Sindrome de peutz-jeghers
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El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) se caracteriza por máculas melánicas, pólipos intestinales y un mayor riesgo de cáncer. Los pacientes con SPJ desarrollan múltiples pólipos a lo largo del tracto gastrointestinal que pueden invadir la pared intestinal sin transformarse en cáncer. Además, los pacientes con SPJ tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer, especialmente en el tracto gastrointestinal, lo que lleva a una mayor mortalidad.
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El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad rara causada por mutaciones genéticas que se caracteriza por pólipos en el tracto gastrointestinal y manchas en la piel, lo que conlleva un alto riesgo de cáncer. Los pacientes con SPJ desarrollan múltiples pólipos en el intestino delgado que pueden invadir la pared intestinal sin ser cancerosos. También tienen un alto riesgo de cáncer gástrico, de páncreas e intestinal que lleva a una mayor mortalidad si
Síndrome de peutz jeghers
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria caracterizada por la presencia de poliposis intestinal hamartomatosa asociada con pigmentación mucocutánea. Los pacientes tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer gastrointestinal y otros tipos de cáncer. El tratamiento incluye la remoción de los pólipos a través de polipectomía endoscópica o cirugía para reducir el riesgo de cáncer.
Tumor de wilms
Una niña de 4 años acude a consulta por una masa abdominal palpable de unos 5 cm de diámetro. La ecografía abdominal revela una tumoración sólida de más de 16 cm dependiente del riñón derecho. El diagnóstico final es un tumor de Wilms. La niña recibe quimioterapia preoperatoria seguida de nefrectomía derecha y quimioterapia posquirúrgica, teniendo ahora una vida normal.
Sindrome de gardner
El síndrome de Gardner se caracteriza por la presencia de poliposis adenomatosa familiar, osteomas, quistes cutáneos e hiperplasia congénita de la retina, y se transmite de forma autosómica dominante. Los pacientes con este síndrome tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer colorrectal debido a la formación de numerosos pólipos en el intestino grueso, por lo que se recomienda la extirpación quirúrgica de los pólipos y un seguimiento médico estricto.
Tumor de willms
Aqui les facilito el sgte caso clinico de un paciente con tumor de willms a quien se le brindo cuidados de enfermeria que facilitan la salud de dicho pcte.
Tumores abdominales en Pediatria
Este documento resume información sobre varios tumores abdominales, incluyendo neuroblastoma y tumor de Wilms. El neuroblastoma es el tumor maligno abdominal más frecuente en niños y se origina en las células del sistema nervioso simpático. El tumor de Wilms es un tumor renal que ocurre principalmente en niños menores de 5 años. Ambos tumores pueden causar masas abdominales, dolor y metástasis a otros órganos. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de imagen y biopsia, y el tratamiento incluye cirugía
Síndrome de gardner finallll
El documento describe el síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC. Se caracteriza por la presencia de pólipos colónicos múltiples, pólipos extracolónicos, osteomas, quistes cutáneos y tumores malignos en varios órganos. Las manifestaciones clínicas incluyen osteomas maxilofaciales, quistes cutáneos y pólipos gastrointestinales. No existe tratamiento etiológico, por lo que se realiza colectomía profil
Tumor de wilms
Este documento proporciona información sobre el tumor de Wilms, incluyendo su definición, epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, tratamiento y pronóstico. El tumor de Wilms es un tumor renal maligno que se origina en los restos del mesonefros embrionario y es el tumor renal primario más común en la infancia. Su tratamiento involucra quimioterapia, cirugía y en algunos casos radioterapia, dependiendo del estadio y características histológicas del tumor. Los factores pronósticos incl
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Hepatoblastoma y transplante hepatico
La niña de 22 meses fue llevada al hospital debido a un episodio prolongado de estreñimiento, pérdida de peso y una masa abdominal. Las pruebas revelaron un hepatoblastoma de gran tamaño en el hígado. Dada la extensión del tumor, la niña requerirá quimioterapia y un trasplante de hígado, que ofrece una supervivencia al año cercana al 90% en los principales centros.
Tumor de wilms
Este documento trata sobre el tumor de Wilms y el retinoblastoma en niños. Describe que el tumor de Wilms es el tumor renal más común en niños menores de 15 años y generalmente se presenta con una masa abdominal, dolor y hematuria. Explica algunos síndromes asociados y que se cree que se origina por la persistencia de células renales embrionarias. También habla sobre el diagnóstico, estadificación y tratamiento del retinoblastoma, un tumor ocular común en niños que se presenta con leucocoria.
Tumores Abdominales en Pediatria
Este documento presenta nueve casos clínicos de pacientes pediátricos con tumoraciones abdominales, discutiendo sus síntomas, resultados de exámenes y diagnósticos diferenciales. Se enfatiza la importancia de considerar un amplio rango de posibilidades diagnósticas y de reevaluar el diagnóstico si el paciente no mejora.
Tu abdominales, Linfoma, Pediatria
Este documento resume información sobre diferentes tipos de tumores abdominales en niños, incluyendo hepatoblastoma, hepatocarcinoma, teratomas, disgerminoma, tumor del seno endodérmico, carcinoma embrionario y tumor de Wilms. Proporciona detalles sobre sus características clínicas, factores de riesgo, manifestaciones, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Wilms
El tumor de Wilms es el tumor renal maligno más frecuente en la edad pediátrica. Se origina a partir del blastema metanéfrico y suele presentarse como una masa abdominal. El diagnóstico se realiza mediante ecografía, TAC y estudios de extensión. El tratamiento combina quimioterapia, cirugía y radioterapia, logrando altas tasas de supervivencia.
Tumor de wilms presentar
El documento describe el tumor de Wilms, un tipo de cáncer renal común en niños. Se origina en las células del riñón y generalmente afecta a niños entre 3-15 años. El tratamiento incluye cirugía, quimioterapia y radiación, logrando una alta tasa de curación del 90% cuando se detecta temprano. Aunque es posible la recidiva, siguiendo el tratamiento adecuado la mayoría de los pacientes sobreviven sin evidencia de enfermedad.
Tumores abdominales en el niño en Imagenología
Este documento describe varios tipos de tumores abdominales en niños. Habla sobre la importancia del diagnóstico temprano de masas abdominales y la colaboración entre médicos. Luego describe tumores comunes como el tumor de Wilms, neuroblastoma e hidronefrosis congénita, sus síntomas, hallazgos de imágenes y características. También menciona el linfosarcoma intestinal como un tumor frecuente.
Tumor de wilms
El documento describe el tumor de Wilms, un tipo de cáncer renal común en niños. Afecta por igual a niños y niñas entre los 3 y 15 años. Los síntomas incluyen dolor abdominal, distensión abdominal y hematuria. El tratamiento involucra cirugía, quimioterapia y radiación, logrando una alta tasa de curación cuando se detecta temprano. Las complicaciones pueden incluir metástasis a otros órganos y daño renal.
Tumor de Wilms/ Nefroblastoma.
Este documento resume la información sobre el tumor de Wilms. El tumor de Wilms es el tumor renal más común en niños y se origina a partir de células nefroblásticas. Los síntomas incluyen una masa abdominal palpable y puede diseminarse a los pulmones, hígado y ganglios linfáticos. El tratamiento implica nefrectomía, quimioterapia y radioterapia dependiendo del estadio y la histología del tumor. La recurrencia de la enfermedad depende del estadio inicial y factores de riesgo
Trabajo de informatica 1
tumor de wilms es un tumor que se produce en el riñón esta enfermedad principalmente afecta a los niños
Tumores a..[1]
Este documento describe los tumores abdominales en niños, incluyendo consideraciones clínicas como la edad del paciente, síntomas y hallazgos. Describe tumores comunes como tumor de Wilms, neuroblastoma y tumores hepáticos. Explica cómo evaluar una masa abdominal en niños realizando exámenes básicos, rayos X y ultrasonido del abdomen para determinar el órgano de origen y definir estudios adicionales.
CPHAP 050 Tumores Abdominales
El documento discute tumores abdominales en niños, incluyendo neuroblastoma y tumor de Wilms. Describe las características clínicas, diagnóstico, estadificación y tratamiento de estas neoplasias pediátricas comunes. Explica que el neuroblastoma se origina en las células del sistema nervioso simpático y que el tumor de Wilms es el tumor renal maligno más frecuente en la infancia.
Tumor de wilms
El documento describe el tumor de Wilms, un tipo de cáncer renal común en niños. Explica que se origina de tejido renal embrionario y es la quinta neoplasia maligna más común en la pediatría. Afecta principalmente a niños de 1 a 4 años y su tratamiento involucra cirugía, quimioterapia y en algunos casos radioterapia, dependiendo del estadio y características histológicas del tumor.
Tumores abdominales en pediatria
El documento describe diferentes tipos de tumores pediátricos, sus características y sistemas de clasificación. Menciona que es importante determinar si las lesiones son quísticas, sólidas o mixtas, y que generalmente las lesiones sólidas o mixtas representan malignidad. También presenta diferentes sistemas de estadificación y clasificación de tumores como el neuroblastoma, tumor de Wilms y linfoma de Hodgkin.
Tumor de wilms cy a
Este documento resume varios artículos sobre el tumor de Wilms. Incluye un caso de un adolescente con un tumor renal benigno extirpado mediante cirugía conservadora, así como un caso de un niño con tumor de Wilms recidivante tratado con quimioterapia y trasplante de células madre. También discute el papel de la imagen en el diagnóstico de tumores de Wilms y reporta un caso raro de tumor de Wilms sincrónico y ganglioneuroma en una paciente pediátrica.
Tumo de wilms
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 5 meses con hematuria y pérdida de peso. La exploración física reveló adenopatías, hepatomegalia y una masa en el flanco izquierdo. El documento proporciona información sobre el tumor de Wilms incluyendo su anatomía, fisiopatología, epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico y estadificación. Finalmente, se discuten los diagnósticos diferenciales como el neuroblastoma.
Tumor de wilms
Este documento describe el tumor de Wilms o nefroblastoma, un tumor embrionario maligno del riñón que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Se presenta de forma esporádica en el 99% de los casos y su tratamiento implica cirugía, quimioterapia y en algunos casos radioterapia, dependiendo del estadio y características del tumor.
Tu. de wilms ppt.
El documento trata sobre el tumor de Wilms. Algunos puntos clave son: (1) Es el tumor renal más común en niños y representa alrededor del 5-7% de los cánceres pediátricos; (2) Generalmente se presenta como una masa abdominal asintomática y el 81% de los casos son detectados en niños sanos; (3) La sobrevida es de un 94% cuando se detecta en estadios tempranos.
Síndrome de Denys-Drash
El documento describe las características clínicas del síndrome de Denys-Drash, el cual se caracteriza por glomerulopatía, pseudohermafroditismo masculino y tumor de Wilms. Estas condiciones se deben a mutaciones en el gen WT1, el cual juega un papel importante en el desarrollo del riñón y la diferenciación sexual.
Hepatoblastoma anatomia patologica
Los tumores hepáticos son tumores embrionarios epiteliales que se desarrollan en el hígado. Aunque poco frecuentes en niños, casi el 75% son malignos. Los dos tipos más comunes son el hepatoblastoma y el hepatocarcinoma. El hepatoblastoma se presenta más en lactantes, mientras que el hepatocarcinoma es más común en escolares y adolescentes. La prevención del hepatocarcinoma es importante mediante la promoción de la vacuna contra la hepatitis B.
Sindrome de peutz jeghers
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad rara causada por mutaciones en el gen STK11/LKB1 que codifica la enzima LKB1. Se caracteriza por la formación de pólipos en el tracto gastrointestinal y pigmentación de la piel. Los síntomas incluyen dolor abdominal, sangrado y obstrucción intestinal debido a los pólipos. El tratamiento implica procedimientos endoscópicos como enteroscopia para remover los pólipos.
Petuz jeghers
This document discusses Peutz-Jeghers syndrome, a rare genetic disorder characterized by benign polyps in the gastrointestinal tract and pigmentation of the mouth and skin. It is caused by a mutation in a tumor suppressor gene and is inherited in an autosomal dominant pattern. Symptoms may include abdominal pain, blood in the stool, and intestinal blockage. Diagnosis involves family history, clinical examination finding polyps and pigmentation, and genetic testing. Treatment involves surgery to remove polyps and endoscopic screening, while prevention involves genetic counseling.
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Este documento presenta los resultados de un estudio retrospectivo sobre el manejo de pólipos vesiculares. De un total de 30 pacientes con pólipos vesiculares sometidos a colecistectomía, la mayoría de los pólipos resultaron ser de colesterol. Cuatro casos presentaron pólipos neoplásicos verdaderos como adenomas o adenocarcinoma. El documento concluye recomendando la colecistectomía para pólipos mayores de 10 mm o en pacientes mayores de 50 años debido al riesgo de
Vólvulo sigmoides y megacolon
El documento describe el vólvulo sigmoides y el megacolon, sus causas, síntomas y tratamientos. El vólvulo sigmoides ocurre cuando el sigmoides se tuerce, obstruyendo el intestino. Puede tratarse endoscópicamente o quirúrgicamente. El megacolon es una dilatación anormal del colon y puede ser congénito o adquirido. Las causas incluyen enfermedad de Hirschsprung y síndrome de Ogilvie. No hay un tratamiento único para el megacolon y la elección depende
Cancer de ovario
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Los tumores del intestino delgado son poco frecuentes, representando sólo el 1-2% de los tumores gastrointestinales malignos. Pueden ser benignos o malignos, y su presentación clínica es variable, desde asintomáticos hasta obstrucción intestinal u hemorragia. El diagnóstico es difícil debido a su baja frecuencia y ubicación, requiriendo estudios como tomografía y endoscopias. El tratamiento de los tumores benignos es quirúrgico, mientras que los malignos requieren resecciones amplias con quimioterapia adyuvan
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Cancer hepatico en pediatria
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Tumores mucinosos del ovario, pseudomixoma peritonei
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- 9. Figura 11. De la energía baja visión microscópica de un pólipo yeyunal SPJ-tipo con el pseudo-invasión. Las flechas indican hamartomatosos mucosa del intestino delgado en la pared intestinal. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1826/figure/ch1famcan.F11/?report=objectonly
- 10. Figura 12. De media potencia vista microscópica de un pólipo yeyunal SPJ-tipo con el pseudo-invasión. Las flechas indican hamartomatosos mucosa del intestino delgado en la pared intestinal. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1826/figure/ch1famcan.F12/?report=objectonly
- 12. Figura 15. Sección de yeyuno retirado de un paciente de Peutz-Jeghers en la cirugía con múltiples pólipos pediculados. Cortesía de Victor McKusick, MD, del Hospital Johns Hopkins. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1826/figure/ch1famcan.F15/?report=objectonly
- 13. Figura 16. Estómago pólipos en un paciente de síndrome de Peutz-Jeghers. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1826/figure/ch1famcan.F16/?report=objectonly
- 14. Figura 17. Pólipo duodenal en un paciente con síndrome de Peutz-Jeghers. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1826/figure/ch1famcan.F17/?report=objectonly
- 15. Figura 18. Ileal pólipo en un paciente de síndrome de Peutz-Jeghers. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1826/figure/ch1famcan.F18/?report=objectonly
- 16. Figura 19. Pólipos en el colon en un paciente de síndrome de Peutz-Jeghers. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1826/figure/ch1famcan.F19/?report=objectonly
- 18. Figura 22. Curso de la vida acumulado el riesgo de cáncer para los pacientes con síndrome de Peutz-Jeghers. Adaptado de Hearle y otros, con el permiso de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer . http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1826/figure/ch1famcan.F22/?report=objectonly