afección genética que detiene el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Puede afectar a la persona de varias formas, por ejemplo, rasgos faciales inusuales, baja estatura, problemas cardíacos y otros problemas físicos. También puede hacer que los niños se desarrollen más lentamente de lo habitual, por ejemplo, a la hora de caminar, hablar o aprender nuevas cosas.

1. Universidad de Panamá
Centro regional universitario de Veraguas
Facultad de ciencias de la educación
Licenciatura en educación primaria
Tema
Sindrome de noonan
Profesor
Jonathan de Gracia
Estudiante
Katerine González
9-757-2418

2. El síndrome de Noonan es un trastorno
genético que evita el desarrollo normal en
varias partes del cuerpo. Una persona
puede verse afectada por el síndrome de
Noonan de muchas maneras. Estas pueden
ser características faciales inusuales, baja
estatura, defectos cardíacos, otros
problemas físicos y posibles retrasos en el
desarrollo.

3. Causas

4. Francisco
Mercado

5. •
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•
SINTOMAS

6. 1
2
3
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7. •
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•

8. Las mutaciones que provoca el síndrome de
Noonan pueden ser:
• Hereditarias:Los niños que tienen uno de los
padres con el síndrome de Noonan que porta
el gen defectuoso (autosómico dominante)
tienen un 50 por ciento de posibilidades de
presentar el trastorno.
• Aleatorias: El síndrome de Noonan puede
presentarse debido a una nueva mutación en
los niños que no tienen una predisposición
genética para el trastorno (de novo).

9. Muchas
GRACIAS