Sistema nervioso
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Este documento describe varias anomalías congénitas del sistema nervioso como resultado de un cierre defectuoso del tubo neural, incluyendo espina bífida oculta, meningocele, mielomeningocele, mielomeningohidrocele, mielosquisquisis, meningoencefalocele, meningohidroencefalocele y anencefalia. También describe hidrocefalia congénita u obstrutiva que puede tratarse mediante derivación ventrículo-atrial o peritoneal.
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Parálisis cerebral
Este documento proporciona información sobre la parálisis cerebral. Define la parálisis cerebral como un grupo de trastornos del desarrollo del movimiento y la postura causados por una lesión cerebral no progresiva. Clasifica las formas de parálisis cerebral y sus causas, e incluye información sobre el diagnóstico, trastornos asociados, tratamiento multidisciplinario y fisioterapia.
EMBRIOLOGIA Y ANATOMIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Información dirigida a estudiantes de Terapia Física sobre origen embriologico del sistema nervioso central y las principales áreas cerebrales de la corteza.
Parálisis Cerebral
La parálisis cerebral (PC) es un trastorno del desarrollo psicomotor causado por una lesión cerebral. Se caracteriza por alteraciones motoras como espasticidad, ataxia o distonía. Las causas pueden ser prenatales, perinatales o postnatales. Existen diferentes tipos de PC según la afectación motora y la topografía corporal comprometida. El tratamiento es multidisciplinario e incluye terapia, medicamentos y cirugía para mejorar la función motora y calidad de vida.
Sindrome de moebius
El síndrome de Moebius es una patología congénita causada por la agenesia de los nervios craneales VI y VII, lo que provoca parálisis facial y dificultad para mover los ojos. Sus manifestaciones clínicas incluyen parálisis facial bilateral, anomalías musculoesqueléticas en un tercio de los casos, y posibles defectos cardíacos, urinarios e intelectuales leves. No tiene cura, pero la cirugía plástica puede mejorar la parálisis facial.
Paralisis facial completa.pdf
Desarrollo del tema de parálisis facial, muy importante en el primer nivel de atención.
Se desarrolla el tema completo de descripción de la patología, diagnostico, tratamiento y pronostico de la parálisis facial idiopática
Sx piramidal
Este documento describe el sistema piramidal y la hemiplejia. Define el sistema piramidal como lesiones que afectan la neurona motora superior. Explica las causas congénitas y adquiridas como traumatismos, lesiones vasculares, tumores y meningoencefalitis. Describe las manifestaciones clínicas como parálisis, parestesias, hipotonía/hipertonía y reflejos anormales. Luego resume los tres tipos de hemiplejia - en pacientes en coma, fláccida y espástica - con sus características motrices
Paralisis cerebral
Este documento proporciona una definición detallada de la parálisis cerebral, incluyendo sus causas, síntomas, clasificaciones y recomendaciones de tratamiento. La parálisis cerebral es un trastorno motor no progresivo causado por una lesión cerebral antes, durante o después del nacimiento. Puede causar problemas de movimiento, tono muscular y equilibrio. Se clasifica según la ubicación y gravedad de la lesión cerebral. El tratamiento implica un enfoque multidisciplinario que estimula áreas como la motricidad, el len
Parálisis facial.ppt
La parálisis facial periférica, también conocida como parálisis de Bell, se caracteriza por la incapacidad de mover los músculos de un lado de la cara. Sus causas son desconocidas pero se cree que involucran una respuesta autoinmune y una infección viral. La recuperación es casi siempre total y ocurre de manera súbita. Los esteroides son el único tratamiento efectivo.
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INFOGRAFÍA FORMACIÓN RETICULAR
La Formación Reticular es una estructura del tallo cerebral que se extiende desde la protuberancia hasta el diencéfalo e incluye células y fibras nerviosas. Recibe impulsos sensoriales y emite fibras que influyen en otras áreas del cerebro. El Sistema Activador Reticular Ascendente (SARA), compuesto de fibras ascendentes a lo largo de la Formación Reticular, controla el nivel de alerta y activación del cerebro. La teoría actual es que el sueño está producido por un proceso inhibitorio activo en
Sindromes de tallo 1 neuroanato
Este documento describe diferentes síndromes asociados a lesiones en la médula oblongada, el puente y el mesencéfalo. Se detallan los síndromes de Wallenberg, Babinski-Nageotte, Millar-Gluber, hemiplejia alterna, disartria, enclaustramiento, llanto y risa, tegmental medial, uno y medio, pontino tegmental dorso lateral, caudal del tegmento pontino, rostral del tegmento pontino, tegmento pontino lateral extremo, Weber, Claude y Nothnagel. Para cada sínd
Recuperacion y Rehabilitacion de las Afasias
Este documento describe la recuperación y rehabilitación de las afasias. Resume que la recuperación espontánea ocurre principalmente en los primeros meses luego del daño cerebral, pero que la rehabilitación puede promover una recuperación adicional a largo plazo mediante el reaprendizaje y la reorganización funcional en el cerebro. Explica que factores como la edad, localización de la lesión, etiología y tiempo transcurrido desde el daño influyen en el pronóstico de recuperación.
Espina bifida (Gianmarco Guzman Castillo)
Este documento describe la espina bífida y el bifidismo craneal. La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural que se caracteriza por la falta de fusión de uno o más arcos vertebrales, dejando la médula espinal sin protección ósea. Existen tres tipos: oculta, meningocele y mielomeningocele. El bifidismo craneal también llamado encefalocele, es una evaginación de la duramadre con o sin tejido cerebral, localizada más comúnmente en la región occipital
TRASTORNOS PSICOMOTORES
El documento describe diferentes tipos de trastornos motores como temblores, agitaciones, estupor, espasmos, discinesias, estereotipias, manierismos, mioclonías, apraxia y sus características principales. Se definen y explican brevemente cada uno de estos trastornos, especificando los síntomas y manifestaciones asociadas.
Parálisis facial periférica 2017
Definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamiento
Pupilas
El documento describe la fisiología de la pupila. La pupila se dilata y contrae en respuesta a la luz, optimizando la iluminación de la retina. La dilatación maximiza la entrada de luz en condiciones oscuras, mientras que la constricción reduce la iluminación retiniana en ambientes brillantes. El tamaño de la pupila también afecta la profundidad de enfoque y la calidad de imagen. Las vías nerviosas que controlan la pupila involucran los núcleos del tronco encefálico y el sistema nervioso aut
Área de broca
Presentación del área de broca, describe su posible ubicación anatómica y lo que se piensa respecto a sus conexiones, se presenta un análisis de sus funciones y de como se ha averiguado su funcionamiento de manera experimental
Espina bifida
MIELOMENINGOCELE Y MENINGOCELE
ESPINA BIFIDA OCULTA
FISIOPATOLOGIA DE LA ESPINA BIFIDA
ETIOLOGIA DE LA ESPINA BIFIDA
PRONOSTICO DE MARCHA DE ESPINA BIFIDA
DIAGNOSTICO DE ESPINA BIFIDA
TRATAMIENTO MEDICO DE ESPINA BIFIDA
TRATAMIENTO FISIOTERAPEUTICO DE ESPINA BIFIDA
CLASIFICACION DE ESPINA BIFIDA
VISIÓN
Este documento describe la estructura y función del ojo humano. Explica que la visión se produce en la corteza cerebral donde se interpretan las imágenes que llegan desde el ojo. Describe las diferentes capas del ojo, los tipos de neuronas en la retina que procesan la información visual, y los diferentes tipos de fotorreceptores. También explica varios reflejos visuales como el reflejo de acomodación y el reflejo corneal.
Defectos del-tubo-neural
Este documento describe varios defectos del tubo neural, incluyendo la anencefalia, espina bífida y encefalocela. La anencefalia implica la ausencia parcial o total del cerebro y cráneo. La espina bífida incluye espina bífida oculta, meningocele y mielomeningocele. Estos defectos ocurren durante las primeras semanas de desarrollo y pueden ser causados por factores como diabetes, drogas, radiación u obesidad. El diagnóstico incluye ecografía y p
Dolor talámico
El dolor neuropático ocurre cuando el sistema nervioso es la fuente del dolor, ya sea debido a daño o irritación del cerebro, médula espinal, sistema nervioso periférico o simpático. El dolor talámico se origina en el tálamo y comúnmente resulta de accidentes cerebrovasculares, causando una percepción anormal de dolor intenso en la mitad del cuerpo. La sensación de dolor se transmite a través de las vías ascendentes de la médula espinal hasta la corteza cerebral donde se integra.
Parálisis cerebral infantil
La parálisis cerebral se refiere a trastornos neurológicos que aparecen en la infancia y afectan el movimiento y la coordinación muscular, pero no empeoran con el tiempo. Se caracteriza por alteraciones del tono muscular, la postura, el control vesical y dificultades respiratorias. Los factores de riesgo incluyen infecciones durante el embarazo, nacimiento prematuro, incompatibilidad sanguínea y golpes postnatales. El diagnóstico implica exámenes de sangre, TAC, RM y EEG, m
Reflejos de 3 a 6 t.o
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Síndromes vestibulares
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Fisiologia vestibular
El documento describe la fisiología del sistema vestibular. Explica que los órganos vestibulares incluyen las máculas otolíticas y los canales semicirculares, los cuales contienen células ciliadas sensibles a la aceleración y rotación. La información de los órganos vestibulares se integra en los núcleos vestibulares para coordinar la postura y los movimientos oculares a través de vías vestíbulo-espinales y vestíbulo-oculares.
Síndrome de Marden Walker
El documento describe el Síndrome de Marden-Walker, un trastorno del tejido conectivo que causa contracturas musculares, anomalías faciales como blefarofimosis y boca pequeña, y otras anormalidades del desarrollo debido a defectos en los movimientos fetales durante la gestación.
Enfermedad de la neurona motora
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Espina bifida 1
La espina bífida es una malformación congénita en la que uno o más arcos vertebrales no se fusionan correctamente durante el desarrollo embrionario, dejando la médula espinal expuesta. Existen dos tipos principales: la espina bífida oculta, que presenta un pequeño defecto vertebral, y la espina bífida abierta, más grave, donde la médula y los nervios quedan expuestos. Las causas incluyen déficit de ácido fólico materno, ciertos medicamentos y factores genétic
Apraxias
Las apraxias son déficits en la capacidad de realizar movimientos voluntarios que no se explican por alteraciones motoras, sensitivas o intelectuales, sino por lesiones cerebrales. Existen varios tipos como la apraxia oral no verbal, que afecta los movimientos no verbales de la boca, y la apraxia del habla, que dificulta la programación muscular del habla. El diagnóstico requiere excluir otras causas y puede incluir tomografías o resonancias magnéticas. La fonoaudiología juega un rol importante en el
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Disrafias sacro coxigeas
Las disrafias espinales son defectos congénitos que involucran el cierre insuficiente de la columna vertebral. Incluyen disrafias abiertas como el mielomeningocele, que es la forma más grave, y disrafias ocultas. El diagnóstico prenatal incluye exámenes de alfa feto proteína y ultrasonido, mientras que el diagnóstico en recién nacidos se realiza principalmente con resonancia magnética. El tratamiento quirúrgico de disrafias abiertas debe realizarse dentro de las primer
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El documento describe el desarrollo embriológico del sistema nervioso, incluyendo la formación del tubo neural a partir de la placa neural, el desarrollo de las vesículas encefálicas y la médula espinal, y la histogénesis de las diferentes regiones del sistema nervioso central. También explica la formación de las crestas neurales y su papel en el desarrollo de diferentes estructuras, así como posibles anomalías congénitas como las disrafias y la hidrocefalia.
Papiledema final
1) El documento describe las características clínicas y etapas de la papiledema, una hinchazón del disco óptico causada por un aumento de la presión intracraneal. 2) Explica las causas más comunes de papiledema como tumores cerebrales, hidrocefalia e hipertensión intracraneal. 3) Resume los exámenes utilizados para diagnosticar la papiledema como la oftalmoscopia, campimetría, ultrasonido de órbita y resonancia magnética.
Trastorno medula espinal
Este documento resume varias condiciones neurológicas incluyendo aneurismas cerebrales, hemorragias intracraneales, y lesiones de la médula espinal. Describe la etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estos trastornos. También cubre tumores de la médula espinal como astrocitomas, gliomas y ependimomas, así como sus efectos en la médula a través de la destrucción, infiltración y compresión de tejidos.
Anestesia raquídea y peridural
La anestesia raquídea consiste en la inyección de anestésicos locales en el espacio subaracnoideo para bloquear la conducción nerviosa a nivel de la médula espinal. Se coloca al paciente en decúbito lateral y se elige el espacio entre L4-L5 para realizar la punción con una aguja fina e inyectar el anestésico. Esta técnica produce un bloqueo rápido del dolor, temperatura y tacto por debajo del nivel de inyección.
Oftalmopatía tiroidea
Este documento describe la anatomía de la órbita y algunas malformaciones y enfermedades comunes que afectan la órbita. Describe la anatomía de la órbita incluyendo sus paredes, vértice y riego sanguíneo. Luego resume varias enfermedades como la celulitis orbitaria y periorbitaria, oftalmopatía tiroidea, tumores y malformaciones congénitas como el hipertelorismo y hipotelorismo. Finalmente, describe en mayor detalle la celulitis orbitaria bacteriana, mucormicosis
SINDROME DE NERVIOS CRANEALES CENTRALES Y PERIFÉRICOS.pptx
Este documento describe los síndromes de los nervios craneales centrales y periféricos. Explica las características clínicas, causas y exploración de diferentes síndromes y trastornos que afectan los nervios olfatorio, óptico, trigémino, facial, vestibulococlear, glosofaríngeo y vago. Se detalla la función sensitiva, motora o mixta de cada nervio y las manifestaciones al estar comprometido, como parálisis, dolor neuralgia, alteraciones visuales, vértigo y disfunciones motoras o sensit
Lesiones otoneuológicas modificado
1. El documento describe diferentes tipos de tumores y malformaciones del oído y cráneo. 2. Incluye síntomas, exámenes y tratamientos de condiciones como neurinomas del acústico, meningiomas y enfermedad de Von Hippel-Lindau. 3. Proporciona detalles sobre localizaciones anatómicas, manifestaciones clínicas, abordajes quirúrgicos y otras terapias.
Enfermedad cerebro vascular
Este documento describe diferentes tipos de hemorragia cerebral, incluyendo hemorragia intracerebral primaria por angiopatía amiloide, hemorragia intracerebral primaria profunda, y hemorragia secundaria causada por aneurismas o malformaciones arteriovenosas. Describe los síntomas, causas, características y tratamiento de cada tipo de hemorragia cerebral.
Laberintopatias
Este documento describe diferentes tipos de laberintopatías, incluyendo laberintitis serosa, supurativa, circunscrita y osificante. También discute las causas virales, bacterianas y autoinmunes de laberintopatías, así como aquellas relacionadas con enfermedades renales, reumáticas y trastornos metabólicos. Finalmente, cubre lesiones traumáticas del laberinto y el tratamiento del trauma acústico y la hipoacusia por exposición crónica al ruido.
3-201220132017 (1).pdf
Este documento describe la embriología del sistema nervioso y las principales malformaciones congénitas del sistema nervioso central. Explica las etapas del desarrollo embriológico del sistema nervioso desde la primera hasta la tercera semana de gestación. Luego describe los defectos del tubo neural como las encefalomielodisrafias, incluyendo defectos cefálicos y caudales abiertos y cerrados. Finalmente, resume los principales defectos craneanos como la holoprosencefalia, hidrocefalia y microcefalia.
3. embriologia y malformaciones congenitas del snc
Este documento trata sobre la embriología del sistema nervioso y las malformaciones congénitas del sistema nervioso central. Explica las etapas del desarrollo embriológico del sistema nervioso desde la primera hasta la tercera semana de gestación. También describe los principales tipos de defectos del tubo neural como la espina bífida, y otras malformaciones como la holoprosencefalia, hidrocefalia y malformación de Chiari. Finalmente, analiza las causas y características de estas malformaciones del desarrollo del sistema nerv
Defectos del tubo neural
Defectos del tubo neural son malformaciones causadas por anomalías en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Las principales formas son la espina bifida, que incluye la espina bifida oculta menos severa y la espina bifida quística, el meningocele que es una masa con una capa de piel delgada, el mielomeningocele forma severa donde se encuentran nervios raquídeos, y la anencefalia grave donde no existe la bóveda craneal. El tratamiento es cirugía de 24
Patología de Orbita
Este documento resume detalles anatómicos del ojo y la órbita, así como patologías oftálmicas pediátricas comunes. También discute indicaciones para neuroimagen del nervio óptico, comparando tomografía computarizada y resonancia magnética. Finalmente, destaca nuevos avances como imágenes de difusión y tractografía.
Sinusitis
La sinusitis es una infección de uno o más senos paranasales que causa inflamación de las fosas nasales. Puede ser aguda, subaguda o crónica dependiendo de la duración de los síntomas. Las complicaciones orbitales incluyen celulitis, abscesos y trombosis del seno cavernoso que deben tratarse con antibióticos y cirugía para drenar abscesos y descomprimir la órbita.
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Sistema nervioso
- 1. Sistema Nervioso ANOMALÍAS CONGÉNITAS DISRAFIAS Es toda malformación ocasionada por un cierre defectuoso del tubo neural, hueso, piel y/o músculo suprayacente.
- 2. Sistema Nervioso MEDULARES: Espina bífida oculta Meningocele Mielomeningocele Mielomeningohidrocele Mielosquisquisis ENCEFÁLICAS: Meningocele Meningoencefalocele Meningohidroencefalocele Anencefalia DISRAFIAS
- 3. Sistema Nervioso ESPINA BÍFIDA OCULTA Apófisis espinosa bifurcada Falla de cierre de la pared dorsal de la columna vertebral 70% a nivel lumbar Asintomática Hipertricosis e hiperpigmentación cutánea
- 4. Sistema Nervioso Meningocele MENINGOCELE Protrusión de las meninges. Tubo neural cerrado.
- 5. Sistema Nervioso MIELOMENINGOCELE Mielomeningocele 1 de 800 75% casos de espina bifida Protrusión de meninges y médula Tubo neural cerrado Alteraciones neurológicas Riesgo elevado de infecciones urinarias Tratamiento: cirugía intrautero
- 6. Sistema Nervioso MENINGOHIDROMIELOCELE Salida de meninges, médula y epéndimo. Clínica, dx y tto similar a mielomeningocele.
- 7. Sistema Nervioso MIELOSQUISQUISIS Grado máximo de disrafia medular. Tubo neural abierto. Pérdida de LCR. Alteraciones neurológicas graves.
- 8. Sistema Nervioso Encéfalocele: protrusión de las meninges y la masa encefálica. Meningocele: protrusión de las meninges a través del cráneo. Meningohidroencéfalocele: protrusión de las meninges, masa encefálica y ventrículos a través del cráneo. DISRAFIAS ENCEFÁLICAS
- 9. Sistema Nervioso ANENCEFALIA Grado máximo de disrafia encefálica. Falta de cierre del neuroporo anterior. Ausencia de formación del encéfalo. Acompañado de acrania. Incompatible con la vida.
- 10. Sistema Nervioso ANENCEFALIA Datos diagnósticos: Polihidramnios Ecografía AFP Acetilcolinesterasa
- 13. Sistema Nervioso HIDROCEFALIA Acumulación de LCR en el sistema ventricular. Congénito o adquirido. Obstructivo o no obstructivo. El más frecuente es la obstrucción del Acueducto de Silvio.
- 14. Sistema Nervioso HIDROCEFALIA Dx: ECO RMN Tto: Derivación ventrículo atrial o peritoneal. Cx