Este documento describe diferentes tipos de pólipos intestinales. Los pólipos pueden ser neoplásicos como los adenomas, los cuales pueden malignizarse en cáncer. También existen pólipos no neoplásicos como los hiperplásicos e inflamatorios. Algunos síndromes como la poliposis adenomatosa familiar se asocian con un alto riesgo de cáncer colorrectal. La colonoscopia es el método preferido para diagnosticar y remover pólipos.

1. POLIPOS INTESTINALES

3.  El término pólipo deriva del griego poli (muchos) y pous
(pies). Se aplica para cualquier tumor o tumefacción que
surge de la mucosa del intestino, ya sea pedunculado o sésil.
 Poliposis: éste término se utiliza cuando hay más de 10
pólipos.

4. CLASIFICACIÓN
Aspecto Macroscópico: sésiles o pedunculados.
Histología: tubulares, tubulovellosos, y vellosos.
Comportamiento: neoplásico, no neoplásico
Número: único y múltiples.

5. Clasificación de Pólipos Intestinales
Unicos Multiples
NEOPLASICOS Adenoma
Tubular
Tubulovelloso
Vellosos
adenocarcinoma
Poliposis adenomatosa familiar
HIPERPLÁSICOS Hiperplásicos Poliposis hiperplásica
HAMARTOMATOSOS Pólipo juvenil
Pólipo de S. de Peutz-Jeghers
Poliposis juvenil
Pólipo del S. de Peutz-Jeghers
S. Cowden
S. Cronkhite-Canada
INFLAMATORIOS – Pólipo inflamatorio
– Pseudopólipo
– Pólipo linfoide
Poliposis inflamatoria
Pseudopoliposis
Poliposis linfoidea

6. CLASIFICACIÓN DE HAGGITT
INVASION TUMORAL EN POLIPOS PEDUNCULADOS Y SÉSILES

7. CLASIFICACIÓN DE HAGGITT
 Pólipos Pedunculados:
Grado 0 El carcinoma no invade la túnica muscular de la mucosa
Grado 1 El carcinoma invade la submucosa a través de la túnica muscular de
la mucosa, pero se limita a la cabeza del pólipo.
Grado 2 El carcinoma invade el plano del cuello del pólipo (entre la cabeza y
el tallo)
Grado 3 El carcinoma invade cualquier porción del tallo.
Grado 4 El carcinoma invade la submucosa de la pared intestinal por debajo
del tallo del pólipo, pero por encima de la capa muscular propia.

8.  Pólipos Sésiles:
 Todos son grado 4 de Haggitt.
Sm1 El carcinoma invade el tercio superior de la
submucosa.
Sm2 El carcinoma invade el tercio medio de la
submucosa.
Sm3 El carcinoma invade el tercio inferior de la
submucosa

9. PÓLIPOS
ADENOMATOSOS
 Son las neoplasias epiteliales más comunes del
colon.
 La mayoría son asintomáticos.
 Son más frecuentes en mayores de 50 años y
hombres.
 Su tamaño es variable desde 1mm hasta varios
centímetros.

10. PÓLIPOS
ADENOMATOSOS
Histológicamente:
 Tubulares: (65-80%)
 Tubulovellosos: (10-25%)
 Vellosos: (5-10%)
 Los adenomas son significativos debido a que
pueden malignizarse.
 El carcinoma invasor esta presente en el 5 % de
todos los adenomas.

11. PÓLIPOS
ADENOMATOSOS
 Cuadro Clínico:
– Pérdidas hemáticas: 45-50%
– Cambios del ritmo deposicional: 10-20%
– Síntomas dispépticos: 7-10%
– Dolor abdominal: 4-6%
– Presencia de moco en las deposiciones: 4-5%
(particularmente en adenomas vellosos).

12. PÓLIPOS
ADENOMATOSOS
 Diagnóstico:
 Colonoscopía: de elección permite tomar biospias o
polipectomía.
 Radiografía con bario.
 La sensibilidad de la colonoscopia y radiografía es 94 y
67% respectivamente.
 Las complicaciones:
 Perforación < 0.1%
 Sangrado < 1%

13. POLIPOSIS ADENOMATOSA
FAMILIAR Pólipos adenomatosos > 100
 Trastorno hereditario autosomico dominante. Penetrancia
del 100%.
 80% hay antecedentes familiares.
 10-30% mutaciones nuevas.
 1/10000 nacidos vivos.
 Causa el 1% de CCR.
 Edad promedio en detectar los pólipos es 15 años.
 15% evidencia de pólipos a los 10 años.
 75% evidencia a los 20 años.
 90% evidencia a los 30 años.
 El CCR. Aparece en promedio a los 35 años.

15. POLIPOSIS ADENOMATOSA
FAMILIAR
 Los pólipos pueden tapizar toda la superficie del epitelio colorrectal en
casos severos y dejar indemne algunas porciones del epitelio.
 La mayoría mide menos de 5 y 10 mm.
 El hallazgo de uno o más pólipos de más de 1 cm. se asocia a 47 % de
padecer CCR.
 La mayoría de PAF. Presentan CCR. de localización izquierda o distal.
 La frecuencia de neoplasias sincrónicas o metacrónicas es
elevada..colectomía total.

16. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
 Un hamartoma es una hiperplasia localizada de células
epiteliales intestinales maduras. Y se asienta sobre un núcleo
de submucosa.
 Los más frecuentes son los pólipos juveniles.

17. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Polipos juveniles:
 Más frecuente en edad pediátrica.
 No son premalignos
 Son de gran tamaño
 Su principal síntoma es sangrado.
 Son los únicos que pueden sufrir
autoamputación.
 Ocasionalmente producen intususcepción.

18. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Peutz-Jeghers:
 Pólipos hamartomatosos en el tubo digestivo
 Manchas melanocíticas en la mucosa bucal y labial.
 El compromiso facial y en extremidades es variable, pero el
compromiso bucal es una condición sinequa non.
 Compromiso de intestino delgado constante, estomago,
colon y recto es variable.
 CRITERIOS DIAGNÓSTICOS:
 2 o más pólipos PJ.
 1 pólipo PJ y lesiones mucocutáneas.
 1 pólipo PJ con historia familiar positiva de Sind. PJ.

19. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Peutz-Jeghers:
 Histológicamente pólipos presentan una distribución de la
muscular de la mucosa dentro de la lámina propia de tal
manera que asemeja un árbol de navidad.
 Sintomas: dolor abdominal, el sangrado digestivo, y la
obstrucción intestinal.
 Se asocia a cáncer de páncreas, cancer de mama, cuello,
ovario y testículos.
 El CCR se presenta ya sea por malignización hamartomatosa
o por malignización de pólipos adenomatosos
concomitantes.

20. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Peutz-Jeghers:
 Tratamiento:
 Todos los pólipos > a 5mm deben ser removidos
endoscópicamente (tanto gástricos como colo-rectales).
 Todo pólipo mayor de 15 mm en el intestino delgado debe ser
removido quirúrgicamente.
 Seguimiento:
 Anualmente con hemograma, examen ginecológico y mamario,
papanicolao, ecografía pélvica, testicular y abdominal.
 Endoscopía alta y baja deben ser realizadas cada dos años.

22. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Cronkhite-Canada:
 Poliposis difusa del tubo digestivo, alopecia, pigmentaciones cutáneas y
atrofia de uñas de pies y manos.
 Se presenta a los 70 años, no es hereditario.
 Diarrea intensa con enteropatía perdedora de proteínas, vómitos, baja
de peso y desnutrición.
 El desarrollo de cáncer es raro.
 La resección intestinal está indicada en complicaciones como obstrucción
intestinal.

23. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Enfermedad de Cowden:
 Raro síndrome familiar con hamartomas endo, ecto y mesodérmicos.
 Pólipos pequeños < a 5 mm.
 factor de mayor importancia consiste en su asociación con otras lesiones,
particularmente con carcinoma mamario, tiroideo, quistes ováricos.
 Riesgo de malignización es nulo.
 Control endoscópico en 3 a 5 años.

24. PÓLIPOS HIPERPLÁSICOS
Pólipos hiperplásicos:
 También son denominados metaplásicos.
 No tienen potencial de malignización.
 La gran mayoría se encuentra ya sea en el recto o en el sigmoides.
 Su tamaño varía entre 3-5 mm.
 En caso de pólipos mixtos (hiperplásicos mas adenomatosos) se debe
considerar como neoplásicos.

25. PÓLIPOS INFLAMATORIOS
 Pólipos Inflamatorios:
 Se originan en la ulceración y la reparación de la mucosa.
 Se presentan en el contexto de enfermedad inflamatoria intestinal.
 En general no requieren tratamiento, aparte del que se administra para
la colitis subyacente.
 Sin embargo se debe excluir la probabilidad de neoplasia.

26. POLIPOS VIDEO
http://youtu.be/U3HKleYru14
http://www.youtube.com/watch?v=U3HKleYru14
http://youtu.be/4yvUSknVYiM
http://www.youtube.com/watch?v=4yvUSknVYiM