- SIN MEDIO EPIDEMIOLOGICO VIRAL FAMILIAR.
5- EXAMEN FISICO PATOLÓGICO.
EXAMENES DE LABORATORIO O Rx PATOLÓGICOS
SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO EN R.N.
ALTO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA
CONDUCTA
- INTERNAR EN NEONATOLOGÍA SIEMPRE.
- COMPLETAR ESTUDIOS DE LABORATORIO.
- MEDICAR CON ATB:
Ampicilina – Gentamicina
Cefalosporina 3ºG – Ampicilina
- SI: Cultivos(-); Remite Fº y Ex. Clínico (-):
EVALUAR SUSPENDER ATB Y ALTA.
- SI MANTIENE RIESGO PARA INF. BACT. SEVERA (
Cultivos +; mala evolución clínica, presenta foco
infeccioso).
COMPLETAR ESQUEMA ATB
SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO EN R.N.
BAJO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA
1- Tº AXILAR < 38.5ºC.
2- SIN ANTECEDENTES PATOLÓGICOS.
3- SIN IMPRESIÓN CLINICA DE SEPSIS.
4- CON MEDIO EPIDEMIOLOGICO FAMILIAR.
5- EXAMEN FISICO NORMAL.
6- ANÁLISIS Y RX. NORMALES.
SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO EN R.N.
BAJO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA
CONDUCTA
• INTERNAR EN SIP PARA OBSERVACIÓN.
• SI A LAS 24 HS. ESTA BIEN Y AFEBRIL: ALTA
• SI SIGUE FEBRIL: REPETIR ANÁLISIS
LABORATORIO
• SI SON ANORMALES. SEGUIR
ESQUEMA DE ALTO RIESGO
• SI SON NORMALES Y FIEBRE: ALTA
SÍNDROME FEBRIL SIN FOCO EN R.N.
BAJO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA
MANEJO AMBULATORIO

1- ASUMIR COMPROMISO MEDICO PARA CONTROL
DIARIO DEL RECIEN NACIDO HASTA REMISION
DE Tº.
2- BUENA CAPACIDAD DE COMPENSION Y NIVEL DE
ALARMA DE LOS PADRES.
3- DOMICILIO CERCANO, Y NIVEL ECONOMICO –
SOCIAL BUENO, QUE PERMITA EL TRASLADO.
( Tiempo – Dinero y Posibilidad).
Sepsis neonatal 2012 (2)

Sepsis neonatal 2012 (2)

  • 1.
    SEPSIS NEONATAL Dra. MaríaA. Siccardi Cátedra de Pediatría Universidad del Aconcagua
  • 2.
     Soy Tomás, tengo 37semanas y desde que nací estoy conectado a ARM. Me pusieron inotrópicos y me expandieron para normalizarme hemodinámicament e
  • 3.
    Me llamo Alany estoy internado en UTIN desde hace 40 días porque nací de 32 semanas. Hace 24 hs. empecé con hipotermia y residuo gástrico.
  • 4.
    Soy Paulina. Tengo10 días. Estaba lo más bien en casa con mis papás y súbitamente tuve 38°de fiebre. Dice la Dra. que tengo un examen físico “negativo”.
  • 5.
    Soy Lucas. Hace48 hs. estaba fenómeno y ahora estoy en terapia. Dicen que los temblores que tuve son convulsiones y tuvieron que pincharme la espalda. No me siento muy bien y no tengo ganas de moverme ni llorar.
  • 6.
    INFECCION EN RECIENNACIDOS CLASIFICACION 1- ADQUIRIDAS IN “UTERO”. • • • • 2- Por Vía Por Las infección materna. hematógena. contigüidad menos frecuente. tempranas pueden producir aborto. ADQUIRIDAS DURANTE EL PARTO RELACIONADO CON: • • • • 3- Ruptura precoz de membranas. Ruptura prolongadas de membranas. Corio anmionitis Infección Urinaria Materna. ADQUIRIDAS LUEGO DE NACER RELACIONADO CON: • • • • • • • Prematurez Peso de nacimiento Características inmunológicas. Asfixia. Permanencia en hospital. Intervenciones quirúrgicas Deficientes medidas de control.
  • 7.
    INFECCION EN RECIENNACIDOS INMUNIDAD - Ig G = EL R.N. NORMAL POSEE VALORES NORMALES O EL PREMATURO DISMINUIDOS - . Ig A e Ig M = VALORES DIMINUIDOS (poca síntesis fetal) ALTO P.M.; NO PASAN PLACENTA. -RESPUESTA CELULAR DISMINUIDA SIGNOS INFL. LOCALES TARDIOS Y POCOS INTENSOS -BARRERAS NATURALES DISMINUIDAS PIEL – MUCOSA – SECRECIONES - FAGOCITOSIS DISMINUIDA. - ACTIVIDAD QUIMIOTACTICA DE NEUTROFILOS DISMINUIDA. - NEUTROPENIA FRECUENTE EN R.N. INFECTADOS. - COMPLEMENTO Y SUS COMPONENTES DISMINUIDOS. PROPERDINA) NO TODO ES DEFICIT INMUNOLOGICO, DEBEN DARSE OTRAS CIRCUNSTANCIA (prematurez, bajo peso, infección materna, etc.)
  • 8.
    SEPSIS NEONATAL: UN PROBLEMAPARA TODOS. POR QUÉ??? SERIAS DIFICULTADES EN EL DIAGNÓSTICO      Antecedentes y factores de riesgo maternos poco sensibles Signos clínicos poco específicos Métodos microbiológicos lentos Pruebas auxiliares de laboratorio poco adecuadas Rápida evolución desfavorable
  • 9.
    Y ENTONCES……??? CONSECUENCIAS       Errores frecuentesen el diagnóstico Alto número de RN evaluados (15%) Elevado nº de RN medicados (10%) Aumento de resistencia bacteriana Aumento de infecciones nosocomiales Aumento de los gastos
  • 10.
    MUY IMPORTANTE!!! EL PROCESODIAGNÓSTICO A – Evaluación clínica Antecedentes Manifestaciones clínicas B – Métodos auxiliares Microbiológicos Laboratorio Inmunológicos
  • 11.
    EL PROCESO DIAGNÓSTICO A– Evaluación clínica ANTECEDENTES Manifestaciones clínicas B – Métodos auxiliares Microbiológicos Laboratorio Inmunológicos
  • 12.
    SEPSIS NEONATAL ANTECEDENTES: FACT.DE RIESGO   MATERNOS: RPM/ amnionitis preeclampsia infección urinaria colonización por SGB DEL RN: prematurez / bajo peso taquicardia fetal / SFA sexo masculino internación prolongada vías IV, catéteres, ARM, cirugía
  • 13.
    EL PROCESO DIAGNÓSTICO A– Evaluación clínica Antecedentes MANIFESTACIONES CLINICAS B – Métodos auxiliares Microbiológicos Laboratorio Inmunológicos
  • 14.
    SEPSIS NEONATAL MANIFESTACIONES CLÍNICAS SEGÚNMOMENTO DE PRESENTACION SEPSIS TEMPRANA En los primeros 5 días de vida En 1º día  MUY TEMPRANA (evolución rápida, SDR y shock) SEPSIS TARDÍA Entre 2º y 3º semana Signos sutiles y de instalación lenta
  • 15.
    SEPSIS NEONATAL CARACTERISTICAS Tiempo decomienzo RPM, amnionitis, parto prolongado, asfixia. Prematurez – Bajo Peso Procedimientos canalización, cirugía, A.R.M. Signos Clínicos Meningitis Gérmenes más frecuentes Mortalidad SEPSIS TEMPRANA < 5 días Frecuente (90%) Frecuente Poco Frecuente Rápida evolución al shock. Relleno capilar lento; Piel moteada; color pálido – grisácea; mala regulación de Tº (hipotermia); Dificultad Respiratoria; Apneas; Signos compromiso S.N.C. Menos frecuente Estreptococo betahemolítico Escherichia coli Grupo K.E.S. Alta: 20 – 30%
  • 16.
    SEPSIS NEONATAL CARACTERISTICAS Tiempo decomienzo RPM; amnionitis, parto prolongado, asfixia. Prematurez – Bajo peso Procedimientos ( canalización, cirugía, A.R.M.). Signos Clínicos Meningitis Gérmenes más frecuentes Mortalidad SEPSIS TARDIA > = 5 días Poco frecuente Frecuente Frecuente ( Intrahospitalaria) Comienzo lento; < peso; Rechazo alimentario; Letargia; Irritabilidad; Hipertermia; Ictericia; Vómitos; Dist. Abdominal, Diarrea; Apneas frecuentes Mas frecuente Escherichia coli Estafilococo aureus Grupo KES Estafilococus albus 5 – 10%
  • 17.
    SEPSIS NEONATAL      SIGNOS CLÍNICOS Dificultadrespiratoria. NEUMONÍA Fiebre (50%) Hipotermia (15%) Inestabilidad térmica. Apneas Shock, mala perfusión, hipotensión. Taquicardia sostenida
  • 19.
    SEPSIS NEONATAL       SIGNOS CLÍNICOS Signosgastrointestinales ( 40%) Letargo, irritabilidad, hipotonía, llanto (50%) Ictericia (30%) Infección urinaria. Manifestaciones cutáneas. ONFALITIS . Convulsiones Hepatoesplenomegalia
  • 20.
  • 21.
  • 22.
    SEPSIS NEONATAL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL INFECCIONES Intrauterinas,virales, CARDIOPATÍASCONG. Micóticas Hipoplasia VI, CoAo TRASTORNOS MTB TRASTORNOS NEUROL. Hipoglucemia, Hipo o hipernatremia,deshidrat. EHI,HIC,Tóxicos HEMATOLÓGICAS Anemia, plaquetopenia TRASTORNOS G-I Malformaciones, ECN,EHP HIPERPL SUPRARRENAL CONGÉNITA
  • 23.
    EL PROCESO DIAGNÓSTICO A– Evaluación clínica Antecedentes Manifestaciones clínicas B – METODOS AUXILIARES Microbiológicos Laboratorio Inmunológicos
  • 24.
    SEPSIS NEONATAL MÉTODOS MICROBIOLÓGICOSDE DIAGNÓSTICO     Hemocultivos Cultivo LCR Urocultivo (+ de 7 días o con malformación de vía urinaria congénita) Otros: gástrico, traqueal ( poco confiables) de superficie ( piel, cordón, conjuntiva)
  • 25.
    SEPSIS NEONATAL      LABORATORIO Hemograma:- leucopenia,neutropenia (S 50-60%) - NI/NT >=0,2 ( S 80%) - trombocitopenia - alteraciones de PMN Microeritrosedimentación Reactantes de fase aguda: PCR, IL6 Glucemia: hiperglucemia EAB: acidosis metabólica
  • 26.
    SEPSIS NEONATAL  TRATAMIENTO Prevención ymedidas de control - inmunización materna (HB, rubeola, tétanos,varicela) - quimioprofilaxis IP para SGB - manejo apropiado de corioamnionitis - lavado de manos - mantener limpieza de la unidad - evitar aglomeración de RN - tomar precauciones de aislamiento específico - vigilancia epidemiológica
  • 27.
    SEPSIS NEONATAL  Tratamiento desostén - mantenimiento de variables hemodinámicas - control del medio interno EL RN DEBE ESTAR NORMOTÉRMICO, NORMOGLUCÉMICO, NORMOTENSO Y CON pH >7,2 - proveer alimentación
  • 28.
    SEPSIS NEONATAL  Tratamiento antibióticoo específico - Inicio empírico según criterios: - momento de comienzo - antecedentes del RN - sepsis nosocomial o de la comunidad - germen más probable - flora de la unidad - Asociaciones más frecuentes: - ampicilina + gentamicina - cefotaxima + amikacina - vancomicina + meropenem - Duración según clínica y bacteriología
  • 30.
  • 31.
    SÍNDROME FEBRIL SINFOCO EN R.N. METODOLOGÍA PATOLÓGICOS: 1- ANTECEDENTES Prematurez; Enfermedad Previa; Infección; Internación o Procedimientos Invasivos. 2- IMPRESIÓN CLINICA DE SEPSIS: Basada en impresión subjetiva del médico ( fundamental). 3- MEDIO EPIDEMIOLOGICO FAMILIAR (Pat. Viral).
  • 32.
    SÍNDROME FEBRIL SINFOCO EN R.N. EXAMEN FISICO DEBE SER MINUCIOSO PARA DESCARTAR O CONFIRMAR: • INFECCIÓN DE PARTES BLANDAS U OSEAS. • NEUMONÍA • MENINGITIS • ENTERITIS • OTITIS • HIPERTERMIA POR DESHIDRATACIÓN
  • 33.
    SÍNDROME FEBRIL SINFOCO EN R.N. LABORATORIOS Y RX - RTO BLANCOS: >15.000 mm3 ó < 5000 mm3. - NEUT. EN BANDA: > 1500 mm3 - RELACION Neutrófilos Inmaduros Neutrófilos Totales >=0,20 - MICROSEDIMENTACION: > 30 mm3. - RTO. PLAQUETAS: < 150.000 - ORINA:  Leucocituria y/o Bacteriuria.  Densidad: p/ descartar Deshidratación.  Urocultivo: > 100.000 col/ml de un solo germen es +. - COPROCULTIVO: Si hay diarrea. HEMOCULTIVO: En R.N. de alto riesgo. PUNCION LUMBAR: Físico químico; Gram; Cultivo RX TORAX (F Y P): Cuando hay síntomas resp.
  • 34.
    SÍNDROME FEBRIL SINFOCO EN R.N. ALTO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA 1- Tº AXILAR >= 38,5º 2- ANTECEDENTES PATOLÓGICOS POSITIVOS (Prematurez – Enfermedad Previa – Infección – Internacion – Procedimientos Invasivos). 3- IMPRESIÓN CLINICA DE SEPSIS 4- SIN MEDIO EPIDEMIOLOGICO VIRAL FAMILIAR. 5- EXAMEN FISICO PATOLÓGICO. EXAMENES DE LABORATORIO O Rx PATOLÓGICOS
  • 35.
    SÍNDROME FEBRIL SINFOCO EN R.N. ALTO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA CONDUCTA - INTERNAR EN NEONATOLOGÍA SIEMPRE. - COMPLETAR ESTUDIOS DE LABORATORIO. - MEDICAR CON ATB: Ampicilina – Gentamicina Cefalosporina 3ºG – Ampicilina - SI: Cultivos(-); Remite Fº y Ex. Clínico (-): EVALUAR SUSPENDER ATB Y ALTA. - SI MANTIENE RIESGO PARA INF. BACT. SEVERA ( Cultivos +; mala evolución clínica, presenta foco infeccioso). COMPLETAR ESQUEMA ATB
  • 36.
    SÍNDROME FEBRIL SINFOCO EN R.N. BAJO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA 1- Tº AXILAR < 38.5ºC. 2- SIN ANTECEDENTES PATOLÓGICOS. 3- SIN IMPRESIÓN CLINICA DE SEPSIS. 4- CON MEDIO EPIDEMIOLOGICO FAMILIAR. 5- EXAMEN FISICO NORMAL. 6- ANÁLISIS Y RX. NORMALES.
  • 37.
    SÍNDROME FEBRIL SINFOCO EN R.N. BAJO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA CONDUCTA • INTERNAR EN SIP PARA OBSERVACIÓN. • SI A LAS 24 HS. ESTA BIEN Y AFEBRIL: ALTA • SI SIGUE FEBRIL: REPETIR ANÁLISIS LABORATORIO • SI SON ANORMALES. SEGUIR ESQUEMA DE ALTO RIESGO • SI SON NORMALES Y FIEBRE: ALTA
  • 38.
    SÍNDROME FEBRIL SINFOCO EN R.N. BAJO RIESGO DE INFECCIÓN BACTERIANA SEVERA MANEJO AMBULATORIO 1- ASUMIR COMPROMISO MEDICO PARA CONTROL DIARIO DEL RECIEN NACIDO HASTA REMISION DE Tº. 2- BUENA CAPACIDAD DE COMPENSION Y NIVEL DE ALARMA DE LOS PADRES. 3- DOMICILIO CERCANO, Y NIVEL ECONOMICO – SOCIAL BUENO, QUE PERMITA EL TRASLADO. ( Tiempo – Dinero y Posibilidad).