La escarlatina o fiebre escarlata es una enfermedad infecciosa, aguda y febril producida por el Streptococcus pyogenes del serogrupo A. Su período de incubación es de 2-4 días.
La escarlatina o fiebre escarlata es una enfermedad infecciosa, aguda y febril producida por el Streptococcus pyogenes del serogrupo A. Su período de incubación es de 2-4 días.
Ruptura Prematura de Membrana.pptx tema de ginecologia y obstetriciaaldair2020rosaba
La rotura de las membranas previa al trabajo de parto es la pérdida de líquido amniótico antes del inicio del trabajo de parto. El diagnóstico es clínico. El parto se recomienda cuando la edad gestacional es ≥ 34 semanas y generalmente está indicado cuando hay infección o compromiso fetal en forma independiente de la edad gestacional.
La rotura de membranas previa al trabajo de parto puede ocurrir a término (≥ 37 semanas) o antes (llamada rotura prematura de membranas pretérmino si ocurre < 37 semanas).
La rotura prematura de membranas pretérmino predispone al parto pretérmino.
La RPM en cualquier momento aumenta el riesgo de los siguientes:
Infección en la mujer (infección intraamniótica [corioamnionitis]), en el recién nacido (sepsis), o ambos
Presentación fetal anormal
Desprendimiento prematuro de placenta
Los estreptococos del grupo B y Escherichia coli son causas comunes de infección. Otros microorganismos en la vagina también pueden causar infecciones.
La rotura prematura de membranas puede aumentar el riesgo de hemorragia intraventricular en los recién nacidos; la hemorragia intraventricular puede dar lugar a trastornos del neurodesarrollo (p. ej., parálisis cerebral).
La rotura prematura de membranas pretérmino prolongada antes de la viabilidad (a < 24 semanas) aumenta el riesgo de deformidades de los miembros (p. ej., posición anormal de las articulaciones) e hipoplasia pulmonar debido a la pérdida del líquido amniótico (denominado secuencia o síndrome de Potter).
El intervalo entre la rotura prematura de membranas y el inicio del trabajo de parto espontáneo (período latente) y el parto varía inversamente con la edad gestacional. A término, > 90% de las mujeres con rotura prematura de membranas comienzan con el trabajo de parto dentro de las 24 h; entre las 32 y las 34 semanas, el promedio del período de latencia es de 4 días.
Signos y síntomas
Típicamente, a menos que aparezcan complicaciones de la RPM, el único síntoma es la pérdida de un chorro repentino de líquido por la vagina.
La presencia de fiebre, flujo vaginal abundante o fétido, dolor abdominal y taquicardia fetal, especialmente si no tiene proporción con la temperatura materna, sugiere una infección intraamniótica.
Diagnóstico
Acumulación visible de líquido amniótico en la vagina o visualización de vérnix o meconio
Evaluación del líquido vaginal que muestra helechificación o alcalinidad (color azul) en el papel de nitrazina
A veces amniocentesis bajo guía ecográfica para confirmarlo
Se realiza un examen con espéculo estéril para verificar la rotura prematura de membranas, estimar la dilatación cervical y obtener muestras de cultivos cervicales. El examen pelviano, especialmente repetido, aumenta el riesgo de infección y es mejor evitarlo a menos que se anticipe un parto inminente.
Debe establecerse la posición fetal.
Si la infección subamínica intraamniótica es motivo de preocupación, una amniocentesis (obtención de líquido amniótico usando la técnica estéril) pued
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Clase 22 Miologia de miembro superior Parte 1 (Cintura Escapular y Brazo) 20...
SEPSIS NEONATAL
1.
2. SÍNDROME DE RESPUESTA
INFLAMATORIA SISTÉMICA
• El SRIS que presentan los pacientes adultos y
pediátricos no es aplicable a los neonatos ya
que estos responden de forma diferente al
proceso infeccioso. El feto y el recién nacido
menor de 72 horas expresan un síndrome de
respuesta inflamatoria fetal (SRIF).
3. taquipnea (FR >60 rpm) además de quejido, retracción o desaturación.
Inestabilidad en la temperatura (<36°C >37.9°C)
Llenado capilar >3 segundos
Alteración en los leucocitos (<4000/mm3 o >34000/mm3)
PCR >10mg/dl Procalcitonina >3mg/ml
IL-6 o IL-8 >70pg/ml
Reacción en cadena de polimerasa (RCP) positiva
Manifestado por al menos dos de los siguientes
signos:
4.
5.
6.
7.
8. DEFINICIÓN DE SEPSIS NEONATAL:
• Síndrome clínico caracterizado por signos y
síntomas de infección sistémica derivado de la
invasión y proliferación de bacterias, hongos
o virus y que se manifiesta dentro de los
primeros 28 días de vida.
10. SEGÚN EL FOCO INFECCIOSO:
INFECCIÓN PRIMARIA:
• Neonato con bacteriemia sin foco infeccioso
identificable.
INFECCIÓN SECUNDARIA:
• Neonato con bacteriemia relacionada con foco
infeccioso en otra región corporal.
11. SEGÚN CLÍNICA Y PARACLINICOS:
INFECCIÓN CONFIRMADA:
• Hemocultivos (+)
• signos y síntomas clínicos de infección (+).
INFECCIÓN PROBABLE:
• Hemocultivos (-)
• signos y síntomas clínicos de infección(+)
• dos pruebas de laboratorio (+).
INFECCIÓN POSIBLE:
• Hemocultivos (-)
• signos y síntomas clínicos de infección (+)
• una prueba de laboratorio (+).
12. SEGÚN EL TIEMPO DE APARICIÓN Y
MECANISMO DE TRANSMISIÓN:
SESPSIS DE TRANSMISIÓN VERTICAL O DE INICIO PRECOZ:
• Causada por gérmenes localizados en el canal vaginal
materno
• contaminan al feto vía ascendente (progresando por el
canal del parto hasta llegar al líquido amniótico)
• o por contacto directo del feto con secreciones
contaminadas al pasar por el canal del parto.
Debuta en los primeros 3-5 días de vida
13. Se debe sospechar ante los siguientes criterios:
CRITERIOS MAYORES CRITERIOS MENORES
• Rotura de membrana mayor
a 18 horas.
• Fiebre materna intraparto
mayor de 38ºC.
• Corioamnionitis: Presencia
en la madre de un pico febril
mayor de 39ºC o más de dos
tomas aisladas de 38ºC
asociaciado a taquicardia fetal
o materna, hipersensibilidad
uterina, recién nacido o
líquido amniótico fétido e
hipertermia de cavidad
uterina.
• Taquicardia fetal sostenida
mayor a 160 latidos por
minuto
• Fiebre materna intraparto
> a 37.5ºC.
• Recién nacido con edad
gestacional < a 37 semanas.
• Leucocitosis materna > de
15.000.
• Rotura de membrana
> de 12 horas.
• Colonización materna por S.
agalactiae con profilaxis
inadecuada. (EGB)
• Apgar ≤5 a los 5 minutos.
• Peso bajo al nacer < de
1.500 g.
INDICATIVO DE
INFECCIÓN:
• 2 factores mayores.
• 3 factores menores.
14. SEPSIS DE INICIO TARDIO:
• Signos o síntomas sugestivos de infección.
• A partir del 4o. día de vida, con o sin
hemocultivos o cultivos positivos de sitios
específicos.
Los síntomas suelen iniciar pasados los
primeros 7 días de vida.
15. Nosocomial:
• Infección que ocurre 72 horas después de la
admisión de un neonato, quien no presentaba
evidencia de infección en el momento de la
admisión.
• Se identifica un nuevo patógeno no
relacionado a una infección previamente
documentada al ingreso, en hemocultivos,
LCR, orina u otra fuente estéril o signos de
infección con reactantes de fase aguda
presentes, especialmente PCR positiva.
23. CRITERIOS CLÍNICOS
• Más de 90% de los neonatos con bacteriemia
presentan por lo menos un síntoma y en la
mayoría se encuentran tres o más
• Más de 90% de los neonatos con sepsis
temprana se presentan en las primeras 24
horas.
24.
25.
26. CRITERIOS PARACLÍNICOS:
HEMOGRAMA:
• se debe tener en cuenta la edad gestacional y
postnatal del recién nacido.
• Se recomienda tomarlo a las 6 horas de vida y
en caso de resultado dudoso repetir.
27. parámetros hematológicos sugestivos
de infección
• Leucopenia <5000 / mm3 o leucocitosis
>34.000/mm3 .
• Neutropenia: Neutrófilos < 1750 x mm3 .
• Índice séptico: I/T > 0.2 (Relación PMN
inmaduros/PMN totales).
• Células inmaduras > 5% del total de células
blancas.
• Trombocitopenia: plaquetas < 100.000 x mm3 .
• Granulaciones tóxicas y vacuolización de
neutrófilos.
dos o más pruebas
alteradas obliga a tomar
cultivos e iniciar
tratamiento
29. HEMOCULTIVO:
• Se consideran la prueba de oro en el
diagnóstico de sepsis. Siempre deben tomarse
al menos 2 hemocultivos previo inicio o
cambio de antibióticos.
• en pediatría y en especial en neonatología los
resultados positivos llegan sólo a 30% debido
a factores como antibióticos previos,
antibióticos en la madre, cantidad de sangre
insuficiente, mal procesamiento de la muestra
30. PUNCIÓN LUMBAR:
• Debe realizarse siempre en todo neonato con
diagnóstico de sepsis tardía y bacteriemia
documentada.
• En sepsis temprana se recomienda realizar la
punción lumbar en todo neonato con signos
clínicos de sepsis y/o meningitis.
• No es necesaria en caso de sospecha de
sepsis neonatal temprana en un neonato
asintomático.
31. UROCULTIVO:
• Siempre en sepsis tardía preferiblemente por
cateterismo vesical o punción suprapúbica.
• Nunca utilice en neonatos bolsa recolectora
para realizar urocultivo.
• Investigar hongos en orina en sospecha de
Candida
32. COPROCULTIVO:
• En casos de diarrea enteroinvasiva y
enterocolitis. En caso de diarrea viral solicitar
estudio para Rotavirus.
33. ASPIRADO TRAQUEAL:
• En caso de neumonía o secreciones purulentas
(>25 neutrófilos y <10 células escamosas por
campo de bajo aumento (x 100) en las primeras 8
horas de intubación. Sólo identifica <10 % de los
casos de neumonía con hemocultivo negativos.
• En sospecha de etiología viral solicitar IFI o ELISA
para virus respiratorios (adenovirus, VSR,
influenza).
• Solicitar KOH y cultivo si se sospecha etiología
micótica.
34. GRAM Y CULTIVOS DE SECRECIONES:
• Sólo en presencia de conjuntivitis, onfalitis y
abscesos.
CULTIVO DE PUNTA DE CATETER INTRAVASCULAR:
• En caso de bacteriemia asociada a catéter.
• Como del 70 al 90% de las infecciones asociadas
con catéter pueden ser erradicadas con
antibióticos, se recomienda remover el catéter
sólo en caso de deterioro clínico a pesar de un
tratamiento adecuado o si el hemocultivo central
de control permanece positivo para
Staphylococcus epidermidis a las 48 horas.
36. MEDIDAS GENERALES
1. Aislamiento de contacto y traslado a sala de aislados
en caso de sepsis de adquisición intrahospitalaria.
2. Termorregulación (de ser posible ubicarlo en
incubadora cerrada).
3. Líquidos y electrolitos según edad gestacional, peso y
patología de base.
4. Mantener balance ácido-básico.
5. Soporte nutricional enteral y parenteral. Mantener
nutrición enteral mínima, ideal leche materna.
6. Oxigenoterapia según condición clínica del paciente.
7. Vasopresores a partir de sepsis severa.
37. TERAPIA ANTIMICROBIANA
La elección del esquema antibiótico inicial en el
manejo de la infección neonatal es
generalmente empírico y está basado en los
siguientes parámetros:
1. Tipo de infección: temprana, tardía adquirida
en la comunidad o tardía nosocomial.
2. Agente etiológico y datos de prevalencia,
sensibilidad y resistencia local de los
microorganismos en las unidades de cuidado
intensivo e intermedios neonatales.
38. 3. Localización de la infección y penetración del
antibiótico específicamente al sistema nervioso
central.
4. Seguridad del antibiótico (compatibilidad,
toxicidad, efectos secundarios).
5. Función renal y hepática.
6. Disponibilidad y costos.
39. • La terapia antibiótica empírica se debe
revalorar a las 72 horas de su inicio para
decidir su retiro en caso de sospecha de
infección o continuación en sepsis clínica o
documentada.
• Si se documenta bacteriemia retire los
antibióticos no necesarios y continúe con
aquel que tenga el espectro más específico y
reducido: Terapia dirigida.
40. PRIMERA LINEA ANTIBIOTICA
Ampicilina + Aminoglucósido (Gentamicina).
INDICACIONES:
• Sepsis temprana o sepsis de inicio tardío en neonato
hospitalizado sin factores de riesgo para infección
nosocomial y sin compromiso meníngeo.
• Neonato con sospecha de infección temprana.
• Sepsis tardía adquirida en la comunidad.
• En sepsis temprana con compromiso meníngeo sin
germen identificado en cultivos, se recomienda la
asociación Ampicilina + Cefepima.
41. • Listeria monocytogenes y Enterococcus son
resistentes a las cefalosporinas de 3° y 4º
generación, por lo cual se requiere manejo
con Ampicilina.
• El antibiótico de elección en Listeriosis es la
ampicilina.
• en sepsis por Streptococcus del grupo B es la
penicilina G.
42. SEGUNDA Y TERCERA LINEA
ANTIBIOTICA
En caso de neonato sin respuesta al tratamiento
después de 72 horas de esquema de primera
línea con cultivos (-) y no compromiso
multisistémico tomar en cuenta las siguientes
recomendaciones:
a) Aumentar dosis de Ampicilina si sospecha presencia de S. agalactiae o cuadro de
ECN.
b) Evaluar focos de infección.
c) Repetir cultivos si es necesario.
d) Considere causas no infecciosas.
e) Considere cambio de aminoglucósido por Piperacilina/Tazobactam si se ha
descartado neuroinfección.
43. Si se trata de un caso de sepsis tardía sin
compromiso sistémico, sin meningitis y sin
factores de riesgo nosocomial y el
comportamiento microbiológico de la unidad no
revela bacterias productoras de betalactamasas
de espectro extendido (BLEE) ni betalactamasas
inducibles se recomienda:
• Ampicilina + Gentamicina (si no ha recibido
antibioticoterapia previa).
• Piperacilina / Tazobactam + Amikacina.
44. • En caso de bacteriemia por Staphylococcus
aureus SENSIBLE a oxacilina, sepsis de origen
cutáneo (piodermitis, abscesos, onfalitis) e
infecciones osteoarticulares, se debe iniciar
Oxacilina + Gentamicina.
• En caso de bacteriemias e infecciones
complicadas por Enterococus faecalis la
combinación de Ampicilina + Gentamicina es
el tratamiento de elección, revise la
sensibilidad antimicrobiana.
45. Se recomienda el uso de vancomicina en los
siguientes casos:
• Bacteremia asociada a catéter (BAC) Vancomicina
+ Piperacilina/Tazobactam (hasta obtener cultivos
y adecuar terapia).
• Sepsis severa nosocomial sin compromiso de SNC,
incluye ECN complicada: Vancomicina + Pip/
Tazobactam.
• Neumonía asociada a ventilador: Vancomicina +
Meropenem.
• Meningitis bacteriana tardia: Vancomicina +
Cefepima
46. • En presencia de Klebsiella. y E. Coli
productoras de BLEE y organismos beta-
lactamasas inducibles se debe iniciar
Meropenem + Amikacina.
• Si después de 72 horas de tratamiento con
Meropenem no hay respuesta clínica, se
deben revisar los cultivos, la presencia de
hongos, virus u otra causa como Endocarditis
o Infecciones asociadas a catéter que estén
perpetuando el foco infeccioso para decidir si
requiere o no cambio de antibiótico.
47. DURACIÓN DEL ESQUEMA
ANTIBIÓTICO
• Sospecha de infección: 3 días.
• Sepsis sin foco aparente: 7 días.
• Bacteriemia asociada a catéter e infección: 7 días.
• Neumonía temprana y tardía: 7 días.
• Meningitis por germen gram positivo: 14 días.
• Meningitis por gérmen gram negativo y ventriculitis: 21
días.
• Infección osteoarticular: 4 a 6 semanas.
• Infección urinaria: 14 días.
• Candidiasis sistémica: 20-25 mg/kg dosis total
acumulada.
Deficiencia enzimática, incapacidad de utilizar el azúcar, por lo que se acumula y produce lesiones en higado y snc
Basados en las recomendaciones del Comité de Infecciones y ya que el uso temprano de vancomicina no modifica las tasas de mortalidad, debe propenderse por el uso racional de vancomicina; por lo cual sólo se recomienda en casos de sepsis tardía asociada a factores de riesgo para infección nosocomial