Este documento contiene información sobre varios medicamentos, incluyendo sus principios activos, acciones farmacológicas, presentaciones, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios, interacciones y dosis. Algunos de los medicamentos mencionados son Neutraheparin, Antiepilep Carbamazepina, EpilepAnticonvulsivo, Efect Contra, Flumaze Antitoxic y sus respectivos componentes activos y usos.

1. NOMBRE COMERCIAL:
Neutraheparin Coagulante.
PRINCIPIO ACTIVO:
Pretamina……50 mg. /
(UAH): 1000 UAH = 10 mg.//ml, 5 ml
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Coagulante
PRESENTACIÓN:
Solución inyectable.
INDICACIÓN:
Antagonista de la heparina, tanto in vitro como in vivo, formando con ella complejos
inactivos sin efecto anticoagulante. Neutralización de la acción anticoagulante de la heparina,
y HBPM. Restablecimiento rápido a la normalidad del tiempo de coagulación en pacientes
que han recibido heparina en cirugía, circulación extracorpórea o diálisis. Tratamiento de
hemorragias producidas por heparina.
CONTRAINDICACION:
Hipersensibilidad. No se recomienda durante el embarazo salvo que sea claramente
necesario. Cuando sea necesario administrar protamina a mujeres lactantes, se les
recomendará que eviten la lactancia. Pacientes con antecedente de alergia a pescado,
vasectomizados o infértiles, diabéticos o en exposición previa a protamina.

2. EFECTOS SECUNDARIOS:
Hipotensión, disnea, broncoespasmo, rubor, urticaria, angioedema, shock anafiláctico,
insuficiencia respiratoria, náuseas y vómitos, dolor de espalda, sensación de calor,
hemorragia.
INTERACCIÓN DEL MEDICAMENTO:
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
DOSIS O POSOLOGIA:
Intravenosa. La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un
miligramo de sulfato de protamina neutraliza 80 a 100 unidades de heparina. Diluir 50 a 150
mg de protamina en 100 ml de una solución de cloruro de sodio a 0.9% y administrarla
lentamente durante 1 h. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10
min.

3. NOMBRE COMERCIAL:
Antiepilep Carbamazepina
PRINCIPIO ACTIVO:
Carbamazepina…...15-25 mg. /200 mg./ 400 mg. /800 mg.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Anticonvulsivante + Antiepiléptico + Estabilizador del Estado de Animo
PRESENTACIÓN:
Comprimidos
INDICACIONES:
La carbamazepina es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo
utilizado, principalmente, para controlar las crisis epilépticas y el trastorno bipolar. Este
fármaco es un anticonvulsivante, relacionado químicamente con los antidepresivos tricíclicos.
En algunas ocasiones se utiliza para tratar la esquizofrenia y es primera línea en neuralgia del
trigémino, aunque también se ha mostrado efectivo en el tratamiento del Trastorno explosivo
intermitente (TEI) y de los dolores provocados por las disfunciones de la glándula tiroides.
CONTRAINDICACION:
En pacientes con hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos. Precaución durante el
embarazo y se excreta pocas dosis en la leche materna por eso puede utilizarse.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Vértigo, somnolencia, dolor de cabeza, diplopía, náuseas y vómitos
ocurren frecuentemente con el inicio de la terapia y son atenuados por valoración lenta de la
dosis. Frecuentemente ocurre rash morbiliforme leve y transitorio y trombocitopenia.
Ocasionalmente ocurre confusión, estomatitis o rash.

4. INTERACCIÓN DEL MEDICAMENTO:
(↓) Carbamazepina puede estimular el metabolismo de doxiciclina; puede producirse
disminución del efecto antimicrobiano.
(↓) Cimetidina, danazol, eritromicina, fluoxetina, isoniazida, propoxifeno, y troleandomicina
producen inhibición del metabolismo de carbamazepina; monitorizar por si se producen
niveles y efecto excesivo de carbamazepina, y ajustar la dosis de carbamazepina según
necesidad.
(↑) Cuando haloperidol se administra junto con carbamazepina se produce un aumento del
metabolismo de haloperidol.
DOSIS O POSOLOGIA:
En Adultos:
 Epilepsia: 200 mg vía oral 2 veces al día con las comidas inicialmente;
 luego aumentar la dosis en incrementos de hasta 200 mg/día en intervalo
 semanales hasta la dosis eficaz, hasta una dosis máxima de 1g/día (12-1
 años) y 1,2 g/día (mayores de 15 años). La dosis de mantenimiento usual
 es 10-20 mg/Kg/día.
En Niños:
 La seguridad y eficacia no se han establecido en menores de 6 años.
 Epilepsia:
 6-12 años: 100 mg vía oral 2 veces al día con las comidas inicialmente; aumentar la
dosis en incrementos de 100 mg/día en intervalos semanales hasta la dosis eficaz,
hasta una dosis máxima de 1 g/día. La dosis de mantenimiento usual es 15-25
mg/Kg/día o 400-800 mg/día en 3-4 dosis divididas. Mayores de 12 años: Misma
dosis que el adulto.

5. NOMBRE COMERCIAL:
EpilepAnticonvulsivo
PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO:
Ácido valproico…...5 mg. /15 mg.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Antiepilépticos + Anticonvulsivo
PRESENTACIÓN:
Comprimidos
INDICACIONES:
Tratamiento de diversos tipos de epilepsia: crisis generalizadas tonicoclónicas (gran mal),
clónicas, ausencias (pequeño mal), ausencias atípicas. Convulsiones febriles. Con
propiedades anticonvulsivas en diversos modelos experimentales y, a nivel clínico, altamente
eficaz en el control de las crisis de ausencia y útil en el tratamiento de las crisis mioclónicas,
convulsiones tonicoclónicas y en algunos tipos de epilepsia refractarios al tratamiento
convencional
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ácido valproico, disfunción hepática o
antecedentes de enfermedad hepática, discrasias sanguíneas, enfermedad orgánica del sistema
nervioso central, insuficiencia renal y durante el embarazo.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Frecuentes: náusea, vómito, diarrea, temblor, aumento de peso, irregularidad del periodo
menstrual. Poco frecuentes: alargamiento del tiempo de coagulación (riesgo de sangrado),
trombocitopenia, alopecia parcial y transitoria, anorexia, cefalea, irritabilidad, insomnio,
depresión psíquica, alucinaciones, parestesias.

6. INTERACCIÓN DEL MEDICAMENTO:
(↑) Aumenta los efectos anticoagulantes del ácido acetilsalicílico y la warfarina, y potencia el
efecto de los depresores del sistema nervioso central.
(↑) Altera las concentraciones séricas de fenitoína.
(↑) Antes, y periódicamente durante su administración, deben determinarse las
concentraciones séricas de transaminasa glutámica oxalacética y glutámica pirúvica, cuya
elevación suele ser indicativa de lesión hepática.
DOSIS O POSOLOGIA:
5 a 15 mg/kg de peso corporal en 24 h, fraccionada en dos o tres tomas; aumentar de 5 a 10
mg/kg/día en intervalos de una semana, hasta obtener la respuesta deseada o hasta que
aparezcan efectos. En niños la misma dosis de adultos.

7. NOMBRE COMERCIAL:
Efect Contra
PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO:
Acetilcisteína Naloxona….0,01mg / 0,005mg .
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Antídotos + Antagonista de los opiáceos
PRESENTACIÓN:
Solución inyectable.
INDICACIONES:
Cómo funciona la naloxona, el antídoto para la sobredosis de heroína. La naloxona es un
fármaco que tiene el potencial de salvar vidas, diseñado para revertir los efectos de las
sobredosis por consumo de opiáceos recetados o heroína. Antídoto de acción competitiva
específica a nivel de receptores opiáceos, que revierte el paro respiratorio y el coma inducido
por heroína, codeína, morfina, metadona y otros opiáceos sintéticos. Un antídoto es una
sustancia química cuya función es contrarrestar los efectos de un veneno, toxina o químico.
Acetilcisteína se utiliza para fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y/o espesas.
Está indicado en el tratamiento de apoyo de los procesos respiratorios que cursan con
hipersecreción, mucosa excesiva o espesa, tales como: Bronquitis (inflamación de los
bronquios) aguda y crónica.

8. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad. Debe evitarse la lactancia durante 24 horas después del tratamiento, puede
causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos. Se debe evaluar la relación riesgo-
beneficio antes de administrar naloxona a una mujer embarazada dependiente de opiáceos,
porque la dependencia en la madre es adquirida por el feto. La naloxona atraviesa la placenta
y puede precipitar el síndrome de abstinencia en el feto.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Desvanecimiento, dolor de cabeza; taquicardia; hipo e hipertensión; náuseas, vómitos; dolor
postoperatorio.
INTERACCIÓN DEL MEDICAMENTO:
(↑) Los pacientes que han recibido hidrocloruro de naloxona para revertir los efectos de los
opioides deben ser advertidos de no conducir, operar con maquinaria o participar en otras
actividades que exijan esfuerzo físico o mental durante al menos 24 horas, ya que el efecto de
los opioides puede volver a aparecer.
(↑) Pacientes que hayan recibido dosis altas de narcóticos o tienen dependencia física de éstos
(puede precipitar s. de abstinencia agudo); no es eficaz en la depresión central causada por
agentes distintos a los opiáceos; evitar dosis altas durante la cirugía tras uso de opioides;
precaución en enfermedades. cardiovasculares. concomitante con fármacos cardiotóxicos que
causen taquicardia ventricular, fibrilación y parada cardiaca (cocaína, metanfetamina,
antidepresivos cíclicos, bloqueantes canales de calcio, betabloqueantes, digoxina).
(↑) La sobredosis de dextropropoxifeno puede requerir dosis mayores de naloxona, como
cuando se utiliza para antagonizar los efectos de la buprenorfina, la nalbufina o la
pentazocina.
(↑) La naloxona revierte los efectos analgésicos opiáceos y secundarios, y puede precipitar el
síndrome de abstinencia en pacientes con dependencia física de los siguientes medicamentos:
nalbufina, fentanilo, sulfentanilo, butorfanol.
DOSIS O POSOLOGIA:
Adultos: toxicidad por opiáceos; IV, IM o subcutánea, 0,01mg/kg o 0,4mg como dosis única;
la dosificación se debe individualizar; depresión por opiáceos en el posoperatorio: IV, 0,1mg
a 0,2mg con intervalos de 2 a 3 minutos hasta obtener ventilación y nivel de conciencia
adecuados sin dolor significativo. Dosis pediátricas (neonatos): depresión inducida por
opiáceos: IV a través de la vena umbilical, IM o subcutánea, 0,01mg/kg; niños: IV, IM o
subcutánea, 0,01mg/kg; depresión por opiáceos en el posoperatorio: IV, 0,005mg a 0,01mg
cada 2 a 3 minutos hasta obtener ventilación y nivel de conciencia adecuados, sin dolor
significativo.

9. NOMBRE COMERCIAL:
Flumaze Antitoxic
PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO:
Flumazenilo…...0,5 mg/5 ml (0,1 mg/ml)
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Antídoto + Antagonistas
PRESENTACIÓN:
Ampollas.
INDICACIONES:
Intoxicación por sobredosis de benzodiazepinas. Reversión parcial o completa de la sedación
producida por la administración de benzodiazepinas (anestesia general, procedimientos
diagnósticos o terapéuticos). Reversión de los efectos de las benzodiazepinas. En niños < 1
años: reversión de la sedación consciente inducida con benzodiazepinas. corrección completa
o parcial del efecto sedante central de benzodiazepinas. Uso hospitalario:
En anestesia: terminación anestesia general inducida y mantenida. Corrección de sedación
por benzodiazepinas en procedimientos diagnósticos y terapéuticos cortos en régimen
hospitalario o ambulatorio. En cuidados intensivos: corrección específica de los efectos
centrales de las benzodiazepinas, con el fin de restablecer la respiración espontánea.
Diagnóstico y tratamiento de intoxicaciones o sobredosis con sólo benzodiazepinas o
principalmente con éstas.

10. CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al fármaco, estados de ansiedad o de pánico,
enfermedad cardiovascular, traumatismo craneoencefálico, enfermedad convulsiva, abuso de
benzodiazepinas, embarazo, lactancia, o considerar la proporción de riesgo-beneficio. Su
administración a dependientes o a pacientes en tratamiento con benzodiazepinas puede
provocar un síndrome de carencia. En determinados individuos, la reversión de los efectos de
las benzodiazepinas puede acompañarse de un cuadro convulsivo, particularmente en
aquellos en tratamiento con benzodiazepinas o con antidepresores tricíclicos.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Frecuentes: ansiedad, nerviosismo, temblor, cefalea, boca seca, disnea, hiperventilación,
palpitaciones, visión borrosa, vértigo, somnolencia residual o reemergente, náusea, vómito,
dolor en el sitio de la inyección. Poco frecuentes: inestabilidad emocional (llanto, disforia,
euforia, depresión mental, ideas paranoicas, hipertensión, sedación intensa, fatiga, bochornos,
alteraciones auditivas, tromboflebitis en el sitio de la inyección). Raras: convulsiones,
alucinaciones, reacciones alérgicas en la piel.
INTERACCIÓN DEL MEDICAMENTO:
(↑) Bloquea los efectos de: benzodiazepinas en el SNC, agonistas no bendodiazepínicos
(zopiclona, trizolopiridazinas y otros).
(↑) En sobredosis accidental, efectos tóxicos aumentados de otros medicamentos
psicotrópicos (especialmente los antidepresivos tricíclicos) al remitir efecto
bendodiazepínicos.
DOSIS O POSOLOGIA:
Intravenosa. Sobredosis de benzodiazepinas, inicial: 0.2 mg administrados en 30 a 60 s. Si no
se tiene la respuesta deseada, 0.3 mg administrados como se indica. Si se requieren dosis
adicionales, administrar 0.5 mg a intervalos de 1 min hasta un máximo total de 3 mg. En la
mayor parte de los casos se obtiene una respuesta satisfactoria con una dosis acumulada de 1
a 3 mg. En casos excepcionales se pueden requerir hasta 8 mg. También se puede administrar
por infusión intravenosa a razón de 0.1 a 0.4.