Tomado de: ghente.orgn (nov 2012) Cromosomas XYY
¿Qué es?

El síndrome XYY (también llamado
síndrome del superhombre, entre
otros nombres) es un trastorno
genético de los cromosomas
sexuales donde el hombre recibe
un cromosoma Y extra,
produciendo el cariotipo 47,XYY.

Este síndrome solo afecta a
varones.                           Tomado de: SantiContreras.org (nov
                                   2012) Pregunta
Diagnóstico
Los estudios cromosómicos se puede hacer
después del nacimiento en una muestra
de tejido o de sangre para confirmar la
condición.




                         Tomado de: laerisipela.com (nov 2012) Diagnóstico
Las causas del síndrome
Como ya se mencionó, los varones
con el síndrome 47 XYY, tienen dos
cromosomas Y en vez de uno. Esto
significa que tienen 47 cromosomas en
lugar de 46 y que tienen dos
cromosomas "Y" y un cromosoma "X"
en lugar de un "X" y un "Y".
Síntomas
                                 Estatura más alta que los demás
                                 Aparición de acné de leve a moderado
                                 El CI está en el mismo rango que el de un
                                  hombre normal (XY)
                                 Debilidad muscular y falta de coordinación
                                 Algunos presentan Criotorquidia
                                 Algunos presentan Sinostosis Radiocubital
                                  Congénita
                                 Dificultad al aprender el lenguaje y lectura
                                 Riesgos de conducta inapropiada




Tomado de : http://biogenetica-
imaroca.blogspot.mx (nov 2012) Síntomas
Físicos del Síndrome XYY
Desarrollo de síndrome
durante la vida
 De 1 a 5 años
 De 5 a 16 años
 Durante la adolescencia
 Durante su adultez




                  Tomado de: glogster.com (nov. 2012) Desarrollo humano
Tratamiento
Hasta ahora no se ha encontrado un
tratamiento para corregir el defecto
genético, por lo que se reduce a
limitar, reducir y prevenir los problemas
de aprendizaje.

También un tratamiento psicológico
para el mal comportamiento. También
consejería para los problemas de tipo
sexual.
Bibliografía
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15._ Plewig, Gerd; Kligman, Albert M. (2000). Acne and Rosacea (3rd ed. edición).
     Philadelphia: Springer-Verlag. pp. 377. ISBN 3-540-66751-2

Sindrome xyy

  • 2.
    Tomado de: ghente.orgn(nov 2012) Cromosomas XYY
  • 3.
    ¿Qué es? El síndromeXYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Este síndrome solo afecta a varones. Tomado de: SantiContreras.org (nov 2012) Pregunta
  • 4.
    Diagnóstico Los estudios cromosómicosse puede hacer después del nacimiento en una muestra de tejido o de sangre para confirmar la condición. Tomado de: laerisipela.com (nov 2012) Diagnóstico
  • 5.
    Las causas delsíndrome Como ya se mencionó, los varones con el síndrome 47 XYY, tienen dos cromosomas Y en vez de uno. Esto significa que tienen 47 cromosomas en lugar de 46 y que tienen dos cromosomas "Y" y un cromosoma "X" en lugar de un "X" y un "Y".
  • 6.
    Síntomas  Estatura más alta que los demás  Aparición de acné de leve a moderado  El CI está en el mismo rango que el de un hombre normal (XY)  Debilidad muscular y falta de coordinación  Algunos presentan Criotorquidia  Algunos presentan Sinostosis Radiocubital Congénita  Dificultad al aprender el lenguaje y lectura  Riesgos de conducta inapropiada Tomado de : http://biogenetica- imaroca.blogspot.mx (nov 2012) Síntomas Físicos del Síndrome XYY
  • 7.
    Desarrollo de síndrome durantela vida  De 1 a 5 años  De 5 a 16 años  Durante la adolescencia  Durante su adultez Tomado de: glogster.com (nov. 2012) Desarrollo humano
  • 8.
    Tratamiento Hasta ahora nose ha encontrado un tratamiento para corregir el defecto genético, por lo que se reduce a limitar, reducir y prevenir los problemas de aprendizaje. También un tratamiento psicológico para el mal comportamiento. También consejería para los problemas de tipo sexual.
  • 9.
    Bibliografía 1._ Graham, GailE.; Allanson, Judith E.; Gerritsen, Jennifer A. (2007). «Sex chromosome abnormalities». En Rimoin, David L.; Connor, J. Michael.; Pyeritz, Reed E.; Korf, Bruce R. (eds.). Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics (5th ed. edición). Philadelphia: Churchill Livingstone Elsevier. pp. 1038- 1057. ISBN 0-443-06870-4. 2. Fagerstrom C,Himes P., y Olson S. Problemas en los cromosomas del sexo descubiertos atravéz del diagnostico prenatal. (1999) Washintone,DC.(en línea en) http://here.doh.wa.gov/materials/sex-chromosome- problems-discovered-through-prenatal-diagnosis-47xyy-syndrome/15_Gen47XYY_S02L.pdf 3. Pérez Verano J.J. Sindrome XYY. Universo Médico. Consultado el 6 de noviembre de 2012. Mexico, (En línea) Disponible en: http://www.universomedico.com.mx/enfermedades-geneticas/sindrome-xyy.html 4. Beltz,C.L. Síndrome XYY, Información médica y síntomas reales de salud: Healthline. Consultado el 6 de noviembre de 2012 (2005). (En linea) disponible en : http://www.healthline.com/galecontent/xyy-syndrome-1 5.Genetic Alliance UK. Sindrome XYY. (junio 2005). Londres, Inglaterra. (en línea). http://www.geneticalliance.org.uk/docs/translations/english/25-xyyt.pdf 6._ Every Day Health. Síndrome XYY, Causas, síntomas y tratamiento, y desordenes relacionados. (23 de mayo 2008). . Recuperado de: http://www.everydayhealth.com/health-center/xyy-syndrome.aspx 7. National organization for rare disorders (Etats-unis). (2003). NORD guide to rare disorders. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 8._ 47,XYY syndrome - Genetics Home Reference. (2012, November 12). Genetics Home Reference - Your guide to understanding genetic conditions. Retrieved November 12, 2012, from http://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome
  • 10.
    9._ WrongDiagnosis. (2012).Complicaciones del síndrome 47/XYY.USA. Recuperado de http://www.rightdiagnosis.com/symbol/47_xyy_syndrome/complic.htm 10._ P4 Healthcare. (2008). Síndrome XYY. USA. Recuperado de https://www.p4healthcare.com/oncology/p4programs/article.aspx?Hwid=nord812 11._ Nielsen, J., Riber Christensen, K., Friedrich, U., Zeuthen, E. & 0stergaard, O. (1973). Infancia de los varones con el Síndrome XYY. Cytogenetic Laboratory, Arhus State Hospital. Risskov. 3(2). 5-26. Recuperado de http://www.springerlink.com/content/w223237n33wj51p5/fulltext.pdf 12._ Webhealth. Sindrome 47/XXY definición. (2010). Recuperado de http://webhealth.com/chromosomal-abnormalities/47-xyy-syndrome/ 13._ Gravholt, C. (2012). Diagnóstico y mortalidad en personas con Síndrome XYY. BioMed Central Ltd. Denmark. Recuperado de http://www.ojrd.com/content/5/1/15 14._ Society for the study of behavioural phenotypes. Síndrome del XYY. (2010). Recuperado de http://www.ssbp.org.uk/site/images/stories/ssbp/downloads/XYY.pdf 15._ Plewig, Gerd; Kligman, Albert M. (2000). Acne and Rosacea (3rd ed. edición). Philadelphia: Springer-Verlag. pp. 377. ISBN 3-540-66751-2