Este documento trata sobre la sepsis neonatal. Define la sepsis neonatal como un síndrome clínico caracterizado por signos y síntomas de infección sistémica probada o sospechada que se presenta en el primer mes de vida. Describe la etiología, clasificación, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y esquemas de tratamiento empírico para la sepsis neonatal.

1. SEPSIS
NEONATAL
JAVIER ANTONIO MIRANDA CHIGNE

2. DEFINICIÓN
 Se denomina sepsis neonatal al
síndrome clínico caracterizado por
signos y síntomas de infección
sistémica probada o sospechada.
Costta OR. Sepsis Neonatal. Protocolos
HRDT

3. DEFINICIÓN
 La sepsis neonatal es un síndrome clínico
caracterizado por signos y síntomas de infección
con o sin bacteremia asociada, que se presenta
en el primer mes de vida
Sankar MJ et al. Sepsis in the Newborn. Indian journal of pediatrics. 2008; 75(3): 261-6
 Se denomina sepsis neonatal al síndrome clínico
caracterizado por signos y síntomas de infección
sistémica, que se confirma al aislarse en el
hemocultivo, bacterias, hongos o virus y que se
manifiesta dentro de los primeros 28 días de vida
Coto GD, A Ibáñez. Protocolo diagnóstico-terapéutico de la sepsis neonatal. Bol Pediatr 2006; 46(1): 125-134

4. DEFINICIONES
 Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
(SIRS): Criterios
 Temperatura central: >38,5ºC ó <36,5ºC
 Taquicardia > 2DS de lo normal
 Taquipnea > 2DS de lo normal
 Leucocitosis o leucopenia para la edad, >10% de
neutrófilos inmaduros.
 Sepsis severa: Sepsis más uno de los siguientes:
 Disfunción cardiovascular
 SDRA agudo
 Disfunción en otros órganos
 Shock Séptico: Sepsis y signos de hipoperfusión
 Disfunción Multiorgánica: Falla de dos o más órganos

6. CLASIFICACIÓN

7.  SEPSIS PRECOZ o SEPSIS DE
TRASMISIÓN VERTICAL
 INICIA ANTES DE LAS 72h DE VIDA
 SEPSIS TARDÍA o SEPSIS DE
TRANSMISIÓN NOSOCOMIAL
 INICIA DESPUÉS DE LAS 72h DE VIDA
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8. VALORACIÓN DEL
RIESGO

9. •LA PRESENCIA DE MAL OLOR DEL MECONIO O 3 O MÁS
FACTORES DE RIESGO: INICIO DE ANTIBIÓTICOS
•DOS FACTORES DE RIESGO: INVESTIGACIÓN Y TRATAMIENTO DE
ACUERDO A LOS RESULTADOS
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10. ETIOLOGÍA

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46(1): 125-134

13. FISIOPATOLOGÍA

14. EVENTOS
Normalmente el sistema
Entrada del patógeno inmune responde ante los
patógenos de una manera
específica, pero si hay defectos
Movimiento de Neutrófilos con cualquier elemento del
sistema inmune, este es
incapaz de funcionar
apropiadamente.
Inicia quimiotaxis
Fagocitosis causada
Por opsonización
Bacterias destriuda por
Monocitos

15. ENTRADA DEL PATÓGENO
Premature Rupture of Membranes (>18 Hours)
Prenatal
Maternal Infection
Microbial Colonization at Birth
Perinatal Maternal Infection
Vaginal Exam of Mother
Invasive Catheters
Postnatal Endotracheal Intubation
Exposure to Nosocomial Microorganisms

16. CLÍNICA

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20. DIAGNÓSTICO

21. A) PRESENCIA DE FACT. DE RIESGO
PARA SEPSIS
B) PRESENCIA DE CUADRO CLÍNICO
SOSPECHOSO DE SEPSIS
NEONATAL
C) PRESENCIA DE ESTUDIOS DE
LABORATORIO POSITIVOS

22. A) PRESENCIA DE FACT. DE RIESGO PARA SEPSIS
Maternos: Neonatales: Ambientales:
1. Infección urinaria 1. Prematuridad
recurrente y/o en 3er 2. Asfixia 1. Procedimientos Invasivos:
trimestre. Neonatal: parto instrumentado,
2. Fiebre Materna (ITU, Disminuye la maniobras de
sepsis, neumonía). capacidad resucitación, cateterismo,
3. Ruptura prematura y inmunológica. intubación, venopunción,
prolongada de 3. Malformacione venodisecciones,
menbranas > de 18 s congénitas: intervenciones quirúrgicas,
hrs. Mielomeningoc tactos vaginales a
4. Sin Control prenatal. ele, repetición.
5. Corioamnionitis. gastrosquisis, 2. Infección cruzada de tipo
6. Alteraciones en la onfalocele. nosocomial:portadores,
calidad del líquido mal lavado de manos.
amniótico: mal olor, 3. Ambientes sépticos.
meconial o 4. Uso inadecuado de
sanguinolento. antibióticos
5. Infecciones familiares
6. Hacinamiento
7. Hospitalización
prolongada

23. B) PRESENCIA DE CUADRO CLÍNICO SOSPECHOSO
DE SEPSIS NEONATAL
 La infección en los RN pueden estar
limitados a un solo órgano (focal) o
comprometer muchos órganos (sistémico).
 SIGNOS Y SÍNTOMAS:
 GENERALES: Fiebre, Hipotermia, inestabilidad térmica, pobre
alimentación, escleredema.
 SIST. G.I.: Distensión abdominal, vómitos, diarrea, hepatomegalia.
 SIST. Resp.: Apnea, disnea, taquínea, retracciones, aleteo, quejido,
cianosis.
 SIST. C.V.: Palidez, piel marmórea,fría, taquicárdia,hipotensión,
bradicardia.
 S.N.C.: Irritabilidad, letargia, convulsiones, hiporeflexia, hipotonía,
reflejo de moro anormal, respiraciones irregulares, fontanela
abombada, llanto agudo.
 SIST. HEMAT.: Ictericia, esplenomegalia, palidez, petequias,
púrpura, hemorragia.
 SIST. RENAL: Oliguria.

24. C) PRESENCIA DE ESTUDIOS DE LABORATORIO
POSITIVOS.
 Hemocultivo y Antibiograma.
 Urocultivo y antibiograma después de 72hrs.de vida.
 Cultivo de LCR y Antibiograma si hay signos del SNC o el
Hemocltivo es positivo.
 Cultivo de secreción biológica y Antibiograma.
 PCR.
 Hemograma.
 Recuento de plaquetas.
 Glicemia
 AGA y electrolitos
 Tiempo de Protombina y Tiempo parcial de Tromboplastina.
Fibrinógeno. Productos de Degradación del Fibrinógeno.
 Estudio citoquímico y bacteriológico del LCR
 Rx. Tórax.
 GOT, GPT
 Bilirrubinas totales y fraccionadas.

25. PRUEBAS DIAGNOSTICAS
 HEMOGRAMA:  Recuento de plaquetas
 Leucocitos > 5000
 Trombocitopenia (de
 Neutrófilos absolutos > 1750
consumo): <100 000
 I/T < 0.3
 PCR  Glicemia
 Valor > 1mg/dL  Hipoglicemia < 47 mg/dL
 Hemocultivo  Hiperglicemia > 120
 23% serán falsos mg/dL
negativos  Se modifica por la
 Neumonía: 50% serán resistencia a la insulina
falsos negativos
 Se modifica por la toma
de atb.

26. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL-
COMPLICACIONES
 D/D: Hipoglicemia, Errores innatos del
metabolismo, Encefalopatía
hipóxicoisquémica, malformaciones
congénitas del SNC, hipotermia.
 COMPLICACIONES: las más frecuentes
son: Meningitis (meningitis purilenta –en
30% neonatos con sepsis), osteomielitis y
esporádicamente endocarditis.

27. TRATAMIENTO

28. Sankar MJ et al. Sepsis in the Newborn. Indian
journal of pediatrics. 2008; 75(3): 261-6

29. RN con riesgo para sepsis y sin
cuadro clínico
 Estudios de laboratorio negativo:
 NO TRATAR
 Estudios de laboratorio positivo:
 OBSERVAR 12 – 24 hs Y REPETIR
ESTUDIOS
 Aparecen signos de alarma:
 INICIAR ATB POR 7 A 10 DÍAS
Costta OR. Sepsis Neonata. Protocolos HRDT

30. RN con riesgo para sepsis y con
cuadro clínico
 Estudios de laboratorio negativo:
 ATB Y REPETIR ESTUDIOS 72 hrs
 A las 72 hrs:
 EXAMENES NEGATIVOS:
SUSPENDER ATB
 EXAMENES POSITIVOS:
CONTINUAR 7-10d
 Estudios de laboratorio positivo:
 INICIAR ATB POR 7 A 10 DÍAS
Costta OR. Sepsis Neonata. Protocolos HRDT

31. RN sin riesgo para sepsis y con
cuadro clínico
 Estudios de laboratorio negativo:
 ATB Y REPETIR ESTUDIOS 72 hrs
 A las 72 hrs:
 EXAMENES NEGATIVOS:
SUSPENDER ATB
 EXAMENES POSITIVOS:
CONTINUAR 7-10d
 Estudios de laboratorio positivo:
 INICIAR ATB POR 7 A 10 DÍAS
Costta OR. Sepsis Neonata. Protocolos HRDT

32. RN con tratamiento para sepsis
y no mejora
 Evaluar:
 Sepsis con compromiso
meningoencefálico
 Sepsis con enterocolitis necrotizante
 Sepsis intrahospitalaria
 Tratamientos según criterio de
diagnóstico, basado en los
microorganismos más frecuentes y
los atb más específicos.
Costta OR. Sepsis Neonata. Protocolos HRDT

33. TRATAMIENTO EMPÍRICO
Sankar MJ et al. Sepsis in the Newborn. Indian journal of pediatrics. 2008; 75(3): 261-6

34. ESQUEMA A
 Sepsis precoz:
A. Ampicilina + gentamicina
B. Ampicilina + amikacina
C. Cefotaxima + ampicilina
ESQUEMA B
Sepsis tardía
A. Oxacilina + Amikacina
B. Cefotaxima + Vamcomicina
C. Ceftazidima + aminoglucosidos de
pseudomona
D. Imipenen + ciprofloxacina
Costta OR. Sepsis Neonata. Protocolos HRDT

35. ESQUEMA C
 Sepsis con meningoencefalitis
A. Ampicilina + amikacina
B. Ampicilina + cefotaxima
C. Cefotaxima + vamcomicina
D. imipenen
ESQUEMA D
Sepsis con enterocolitis necrotizante
A. Cefotaxima + clindamicina
B. Ceftazidima + clindamicina +
vancomicina
Costta OR. Sepsis Neonata. Protocolos HRDT