El síndrome de la triple X se caracteriza por la presencia de un cromosoma X adicional en las células de las mujeres, lo que resulta en un total de 47 cromosomas. Aunque a menudo no causa síntomas graves, puede estar asociado con retrasos en el desarrollo, problemas de aprendizaje y comportamiento. Se produce esporádicamente debido a errores en la división celular y no puede ser curado, aunque el tratamiento se enfoca en manejar cualquier problema de comportamiento o aprendizaje.