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            UNIVERSIDAD EL    BOSQUE.
              EDUCACION CONTINUADA
                 DIPLOMADO INMUNOLOGIA
                               2003
                     BIOLOGIA         CELULAR

NOMBRE: _______________________________ CODIGO ___________________

Este taller de estudio le permite al estudiante de diplomado apropiarse del
conocimiento relacionado con la Biología celular. Del mismo modo puede
según su disponibilidad e interés profundizar en aspectos moleculares
básicos que representan una importancia fundamental con aplicaciones
para su práctica clínica:

1. UNO DE LOS PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA BIOLOGÍA
   CELULAR ES “LA ACCION Y PROPIEDADES DE CADA TIPO
   CELULAR ESTA DETERMINADO POR LAS PROTEINAS QUE
   CONTIENEN”. ¿QUÉ DETERMINA LOS TIPOS Y CANTIDADES DE LAS
   DIFERENTES PROTEINAS QUE CARACTERIZAN A UN TIPO
   CELULAR ESPECIFICO?

2. LA REGIÓN DEL CROMOSOMA DONDE SE INSERTAN LAS FIBRAS
   DEL HUSO ACROMÁTICO SE DENOMINA:
     A. CENTRÓMERO
     B. CINETOCORO.
     C. CROMÁTIDA.
     D. SOLENOIDE.
     E. NINGUNA ES CORRECTA.

3. LA LOCALIZACIÓN ALTERNA DE LAS PROTEINAS DE LA
   SUPERFICIE CELULAR EN LAS CELULAS TUMORALES PROMUEVE
   LA METASTASIS MEDIANTE:
     A. SECRECION DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO
     B. SÍNTESIS DE TGF ALFA
     C. INHIBICIÓN DE LA INTERACCION CON PROTEINAS COMO EL
        COLÁGENO Y LOS PROTEOGLICANOS PERMITIENDO A LAS
        CELULAS DESPLAZARSE DENTRO DEL ORGANISMO.
     D. PERMITIENDO A LAS CELULAS MULTIPLICARSE EN UN
        TEJIDO DIFERENTE.

4. EXPLIQUE EL SIGUIENTE POSTULADO: “LA ESTRUCTURA DE TODAS
   LAS BIOMEMBRANAS DEPENDE DE LAS PROPIEDADES BIOQUÍMICAS
   DE LOS FOSFOLIPIDOS, MIENTRAS QUE LA FUNCION DE CADA
   BIOMEMBRANA ESPECIFICA DEPENDE DE LA ASOCIACIÓN
   ASIMÉTRICA DE DIFERENTES PROTEINAS CON CADA CARA DE LA
   MEMBRANA”.

                   ________________________________________
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5. LA DEGRADACIÓN DE LA MEMBRANA BASAL DURANTE EL
   CANCER:
       a. REQUIERE LA PRODUCCIÓN DE PLASMINA POR LAS
          CELULAS NEOPLÁSICAS.
       b. NO ES NECESARIA PARA LA ANGIOGENESIS.
       c. UTILIZA ENZIMAS DE DEGRADACIÓN SINTETIZADAS POR
          CELULAS NORMALES COMO RESPUESTA A LA PRESENCIA
          DEL TUMOR.
       d. UTILIZA ENZIMAS DE DEGRADACIÓN SINTETIZADAS POR
          CELULAS ANAPLASICAS TUMORALES

  6. EL ESTABLECIMIENTO DE LA METASTASIS NECESITA LO
     SIGUIENTE, EXCEPTO:
        a. RUPTURA DE LA MEMBRANA BASAL.
        b. SÍNTESIS DE FACTORES DE CRECIMIENTO ESPECIFICOS.
        c. MIGRACIÓN DE CELULAS TUMORALES COMO MASA
         i.     DESPLAZAMIENTO A TRAVEZ DE LOS VASOS
            SANGUÍNEOS.
        d. NINGUNA ES CORRECTA.

  7. PUEDE CONSIDERARSE UN TIPO DE RESPUESTA CELULAR ANTE
     UN ESTIMULO BIOQUIMICO, EXCEPTO:
       a. PLASMODESMOS
       b. SENESCENCIA
       c. TRANSCRIPCION
       d. GLICÓLISIS
       e. FAGOCITOSIS.

  8.      DEFINA LA DIFERENCIA ENTRE LAS INTERACCIONES
        HOMOFILICAS Y HETEROFILICAS. DESCRIBA COMO LAS
        CADHERINAS MEDIAN LAS INTERACCIONES HOMOFILICAS.

  9. LAS UNIONES DE TIPO GAP (GAP JONCTIONS) ESTAN
     REGULADAS POR EL CALCIO. ¿CUÁLES SON LAS VENTAJAS DE
     ESTA REGULACIÓN POR EL CALCIO PARA EL ORGANISMO?

  10. GRAN PARTE DE LA MATRIZ EXTRACELULAR DE LAS CELULAS
      ANIMALES CONSISTE DE COLÁGENO, MIENTRAS QUE LA
      CELULOSA ES EL PRINCIPAL COMPONENTE DE LA PARED
      CELULAR EN LAS PLANTAS. COMPARE Y CONTRASTE LA
      BIOSÍNTESIS DE CADA MOLÉCULA.

  11.    LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MATRIZ EXTRACELULAR
        (M.E.C) ES ALTAMENTE COMPLEJA. DESCRIBA LA ESTRUCTURA
        GENERAL DEL AGRECCAN; UN PROTEOGLICANO, y COMO SU
        ESTRUCTURA SE RELACIONA CON SU FUNCION?

  12. LA UNION DE CELULAS A LOS COMPONENTES DE LA MATRIZ
      EXTRACELULAR ES IMPORTANTE PARA ESTABILIZAR LOS
                  ________________________________________
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       TEJIDOS. ASI LA MIGRACIÓN CELULAR A TRAVEZ DE LA
       MATRIZ    EXTRACELULAR   ES   NECESARIA  PARA   LA
       DIFERENCIACIÓN Y CUANDO ESTA INADECUADAMENTE
       REGULADA ESTA INTERACCION PUEDE CONTRIBUIR A LA
       INVASIÓN Y COLONIZACIÓN DE LAS CELULAS CANCEROSAS.
       ¿CÓMO PUEDEN LAS PROTEASAS FUNCIONAR COMO FACTORES
       DE DESADHESION?

  13. LA REGION DEL NUCLEOLO DONDE SE LOCALIZAN LOS GENES
      DEL ARN RIBOSOMAL SE DENOMINA:
      A. MATRIZ NUCLEOLAR.
      B. PARS FIBROSA.
      C. PARS GRANULOSA
      D. PARS AMORFA.

   14. ¿CUALES SON LAS DIFRENCIAS ENTRE UNA CELULA
   EUCARIÓTICA HAPLOIDE, DIPLOIDE Y POLIPLOIDE?

  15. MENCIONE LA FUNCION DE:

  A.   RIBOZIMAS
  B.   ZONULA ADHERENS.
  C.   DESMOSOMAS.
  D.   RETICULO ENDOPLASMICO
  E.   APARATO DE GOLGI.
  F.   CICLO DEL GLIOXILATO.
  G.   COMPLEJO DE PORO.
  H.   INTEGRINAS.




NOMBRE: ________________________________________________




                  ________________________________________

Taller Biología Molecular

  • 1.
    1 UNIVERSIDAD EL BOSQUE. EDUCACION CONTINUADA DIPLOMADO INMUNOLOGIA 2003 BIOLOGIA CELULAR NOMBRE: _______________________________ CODIGO ___________________ Este taller de estudio le permite al estudiante de diplomado apropiarse del conocimiento relacionado con la Biología celular. Del mismo modo puede según su disponibilidad e interés profundizar en aspectos moleculares básicos que representan una importancia fundamental con aplicaciones para su práctica clínica: 1. UNO DE LOS PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA BIOLOGÍA CELULAR ES “LA ACCION Y PROPIEDADES DE CADA TIPO CELULAR ESTA DETERMINADO POR LAS PROTEINAS QUE CONTIENEN”. ¿QUÉ DETERMINA LOS TIPOS Y CANTIDADES DE LAS DIFERENTES PROTEINAS QUE CARACTERIZAN A UN TIPO CELULAR ESPECIFICO? 2. LA REGIÓN DEL CROMOSOMA DONDE SE INSERTAN LAS FIBRAS DEL HUSO ACROMÁTICO SE DENOMINA: A. CENTRÓMERO B. CINETOCORO. C. CROMÁTIDA. D. SOLENOIDE. E. NINGUNA ES CORRECTA. 3. LA LOCALIZACIÓN ALTERNA DE LAS PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR EN LAS CELULAS TUMORALES PROMUEVE LA METASTASIS MEDIANTE: A. SECRECION DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO B. SÍNTESIS DE TGF ALFA C. INHIBICIÓN DE LA INTERACCION CON PROTEINAS COMO EL COLÁGENO Y LOS PROTEOGLICANOS PERMITIENDO A LAS CELULAS DESPLAZARSE DENTRO DEL ORGANISMO. D. PERMITIENDO A LAS CELULAS MULTIPLICARSE EN UN TEJIDO DIFERENTE. 4. EXPLIQUE EL SIGUIENTE POSTULADO: “LA ESTRUCTURA DE TODAS LAS BIOMEMBRANAS DEPENDE DE LAS PROPIEDADES BIOQUÍMICAS DE LOS FOSFOLIPIDOS, MIENTRAS QUE LA FUNCION DE CADA BIOMEMBRANA ESPECIFICA DEPENDE DE LA ASOCIACIÓN ASIMÉTRICA DE DIFERENTES PROTEINAS CON CADA CARA DE LA MEMBRANA”. ________________________________________
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    2 5. LA DEGRADACIÓNDE LA MEMBRANA BASAL DURANTE EL CANCER: a. REQUIERE LA PRODUCCIÓN DE PLASMINA POR LAS CELULAS NEOPLÁSICAS. b. NO ES NECESARIA PARA LA ANGIOGENESIS. c. UTILIZA ENZIMAS DE DEGRADACIÓN SINTETIZADAS POR CELULAS NORMALES COMO RESPUESTA A LA PRESENCIA DEL TUMOR. d. UTILIZA ENZIMAS DE DEGRADACIÓN SINTETIZADAS POR CELULAS ANAPLASICAS TUMORALES 6. EL ESTABLECIMIENTO DE LA METASTASIS NECESITA LO SIGUIENTE, EXCEPTO: a. RUPTURA DE LA MEMBRANA BASAL. b. SÍNTESIS DE FACTORES DE CRECIMIENTO ESPECIFICOS. c. MIGRACIÓN DE CELULAS TUMORALES COMO MASA i. DESPLAZAMIENTO A TRAVEZ DE LOS VASOS SANGUÍNEOS. d. NINGUNA ES CORRECTA. 7. PUEDE CONSIDERARSE UN TIPO DE RESPUESTA CELULAR ANTE UN ESTIMULO BIOQUIMICO, EXCEPTO: a. PLASMODESMOS b. SENESCENCIA c. TRANSCRIPCION d. GLICÓLISIS e. FAGOCITOSIS. 8. DEFINA LA DIFERENCIA ENTRE LAS INTERACCIONES HOMOFILICAS Y HETEROFILICAS. DESCRIBA COMO LAS CADHERINAS MEDIAN LAS INTERACCIONES HOMOFILICAS. 9. LAS UNIONES DE TIPO GAP (GAP JONCTIONS) ESTAN REGULADAS POR EL CALCIO. ¿CUÁLES SON LAS VENTAJAS DE ESTA REGULACIÓN POR EL CALCIO PARA EL ORGANISMO? 10. GRAN PARTE DE LA MATRIZ EXTRACELULAR DE LAS CELULAS ANIMALES CONSISTE DE COLÁGENO, MIENTRAS QUE LA CELULOSA ES EL PRINCIPAL COMPONENTE DE LA PARED CELULAR EN LAS PLANTAS. COMPARE Y CONTRASTE LA BIOSÍNTESIS DE CADA MOLÉCULA. 11. LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MATRIZ EXTRACELULAR (M.E.C) ES ALTAMENTE COMPLEJA. DESCRIBA LA ESTRUCTURA GENERAL DEL AGRECCAN; UN PROTEOGLICANO, y COMO SU ESTRUCTURA SE RELACIONA CON SU FUNCION? 12. LA UNION DE CELULAS A LOS COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR ES IMPORTANTE PARA ESTABILIZAR LOS ________________________________________
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    3 TEJIDOS. ASI LA MIGRACIÓN CELULAR A TRAVEZ DE LA MATRIZ EXTRACELULAR ES NECESARIA PARA LA DIFERENCIACIÓN Y CUANDO ESTA INADECUADAMENTE REGULADA ESTA INTERACCION PUEDE CONTRIBUIR A LA INVASIÓN Y COLONIZACIÓN DE LAS CELULAS CANCEROSAS. ¿CÓMO PUEDEN LAS PROTEASAS FUNCIONAR COMO FACTORES DE DESADHESION? 13. LA REGION DEL NUCLEOLO DONDE SE LOCALIZAN LOS GENES DEL ARN RIBOSOMAL SE DENOMINA: A. MATRIZ NUCLEOLAR. B. PARS FIBROSA. C. PARS GRANULOSA D. PARS AMORFA. 14. ¿CUALES SON LAS DIFRENCIAS ENTRE UNA CELULA EUCARIÓTICA HAPLOIDE, DIPLOIDE Y POLIPLOIDE? 15. MENCIONE LA FUNCION DE: A. RIBOZIMAS B. ZONULA ADHERENS. C. DESMOSOMAS. D. RETICULO ENDOPLASMICO E. APARATO DE GOLGI. F. CICLO DEL GLIOXILATO. G. COMPLEJO DE PORO. H. INTEGRINAS. NOMBRE: ________________________________________________ ________________________________________